一代測序儀器價格

『壹』 對某一個物種的基因組測序大概花多少錢

要根據基因組的大小決定的。而且選擇測序的儀器也有區別。您如果自己購買儀器測序價格自然又有不同了。比如測一個5M的基因組，基本上用第二代測序儀器一個run即可完成，大概需要15萬RMB（含稅價格）。

『貳』 目前 dna一代測序價格是怎樣的

一般一代測序價格是一次反應大概在18到25塊左右，比較便宜，包純化

『叄』 一般基因檢測需要多少錢

根據2019年12月9日價格，做基因檢測的收費通常在三四千元左右，這個費用是大型正規醫院基因檢測的價格。只是不同的地域，以及不同類型的醫院，可能在做基因檢測時，收費會有一定的偏差。

基因檢測，就是對基因進行檢測的技術。鑒於你全身的任何一個細胞都有一個你的基因組，所以用一個類似「雪糕棒」的采樣棒，取一點點你的口腔黏膜細胞就可以了，剩下來的工作交由生物學家進行提取、擴增、測序、解讀，最後送到你手上的就是一份報告。

(3)一代測序儀器價格擴展閱讀：

臨床意義

1、用於疾病的診斷

如對結核桿菌感染的診斷，以前主要依靠痰、糞便或血液培養，整個檢驗流程需要在兩周以上，現在採用基因診斷的方法，不僅敏感性大大提高，而且在短時間內就能得到結果。

2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預測患病風險

資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，就能夠有針對性地調整生活方式，預防或者延緩疾病的發生。

『肆』 誰能知道華大測序的價格

看你要問一代測序還是二代高通量測序了 我對一代測序了解一些 他們會根據不同地方所謂的「產值不同」而定價 價格會在14-30之間不等/每個反應 簡單一點來說 如果你能夠給預付款 而且會有連帶大項目 那麼我所知道的最低是14{每年產值100萬以上} 平均現在是20-25每個反應 當然 如果你所在地方比較偏僻就會更貴了 如果你是要在北京測序可以聯系我 我可以給你推薦 謝謝

『伍』 進口的PCR儀和測序儀大概什麼價位

PCR儀比較好的大概6w左右，測序儀就不知道了，如果不是大量測序沒必要自己測，送出去反而成本低

『陸』 作一次基因測序要多少錢

基因測序預知未來健康狀況 費用1000多元

只要通過人體的一部分組織，如血液、頭發等，就可以預知將來是否會出現腫瘤、老年痴呆、急性重症心腦血管疾病等，基因測序可以做到。昨天，記者探訪了江蘇省中醫院病理科，這是我國惟一接受社會人員進行基因測序的地方。

測基因有什麼用?

基因預知未來健康狀況

省中醫院病理科主任賴仁勝介紹，與B超、CT等檢測不同的是，基因檢測有「將來時」的意義。就拿腫瘤來說，當人體內的抗腫瘤基因發生突變後，就會變得很脆弱。不過，突變後的基因是否會發生癌變，很大程度取決於環境因素，如果生活方式不當，基因突變者往往有80%—90%在10—15年後就容易發生癌變。目前，已發現有6000多種疾病與基因和遺傳有關，如先天性耳聾、齶裂、老年痴呆、急性重症性腦血管疾病、先天性小腦畸形等等。不過，其中只有不到100種是完全取決於基因的變化，不需要環境因素影響。

>>>案例

三五年內胃不會癌變

50多歲的劉先生（化名）是南京某公司駐海外公司的老總，但是，自從去年他查出患有萎縮性胃炎後，就不再願意出國工作了，因為萎縮性胃炎癌變的可能性較高，他擔心在國外出事。劉先生在省中醫院基因測序發現，「掌控」他是否會患癌的P53基因還沒有突變，這就說明他在三五年內是不會癌變的。賴仁勝說，有高危因素但還沒有出現基因突變的人三五年後要再檢測一次。100多人預測心腦血管病

