acao指標

1. 生石灰A(CaO+MgO)指的是什麼

生石灰，又稱燒石灰，主要成分為氧化鈣，通常製法為將主要成分為碳酸鈣的天然岩石，在高溫下煅燒，即可分解生成二氧化碳以及氧化鈣（化學式：CaO，即生石灰，又稱雲石）。

凡是以碳酸鈣為主要成分的天然岩石，如石灰岩、白堊、白雲質石灰岩等，都可用來生產石灰。在沿海地區有用貝殼作原料，經燒製成殼灰，作生石灰用。

在實際生產中，為加快分解，煅燒溫度常提高到1000～1100℃。由於石灰石原料的尺寸大或煅燒時窯中溫度分布不勻等原因，石灰中常含有欠火石灰和過火石灰。欠火石灰中的碳酸鈣未完全分解，使用時缺乏粘結力。過火石灰結構密實，表面常包覆一層熔融物，溶化很慢。由於生產原料中常含有碳酸鎂(MgCO3)，因此生石灰中還含有次要成分氧化鎂(MgO)，根據氧化鎂含量的多少，生石灰分為鈣質石灰(MgO≤5%)和鎂質石灰(MgO>5%)。

2. 血氣分析主要看哪幾個指標

1、 動脈血氧分壓（PaO2）是血液中物理溶解的氧分子所產生的壓力。PaO2 正常范圍100-0.33×年齡±5mmHg(1mmHg=0.133kPa),37℃時血液氧的溶解系數為0.024，故在正常人PaO2100mmHg時，血液內溶解氧量為100/760×0.024×1000=3.16ml/L。PaO2低於同年齡人正常范圍下限者，稱為低氧血症（hypoxemia）。PaO2測定的主要臨床意義是判斷機體有否缺氧（hypoxia）及其程度。P2O2降至60mmHg以下，機體已涉臨失代償邊緣，也是診斷呼吸衰竭的標准；PaO2＜40mmHg為重度缺氧；PaO2在20mmHg(相應血氧和度32％)以下，由於不同組織器官間氧降階梯（cascade）消失，腦細胞不能再從血液中攝氧，有氧代謝不能正常進行，生命難以維持。

2、 肺泡-動脈血氧分壓差（P（A-a）O2）肺泡氧分壓（PAO2）與動脈血氧分壓（PaO2）之差，是反映肺換氣（攝氧）功能的指標，有時較P2O2更為敏感，能較早地反映肺部氧攝取狀況。PAO2可按下列簡化的肺泡氣方程式計算：PAO2=PiO2-PaCO2/R=PB-PH2O)×FiO2-PaCO2/R
式中PiR2為吸入氣氧分壓，PaCO2為動脈血二氧化碳分壓，R為呼吸交換率，PB為大氣壓，PH2O為水蒸氣壓，FiO2為吸入氣氧濃度。
大氣中乾燥氣體的氧濃度為20.93％,實際上僅為20.63％，因空氣是潮濕的，當吸入空氣時，通過上呼吸道，即被濕化，水蒸氣將空氣稀釋，使氧濃度及其分壓有所降低。在體溫37℃時飽和水蒸氣壓為47mmHg，因此吸入到中心氣道的PiO2=（760-47）×20.93％=149.4mmHg.

P(A-a)O2=PAO2-PaO2:正常青年人約為15~20mmHg,隨年齡增加而增大，但上限一般不超過30mmHg. P(A-a)O2的產生原因主要是肺內存在生理分流，正常支氣管動脈血未經氧合而直接流入肺靜脈，其次營養心肌的最小靜脈血直接進入左心室，也就是說正常自左心搏出的動脈血中，亦有少量靜脈血摻雜，約占左心搏出量的3％~5％。

病理情況下P（A-a）O2增大示肺本身受累所致氧合障礙，主要原因有：①右-左分流或肺血管病變使肺內動-靜脈解剖分流增加致靜脈血摻雜；②彌漫性間質性肺疾病、肺水腫、急性呼吸窘迫綜合征等致彌散障礙；③V/Q比例嚴重情況，如阻塞性肺氣腫、肺炎、肺不張或肺栓塞時，因V/Q失調致PaO2下降。上述三種情況，在P（A-a）O2增大同時，均伴有PaO2降低。此外，P（A-2）O2增大同時並不伴有PaO2降低，此種情況見於肺泡通氣量明顯增加，而大氣壓、吸入氣氧濃度與機體耗氧量不變時。

3、動脈血氧飽和度（SaO2）指動脈血氧與Hb結合的程度，是單位Hb含氧百分數，即SaO2=HbO2/全部Hb×100％=血氧含量/血氧結合量×100％，一般情況下，每克Hb實際結合0.06mmol(1.34ml)氧，若Hb為150g/L ,全部與氧結合，則其血氧結合量為150×0.06=9.0mmol/L(15×1.34=20ml/dl).由於並非全部Hb都能氧合，且血中還存在其他Hb，如高鐵Hb、正鐵Hb和其他變性Hb等，故SaO2難達100％，正常范圍為95％~98％。SaO2與PaO2相關曲線稱氧合血紅蛋白解離曲線（ODC），呈S形（圖4-3-11），分為平坦和陡直段兩部分。PaO260mmHg以上，曲線平坦，在此段即使氧分壓有大幅度變化，SaO2的增減變化很小；除非PaO2降至57mmHg,SaO2仍可能接近90％，此時可掩蓋缺氧的潛在危險、PaO2在此以下，曲線陡直，PaO2稍降，SaO2即明顯減少。之所以如此，是與Hb分子結構及其與氧的結合能力有密切關系。

ODC 受pH 、PaCO2、溫度和紅細飽內2 ，3 二磷酸甘油酸（2 , 3 DPG）含量等因素影響而左右移動，並進而影響Hb與O2結合的速度與數量；2，3DPG是影響Hb與O2親合力的最重要因素。ODC位置受pH影響而發生的移動，稱Bohr效應（圖4-3-13）。pH降低，曲線右移，在相同PaO2條件下，SaO2較低，在肺部不利於Hb自肺泡攝氧；但至機體外周，氧合Hb卻易釋放氧，提高組織氧分壓，以保證有氧代謝正常進行。相反，pH值升高，鹼中毒時曲線左移，SaO2雖增高，但HbO2不易釋氧，在已有缺氧者會更加重組織缺氧。這就是肺心病急性加重期治療時，一定要防止出現鹼中毒（代謝性或呼吸性）的主要原因。

ODC的位置常用P50來表示，P50是SaO2 50％時的PaO2值，正常人37℃ 、pH7.40、PaCO240mmHg時，P50為26.6mmHg. P50升高時，ODC右移；P50降低時，ODC左移，如前所述。

4、混合靜脈血氧分壓（PvO2）混合靜脈血或稱中心靜脈血，指全身各部靜脈血混合後的靜脈血，即經右心導管取自肺動脈、右心房或右心室腔內的血。可分別測其PvO2、氧飽和度（SvO2）並計算氧含量（CvO2）。
PvO2系指物理溶解於上述血中的氧所產生的壓力，正常范圍PvO235~45mmHg，SvO265％~75％。在無病理性動、靜脈分流情況下，PvO2與組織的平均氧分壓相近，是衡量組織缺氧程度的指標；頸內靜脈血PvO2＜20mmHg時，中樞神經系便發生異常變化。PaO2與PvO2之差（P(a-v)O2）反映組織攝取利用氧的能力，正常為60mmHg;P(a-v)O2縮小，說明組織攝取耗氧能力障礙，利用氧能力降低；相反，P(a-v)O2增大，說明組織需氧、耗氧增加。

5、動脈血氧含量（CaO2）指每升動脈全血含氧的mmol數或每百毫升動脈血含氧的ml數，正常范圍8.55~9.45mmol/L(19~21ml/dl).它是紅細胞和血漿中含量的總和，包括HbO2中結合的氧和物理溶解氧兩部分：
CaO2=Hb（g/dl）×1.34×SaO2+PaO2(mmHg)×0.0031
0.0031 為氧在血中的物理溶解系數，單位為ml/dl.mmHg.

呼吸空氣時，血中物理溶解氧僅有0.3ml/dl(3.0ml/L),溶解於血中的氧隨氧分壓升高而增加。在3個大氣壓下吸純氧時，PaO2可達2000mmHg,血中溶解氧量達6.0ml/dl;此時，僅憑血中溶解氧量，即可滿足機體組織代謝需要，這就是採用高壓氧艙治療變性血紅蛋白血症和碳氧血紅蛋白血症（CO中毒）的機制。如能同時測定組織迴流的靜脈血氧，則動、靜脈血氧含量差即為該組織的實際氧攝取量或耗氧量。正常混合靜脈血氧含量（CvO2）約6.3~6.75mmol/L(14~15ml/dl),則CaO2-CvO2為2.25mmol/L(5ml/dl).

