⑴ 頭孢類抗生素價格
頭孢替安
一、內外上市情況
屬化葯6+6申請。
目前國內上市產品，原料僅哈葯集團總廠生產，制劑生產廠家2個，分別為：哈葯集團總廠（規格：0.5g、1.0g、2.0g），商品名：薩蘭欣；上海新先鋒葯業有限公司（規格：0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）。
原料進口企業為：武田葯品工業株式會社、韓國韓美葯品工業株式會社。
制劑生產廠家為：韓國大熊制葯株式會社（0.5g、1.0g）、韓國韓美葯品工業株式會社（0.5g、1.0g）。
二、專利權屬狀態、行政保護及法規保護情形
未發現與該產品相關的專利情況，無行政保護。
三、SFDA受理申報情況
浙江永寧葯業股份有限公司 ，四個規格，一個原料；南京海辰葯業有限公司 ，兩個規格；上述正在葯審中心進行審評。時間2009年2月。
永進葯業有限公司 ，進口，資料正在進行復審。時間2009年2月。
四、葯物基本情況說明
為半合成的第二代頭孢菌素，製品為二鹽酸鹽Cefotiam Dihydrochloride與緩沖劑碳酸鈉混粉制劑，並加有一定量的無水碳酸鈉(83:17)。
通用名：注射用鹽酸頭孢替安
英文名：Cefotiam Hydrochloride for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Yansuantoubaoti'an
本品主要成分為鹽酸頭孢替安，其化學名為（6R-反式）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙醯基]氨基]-3-[[[1-[(2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鹽酸鹽。
其化學結構式：
分子式：C18H23N9O4S3•2HCl
分子量：598.6
性狀：本品為白色或微黃色粉末。
適應症：主要用於對本品敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、流感桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、奇異變形桿菌，普通變形桿菌，雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌等所致下列感染：敗血症，術後感染，燒傷感染，皮下膿腫、臃、癤、癤腫，骨髓炎，化膿性關節炎，扁桃體炎（扁桃體周圍炎，扁桃體周圍膿腫），支氣管炎，支氣管擴張合並感染，肺炎，肺化膿症，膿胸，膽管炎，膽囊炎，腹膜炎，腎盂腎炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，髓膜炎，子宮內膜炎，盆腔炎，子宮旁組織炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、鼻竇炎。
用法用量：
通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小兒一日40-80mg/kg，分3-4次，靜脈注射。本品可隨年齡和症狀的不同適當增減，對成年人敗血症一日量可增至4g，對小兒敗血症、腦脊膜炎等重症和難治性感染，一日量可增至160mg。靜脈注射時，可用生理鹽水或葡萄糖注射溶液溶解後使用。此外也可將本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、電解質液或氨基酸等輸液中於30分鍾至2小時內靜脈滴注，對小兒則可參看前面所述給葯量，添加到補液中後於30分鍾至1小時內靜脈滴注。
本品注射液的配製法：本品含有緩沖劑無水碳酸鈉，溶解時因發生CO2，故將瓶內製成了負壓。溶解1克時，可向瓶內注入約5ml溶解液使其溶解。（1克注射用本品如用做靜脈滴注用，可加入100mL溶解液使其溶解。）靜注時，一般是將1克稀釋至20ml後注射。靜脈滴注時，不可用注射用水稀釋，因不能成等滲溶液。溶解本品時，請詳讀本品所附之溶解法說明書。本劑注射液調制時會發生接觸性麻疹。調制時，如果在手上發生腫，癢，發紅、全身性發疹，癢、腹痛、惡心、嘔吐，以後應避免接觸本產品。
葯理毒理：
1.抗菌作用：
（1）對革蘭陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。