因為父母中有人死於重症心腦血管疾病，而且自己也有高脂血症等，有100多位這樣的病人前往省中醫院，要求預測是否將來會出現腦溢血、冠心病等。檢測後，卻意外地發現部分人將來會出現老年痴呆。賴仁勝告訴記者，是否出現急性重症心腦血管疾病關鍵在於看APOE基因的表現，APOE基因的6種不同表現中，APOE4預示著患老年痴呆的可能。在這100多人中，發現擁有APOE4基因的有17人。

基因測序怎麼做？

做基因測序費用在1000多元

昨天，記者在省中醫院病理科看到，雖然基因測序室並不大，但是，專家表示，要把個體基因判讀出來，則需要在不同儀器上來來回回「走」無數遍，因此需耗時10天左右。在該科，一般用於基因測序的是腫瘤組織或者血液標本，當技術人員從標本中抽取出DNA後，要選取出合用的DNA則是一項相當繁瑣的工作，因為這需要無數次的檢測，所以也特別耗時。選取成功後，就要上DNA測序儀測序，然後由專業技術人員判讀、分析，再與國際惟一的標准比對，才能為檢測者提供基因建議。隨著基因研究的深入，國外除了醫院，很多基因公司、網站都對外開展基因測序項目，不過，在我國這項工作更多的還是處於實驗室，只有省中醫院面向社會開放。賴仁勝解釋道，並不是其他醫院沒有這項技術，最重要的一點是很多地方都沒有收費標准。「我們能面向社會開展基因測序，還得感謝省物價局。雖然國家有政策允許醫院開展基因測序，但是，我國目前只有江蘇省物價局對基因測序收費進行了定價，其他地方因為沒有定價也就無法面向社會開展。」說到此，記者明顯感覺到了賴仁勝的遺憾。

據透露，做基因測序取決於基因長度，費用不等，大概在1000多元。

什麼人需要測？

建議高危人群檢測基因

對於基因測序，賴仁勝表示有三大原則：高危人群鼓勵做；與疾病有關的人群必須做；一般人群思考後再做。對於高危人群的定義，賴仁勝稱，主要是指家族中有老年痴呆、急性重症心腦血管疾病或者腫瘤病人，或者出現了萎縮性胃炎、乳腺囊性增生症、宮頸不典型增生、肝硬化等癌前病變者。之所以建議這類人群接受基因檢測，賴仁勝解釋道，因為這些人檢測或不檢測都會處於憂慮之中，擔心發生癌變或者和家人出現相同的疾病，檢測後如果沒有發現致病基因，那就可以放下心來，如果發現了致病基因，則可以積極、科學地尋找干預、治療措施。賴仁勝還認為必須做檢測的病人則主要是腫瘤病人。

團體檢測全都被拒

省中醫院對外開展基因測序至今已將近一年，賴仁勝說：「我們至今為400多人做了基因測序，基本上都是本院的住院病人，只有1/4左右是自己來主動要做的，不過並不是沒有人願意做，很多人被我們勸阻了。」對於臨床意義不明顯、家庭沒有遺傳疾病、個人沒有癌前病變，主要是恐懼自己的未來健康，一般都會被勸阻做基因測序。

除此之外，團體檢測幾乎都會被拒。賴仁勝告訴記者，南京某事業單位曾要求為單位的20多名幹部進行基因測序，不過，被賴仁勝開出的3000元一人的高價嚇退了。賴仁勝笑道：「其實基因測序根本沒有這么貴，只是我們得罪不起這樣的單位，只能開高價嚇唬。」至於不做集體檢測的理由，賴仁勝表示，基因突變的幾率在普通人群中在10%以下，這些人沒有高危因素，那麼檢測出來就可能都是正常的，但是拿到一樣報告的單位則不這么認為，會對基因檢測產生誤解。