CaO2測定的臨床應用價值在於：①自CaO2-CvO2估測組織代謝狀況；②據Fick公式測心排血量（QT）；③測算肺內右-左分流率對先天性心臟病有右-左分流和急性呼吸窘迫綜合征的診斷和預後判斷有重要價值。
Qs/QT=P(A-a)O2×0.0031/(CaO2-CvO2)+P(A-a)O2×0.0031×100％

正常人肺內分流率（Qs/QT）為3 % ~5 % ，病態時Qs/ QT增加。單純因V／Q 比例失調所致功能性分流，通過吸氧增加FiO2很易糾正；而由於真性分流，即使動脈系統血流因解剖缺陷或經動-靜脈短路直接混入肺靜脈系，和V/Q=0時的毛細血管分流，所致QS/QT增加，即便吸純氧也難以或不能糾正。

6、動脈血二氧化碳分壓（PaCO2）是動脈血中物理溶解的CO2分子所產生的壓力，正常范圍35~45mmHg,平均40mmHg.CO2是有氧代謝的最終產物，經血液運輸至肺排出。CO2在血中以三種形式存在：物理溶解、化學結合、水合形成碳酸。其物理溶解量與CO2溶解系數（a）、溫度有關，38℃時a為0.0301mmol/L.mmHg,37℃時為0.0308mmol/L.mmHg;故當PaCO2為40mmHg時，溶解的CO2量為1.2mmol/L(2.7ml/dl),相當於動脈全血CO2全部含量的5％。

測定PaCO2的臨床意義是：①結合PaO2判斷呼吸衰竭的類型與程度，PaO2＜60mmHg、PaCO2＜35mmHg或在正常范圍，為I型呼吸衰竭，或稱低氧血症型呼吸衰竭、換氣障礙型呼吸衰竭、氧合功能衰竭；PaO2＜60mmHg 、PaCO2＞50mmHg,為II型呼吸衰竭，或稱通氣功能衰竭；肺性腦病時，PaCO2一般應＞70mmHg；當PaO2＜40mmHg時、Paco2在急性病例＞60mmHg,慢性病例＞80mmHg,提示病情嚴重；②判斷有否呼吸性酸鹼平衡失調，PaCO2＞50mmHg,提示呼吸性酸中毒，PaCO2＜35mmHg提示呼吸性鹼中毒；③判斷代謝性酸鹼平衡失調的代償反應，代謝性酸中毒經肺代償後PaCO2降低，最大代償PaCO2可降至10mmHg;代謝性鹼中毒經肺代償後PaCO2升高，最大代償PaCO2可升至55mmHg;④判斷肺泡通氣狀態，因CO2彌散能力很強，PaCO2與肺泡二氧化碳分壓（PACO2）接近，PaCO2反映整個PACO2的平均值。PACO2=VCO2/VA×0.863(Vco2為CO2產生量，VA為肺泡通氣量，0.863為換算系數)，自公式可知，若Vco2不變，則PaCO2與VA呈反比；PaCO2升高，提示肺泡通氣不足，PaCO2降低，提示肺泡通氣過度。

混合靜脈血二氧化碳分壓（PvCO2）正常為46mmHg,與PaCO2相差很小，僅6mmHg;但在循環衰竭時，二者差值增大，結合其他指標對判斷預後意義較大。

7、碳酸氫（bicarbonate,HCO3）是反映機體酸鹼代謝狀況的指標。包括實際碳酸氫（actual bicarbonate,AB）和標准碳酸氫（standard bicarbonate,SB）.AB是指隔絕空氣的動脈血標本，在實際條件下測得的血漿HCO3實際含量，正常范圍22~27mmol/L,平均24mmol/L；SB是動脈血在38℃、PaCO240mmHg、SaO2100％條件下，所測得的HCO3含量；正常人AB、SB兩者無差異。因SB是血標本在體外經過標化、PaCO2正常時測得的，一般不受呼吸因素影響，為血液鹼儲備，受腎調節，被認為是能准確反映代謝性酸鹼平衡的指標。AB則受呼吸性和代謝性雙重因素影響，AB升高，既可能是代謝鹼中毒，也可能是呼吸性酸中毒時腎的代償調節反映（在顯著慢性呼吸性酸中毒時，腎代償調節也可使SB有所升高）；反之，AB降低，可能是代謝酸中毒，也可能是呼吸性鹼中毒時腎的代償調節表現。慢性呼吸性酸中毒時，AB最大可代償升高至45mmol/L;慢性呼吸性喊中毒時，AB可代償性減少至12mmol/L.一般AB與SB的差值，反映了呼吸因素對HCO3的影響程度。呼吸性酸中毒時，受腎代償調節作用影響，HCO3增加，AB＞SB；呼吸性鹼中毒時，腎參與代償調節作用後，HCO3降低，AB＜SB；相反，代謝性酸中毒時，HCO3減少，AB=SB＜正常值，代謝性鹼中毒時，HCO3增加，AB=SB＞正常值。