（2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
2.作用機制：本品的抗菌作用機理是阻礙細菌細胞壁的合成。本品對革蘭陰性菌有較強的抗菌活性是因為它對細菌細胞外膜有良好的通透性和對β-內醯胺酶比較穩定以及對青黴素結合蛋白1B和3親和性高，從而增強了對細胞壁粘肽交叉聯結的抑製作用所致。
3.毒理研究：亞急性及慢性毒性實驗將本品分別按0.1，0.3，1，3g/kg/日給大鼠肌注1個月和按0.03，0.1，0.3，1g/kg/日肌注6個月；給狗按0.1，0.3，1g/kg/日靜注及肌注1個月和按0.03，0.1，0.3g/kg/日靜注6個月；給猴按0.1，0.3，1g/kg/日靜注或肌注1個月的實驗中可認為是由本品引致的主要所見如下：（1）對腎臟的影響,在猴的1g/kg的給葯組除見到近端腎小管上皮壞死和腎小管腔內細胞性或玻璃樣圓柱體增加以外無其他異常所見；在對大鼠1g/kg/日肌注1個月和對猴1g/kg/日肌注1個月的實驗中還和先鋒黴素Ⅰ的1g/kg/日給葯組做了對照比較研究，其結果是本品對腎臟的影響與先鋒黴素Ⅰ大致相同。（2）對肝臟的影響,除猴的1g/kg和大鼠3g/kg給葯組出現了肝細胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未見其他異常變化。（3）其他,各種動物的大劑量肌注組在注射部位出現了局部刺激作用及其伴隨的局部血管收縮，對狗除見到特異的皮膚潮紅和腫脹以外別無其他異常所見。生殖實驗在大鼠和家兔的器官形成期各給肌注噻乙胺唑頭孢菌素0.03，0.1，0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的實驗中除看到家兔0.09g/kg/給葯組母動物出現體重抑制與死亡外未見有致畸作用和對胎仔的影響等。在對大鼠的妊娠前及妊娠期給葯實驗以及圍產期及授乳期給葯實驗中皆未見到異常變化。
葯代動力學：
靜脈注射本品0.5g後，即刻血葯濃度為65mg/L，半小時後為20mg/L。肌內注射0.5g後30分鍾達血葯峰濃度（Cmax），為20 mg/L。內臟器官中葯物濃度以肺中為最高，在其他內臟和肌肉組織中也有一定濃度。不易進入腦脊液中。以原形自腎排泄，血消除半衰期（tl／2）約為0.5小時。
30分鍾靜脈滴注本品1g和2g，血葯峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g後，5分鍾的血葯濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。靜脈注射給葯後，本品可廣泛分布於體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g後，2小時平均膽汁中葯物濃度為702mg/L，靜脈推注0.5g後，腎組織中濃度超過100mg/kg。葯物在體內可分布至扁桃體、痰液、肺組織、胸水、膽囊壁、腹水、腎組織、膀胱壁、前列腺、盆腔滲出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品難以透過血腦屏障。本品在體內無積蓄作用，主要以原形經腎排泄，其次為膽汁排泄，血清蛋白結合率約為8%。1次靜脈滴注或靜注0.5g、1g和2g後，至6小時後，尿中排出給葯量的60-75%。靜脈推注0.5g後，尿葯濃度在給葯後0-2小時、2-4小時和4-6小時，分別達到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小兒1次靜脈給葯10、20或40mg/kg後，6小時內尿中排泄情況與成人大致相仿。
不良反應：
偶見過敏反應、胃腸道反應、血象改變及一過性血清氨基轉移酶升高。可致腸道菌群改變，造成維生素B和K缺乏。偶可致繼發感染。大量靜脈注射，可致血管疼痛和血栓性靜脈炎。
禁忌症：
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
注意事項：
