貴金屬過氧化物酶的構成

『壹』 ＃＃＃請問：植物中過氧化物酶主要包括哪幾種

辣根過氧化物酶、牛肝過氧化氫酶、黃嘌呤過氧化酶等，此類酶的檢測多是與葡萄糖氧化酶共同使用，協助消除葡萄糖氧化過程中產生的過氧化氫類物質。

『貳』 簡述過氧化物酶體的功能.

過氧化物酶體的功能：
（1）使毒性物質失活 ：這種作用是過氧化氫酶利用過氧化氫氧化各種底物, 如酚、甲酸、甲醛和乙醇等,氧化的結果使這些有毒性的物質變成無毒性的物質,同時也使H2O2進一步轉變成無毒的H2O.這種解毒作用對於肝、腎特別重要, 例如人們飲入的乙醇幾乎有一半是以這種方式被氧化成乙醛的,從而解除了乙醇對細胞的毒性作用.
（2）對氧濃度的調節作用：過氧化物酶體與線粒體對氧的敏感性是不一樣的,線粒體氧化所需的最佳氧濃度為2%左右,增加氧濃度,並不提高線粒體的氧化能力.過氧化物酶體的氧化率是隨氧張力增強而成正比地提高.因此,在低濃度氧的條件下,線粒體利用氧的能力比過氧化物酶體強,但在高濃度氧的情況下,過氧化物酶體的氧化反應佔主導地位,這種特性使過氧化物酶體具有使細胞免受高濃度氧的毒性作用.
（3）脂肪酸的氧化：動物組織中大約有25～50%的脂肪酸是在過氧化物酶體中氧化的,其他則是在線粒體中氧化的.另外,由於過氧化物酶體中有與磷脂合成相關的酶,所以過氧化物酶體也參與脂的合成.
（4）含氮物質的代謝：在大多數動物細胞中,尿酸氧化酶（urate oxidase）對於尿酸的氧化是必需的.尿酸是核苷酸和某些蛋白質降解代謝的產物,尿酸氧化酶可將這種代謝廢物進一步氧化去除.另外,過氧化物酶體還參與其他的氮代謝,如轉氨酶（aminotransferase）催化氨基的轉移.

『叄』 過氧化物酶是什麼

過氧化物酶（peroxidase，PO）在脫氫酶的參與下，可以催化許多重要酚類物質的氧化反應，參與木質素的聚合過程，過氧化物酶還是細胞內重要的內源性活性氧清除劑，從而與植物抗病性有密切關系。植物體內過氧化物酶種類多，具有多種同工酶。過氧化物酶在植物體內有組成型表達的，也有誘導表達的，誘導因子非常廣泛，既有生物類激發子，也有非生物類激發子。過氧化物酶在植物體各器官普遍存在，各種同工酶有某種程度的時空表達專化性和底物作用專化性。

過氧化物酶在植物防衛反應中有多方面的效應，具體作用還不完全清楚（Passardi等，2005；Kim等，2008；Marjamaa等，2009）。過氧化物酶能夠催化產生木質素，促進受侵組織的木質化作用。過氧化物酶亦能催化產生對病原菌有毒性的酚類物質，抑制病原菌的增殖和擴展。大麥被白粉菌侵染後，乳突中的過氧化物酶同工酶明顯增加，參與乳突中酚類化合物的沉積。過氧化物酶與H2O2的關系則較復雜，在有的案例中可促進積累，在另一些案例中則降低H2O2生成，但均增強了抗病性。

植物過氧化物酶基因可以在轉基因植物中表達，但不一定能有效抵抗病原菌侵染，這可能與過氧化物酶作用的專化性有關。

『肆』 說明過氧化物酶體的結構和功能。

功能：
過氧化物酶體（peroxisome）是一種細胞器，存在於一切細胞內，含有約40餘種氧化酶和觸酶，主要功能是催化脂肪酸的β-氧化，將極長鏈脂肪酸（very long chain fattyacid，VLCFA）分解為短鏈脂肪酸。
過氧化物酶體含有豐富的酶類，主要是氧化酶，過氧化氫酶和過氧化物酶。氧化酶可作用於不用的底物，其共同特徵是氧化底物的同時，將氧還原成過氧化氫。過氧化物酶體的標志酶是過氧化氫酶,它的作用主要是將過氧化氫(H2O2, Hydrogen Peroxide)水解。過氧化氫(H2O2)是氧化酶催化的氧化還原反應中產生的細胞毒性物質,氧化酶和過氧化氫酶都存在於過氧化物酶體中,從而對細胞起保護作用。
結構：
過氧化物酶體是由一層單位膜包裹的囊泡, 直徑約為0.5～1.0μm, 通常比線粒體小。過氧化物酶體不是來自內質網和高爾基體，因此它不屬於內膜系統的膜結合細胞器。
由J. Rhodin（1954年）首次在鼠腎小管上皮細胞中發現。是一種具有異質性的細胞器，在不同生物及不同發育階段有所不同。直徑約0.2~1.5um，通常為0.5um，呈圓形，橢圓形或啞呤形不等，由單層膜圍繞而成。

『伍』 什麼是過氧化物酶是怎麼發現的

過氧化物酶廣泛存在於植物體中，是活性較高的一種酶。它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有關系。在植物生長發育過程中它的活性不斷發生變化。一般老化組織中活性較高，幼嫩組織中活性較弱。這是因為過氧化物酶能使組織中所含的某些碳水化合物轉化成木質素，增加木質化程度，而且發現早衰減產的水稻根系中過氧化物酶的活性增加，所以過氧化物酶可作為組織老化的一種生理指標。此外，過氧化物同工酶在遺傳育種中的重要作用也正在受到重視