3. 財務指標CADA怎麼計算哪位高手知道，我不會算~

CADA是中國-阿拉伯發展協會(簡稱)。
是企業獲利能力的財務比率。
比率計算方法按以下抄摘。

（一）有限責任公司投資回報比率：
1、長期資本報酬率=（利潤總額+利息費用）/（長期負債平均值+所有者權益平均值）*100%

2、資本金收益率=凈利潤/資本金總額*100%

（二）股份有限公司投資回報比率：

1、股東權益報酬率=凈利潤/股東權益平均值*100%

2、普通股股東權益報酬率=（凈利潤-優先股股利）/（股東權益平均值-優先股股東權益平均值）*100%

3、普通股每股收益=（凈利潤-優先股股利）/流通在外普通股股數

4、市盈率=普通股每股市價/普通股每股收益

5、普通股每股股利=普通股股利總額/流通在外普通股股數

6、普通股每股賬面價值=（股東權益總額-優先股股東權益）/流通在外普通股股數

（三）企業經營與利潤比率：

1、總資產利潤率=（利潤總額+利息支出凈額）/平均資產總值*100%

註：利息支出凈額為稅後凈利、稅後凈利加利息、息稅前利潤

a、平均資產總值=（期初資產總值+期末資產總值）/2

2、毛利率=毛利潤/銷售收入*100%

3、銷售成本率=銷售成本/銷售收入*100%=1-毛利率

4、營業利潤率=（營業利潤+利息支出凈額）/銷售收入*100%

5、銷售凈利率=凈利潤/銷售收入*100%

6、成本費用利潤率=營業利潤/（銷售成本+銷售費用+管理費用+財務費用）*100%

短期償債能力的比率：

（一）流動比率=流動資產/流動負債

（二）速動比率=速動資產/流動負債

（三）現金比率=（貨幣資金+有價證券）/流動負債

長期償債能力的比率：

(一）資產負債比率=負債總額/資產總額*100%

（二）1、所有者權益比率=所有者權益總額/全部資產總額*100%

2、權益乘數=全部資產/所有者權益總額

（三）產權比率=負債總額/所有者權益總額*100%

（四）有形凈值債務比率=負債總額/{所有者權益-（無形資產+遞延資產）}*100%

（五）利息保障倍數=（稅前利息+利息費用）/利息費用

（六）營運資金與長期負債比率=（流動資產-流動負債）/長期負債

（七）長期負債比率=長期負債/負債總額*100%

資產結構比重分析

1、流動資產比率=流動資產/資產總額*100%

2、固定資產比率=固定資產/資產總額*100%

3、非流動資產比率=（固定資產+長期投資+無形資產+遞延及其它資產）/資產總額*100% 或=（資產總額-流動資產）/資產總額*100%=1-流動資產比率

資產周轉速度分析

（一）總資產周轉率分析

1、總資產周轉率（次數）=產品或商品銷售收入凈額/平均資產總額

a、平均資產總額=（期初資產總額+期末資產總額）/2

2、總資產周轉天數=計算期天數/總資產周轉率（次數）

（二）固定資產周轉率分析

1、固定資產周轉率（次數）=產品或商品銷售收入凈額/固定資產平均凈額

a、固定資產平均凈額=（期初固定資產凈值+期末固定資產凈值）/2

2、固定資產周轉天數=計算期天數/固定資產周轉率（次數）

（三）流動資產周轉率分析

1、流動資產周轉率（次數）=流動資產周轉額/流動資產平均佔用額

a、流動資產平均佔用額=（期初流動資產+期末流動資產）/2

2、流動資產周轉天數=計算期天數/流動資產周轉率（次數）

（四）應收賬款周轉率

1、應收賬款周轉率（次數）=賒銷收入凈額/應收賬款平均余額

a、賒銷收入凈額=銷售收入-現銷收入-銷售退回-銷售折讓-銷售折扣

b、應收賬款平均余額=（期初應收賬款+期末應收賬款）/2

2、應收賬款周轉天數=計算期天數/應收賬款周轉率（次數）=應收賬款平均余額*計算期天數/賒銷收入凈額

（五）存貨周轉率

1、存貨周轉率（次數）=一定期間的銷貨成本/存貨平均余額

a、存貨平均余額=（期初存貨+期末存貨）/2

2、存貨周轉天數=計算期天數/存貨周轉率（次數）=存貨平均余額*計算期天數/銷售成本

（六）資產利潤率分析

1、總資產利潤率=利潤總額/平均資產總額*100%

2、流動資產利潤率=利潤總額/流動資產平均余額*100%=銷售利潤率*流動資產周轉率

3、固定資產利潤率=利潤總額/固定資產平均余額*100%

現金及現金等價物凈增加額=經營活動產生的現金流量凈額+投資活動產生的現金流量凈額+籌資活動產生的現金流量凈額+（-）匯率變動對現金的影響額

（七）現金流量償債能力的分析

1、現金比率=現金/流動負債*100%

2、a經營活動凈現金比率=經營活動凈現金流量/流動負債*100%

b經營活動凈現金比率=經營活動凈現金流量/負債總額*100%

3、到期債務本息償付比率=經營活動凈現金流量/（本期到期債務本金+現金利息支出）*100%

（八）現金流量支付能力的分析

1、支付現金股利比率=經營活動凈現金流量/現金股利*100%

2、現金充分性比率=（經營活動凈現金流量+投資活動凈現金流量+籌資活動凈現金流量）/（債務償還額+資本性支出額+支付股利、利息額）*100%

(九)凈收益質量分析

凈利潤現金保證比率=經營活動凈現金流量/凈利潤*100%

(十)杜邦財務分析體系

股東(所有者)權益報酬率=總資產利潤率*權益乘數

而:總資產利潤率=銷售凈利率*資產周轉率

即:股東(所有者)權益報酬率=銷售凈利率*資產周轉率*權益乘數

(十一)財務預警分析的方法

(一)單變模式

債務保障率=現金流量/債務總額*100%

資產收益率=凈收益/資產總額*100%

資產負債率=負債總額/資產總額*100%

(二)多變模式

Z=0.012X1+0.014X2+0.033X3+0.006X4+0.01X5

X1=營運資金/資產總額

X2=留存收益/資產總額

X3=息稅前收益/資產總額

X4=權益市價/債務總額賬面價值

X5=銷售額/資產總額

4. 氧合指數的概念

1.早上吃麥片~沖著吃、煮著吃都行，然後配上豆漿。外加一個蘋果。
2.中午吃飽飯。多吃青菜，人一天要吃至少三種青菜，適當吃肉食。不要相信一些人說的少吃飯，那樣自己會餓的，然後肯定會忍不住吃零食，那不是完全白費功夫嘛！吃完飯之後，運動半小時，走路就可以了，走的速度快一點，走的過程中把肚子吸著，但是保持正常呼吸，要在你走完後感覺微微出汗。
3.晚飯少吃點。吃點粗糧最好，據專家說粗糧可以幫助胃的蠕動促進消化，像紅薯呀玉米呀。早點吃，4、5點鍾就把晚餐結束，然後去看看夕陽（嘿嘿，運動運動）。千萬別為了減肥速度，而選擇晚餐不吃，就用水果代替，那樣的話，你有沒有感覺第二天會非常餓，然後食慾就膨脹了，那可就糟了！
4.減肥最重要的還是心態。不要著急，不是一天兩天就能見效，甚至不是一個星期就能看到明顯成效的。但是保證一個月就有明顯效果。不用刻意避免吃零食，太苛刻自己，會導致暴飲暴食。選擇低熱量低脂肪的食物，少吃點，還有盡量讓自己忙一點，不要太在意這個痛苦的減肥。
5.把體重計扔到一邊去，不要理它。你瘦了，自然會有感覺，比如衣服寬鬆了，比如有人會驚叫「啊，你瘦了
！」有了成就，不要忘了痛苦，不要又開始大吃大喝，安慰自己是「獎勵」。堅持，堅持！！！
6.真的建議你不要吃減肥葯，可能你沒吃過，然後現在有很性急很苦惱，但真的不要去嘗試比較好，因為減肥葯確實有浪費錢又沒什麼效果，而且剛剛等你有所起色，葯物依賴性就出來了，接著你就會以兩倍的速度反彈回去，這絕對是真的！！！
嘿嘿~我也在減肥中，我們一起！一起加油！！！

5. 土壤地球化學基準值與背景值

一、基本概念及統計方法

1.基本概念

土壤地球化學基準值和背景值是土壤地球化學研究的最基礎的特徵參數，它們分別代表了不同環境土壤中的元素含量水平和變化規律。

土壤地球化學基準值反映的是原始自然狀態條件下（第Ⅰ環境）各類成土母質的元素地球化學豐度，其控制因素主要是地質背景、沉積物來源和類型，以及地貌氣候條件，以深層土壤地球化學調查元素含量表徵。它是研究表生元素地球化學行為（次生富集或貧化）的重要參比值，也是圈定礦致類元素異常、成土母質環境質量、農產品品質與安全性及防治對策等研究的基本參考值。

土壤地球化學背景值反映的是成土母質在表生環境條件下，經過人類活動與自然改造所形成的表層土壤（第Ⅱ環境）元素地球化學平均含量，以表層土壤地球化學調查元素含量表徵。它與土壤地球化學基準值有著密切繼承關系，總體受土壤地球化學基準值的控制，但由於經長期風化、淋溶作用和人類生產生活等活動的改造，表層土壤地球化學特徵已發生一定的演變，導致兩者之間存在一定的差異。它是土壤環境質量評價、土地管護和合理利用、土壤改良和平衡施肥、農業種植規劃、土壤生態環境保護決策的基礎依據。

2.統計方法

依據《多目標區域地球化學調查規范（1：25萬）》（DD2005—01）「同一沉積環境、同一物質來源、滿足正態分布」的土壤地球化學基準值確定原則。本次研究土壤地球化學基準值和背景值的求取首先依據《數據的統計處理和解釋正態性檢驗》（GB/T4882—2001），對數據頻率分布形態進行正態檢驗。以基準值為例，當統計數據服從正態分布時，用算術平均值（X）代表基準值，算術平均值加減2倍算術標准偏差（X±2S）代表基準值變化范圍；服從對數正態分布的數據，用幾何平均值（X_g）代表基準值，幾何平均值乘幾何標准偏差的平方（X_g·S^±2）代表基準值變化范圍；不服從正態分布的數據，按照算術平均值加減3倍算術標准偏差（X±3S）或幾何平均值乘幾何標准偏差的立方（X_g·S^±3）進行剔除，經反復剔除後服從算術正態分布或對數正態分布時，用算術平均值或幾何平均值代表土壤基準值，算術平均值加減2倍算術標准偏差（X±2S）或幾何平均值乘除幾何標准偏差的平方（X_g·S^±2）代表基準值變化范圍。經反復剔除後仍不滿足正態分布或對數正態分布，當呈偏態分布時，以眾值或平均值代表基準值；當呈雙峰或多峰分布時，以中位值或平均值代表基準值。

在進行pH參數統計時，先將土壤pH換算成［H^＋］平均濃度進行統計計算，然後再換算為pH，其公式為

魯東地區農業生態地球化學研究

利用K值（統計值與參比區（全國、全省等）的比值）比較元素（指標）的相對富集或貧乏特徵。規定比值＜0.80時為明顯偏低，比值在0.8～0.90時為偏低，比值0.90～1.10時為接近（或相當），比值在1.10～1.20時為偏高，比值＞1.20時為明顯偏高。變異系數是反映元素分布均勻程度的一個重要參數，採用如下經驗值判別：變異系數＜0.4，元素分布均勻；0.4≤變異系數＜1.0，元素分布較不均勻；1.0≤變異系數＜1.5，元素分布不均勻；變異系數≥1.5，元素分布極不均勻。

二、土壤地球化學基準值

研究區土壤地球化學基準值特徵參數統計見表3-1。研究區土壤地球化學基準值與山東省土壤平均值（C層）和1990年國家環境保護局、中國環境監測總站測定的中國土壤元素平均值（C層，僅13項指標）對比有如下特徵：

1）研究區土壤元素基準值與中國土壤元素平均值（C層）相比，比值在0.293～0.913之間，其中偏低的元素有（0.8＜K值≤0.9）：F，Ni，Co，V，明顯偏低的元素有（K值≤0.8）：Hg，Se，As，Zn，Cu，Cd，這說明區域原始土壤中Hg，As，Cd，Ni等元素環境質量較好，但同時也說明Cu，Zn，F，Co等微量營養元素總量不足，特別是Se僅為全國的39%，Zn含量僅為全國土壤值的71%。Mn，Cr，Pb 三元素與中國土壤平均值（C層）較為接近（K值＞0.9）。

2）與山東省土壤平均值（C層）對比，深層土壤中相對偏低和明顯偏低的元素有（K值≤0.9，按從小到大的順序排列）：As，Cu，Zn，F，Co，Cd，Cr，Ni，Hg，Pb，其中As，Cu，Zn明顯偏低，分別是山東省土壤平均值（C層）的67%，69%，89%；Se明顯高於山東省土壤平均值（C 層），為山東省土壤平均值的1.23倍，而V，Mn與山東省土壤平均值（C層）基本接近。

3）深層土壤中大部分元素含量分布均勻，變異系數（CV）大多在0.07～0.40 之間，特別是SiO₂，pH，Al₂O₃，Ge，Ga，K₂O，Rb，Y，Tl，Be等元素變異系數在0.09～0.25之間；而分布較不均勻的元素有：Mo，I，Br，CaO，C，Cd，Ni，Ag，P，Bi，Pb，Mn，W，OrgC，Th，As，Cr，Cu，Se，MgO，Sr，Zn，Co，B，Ba，其變異系數在0.43～0.89之間；分布不均勻的元素有 S，Sb，其變異系數分別為1.4，1.09；分布極不均勻的元素有 Cl，Au，Hg，變異系數分別為：3.89，2.63，2.35。由此可見，在深層土壤中，難遷移和強分散元素的空間變異性最弱，強遷移的鹼（土）金屬元素變異性較強烈，與金成礦作用有關的元素（Au，Hg，S，Sb）空間變異性最強烈。