1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素（cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青黴素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2．對青黴素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊後決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎（頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎）者應慎用。
4．腎功能不全者應減量並慎用。用葯期間應進行尿液化驗，如果損及腎功能，則應停葯。
5．本品可引起血象改變，嚴重時應立即停葯。
6．本品溶解後應立即使用，否則葯液色澤會變深。
7．對診斷的干擾：使用本品期間，用鹼性酒石酸銅試液進行尿糖實驗時，可有假陽性反應；直接抗球蛋白（Coombs）試驗可出現假陽性反應。
孕婦及哺乳期婦女用葯：
孕婦和哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚未見發生問題的報告，其應用仍須權衡利弊。
兒童用葯：
老年患者用葯：
老年患者腎功能減退，須調整劑量。
葯物相互作用：
1．於氨基糖苷類抗生素合用，一般認為有協同作用，但可能加重腎損害，同置於一個容器中給葯可影響葯物效價。
2．與呋塞米等強利尿葯合用可造成腎損害。
五、市場成本分析
規格1.0g（成品葯）的市場零售價格為100元左右，市場銷售價格為3000元/kg（原料葯）。
頭孢妥侖匹酯
屬化葯3+6申請，目前國內上市產品為日本明治制果株式會社進口，商品名:美愛克，規格：100mg。國內葯廠無。
國家食品葯品監督管理局葯品行政保護公告第172號－－日本明治制果株式會社的頭孢妥侖匹酯片(cefditoren pivoxil)不給予葯品行政保護。
只查到一片名為：葯物組合物的專利，申請（專利）號：CN94108907.X，摘要：本發明提供了一種改善了口服吸收性且減少了苦味的葯物組合物，它含有(-)-(6R.7R)-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[(Z)-2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2- 甲氧亞氨基-乙醯氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑 -5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸酯(下文被稱作「cefditoren pivoxil」)。結合使用cefditoren pivoxil和羥丙基纖維素來生產含cefditoren pivoxil為活性成分的葯物組合物是可行的，該組合物具有較好的口服吸收性能和減低的苦味。羥丙基纖維素與cefditoren pivoxil混合的重量比率為0.4或更高，優選0.8至4。
上述專利有可規避性。
葯品名稱：頭孢妥侖匹酯片
英文名：Cefditoren pivoxil Tablets
漢語拼音：Toubaotuolunpi Pian
本品主要成份是頭孢妥侖匹酯，其化學名為：（-）-（6R，7R）-2，2-二甲基丙醯氧甲基7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亞氨乙醯氨基]-3-[（Z）-2-（4-甲基-5-噻唑基）乙烯基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸酯.
分子式：C25H28N6O7S3
分子量：620.73
本品為白色薄膜衣片
1．葯理作用
（1）抗菌作用
1）頭孢妥侖匹酯吸收時，在腸管壁代謝成頭孢妥侖而發揮抗菌力。
2）頭孢妥侖在試管內，對革蘭氏陽性菌及陰性菌具有廣泛抗菌譜，尤其對葡萄球菌屬，包括肺炎鏈球菌在內的鏈球菌屬等革蘭氏陽性菌，大腸桿菌、卡他布蘭漢氏球菌、克雷伯氏桿菌屬、變形桿菌屬、流感嗜血桿菌等革蘭氏陰性菌以及消化鏈球菌屬、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌屬等厭氧菌顯示很強抗菌力。
3）頭孢妥侖在試管內，對各種細菌產生的β-內醯胺酶穩定，對β-內醯胺酶產生株也顯示很強抗菌力。
（2）作用機制
頭孢妥侖的作用機理為抑制細菌細胞壁合成，與各種細菌青黴素結合蛋白（PBP）的親和性高，發揮殺菌性作用。