『柒』 DNA儀器 就是可以做（親子鑒定）那種，請問國產的價格，進口的價格，精確度那個要高一些准確一些

還是問不同的一起供應公司的報價吧，然後再進行比較、選擇！

『捌』 做基因檢測大概需要多少錢呀

基因檢測的價格波動很大，從800元到相關基因檢測到費用高達幾十萬元的全基因組測序皆有，基因檢測的價格與檢測的內容、試劑和基因測序儀器的價格、不同檢測醫院皆有關系。

在淘寶等平台上進行兒童基因檢測的查詢，發現價格也是差距極大，從不足一百元，到高達五六千元，讓消費者很難選擇。也有機構表示，由於技術的進步，基因檢測的價格可謂是日新月異，因此，價格水分很難辨別。

(8)一代測序儀器價格擴展閱讀：

基因檢測對某些疾病而言具有非常重要的意義，比如乳腺癌，結直腸癌，肺癌，宮頸癌等。可以發現家族易感基因，進行零級預防，延緩臨床症狀的出現。

金醫生接診的一位來自美國的女患者瑪麗，其父不到50歲時就被確診為早期胃癌，是基因MSH2陽性。瑪麗在30歲的時候也去做了胃鏡和腸鏡檢測，都沒有發現什麼問題，之後她又做了這方面基因的檢測，如果MSH2基因是陽性的話，說明她以後患胃癌的風險很高。

『玖』 為什麼 Illumina 最新測序儀能將全基因組測序價格降至 1000 美元

1.測序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明顯占優勢的Sequencingbysynthesis(SBS)。雖然CG在前一段時間買了SBS的專利，但在這款測序儀上明顯沒有使用。28bp的讀長應該是4個7mer連起來的長度。2.讀長是28bp。50xcoverage一個WGS，每年10000個WGS，一個run跑8天來算的話，一個run的通量大概是32.8T，就數據量講，絕對是測序儀中航母的體量的#當然佔地面積更是#。准確度按照官方的話說應該是「unbelievableaccuracy」，大概錯誤率是1E-6這個級別，顯然是比任何面試的測序儀正確率都遠遠要高。但是請不要忽略了CG這台測序儀的讀長只有28bp，而請考慮把illumina的讀長從250bp和150bp砍到28bp再比較正確率的情況。3.1先說優勢。數據產量巨大，因而單位成本一定很低，適合做人類基因組的重測序。CG打從出生就標榜是「人類基因組重測序的最佳測序平台」。28bp的讀長，復雜度低的「人類」基因組（或是外顯子組）處理起來尚且算是得心應手。28bp只能做重測序，組裝什麼的還是擼擼睡吧。而對於NIPT以及類似的技術，測序過程就是「堆砌數據量」，僅需檢測拷貝數變化而不關注覆蓋度和SNP水平的變異，CG這款新機器可能是非常好的選擇（我不是很確定的是，28bp這個長度是否可能對大規模混樣而需要許多復雜度較高的barcode什麼的造成一定的麻煩）。而類似於未來的面向腫瘤無創早起篩查的游離腫瘤細胞（ctC）檢測，游離腫瘤DNA（ctDNA）檢測，以及面向產前胎兒基因組測序的胎兒有核紅細胞（FNRBC）檢測，所測絕大部分數據將是無用數據，CG這種「數據不要錢」的平台的優勢可能就會顯現。不就是堆數據量么，咱在行。3.2劣勢嘛，數據量太大也是一個劣勢——湊不滿run，一般人根本跑不動。參考HiseqX尷尬的現狀。然後讀長是硬傷，所以除了「人類」「重測序」以外，幾乎沒法應用於別的領域了（熊貓那種比人類基因組復雜度還要遠低的大概還是可以啦）。以及28bp對pooling時barcode的影響，表示略擔心。其他的，參考CG以前的機器，其運行穩定性是個考驗，畢竟8天時間不短，反應量數據量都巨大，不知道會不會很容易需要「售後」。

『拾』 miniseq 測序儀 大概多少錢

剛進入國內不久，價格在50-100萬之間