4）深層土壤中pH最高為9.66，最低為4.61，平均值為7.54，呈中性，尚未受到土壤酸化的影響。

表3-1 深層土壤地球化學含量特徵參數表

續表

註：深層土壤含量統計原始數據量為3522件。Au的含量單位為10^-9，Al₂O₃，C，CaO，K₂O，MgO，N，Na₂O，OrgC，SiO₂，TFe₂O₃含量單位為%，pH為無量綱，其指標含量單位為10^-6。

三、土壤地球化學背景值

土壤元素地球化學背景值參數統計見表3-2。土壤元素地球化學背景值與山東省土壤元素平均值（A層，48項指標）和1990年國家環境保護局、中國環境監測總站測定的中國土壤元素平均值（A層，46項指標）對比有如下特徵：

1）魯東地區土壤背景值與中國土壤平均值（A層）相比，絕大部分元素比值在0.303～0.871之間，偏低的元素有（0.8＜K值≤0.9）：V，La，Rb，Cr，F，TFe₂O₃，明顯偏低的元素有（K值≤0.8）：Mo，Hg，OrgC，Sb，W，Ag，I，As，Se，Bi，CaO，Br，U，B，Th，Li，Zn，Sc，Ge，MgO，Cu，Ni，Co，其中Mo為中國土壤平均值（A層）的30%，OrgC為中國土壤平均值（A層）的41%，Se為中國土壤平均值（A層）的53%，說明調查區中植物營養有益元素的總量是相對缺乏的。偏高的元素有（1.1＜K值≤1.2）：K₂O，Zr，明顯偏高的元素有（K值＞1.2）：Na₂O，Ba，Sr。

土壤化學成分與基岩、母質類型相關，母岩風化形成的土壤其地球化學元素特徵總體與岩石地球化學特徵一致。調查區廣泛發育中酸性、酸性侵入岩，這類岩石本身缺乏MgO，CaO，Fe₂O₃，Co，Cr，V，Ti，Ni，Mn等，而富含Al₂O₃，K₂O，Na₂O和Ba，Sr，Zr等元素，加上礦化作用的影響，致使這些元素的背景值較高。此外，土壤以粗骨土、石質土為主，顯酸性，淋溶作用強烈，致使鹼金屬、鹼土金屬元素大量流失。

2）與山東省土壤平均值（A層）對比，表層土壤中偏低的元素為（K值≤0.9，按從小到大的順序排列）：Mo，W，CaO，Ag，Sb，Br，As，I，Bi，B，Co，MgO，Cu，Ge，Cr，Be，U，F，Ni，V，Li，Th，pH，Sc，Rb；表層土壤中偏高的元素有（K值≥1.1，按從大到小的順序排列）：P，TFe₂O₃，Ba，OrgC，N，Hg，Sr，Ga，Zr，Se，Cd，K₂O，Na₂O，其中 P，TFe₂O₃，OrgC，N，Sr，Se，K₂O，Na₂O等元素為植物營養有益元素，這些元素組合特徵，反映了魯東地區是多種名優特農產品重要產地這一特色；重金屬元素Hg，Cd含量分別為山東省土壤平均值（A層）的1.31，1.18倍，其污染程度略高於山東省其他地區。

3）表層土壤中分布最不均勻的元素是Hg，變異系數為5.04，分布極不均勻的元素還有Cl，Au，S，變異系數分別是4.05，3.42，3.07；分布不均勻的元素有Cd和I，變異系數分別為 1.27，1.11；分布較不均勻的元素有：Br，Ag，Mo，Pb，Sb，Cu，Bi，Se，Ni，CaO，As，W，Cr，MgO，Th，Sr，C，B，Ba，La，Sn，其變異系數在0.401～0.921之間，其他元素變異系數＜0.4，分布均勻。表層土壤大部分元素的變異特徵與深層土壤具有相似性，說明表層土壤在風化過程中對深層土壤有一定的繼承性。

4）深層土壤中pH平均為7.54，而表層土壤中pH平均為6.51，最低為3.8，土壤酸化較嚴重。有機碳0.73%，全碳0.74%，說明表層土壤有機質較缺乏。

表3-2 表層土壤地球化學含量特徵參數表

續表

續表

註：表層土壤含量統計原始數據量為13 674件。Au 含量單位為10^-9，Al₂O₃，C，CaO，K₂O，MgO，N，Na₂O，OrgC，SiO₂，TFe₂O₃含量單位為%，pH為無量綱，其餘指標含量單位為10^-6。

四、土壤元素有效量及控制因素

（一）基本概念和統計方法

1.土壤元素有效量

土壤元素有效量是指特定實驗操作條件下（針對一定粒級的樣品組分，採用規定的浸提劑、液土比、實驗溫度、振盪時間等）浸取得到的土壤中呈相對活動狀態存在於土壤中，被認定為能被植物直接吸收利用，或易溶於水體遷移的那部分元素組分。雖然，採用上述方法提取得到的元素組分是否真正是土壤中「生物有效態」組分還需要通過理論和實驗的檢驗，但總體來說，與土壤元素總量相比，有效態組分具有更直接的生態環境意義，能夠更有效地反映植物營養元素的供給能力。元素有效量與全量的比值為有效度，它是衡量元素在土壤環境中的活性程度或植物可吸收水平的指標，有效度是全量、有效量及有機質和pH等理化參數的函數。本次調查按1點/36km²的采樣密度對調查區土壤中N，P，S，K，Mo，Zn，Fe，Cu，B，Mn，Se 等 11種元素有效態含量及對應全量、有機質、pH、陽離子交換量（CEC）進行了調查。

2.土壤元素有效量背景值統計方法

在反復剔除平均值加減3倍標准離差的離散值後，以算術平均值作為有效量背景值。當統計數據較少（不足30個）時，用中位值作為土壤元素背景值。計算土壤元素有效度平均值採用先計算單點有效度再逐步剔除異常值的方法進行統計，以更加客觀地反映土壤元素的有效度狀況。

（二）土壤元素有效量與有效度

調查區土壤元素有效態背景值參數統計結果見表3-3。N，P，K，Mn，Zn，Fe等元素有效態含量既高於山東省土壤平均值，又高於土壤臨界值，說明調查區土壤質量較好，供肥能力較強，從含量變化范圍來看，調查區絕大部分地區Zn，P，Mn 養分富足，而 N，K，Fe，Cu存在較大面積缺乏。Mo，B兩元素低於山東省土壤均值，也低於土壤臨界值，說明Mo，B元素在土壤中營養水平較差，易出現缺乏現象，同時說明山東省土壤Mo，B含量普遍偏低，應引起重視。區內S有效量平均值為35.9×10^-6，含量在7.0×10^-6～91.2×10^-6之間，變化幅度較大，局部土壤缺乏。

統計表明，調查區土壤元素全量排序依次為（均值，10^-6）：Fe 3.90（%），K 2.60（%），N 883，P 773，Mn 706，S 31.6，Zn 58.6，B 31.6，Cu 20.2，Mo 0.75，Se 0.21，元素有效量依次為（均值，10^-6）：K 148，N 118，Mn 71.6，Fe 69.9，P 49.62，S 35.9，Zn 4.24，Cu 1.80，B 0.386，Mo 0.084，Se 18.50（10^-9）。對比兩者間的排序，可以發現土壤元素有效量與全量總體排序十分相似，如K，Fe，N，Mn無論是全量還是有效量均較高，含量級別往往高於其他元素一個或幾個含量級，又如Zn，B，Cu，Mo，Se 5種元素，無論是全量還有效量均處在第二級次，反映了土壤元素有效量總體受其元素豐度所控制。

由表3-3可見，調查區土壤元素有效度（%計）（由大到小）順序為：S 17.78，N 13.28，Mo 11.71，Cu 10.32，Mn 10.16，Se 8.77，Zn 7.87，P 6.88，B 1.32，K 0.59，Fe 0.18。可見不同元素的有效度相差懸殊，顯然，元素表生地球化學性質是決定其有效度的重要內因。

表3-3 土壤元素有效量背景值參數統計表

註：樣品統計原始數據量為1556件，有效量Se含量單位為10^-9，其餘為10^-6，全量K，Fe含量單位為%，其餘指標含量單位為10^-6。

（三）元素有效量及有效度影響因素

1.土壤元素全量對有效量的影響

統計分析表明，各元素全量與有效量的相關系數分別為：N 0.54，P 0.50，K 0.05，Cu 0.93，Mn 0.17，Mo 0.74，Zn 0.55，Fe 0.04，B 0.35，Se 0.19，S 0.62（置信度α=0.05時，顯著相關臨界值約為0.195）。即N，P，Cu，Mo，Zn，S等元素有效量受全量的影響較明顯，如圖3-1所示Cu，Mo兩元素全量與有效量呈顯著正相關關系，其他元素如K，Fe，Mn，B，Se等有效量受全量影響不明顯。因此，土壤元素全量資料對於農業施肥（N，P，Cu，Mo，Zn），環境質量及生態效應評價（Mn，Cu，Zn）等具有參考價值。