（3）對實驗性感染症的治療效果
頭孢妥侖匹酯對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯氏桿菌、變形桿菌屬等引起的實驗性感染症顯示卓越治療效果。另外，對β-內醯胺酶產生株感染的治療效果也與類葯同等或卓越。
（2）長期毒性試驗
1）對大鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1000mg/kg/天，連續28天；31、63、125、250、500mg/kg/天，連續6個月。主要現象為推測是由於腸內菌群的變化的二重影響而導致的盲腸膨脹、GOT及GPT等的輕微上升、一時性的尿沉澱物內紅細胞數的增加及腎重量的增加等。另外，未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定為250mg/kg。
2）對狗口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天，連續28天；125、250、500、1,000mg/kg/天，連續6個月。主要結果為總膽固醇增加、GOT及GPT上升、肝及腎重量的增加、有少數例觀察到在肝細胞上有玻璃樣的滴狀物。最大耐受量分別推定為250mg/kg、125mg/kg。
（3）生殖毒性試驗
對妊娠前、妊娠初期及胚胎器官形成期小鼠口服給葯（按頭孢妥侖匹酯計算）125、250、500、1,000mg/kg/天；對圍產期及哺乳期小鼠90、250、750mg/kg/天；另外對胚胎器官形成期家兔2、4、7.5、15、30mg/kg/天。其結果，未見對母鼠的生殖功能有影響。對於500mg/kg/天以上給葯群的胚胎器官形成期雖然觀察到骶尾骨骨化數的減少，但未見有致畸性。未見對出生兒的成長、行動及生殖功能有影響。家兔7.5mg/kg/天以上給葯群里觀察到流產及胚胎生存數減少，但未見致畸性。
（4）其他特殊毒性
抗原性
用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性，但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進行的和臨床給葯途徑相同的口服給葯致敏反應中均未見有免疫原性。對於活性母體的頭孢妥侖，幾乎未見有免疫原性及誘導抗原性。
關於與類似葯交叉性，觀察到與頭孢特倫及頭孢氨噻肟之間有微弱的交叉抗原性。另外，頭孢妥侖的庫姆斯氏實驗陽性化作用也很弱。
葯代動力學
1．吸收與分布
1）血中濃度
健康成人空腹分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的血清中濃度如圖1所示，有用量依存性。另外，飯後給葯的吸收性較空腹時良好。
2）體液、組織內濃度
分布於患者咳痰、扁桃體組織、上頜竇粘膜、皮膚組織、乳腺組織、膽囊組織、子宮陰道、子宮頸部、瞼板腺組織、拔牙後創面等，但不分布於乳汁中。
2．代謝、排泄
頭孢妥侖匹酯在吸收時代謝成具有抗菌活性的頭孢妥侖。
頭孢妥侖幾乎不經代謝而主要從尿及膽汁中排泄。健康成人飯後分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的尿中排泄率（0小時～24小時）為約20%。連續給本劑（200mg q12h，共7日），未見蓄積性。
3．腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄
腎功能降低患者（尤其Ccr < 30ml/分鍾、或進行人工透析患者）與健康成人相比，尿中排泄延遲，半衰期延長，血清中濃度達約1～2.5倍，AUC約上升5～10倍。
適應症
葡萄球菌屬、鏈球菌屬、消化鏈球菌屬、卡他布蘭漢氏球菌、痤瘡丙酸桿菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯氏桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬（奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、摩根氏桿菌屬、普羅威登斯菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬中，對本劑敏感菌引起的下述感染症。
