nextseq550價格

① 求助肺鱗癌患者做基因檢測和吃靶向葯的問題

肺鱗癌吃靶向葯是需要先進行基因檢測的。

靶向葯物是有一定的副作用的，最常見的副作用可能有皮疹、過敏反應，有的會引起比較嚴重的腹瀉，還有和化療葯物類似的症狀，甚至會引起肝、腎功能受損以及血細胞方面的影響，比如白細胞下降、貧血等。所以靶向治療過程中，是需要監測有沒有副反應的，並且在治療中是建議用中葯進行綜合的，在治療中建議用中葯進行輔助，不會與靶向葯相互沖突，還可以降低靶向治療中產生的副作用，緩解患者目前產生的症狀，切斷腫瘤在患者身體內的營養鏈接。肺癌有多種靶向葯物。一般來說，手術前需要進行基因檢測來評估基因突變。能否服用靶向葯物取決於基因突變，因為肺鱗癌的突變率低於肺腺癌，靶向葯物相對較少。有些葯物，如阿洛替尼，可以在沒有基因檢測的情況下使用。不建議盲目服用未經基因檢測的靶向葯物。

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② 正常人能做癌症基因檢測嗎

不建議普通人常規做癌症基因檢測。

總體來講，癌症是一個低概率事件，而且癌症的發生絕大多數是和個人的不良生活飲食習慣、環境因素等有關，有一定的偶然性。這種情況下做癌症基因檢測是沒有意義的，浪費社會資源，勞民傷財。

但特殊人群建議做癌症基因檢測，主要是針對家族性癌症或遺傳性癌症的高危人群，目的是明確是不是具有突變遺傳基因攜帶，提早防範。

比如：乳腺癌BRCA-1/2突變基因檢測。在所有的乳腺癌里，大約有5%的患者是家族遺傳而來，所以，如果家族中有多位乳腺癌患者，或年輕患癌、三陰乳癌的患者，建議家族成員做相關基因檢測，明確是否為BRCA-1/2突變基因檢測攜帶者。家族中如果有多位胃癌患者的人群，可以考慮做CDH-1突變基因檢測，明確是否為該突變基因攜帶，縮短胃鏡篩查時間等。

其它還有家族性非息肉性大腸癌、卵巢癌、子宮內膜癌等，均需要考慮做相關基因檢測，明確自己是否為該突變基因攜帶者。

總之，癌症基因檢測不作為普通人群的常規篩查，目前只是建議上述特殊人群應該做癌症基因檢測。

③ 計算機中seq什麼意思

seq代表sequence
number,
next
seq是根據當前的seq和包的大小決定的,相加.
seq和ack的作用是保證傳輸可靠性，雙方用號碼驗證數據包的順序。並且還用來實現retransmission.

④ Nextseq怎麼讀

next to
英 [nekst tu]
美 [nekst tu]
鄰近； 緊靠

⑤ 現在出來的基因檢測是不是騙局

不是騙局，依靠現在的科技是可以進行基因檢測的，基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1.生化檢測

生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。

2.染色體分析

染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。

常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3.DNA分析

DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

拓展回答：

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

⑥ illumina 的 NextSeq 500 大概什麼價格

測序reads 是miseq 的20倍左右，有高通量模式和快速模式，但是測序長度短，深度深。