圖3-1 Cu，Mo有效量與全量相關性散點圖（顯著正相關）

2.土壤有機質對有效量和有效度的影響

（1）對有效量的影響

統計分析表明，土壤有機質含量與有效量間的相關系數分別為：N 0.27，P 0.27，K 0.23，Cu 0.43，Mn-0.05，Mo 0.18，Zn 0.44，Fe-0.32，B 0.50，Se 0.13，S 0.22。表明了多數元素有效量受土壤有機質含量的影響。其中，N，P，B，Zn，Cu等元素有效量與有機質含量呈顯著的線性正相關，Zn，B元素有效量與有機質相關性散點圖（圖3-2），表明增施有機肥，可以提高這些元素的有效量，從而提高其肥力；K，S，Mo，Se的有效量也隨著有機質含量的增加而增加，但相關性較差；而Mn有效量與有機質關系不明顯；Fe有效量與有機質呈顯著負相關。

圖3-2 B，Zn元素有效量與有機質相關性散點圖（顯著正相關）

（2）有機質對有效度的影響

統計分析表明，土壤元素有效度與有機質含量間的相關系數分別為：N-0.20，P 0.02，K 0.20，Cu-0.18，Mn-0.07，Mo-0.12，Zn 0.30，Fe-0.32，B 0.41，Se-0.19，S-0.33（置信度α=0.05時，顯著相關臨界值約為0.195），表明多數元素有效度明顯受土壤有機質含量的影響。其中K，Zn，B的有效度與有機質呈正相關性，B，S元素有效度與有機質相關性散點圖（圖3-3），表明有機質積聚，可使B，K，Zn等元素有效度提高，從而增加土壤肥力；同時也可使S，N，Fe，Se等元素有效度降低，其餘元素有效度與有機質相關性不明顯。

圖3-3 B，S元素有效度與有機質相關性散點圖（顯著相關）

3.土壤pH對有效度的影響

統計分析認為，元素有效度與pH間的相關系數分別為：N 0.03，P-0.10，K 0.28，Cu-0.18，Mn-0.69，Mo 0.02，Zn 0.31，Fe-0.42，B 0.51，Se-0.15，S 0.14（置信度α=0.05時，顯著相關臨界值約為0.195）。反映多數元素有效度明顯受土壤pH的影響，其中Fe，Mn 有效度與 pH 值顯著負相關（圖3-4），而 B，K，Zn 則與 pH 呈顯著正相關性（圖3-5），其餘元素有效度與pH相關性不明顯。即pH是影響土壤中Fe，Mn，B，K，Zn等元素有效性的重要因素。

圖3-4 Fe，Mn元素有效度與pH相關性散點圖（顯著負相關）

圖3-5 Zn，B元素有效度與pH相關性散點圖（顯著正相關）

以上研究表明，研究區土壤元素全量及有機質、酸鹼度等理化性質對土壤元素有效量及有效度有較大影響。土壤中N，P，Cu，Mo，Zn，S等元素全量是其有效量的重要影響控制因素；有機質含量較高有利於N，P，B，Zn，Cu等元素的活化，增加其有效量；土壤酸鹼度對Fe，Mn，B，K，Zn有效度有顯著影響，酸性土壤有利於提高Fe，Mn元素的有效量，而鹼性環境能使B，K，Zn元素有效量增高。土壤元素有效量與全量的關系及其影響因素的研究成果，對於農業施肥，環境質量評價等方面具有一定的指導意義。

五、表層與深層土壤元素地球化學特徵對比

（一）表層土壤與深層土壤元素富集趨勢分析

背景值與基準值的比值（富集系數）代表各指標在表層土壤中的富集程度。表層、深層土壤是在同一成土母質基礎上發育而成，土壤地球化學含量特徵理應一致，但表層土壤在成土過程中，受自然風化淋漓作用和人為擾動，如後期「工業三廢」、增施肥料、污灌和農葯等因素影響，使其含量特徵產生明顯差異。

從土壤地球化學背景值與基準值對比（表3-4）可以看出，背景值與基準值在土壤中的含量分布是極不均勻的，兩者之間既有聯系又有區別，既表現出一定的繼承性，又有不同的地球化學演化趨勢。本研究用富集系數K（K=背景值/基準值）探討元素在土壤剖面中的富集與貧化特徵，規定K＞2為強富集，K=1.3～2.0為富集，K=1.1～1.3為略富集，K=0.9～1.1為基本一致，K＜0.9為貧化。分段統計比值（表3-5）可以得出結論：

表3-4 土壤背景值與基準值及其比值表

續表

註：Au含量單位為10^-9，Al₂O₃，C，CaO，K₂O，MgO，N，Na₂O，OrgC，SiO₂，Fe₂O₃含量單位為%，pH為無量綱，其餘指標含量單位為10^-6，K=背景值/基準值。

表3-5 土壤背景值與基準值比值分類表

1）Co，MgO，Ni，TFe₂O₃，Sc，Li等指標的富集系數＜0.9，呈貧化狀態，可能是由於表層土壤在風化成壤作用與人類活動作用中有少量被遷移帶出，農作物吸收或淋溶至土壤深層所致；表層土壤與深層土壤pH比值為0.864，富集系數＜0.9，反映了在表生作用和人類活動如燃煤、汽車尾氣、污水灌溉等影響下，導致表層土壤pH降低（酸化）。

2）Sb，V，Ce，W，Au，Be，Al₂O₃，Ga，Th，As，Cr，La，Y，Mn，Ti，F，Tl，Ge，Rb，U，Nb，I，Ba，K₂O，Cu，SiO₂，B，Sr，Zn，Mo，Bi，Sn，Na₂O，CaO，Pb，Zr等大部分元素或指標的富集系數在0.9～1.1 之間，表層土壤與深層土壤的背景含量基本一致，基本上繼承了深層土壤的地球化學含量分布特徵，表明風化成土等表生地球化學作用及人類活動所造成的深、表層土壤地球化學成分的變化較小，主要受成土母質控制。

3）Ag，Br，Cl 3種元素富集系數在1.1～1.3之間，Ag元素富集受土壤成土母質（母岩）和後期人為活動的雙重影響；鹵族元素Cl和Br富集則可能與表層土壤對海洋水汽的持續接收有關。

4）Cd，Se，S，Hg，P元素的富集系數在1.3～2.0之間，表明這些元素在表層土壤中富集。其原因一方面與元素自身地球化學性質和成土母質、地質背景有關，另一方面可能與下列因素有關：

A.長期的農業生產活動如耕作、施肥、農葯帶來Cd，S，Hg，P 在表層土壤中的局部富集。

B.人類工業生產和居民生活帶來的污染。如工業與民用燃煤的長期使用，機動車尾氣、工廠「三廢」排放使Cd，Se，S，Hg在表層土壤中富集。

C.礦產資源的開發利用使Cd，Hg等在表層土壤中不斷積累，造成了元素的富集。這一事實從表層土壤因子分析結果中可明確地反映出來，因子分析表明，Cd，Hg與Au，Ag及Pb，Zn，Cu，Bi等金礦指示元素進入同一主因子，可見，表層土壤Cd，Hg等重金屬元素富集與金礦伴生元素或礦山開采有關。

5）C，N，OrgC富集系數＞2，表明這些指標在表層土壤中已趨於明顯富集，農業生產中有機肥、氮肥的使用是使研究區表層土壤中 OrgC 和 N元素含量顯著提高的主要原因；OrgC和C主要富集於山區，除與成壤作用及人類耕作有關外，還與動植物代謝、死亡積淀有關。

（二）表層土壤與深層土壤元素變異系數比較

表層土壤在成壤過程中元素受到活化遷移重新分配等自然作用及人為疊加擾動的影響，使得元素的含量變化幅度較大、空間分布差異明顯。因此，表層土壤某些元素的標准偏差與其平均值的比值（變異系數）與深層土壤相比有較大差別。

由表3-6可見，大多數元素表層土壤與深層土壤變異系數的比值在0.80～1.20 之間，這說明多數元素在表層土壤和深層土壤中的分布特徵相似，表層、深層土壤變異系數比值＞1.2 的元素多與金礦成礦作用和人類活動關系密切，如 S，Hg，Cd，Ag，pH，Cu，Pb，Au，Sn，Se等，特別是Hg元素，在表層土壤中的變異系數高達5.041，在深層土壤中為2.353，說明表層土壤中Hg受到較強烈的人為活動影響；S和Cd元素情況與此類似，其變異系數在表層土壤中高達 3.070，1.271，而在深層土壤中僅為1.399，0.7。Au，Ag在地質體單元中分布極不均勻，且在表層土壤中極易富集，導致在表層土壤中也有較高的變異系數。

表3-6 表層土壤與深層土壤元素變異系數對比表

續表

CaO與MgO在深層、表層土壤中變異系數都＞0.50，特別是CaO在深層土壤中變異系數達0.787，說明這類元素在不同岩體中含量差異懸殊。如在碳酸鹽岩中，CaO 含量可達50%以上，而在硅酸鹽岩石中含量＜5%。