•毛囊炎、癤、癤腫症、癰、傳染性膿皰瘡、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管（結）炎、化膿性甲溝炎、瘭疽、皮下膿腫、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性膿皮病。
•乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷及手術創面等的淺在性繼發性感染。
•咽喉炎（咽喉膿腫）、急性支氣管炎、扁桃體炎（扁桃體周圍炎、扁桃體周圍膿腫）、慢性支氣管炎、支氣管擴張症（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿症。
•腎盂腎炎、膀胱炎。
•膽囊炎、膽管炎。
•子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎。
•中耳炎、副鼻竇炎。
•眼瞼炎、麥粒腫、眼瞼膿腫、淚囊炎、瞼板腺炎。
•牙周炎、牙冠周炎、頜炎。
用法用量
口服。常用量：一次200mg（2片），1日2次，飯後服用。隨年齡及症狀適宜增減。
不良反應
1．過敏反應：皮疹，瘙癢，蕁麻疹和發熱等。
2．消化系統：惡心，嘔吐，腹瀉，如其他廣譜抗生素一樣，偽膜性腸炎，會有罕見的紀錄。
3．血液系統：嗜酸性粒細胞增多症，白細胞減少症等。曾有報告應用頭孢菌素類葯物進行治療時，出現庫姆斯氏反應陽性。
4．腎功能：偶見BUN及血清肌酐上升。
5．肝功能：有時出現GOT，GPT，Al-P上升。
禁忌
對本劑成份有休克既往史患者禁用本劑。
注意事項
1．一般注意：根據報告，大多數β-內醯胺類抗生素可引起嚴重的反應（包括過敏性休克）。故在用葯前應仔細問診。
2．其他注意事項：有降低血清中肉毒鹼的報告。
孕婦及哺乳期婦女用葯
孕婦用葯：尚未確立妊娠期用葯的安全性。因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療有益性超過危險性時方可用葯。
葯物相互作用
合用注意：與抗酸劑合用會使其吸收率降低，與丙磺舒合用會使其尿中排泄率降低。
進口原料價格為3.5萬元/公斤，國產成本約為6000-7000元/公斤；進口片劑價格為9.9元/片，規格：0.1g。
⑵ 打抗生素一針需要多少錢
目前已知的天然抗生素不下萬種，而臨床上使用的抗生素的種類也是非常繁多的。
每一種抗生素的價格都不一樣，具體到打一針抗生素的價格也就千差萬別的。
而且抗生素還跟使用的劑量有關。
抗生素（antibiotic）是由微生物（包括細菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產物，能幹擾其他生活細胞發育功能的化學物質。現臨床常用的抗生素有轉基因工程菌[1] 培養液中提取物以及用化學方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下萬種。
⑶ 科倫葯業旗下有幾家全資控股子公司
科倫葯業旗下有37家全資控股子公司。分別是：伊犁川寧生物科技有限公司、科倫國際發展有限公司、崇州君健塑料有限公司、浙江制葯有限公司、河南科倫制葯有限公司、成都青山利康制葯有限公司、科倫KAZ制葯有限公司、貴州科倫制葯有限公司等。
一、科倫葯業
川寧生物是科倫葯業抗生素中間體的主要生產基地，也是國內抗生素中間體的主要供應商之一，擁有30餘項具有自主知識產權的微生物發酵抗生素中間體制備關鍵核心技術，微生物發酵抗生素中間體整體生產制備技術居國內一流水平，在國內細分行業具有較強的競爭優勢。2017年-2019年，川寧生物凈利潤分別為-2.43億元、3.92億元、8838.15萬元，負債總額分別為57.05億元、51.42萬元、54.52億元。川寧生物曾因環保問題多次被市民舉報投訴並引發媒體關注，曾被數次責令限產甚至停產整頓，使其項目投入遠超預期，一度陷入虧損狀態。
二、分拆上市
科倫葯業直接及間接持有川寧生物88.49%的股份，是川寧生物的控股股東。科倫葯業控股股東、實控人劉革新亦為川寧生物實際控制人。本次分拆完成後，科倫葯業股權結構不會發生變化且仍擁有對川寧生物的控股權。盡管本次分拆將導致科倫葯業持有的川寧生物股份被稀釋，但科倫葯業表示，
綜上所述，通過本次分拆，川寧生物將進一步拓寬融資渠道，提升科倫葯業整體融資效率，降低整體資產負債率。川寧生物業績的增長，也將同步反映到科倫葯業的整體業績中，有利於提升公司未來整體盈利水平。