6. 生石灰的其他名稱和成分及其理化指標

氧化鈣，俗稱生石灰，是常見的化合物。

在古英語石灰稱為lïm，它是現在石灰的英語中的俗名名字lime的來源。

氧化鈣通常會從石灰石或貝殼提取，將含有碳酸鈣的物質加熱至500–600℃，使它分解成氧化鈣和二氧化碳。這是少數史前已為人所知的化學反應；參見石灰窯。

氧化鈣加水後會成為氫氧化鈣（俗稱熟石灰，能用於建築業）：CaO+H2O→Ca(OH)3。它是脫水劑，當和水接觸時會產生高熱，因此現在在市面上較難買到生石灰。

氧化鈣在鋼鐵產業中常被使用，因為它能跟矽酸鹽產生溶液。

在電燈未出現前，人類曾以燃燒石灰以取得光明，這種燈稱為石灰燈。
名稱 氧化鈣
化學式 CaO
外觀 白色固體
物理性質
溶點 2572℃
沸點 2850℃
密度 公斤/米3
分子量 56.08

7. 聚合鋁酸鈣處理污水的原理

鋁酸鈣粉主要成份為CaO、Al2O3、Fe2O3，具有較強的活性，採用酸溶一步法生產凈水劑可節省大量人力、電力，又能較大的降低成本，並具有工藝設備簡單、掌易握等優點。是目前生產鹼式氯化鋁和聚合氯化鋁產品的理想原料。鋁酸鈣粉質量指標項目名稱優等品合格證氧化鋁55％50%活性鈣8—14％10—15%氧化鐵0.5%1.5% 酸溶出率80%以上

鋁酸鈣與鹽酸反應，可一步製得聚合氯化鋁．配合比按下式計算：

WHcl＝[2．147(1-B)·AAlo，·n十1．304Acao]。W/AHC

式中：WHCl一需投加的鹽酸重量Ke

W－擬投加的鋁酸鈣重量Kg

B－預期聚合氯化鋁產品鹼化度%

Aal2O3－鋁酸鈣中氧化鋁含量%

AcaO－鋁酸鈣中氧化含量%

Ahc1-鹽酸中氯化氫含量%

n－溶出率%

生產時，先將反應池中加水，開啟攪拌漿．然後定量加入鹽酸，稀釋至要求濃度後，再緩慢加入鋁酸鈣進行反應。反應過程中，池內溫度會逐漸升高。超過110℃時．可適量加水抑制．使反應不致於激烈而溢池。補加水要少量多次．保持正常所需溫度。加完鋁酸鈣，再反應2小時，用PH試紙測試大於3時，即可加水稀釋至密度為1．25—1，26，放料至沉澱池沉澱好後，上層清液即為液體產品，也可經乾燥機於燥，得到固體聚合氯化鋁產品。

8. 常用的煤質指標有哪些

（一）水分（Moisture）
水分符號：M，單位：%，是一項重要的煤質指標，煤的水分對其加工利用、貿易、運輸和儲存都有很大的影響。一般說來，水分高要影響煤的質量。在煤的利用中首先遇到的是煤的破碎問題，水分高的煤就難以破碎；在鍋爐燃燒中，水分高就影響燃燒穩定性和熱傳導；在煉焦時，水分高會降低焦產率；而且由於水分大量蒸發帶走熱量而延長焦化周期；在煤炭貿易中，水分也是一個定質和定量的主要指標，故在簽訂銷煤合同時，用戶一般都會提出煤中水分的限值。
煤的水分簡單地說分為：全水分、內在水分、外在水分、結晶水和分解水，在實際測定中只能測煤的全水分、內在水分、外在水分和最高內在水分，而不測定結晶水和分解水。
日常所說的煤的水分是指，在環境溫度和濕度下，煤與大氣達到接近平衡時所失的那部分水（外在水）和留下來的內在水分，它們的測值隨測定環境的溫度和濕度改變而發生變化，這也是為什麼礦發煤與用戶的水分往往有較大差異的原因。
煤炭運銷中常用的水分指標有：全水（符號：Mt)，全水分包括外在水分和內在水分；一般分析煤樣水分（也稱空干基水分，符號：Mad ），它是指分析用煤樣（<0.2mm）在實驗室大氣中達到平衡後所保留的水分，也可以認為是內在水分。有時用戶也會要求使用收到基水分（符號：Mar），一般可認為Mar=Mt。
（二）灰分（Ash ）
煤中灰分符號：A，單位：%，是另一項在煤質特性和利用中起重要作用的指標，它與含碳量、發熱量、結渣性、可磨性等有不同程度的依賴關系。在煤燃燒和氣化中，根據煤的灰分以及灰熔融性、灰粘度、導電性、化學組成等特性來預測燃燒和氣化中可能出現的腐蝕、沾污、結渣等問題並據此進行爐型選擇；在煉焦中，要用煤的灰分大小來預測焦炭中灰分的高低。煤的灰分高，有效碳的含量就低，發熱量一般也低，在商業上要根據煤的灰分來定級論價（現煉焦煤以灰分論價，動力煤已改為以熱值為主論價）。
煤的灰分在煤炭分析中的定義為：煤完全燃燒後留下的殘渣，它不是煤中固有的礦物質，而是在高溫下經各種化學反應而生成的固體殘留物。在煤炭運銷中常用的灰分指標有：空干基（又稱分析基）灰分（符號：Aad）、干基灰分（符號：Ad）和收到基灰分（符號：Aar）。
（三）揮發分（全稱為：揮發分產率，Volatile matter ）
煤的揮發分符號：V，單位：%，是煤中的有機物質和一部分礦物加熱分解的產物；它不是煤中固有物質；而是在特定溫度下的煤熱分解產物，所以確切地說揮發分叫揮發分產率。煤的揮發分與煤的變質程度有很大的關系，隨煤化程度的增加，揮發分降低；如褐煤的揮發分一般為38%-65%，煙煤的揮發分一般為10%-55%，無煙煤揮發分≤10%。揮發分是決定煤炭利用的重要指標，在燃煤中，根據揮發分來選擇適於特定煤源的燃燒設備或適於特定設備的煤源（在鍋爐設計時已將揮發分值設定在某一范圍，所以用戶在購煤時要強調揮發分指標）；在煉焦中，要根據揮發分來確定配煤比例，因揮發分適中的煙煤，粘結性好，適於煉焦；在氣化和液化工藝的條件選擇上，揮發分也有重要的作用；在環境保護中，揮發分還作為一項制定煙霧法令的依據。
煤的揮發分與其它煤質指標如發熱量、碳和氫含量都有較好的相關關系。
在煤炭運銷中常用的揮發分指標有：空干基揮發分（符號：Vad ）、干基揮發分（符號：Vd）、收到基揮發分（符號： Var）和乾燥無灰基揮發分（符號：Vdaf ）。
（四）固定碳（Fixed carbon ）
固定碳符號：FC，單位：%，也是有些用戶經常要求的一個煤質指標，該指標不同於煤的元素分析中的碳（由實際測定得出），它是根據煤的水分、灰分和揮發分計算出來的， FC＝100－（M＋A＋V)。常用的固定碳指標有：干基固定碳（符號：FCd）和收到基固定碳（FCar）等。
（五）全硫（total sulfur ）
一般說煤中硫含量就是指全硫含量符號：St，單位：%，而直接測出的是空干基全硫（符號：St,ad ）。在煤炭運銷中常用的硫指標有：空干基全硫、干基全硫（ St,d ）和收到基全硫（ St,ar）。
硫是煤中有害元素之一。煤中硫包括有機硫和以黃鐵礦為主的無機硫，一般來說煤中的無機硫通過洗選可以大部分脫除；而有機硫則很難除去。煤中硫在煤燃燒中大部轉化為SO2排入大氣，對環境造成嚴重的污染，甚至造成酸雨，據統計1998年全國二氧化硫排放量為2090萬噸，其中因燃煤而排放大氣的SO2約佔80%-90%。在全社會日益重視生存環境的大氣候下，國家已對生產和使用高硫煤做出了限制，如北京市區燃煤含硫要
在0.5%以下，上海等沿海大城市燃煤含硫均要求小於0.6%或0.8%，因此各用戶在購買煤時都對煤中硫含量提出較嚴格的限定指標，神華煤之所以銷售情況良好，含硫較低（一般小於0.5%）也是主要的原因之一。但煤中硫在某些利用途徑中也能起到好的作用，如煤液化當中，硫又可以起到催化劑的作用；如高硫煤經洗選後回收的硫可用來生產硫和硫酸等。
（六）發熱量（calorific value）
煤的發熱量符號：Q，單位：J/g（焦耳/克）、MJ/kg（兆焦耳/千克），習慣上也使用cal/g（卡/克）、kcal/kg（千卡/千克）；換算關系： 1卡=4.1816 焦耳，是表徵煤質的一個重要指標。一則它是燃燒設備熱工計算的基礎；燃煤工藝過程中的熱平衡、耗煤量及熱效率等的計算都是以所用煤的熱值為依據的，在設計電廠鍋爐時也是根據煤的平均收到基低位發熱量來考慮鍋爐的種類、型號及燃燒方式；二則是煤的發熱量是表徵煤的各種特徵的綜合指標。煤的發熱量（Qgr,daf）與煤的變質程度有很大關系，一般是隨變質程度的加深而增高，如褐煤的發熱量較低，煙煤中到焦煤和肥煤熱值最高，焦煤以後隨煤的變質程度加深而略有降低，這就是為什麼無煙煤的熱值比煙煤熱值低的原因。
由於煤的發熱量指標的重要性，用戶購煤時首先考慮的是熱值的高低，能否符合燃煤設備對熱值的要求，在動力煤的計價中也是以發熱量作為結算依據。
煤炭運銷中常用的發熱量指標有：空干基彈筒發熱量（符號：Qd,ad），空干基高位發熱量（符號：Qgr,ad），干基高位發熱量（符號：Qgr,d ）和收到基（原稱應用基）低位發熱量（符號：Qnet,ar），有時也用到乾燥無灰基高位發熱量（符號：Qgr,daf）。在目前的煤炭購銷合同中，國內北方用戶一般用收到基低位發熱量(Qnet,ar)，而南方用戶（如廣東）和國外客戶一般用空干基高位發熱量(Qgr,ad)，對於神華煤來說，兩種熱值表示方法相差較大（600kcal/kg-1000kcal/kg），簽訂合同時一定要明確熱值的表示基準，而更不能只寫發熱量多少，以免造成商務糾紛。
（七）可磨性（grindability)
煤炭運銷中常說的可磨性是指「哈氏可磨性指數」，符號：HGI。
煤的可磨性表示煤被磨碎的難易程度，煤的可磨性指數越大，則這種煤越易磨碎，反之則難。作為動力用煤，如電力、水泥廠等在設計與改進制粉系統並估計磨煤機的產量和耗電量時，可磨性指數是一個很重要的指標。在以非煉焦煤為主的型煤工業中，為了知道所用煤料的粉碎性，以便確定粉碎系統的級數及粉碎機的類型，也要預先測定煤的可磨性。由於煤的復雜性，不同的煤往往具有不同的可磨性，即使同一礦區、同一煤層的煤，由於所含礦物質的性質、數量不同和煤的結構、揮發分以及水分的差異，也得不到相同的可磨性測值。鑒此，目前用戶在購煤時也要求煤的可磨性指標。
（八）煤灰熔融性（習慣稱灰熔點，ash fusibility）
煤灰熔融性，單位℃。它包括四個特徵溫度：①變形溫度，符號DT，原稱T1； ②軟化溫度，符號：ST，原稱T2； ③半球溫度，符號HT； ④流動溫度，符號：FT，原稱T3。在灰熔融性的四個指標中，最常用的是軟化溫度，即ST(T2)。
灰熔融性是動力用煤和氣化用煤的重要指標，主要用於固態排渣鍋爐和氣化爐的設計，並能指導實際生產操作；它也可以作為液態排渣爐設計中的參考依據。一般固態排渣爐，要求煤灰熔點愈高愈好，以免造成爐內結渣而難以排出。熔點低的煤，由於熔渣會包裹住煤而造成燃燒不完全，從而增加灰渣含碳量，嚴重時會堵塞爐柵，造成排渣困難，甚至造成停爐事故。熔渣還會腐蝕、共熔爐襯耐火材料，特別是當灰渣為酸性渣而爐襯耐火磚為鹼性磚或灰渣為鹼性（神華煤灰渣呈鹼性）而爐襯耐火磚為酸性磚時，共熔情況將更為嚴重。對於鏈條爐需要灰熔點較低一些，這樣可以保留適當的熔渣以起到保護爐柵的作用。而液態排渣爐則要求灰熔點愈低越好。神華煤由於煤中CaO和Fe2O3含量高，使得灰熔點較低，這是國外及國內不少用戶挑剔神華煤的原因之一，目前集團和公司已採取一些措施，如通過配煤及加添加劑等方式來提高灰熔點，但在銷售中如用戶要求灰熔點較高（大於1350℃）就需慎重考慮，即使能想法達到，其經濟效益也會有所損失。
（九）煤的著火點（也稱燃點）
將煤加熱到開始燃燒的溫度叫做煤的著火點，單位：℃，無代表符號。它是煤的特性之一。煤的著火點與煤的變質程度有很明顯的關系，變質程度低的煤著火點低（即容易著火），變質程度高的煤著火點高。在煤質分析中對同一煤檔測定的結果，分為原煤樣、還原樣和氧化樣報出，一般可利用原煤著火點和氧化樣著火點的差值來推測煤的自燃傾向，著火點低的煤其原煤樣和氧化樣著火點差值大（△T=原煤樣著火點一氧化樣著火點），如△T>40℃的煤易自燃，△T<20℃ 的煤除褐煤和長焰煤外都是不易自燃的煤。
神華煤由於本身的性質所決定，屬著火點較低（ <300℃，為易自燃的煤，神華煤的這一缺陷為集團和公司煤炭生產、運輸、貯存及銷售都帶來了不少困難，用戶對此反映也較多，但目前對於解決煤自燃問題尚沒有較好的辦法。現集團要求控制上站煤及外運煤的溫度，貯存煤及時清倉等還是較有效的措施，神華煤雖易自燃，但在良好的堆存條件下（一般堆高<0.5m，通風較好），2-3個月的時間一般不會自燃著火。
（十）煤的密度
煤的密度分為：真相對密度（原稱真比重），符號：TRD；視相對密度（原稱容重），符號： ARD，無單位；堆密度，單位：t/m3（噸/米3）。
煤的真相對密度是計算煤層平均質量與研究煤炭性質的一項指標。煤的視相對密度在計算煤的儲量及運輸、粉碎、燃燒和設計貯煤倉等時需用此指標。煤的堆密度在設計煤倉、估算煉焦爐裝煤量等情況下使用。

9. CEO ...是什麼意思呀那CAO--CZO..呢.

CEO:ChiefExecutiveOfficer 首席執行官

釋義：在某種意義上代表著將原來董事會手中的一些決策權過渡到經營層手中。CEO與總經理，形式上都是企業的「一把手」，CEO既是行政一把手，又是股東權益代言人，大多數情況下，CEO是作為董事會成員出現的，總經理則不一定是董事會成員。從這個意義上講，CEO代表著企業，並對企業經營負責。

CEO 首席執行官
CFO 首席財務官
CIO 首席信息官
CKO 首席知識官
CTO 首席技術官
CHO 人力資源總監
CMO 市場總監

WIKI 領袖

或者

WikiWiki一詞來源於夏威夷語的「wee kee wee kee」，原本是「快點快點」的意思。在這里WikiWiki指一種超文本系統。這種超文本系統支持面向社群的協作式寫作，同時也包括一組支持這種寫作的輔助工具。我們可以在Web的基礎上對Wiki文本進行瀏覽、創建、更改，而且創建、更改、發布的代價遠比HTML文本為小；同時Wiki系統還支持面向社群的協作式寫作，為協作式寫作提供必要幫助；最後，Wiki的寫作者自然構成了一個社群，Wiki系統為這個社群提供簡單的交流工具。與其它超文本系統相比，Wiki有使用方便及開放的特點，所以Wiki系統可以幫助我們在一個社群內共享某領域的知識。

這是wiki的網址：
(URL: http://c2.com/cgi/wiki?WikiWikiWeb)

A CAO

C.hiefAdministrativeOfficer

首席行政官

ChiefArtOfficer

首席藝術官

釋義：顧名思義，首席行政官是在一個企業中負責日常事務的最高行政官員，也是企業里的行政部門長官。首席藝術官多數出現在文化娛樂企業中。

B CBO

ChiefBrandOfficer

首席品牌官

釋義：它是現代組織（包括企業、政府或其他組織）中設置的專門負責品牌戰略管理與運營的高級官員，代表CEO就企業形象、品牌以及文化進行內外部溝通。CBO不僅是一種專業人才，更是一種特殊人才。因為他不再僅僅是一個傳播者，更是一個企業價值設計的參與者和企業品牌資產經營的責任者。首席品牌官按照國際慣例是由企業副總裁級領導擔任，因此在國外，首席品牌官的薪酬少則數十萬美元，多則上百萬、甚至數百萬美元。

C CCO

ChiefCulturalOfficer

首席文化（知識）官

釋義：企業文化也是生產力，這點在中國目前的企業估計很少有人反對，而首席文化官當仁不讓的主要職能就是架構最有效率的企業文化。國內已經出現了首批企業首席文化官，而根據中國企業文化促進會會長張光照的定義，CCO在企業中的主要職能就是統籌全局制定企業文化建設的規劃，幫助員工樹立起企業的核心價值觀念。

D CDO

ChiefDevelopmentOfficer

首席開發官

釋義：一個月前，思科公司一份新聞聲明中宣布，任命查爾斯-詹卡洛擔任公司的首席開發官，而此前，詹卡洛曾擔任思科公司的首席技術官。首席開發官和首席技術官有一定的聯系，首席開發官並不是所有企業都存在這個職位，多數出現於技術含量高的企業，手下也是積極性高、充滿智慧的工程師等研究開發人員。

E CEO

ChiefExecutiveOfficer

首席執行官

釋義：在某種意義上代表著將原來董事會手中的一些決策權過渡到經營層手中。CEO與總經理，形式上都是企業的「一把手」，CEO既是行政一把手，又是股東權益代言人，大多數情況下，CEO是作為董事會成員出現的，總經理則不一定是董事會成員。從這個意義上講，CEO代表著企業，並對企業經營負責。