⑷ 鹽酸林可黴素中間體價格
您好，鹽酸林可黴素為窄譜抗生素，作用與紅黴素相似，對革蘭陽性球菌有較好作用，特別對厭氣菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用機制和紅黴素相似，屬抑菌劑。主要抑制細菌細胞蛋白質的合成，臨床主要用於敏感菌引起的各種感染，如肺炎、腦膜炎、心內膜炎、蜂窩織炎、扁桃體炎、丹毒，癤及泌尿系統感染等。由於本品可進入骨組織中，和骨有特殊親和力，故特別適用於厭氣菌引起的感染及金葡菌性骨髓炎，具體的價格要根據不同的地方，你可以去葯智島查詢全國價格，回答滿意請您採納，謝謝。
⑸ 上海醫葯.華北制葯.同方股份
上海醫葯（600849）
投資亮點：
1、公司是一家以醫葯商業、零售為主，貿易、工業為輔的區域性較強的醫葯流通企業，公司藉助其在上海地區的地域與資源優勢，銷售規模不斷擴大，04年以來公司的銷售收入一直在百億元以上，排在醫葯行業上市公司首位。
2、公司擁有豐富的醫葯生產和流通資源，擁有6家醫葯生產企業，同時擁有英國MHRA固體制劑認證，澳洲TGA水針劑認證、美國FDA三類處方葯物原料認證。
3、09年1月國務院常務會議通過《2009-2011年深化醫葯衛生體制改革實施方案》，3年內重點抓好五項改革：加快推進基本醫療保障制度建設；3年內使基本醫療保險等參保率提高到90%以上；初步建立國家基本葯物制度，將基本葯物全部納入醫保葯品報銷目錄；健全基層醫療衛生服務體系，重點加強縣/鄉/村的醫療服務中心建設；促進基本公共衛生服務逐步均等化等。初步測算，3年內各級政府預計投入8500億元。為公司後期的發展帶來較好的外部環境。
4、公司的國際貿易規模進一步擴大，西葯制劑出口位居全國第三，與世界領先的醫葯分銷企業合作，與美國百利高公司簽定大宗國際合同，海外發展趨勢良好。
負面因素：
1、國家葯品價格管理越來越嚴格，嚴格控制葯品流通環節差價率以及基本葯物制度的提出，明確了國家壓低葯品價格、縮減中間流通環節的基本框架，將進一步壓縮醫葯流通環節的利潤空間。
2、受全球金融危機的影響，消費者為了控制開支而減少醫療保健的投入，給公司的經營帶來一定的壓力。
綜合評價：
公司是一家以醫葯商業、零售為主，貿易、工業為輔的區域性較強的醫葯流通企業，公司藉助其在上海地區的地域與資源優勢，銷售規模不斷擴大，04年以來公司的銷售收入一直在百億元以上，排在醫葯行業上市公司首位。中線有潛力，可關注。
華北制葯（600812）
投資亮點：
1、公司是目前國內最大抗生素類醫葯產品生產基地，抗生素原料葯總產量佔全國總產量15%左右，粉針制劑的年生產能力達22億支，居全國第一位。其中青黴素、維生素B12產量居亞洲第一，世界第二；半合成青黴素及中間體產量居亞洲第一；鏈黴素產量居世界第一；粉針劑產量居亞洲第一。
2、公司計劃與荷蘭帝斯曼（DSM）在維C和抗生素領域實現戰略合作：設立三家合營公司（營養品公司2.3億，公司佔70%；抗生素原料葯公司1.5億，公司佔49%；抗生素中間體公司1.4億，公司佔49%）向公司子公司購買相關資產和負債。帝斯曼是一家總部位於荷蘭海爾倫、有百餘年歷史的大型跨國企業。
3、公司及下屬子公司先泰公司、維爾康公司、華日公司獲得國家級高新技術企業認證資格證書。根據相關規定，獲得高新技術企業認證資格後自2008年起連續三年享受15%的所得稅優惠稅率。
4、公司控股股東華葯集團是中國最大的化學制葯醫葯企業之一，前身華北制葯廠是中國「一五」計劃期間的重點建設項目；連續多年躋身全國500家最大工業企業和最佳經濟效益工業企業行列，是國家經貿委首批技術創新試點企業之一，在醫葯行業內有較強的影響力。
5、公司擬收購華葯集團所持有的華北制葯集團新葯研究開發公司77.84%的股權。新葯公司是融信息、科研、中試、生產為一體，在研發方面在國內制葯企業中處於領先地位。新葯公司主要研究領域為抗生素、生物技術葯物、葯物新劑型研製、小分子葯物及天然葯物篩選研究等。是國家認定的「企業技術中心」、「高技術研究成果產業化基地」、「微生物葯物國家工程研究中心」。
綜合評價：
公司是目前國內最大抗生素類醫葯產品生產基地，青黴素、維生素B12產量居亞洲第一，世界第二；半合成青黴素及中間體產量居亞洲第一；控股股東華葯集團是中國最大的化學制葯醫葯企業之一，是國家經貿委首批技術創新試點企業之一，在醫葯行業內有較強的影響力；此外，新醫改也將對整個醫葯行業產生深遠影響，逢低值得積極關注。
同方股份（600100）
投資亮點：
1.公司是智能建築、軌道交通智能化和城市能源智能化三大領域的領軍企業。
2.公司中標的天津地鐵2、3 號線綜合監控系統工程項目系迄今為止國內軌道交通綜合監控系統建設中規模最大的項目之一，該項目的承接進一步的鞏固了公司在全國軌道交通行業的領先地位。
綜合評價：
公司立足於信息、能源環境兩大產業，形成了應用信息系統、計算機系統、數字電視系統和能源環境四大本部的組織架構，構築了以計算機、信息系統、安防系統、數字電視系統、軍工系統、互聯網應用與服務、環保、建築節能等八個主幹產業為核心的發展格局，孵化培育了計算機、威視、環境、微電子、知網等十多個優質產業公司，走出了一條高科技企業發展之路。
⑹ 醫學常用抗生素那種最貴。
每個醫院的用葯制度不一樣，就好比說家樂福和沃爾瑪誰的商品種類多一樣。 不過就我當時實習的貴州三甲醫院來說 最貴的抗生素有：1.伊曲康唑（1600塊250ml，用到最後還必須丟50還是40ml), 2.泰能 3.萬古黴素4.莫西沙星 等等。
⑺ 目前中國出口的醫葯中間體主要是哪些
「輝瑞、諾華等跨國公司20多年前就進入了中國市場，但目前國內企業出海的，尚無一家中國醫葯大跨國公司。」中國醫保商會會長周小明告訴記者，今年1月至4月醫葯保健品行業整體出口勢頭強勁，出口總額為97.5億美元，同比增幅為32.83%，預計今年醫保進出口將有望保持25%的平穩增長，進出口總額將超400億美元。但是，國內葯企出口的境遇不盡如人意。
一是我國目前以出口原料葯、醫用敷料為主，這些產品占我國醫葯產品出口總量的60%以上，高污染、高能耗的原料葯生產對我國環境造成影響的矛盾將會越來越突出。
二是不少企業的出口產品都在為海外客戶貼牌生產，沒有自己的品牌，出口大部門利潤給了海外銷售公司。「在日本市場銷售的產品，我們目前還是沿用日本企業的名稱，只是以製造商的身份出現在包裝上。這也是比較普遍的做法，比以往連製造商身份都不被印上包裝相比是一大進步，但離樹立自己的品牌還有一段距離。」天津泰達葯業有限公司進口部經理曲霞說。
三是制劑出口量不大。除了一些國有龍頭企業、幾個上市公司開始開展將目光轉變至制劑行業外，其他出口企業基本還在靠原料開拓市場。
不過，在海外建立從生產至銷售的葯企並不是一件容易事。天津醫葯保健品進出口有限公司黨委書記岳澤華告訴記者，公司前幾年在東南亞一國收購了一家醫葯企業，但由於政局不穩、印度企業的競爭、銷售手段不適合當地等原因，至今都在虧損。「我們都明白，海外設廠、樹立當地的品牌、培養自己的銷售隊伍能降低成本，但具體操作起來不容易。」
醫療器械企業捷足先登
1月至4月的數據顯示，高科技、高附加值產品的進出口增幅亦明顯。醫院診斷和治療產品增幅高於進口增幅17.24個百分點。國內醫療器械企業進軍海外步伐走得更快一些，出口份額也很大。
山東新華醫療(600587行情,股吧)器械股份有限公司北京辦事處主任丁津浦告訴記者，去年企業出口額約有3000萬元，今年上半年就超過了這一數額。中東地區、俄羅斯、非洲是他們的主要出口國，而產品也集中在龍頭產品消毒滅菌設備、放射治療設備。
據了解，從過去8年的經營數據來看，醫療器械行業收入和利潤平均增速為28%和41%，遠高於醫葯工業19%、21%的收入和利潤增速。新華、邁瑞、萬東這三家國內龍頭企業占據了主要的海外市場。
「日本、瑞典的醫療器械的價格能比我們高300%至400%。」丁津浦指出，國內醫械企業進軍海外最大的優勢顯然是產品的性價比，不少國家都愛用我國產品。「我們最近正在與英國方面談判，爭取進入英國市場。」記者了解到，除上述三家企業外，目前國內醫療器械企業有近萬家，其中80%是中小型企業，技術力量相對薄弱，但操作靈活，在成本價格上具有明顯優勢，因而在很多品種上具有較高的性價比。
醫療器械企業出口也有自己的尷尬--始終只能占據中低端市場。
丁津浦告訴記者，這是一不爭的事實。他說，由於技術水平等多方面因素的限制，新華醫療最貴的一種設備才300萬元左右，不可能進入高端市場。因此，他們也考慮藉助技術優勢、同日本櫻花醫療集團等海外知名企業合資，但遺憾的是合資路子並不是特別順暢，他們也沒有打算海外設廠。
⑻ 國內比較知名的生產抗生素的制葯企業有哪些
你指的是上市公司嗎
挑選了幾個，你看看，你可以網路關鍵字「抗生素 概念股」有很詳細
天士力
太極集團
中牧股份
益佰制葯
康美葯業
廣葯集團