F CFO

ChiefFinanceOfficer

首席財務官

釋義：首席財務官是企業財務總監的「增長版」。當然，從本質上講，CFO在現代治理結構中的真正含義，不是其名稱的改變、官位的授予，而是其職責許可權的取得，在管理中作用的真正發揮。

G CGO

ChiefGonvermentOfficer

首席政府關系官

釋義：首席政府關系官，企業中用以協調企業與政府與社會之間的關系。他也是企業與外部環境建立聯系的橋梁，但是與公關總監不同的是，他更專注於政府公共關系的處理。如果鹿鼎記里的韋小寶也來經營企業的話，那麼建寧公主將是CGO的不二人選。

H CHO

ChiefHumanResource Officer

首席人事官

釋義：「二十一世紀最貴的是什麼？人才！」這句話從《天下無賊》里作為賊頭的葛優嘴裡說出來很搞笑，然而卻是不折不扣的真理，沒有人才的國家就沒有未來。但對於一個集體來講，沒有比人才更重要的東西。而CHO就是經常「販賣」各種人才的「人販子」。CHO平常的工作就是招聘、培訓員工；考核員工業績；協調員工關系；為員工提供職業規劃———這個很重要，不同的人有不同的能力和需求，不是每個技術人員都想當經理，也不是每個管理人員都能搞技術。

I CIO

首席信息官

ChiefInformationOfficer

釋義：早在上個世紀80年代末，世界500強企業就有30%以上配備的CIO，首席信息官的職責是負責制訂公司信息化的政策與標准，並確定實施程序與方法，統一領導企業內部信息系統建設，制定總體規劃，並協調各部門之間的關系，保證信息流通暢通。隨著首席信息官內涵的豐富，現在他們的另一項任務還包括利用現代化的技術捕捉收集信息，以實現信息資源的合理配置。

J CJO

ChiefJetOfficer

首席「火箭推動」官

釋義：關於CJO，目前企業尚未出現類似的職位，但如果考慮Jet這個詞，那麼CJO就是公司里那種把營運指標都加一個或多個零，使公司市值像火箭般上升的人。

K CKO

ChiefKnowledgeOfficer

首席知識官

釋義：20世紀90年代初，知識管理還是一個令人興奮的新概念。某些企業還設置了「首席知識官」（CKO）這一新的行政職位來主持這方面的工作。某種意義上說，CKO是知識經濟的產物，一般要做如下的工作：結合企業的業務發展戰略，率領企業找到知識管理的願景和目標；正確定義好企業的知識體系並進行系統地表達；推動建立合適的IT系統工具以保障「知識之輪」的運轉；將知識管理的流程與業務流程緊密融合為一體；建立合適的知識管理考核與激勵機制；營造適合知識管理的信任、共享、創新的文化氛圍。

L CLO

ChiefLawOfficer

首席法律官

釋義：隨著社會的法制化日益增強，企業對高級法律人才的渴求會越來越大，首席法律官顧名思義，就是為了公司對外對內的法律事務的管理而設置的行政職務，一般來說，首席法律官最好具備律師方面的比較長的從業經驗，同時掌握一定的企業管理知識。

M CMO

ChiefMarketingOfficer

首席市場官

釋義：CMO是指企業中負責市場運營工作的高級管理人員，也可稱市場總監、主營市場的副總經理或副總裁等。主要負責在企業中對營銷思想進行定位；把握市場機會，制定市場營銷戰略和實施計劃，完成企業的營銷目標；協調企業內外部關系，對企業市場營銷戰略計劃的執行進行監督和控制；負責企業營銷組織建設與激勵工作。

N CNO

ChiefNegotiationOfficer

首席談判官

釋義：現代企業和商務活動成功與否，極大程度上取決於談判技巧與能力。毋庸置疑，首席談判官必須煉就卓越的談判策劃和實戰能力，才能成為商界的贏家，才能在掌控自己命運時得心應手。首席談判官負責架構公司談判團隊，介紹最有效的談判技能，闡釋最新穎獨到的談判理念。

O COO

ChiefOperationOfficer

首席營運官

釋義：COO是負責公司企業的日常運作並向CEO報告的二把手。如果說CEO是部長、市長的話，COO這個名稱可以很容易地聯想到中文裡現有的名詞如常務副部長、常務副市長等。

P CPO

ChiefPublicRelationOfficer

首席公關官

釋義：一份良好的信譽是企業最有價值的資產之一。首席公關官是建造並保護這份資產的企業管理者，CPO需要建立和保護自身及公司的信譽，搭設品牌組織及個人信譽的公司經理和公共關系顧問。CPO還需要熟悉信譽策略的發展、信譽的衡量、危機和項目管理、網上信譽管理、媒體關系和內部溝通等。

Q CQO

ChiefQualityOfficer

首席質量官

釋義：作為企業中的第一質量人，CQO是企業戰略小組的關鍵一員，負責創建以品質為核心的企業文化，塑造企業質量競爭力。CQO不僅懂業務、有方法，而且腳踏實地、思想鮮活；無論是朱蘭、克勞士比，還是費根堡姆、哈靈頓，不僅是質量大師，更是商界領袖人物。

R CRO

ChiefResearchOfficer

研究總監

釋義：企業不斷前進和發展的動力源頭，CRO的任務是領導企業組織中最具有突破鑽研精神的人為企業不斷開發出新的經濟增長點。

S CSO

ChiefSolutionOfficer

首席問題官

釋義：在這個職位名稱中，之所以用Solution（解決方案）而不用Problem（問題）來表示問題，有兩方面的原因：一方面是因為Problem可能會讓人理解為首席問題官是製造問題的，而不是解決問題的。另一方面是Solution一詞近年來正在流行，許多軟體公司和咨詢公司都說他們能提供的不只是產品，而且是一整套解決問題的方案（Solutions）。顧名思義，CSO是負責挖掘問題、協調緩解問題和解決問題的高級管理人員。CSO的職責是挖掘企業管理中的問題，分析問題的性質和可能造成的影響，搞清問題的輕重緩急，制定解決問題的方案，提請總裁或董事會決策實施。

T CTO

ChiefTechnologyOfficer

首席技術官

釋義：CTO（首席技術官）即企業內負責技術的最高負責人。這個名稱在1980年代從美國開始時興。起於做很多研究的大公司，如General Electric，AT&T，ALCOA，主要責任是將科學研究成果成為盈利產品。1990年代，因計算機和軟體公司熱門，很多公司把CTO的名稱給予管理計算機系統和軟體的負責人。有時CTO和CIO（ChiefInformationOffi鄄cer信息管理最高負責人）是同一個人（尤其在軟體公司），有時CTO歸於比較精通科學技術的CIO手下。在不同領域的公司，CTO工作性質不同；即使在同一領域，工作性質也可能大不相同。一般CTO會有以下責任：長期技術方向（戰略性）、短期技術方向（戰術性）、管理研究對公司經營活動和營利的影響、公司中使用的軟體等等。

U CUO

ChiefUserOfficer

客戶總監

釋義：CUO為客戶制定媒體關系策略和公關活動策劃，達成客戶的市場或傳播目標；督促客戶服務團隊執行媒體及公關活動，有效分配資源，並保證服務團隊的工作質量；負責監督公關項目的計劃和實施，使公關項目能在預算的時間和費用內完成；積極拓展客源及開發公司業務；與客戶進行緊密的業務聯絡和溝通。

V CVO

ChiefVCReceptionOfficer

風險投資商接待專員

釋義：首席財務官的重要助理。

W CWO

ChiefWriterOfficer

首席網路寫手

釋義：首席網路寫手，負責將小事擴大化。

X CXO

ChineseXO

中國洋酒

釋義：在企業取得階段性成功時，一般都會拿出CXO來以資慶祝。

Y CYO

ChiefYearlyOfficer

首席元老

釋義：公司元老，這是一個榮譽稱號，這個職位通常空缺。

Z CZO

ChiefZeroOfficer

最後離開者

釋義：最後離開公司的一個人，負責關好門窗，將公司大門鑰匙交給物業管理處。

10. 氧合指數的含義

氧合指數：PaO2/FiO2,正常值為400-500mmhg,如果PaO2明顯下降，加大吸入氣中氧濃度無助於進一步提高PaO2，氧合指數小於300mmhg,則提示,肺呼吸功能障礙。
呼吸治療的目標，是使器官組織可以得到足夠的氧氣，以便進行氧合作用獲得能源。但由於細胞內的氧合狀況無法直接偵測，所以臨床上使用許多氧合指數來反映身體的氧合狀況，這些指數的意義及應用，是醫護人員該有的認知。大氣中的氧氣從呼吸道進入肺泡，經由擴散作用至肺微血管，與血色素結合後借著以心臟為動力的動脈血流送至微血管供組織細胞使用，產生的二氧化碳及剩下的氧氣再經由靜脈血迴流到肺微血管而完成呼吸循環。
在整個過程中， 代表氧合的各項指標可大別為四類：1）氧氣壓力及相關指數 2）氧氣含量及相關指數 3）氧氣飽和度及相關指數 4）局部組織氧合指數。