『陸』 過氧化物酶體的形態結構

過氧化物酶體（peroxisome）又稱微體（microbody）， 過氧化物酶體在1954年被發現時, 由於不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體(microbody)。過氧化物酶體（peroxisome）是一種細胞器，存在於一切真核細胞內，含有約40餘種氧化酶和觸酶，主要功能是催化脂肪酸的β-氧化，將極長鏈脂肪酸（very long chain fattyacid，VLCFA）分解為短鏈脂肪酸。過氧化物酶體是由一層單位膜包裹的囊泡, 直徑約為0.5～1.0μm, 通常比線粒體小。與溶酶體不同,過氧化物酶體不是來自內質網和高爾基體,因此它不屬於內膜系統的膜結合細胞器。過氧化物酶體普遍存在於真核生物的各類細胞 中,但在肝細胞和腎細胞中數量特別多。過氧化物酶體含有豐富的酶類，主要是氧化酶，過氧化氫酶和過氧化物酶。氧化酶可作用於不用的底物，其共同特徵是氧化底物的同時，將氧還原成過氧化氫。過氧化物酶體的標志酶是過氧化氫酶,它的作用主要是將過氧化氫(H2O2, Hydrogen Peroxide)水解。過氧化氫(H2O2)是氧化酶催化的氧化還原反應中產生的細胞毒性物質,氧化酶和過氧化氫酶都存在於過氧化物酶體中,從而對細胞起保護作用。

『柒』 過氧化物酶體的分類

動物中的過氧化物酶體
在動物中過氧化物酶體參與脂肪酸的β氧化（另一細胞器是線粒體），大鼠肝細胞過氧化物酶體在服用降脂靈後，酶濃度升高10倍。此外過氧化物酶體還具有解毒作用，因為過氧化氫酶能利用H2O2將酚、甲醛、甲酸和醇等有害物質氧化，飲入的酒精1/4是在過氧化物酶體中氧化為乙醛。
植物中的過氧化物酶體
在植物中過氧化物酶體主要有：①參與光呼吸作用，將光合作用的副產物乙醇酸氧化為乙醛酸和過氧化氫，②在萌發的種子中，進行脂肪的β-氧化，產生乙醯輔酶A，經乙醛酸循環，由異檸檬酸裂解為乙醛酸和琥珀酸，加入三羧酸循環，因涉及乙醛酸循環，又稱乙醛酸循環體（glyoxysome）。

『捌』 什麼是過氧化物酶體

1.因為大頭菜的dna中有能翻譯成過氧化氫酶的基因，並且有相應的mrna和trna將該基因成功翻譯成相應的蛋白質（既過氧化氫酶）
2。有的。植物體中含有大量過氧化物酶，因為它跟植物的呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等等許多新陳代謝反應有關
3.相似的，因為酶具有專一性
4。有。動物的肝細胞和腎細胞具有相當數量的過氧化氫酶。...這個第二問就有點難了。因為真核細胞的dna緘基就4種啊，能夠成氨基酸的密碼子有61種，只不過是蛋白質的空間結構和肽鍵的連接方式不同，你自己寫點吧，我答不出來
5.酶的活動是不隨量的變化而變化的，影響酶活性的主要是ph值，溫度等。
我是理科生，而且最好的就是生物...可是，這些我也不懂噶--！從沒考慮過那麼細的，而且我們說的都是酶的活性，不知道這跟你問的酶的活動是不是一個概念，就做個參考吧

『玖』 過氧化物酶

過氧化物酶（Peroxidase，PX）廣泛存在於動物、植物、真菌和細菌中。它能催化過氧化氫和有機過氧化物對各種有機物和無機物的氧化作用。其分子量范圍為35000～100000，其中含鐵PX是一類結構相似、功能相同的酶，它們都通過一個二質子二電子還原過程催化H₂O₂對底物的氧化。

10.3.2.1 木質素過氧化物酶（LiP）

LiP最早在黃孢原毛平革菌中被發現能催化木質素，並與其他異生物質發生降解，後來證明其普遍存在於白腐真菌中。LiP是微生物在營養物質不足時合成分泌的一種過氧化物酶。該酶含一種血紅素的糖蛋白，有多種同工酶存在形式，分子質量一般為38～46kDa。在輔助酶系產生的H₂O₂氧化作用下，LiP成為缺電子活性中間體，這種中間體催化底物發生失電子的氧化反應後恢復為原狀態。LiP催化氧化木質素過程，首先是從木質素的芳環上取得一個電子，使木質素形成陽離子活性基團，然後發生一系列的裂解反應。催化丙基側鏈的Ca-Cβ 並發生斷裂，這一裂解反應被認為是木質素降解中最重要的過程（Kenneth，1997）。LiP的活性中間體Ⅰ，Ⅱ具有比其他過氧化物酶高得多的還原電位。因此能作用於多種化合物，其中包括非酚類的芳香族化合物（芳烴類污染物和非酚類的木質素）、合成木質素等化合物。LiP催化反應的類型有：①苄醇的氧化；②C-C鍵斷裂；③羥基化；④脫甲氧基；⑤脫甲基；⑥氧化性脫氯；⑦酚二聚化或聚合。

催化作用機制是一種自由基化學，酶的氧化中間體底物形成芳基陽離子自由基，這種陽離子自由基非酶促反應時使底物發生降解；催化的降解過程是一個由H₂O₂啟動的一系列自由基的鏈式反應，從而實現對底物的部分和徹底的氧化。

10.3.2.2 錳過氧化物酶（MnP）

MnP幾乎在所有木生白腐菌和各種土壤中的枯葉分解真菌中普遍存在，是一種木質素修飾過氧化物酶。MnP由一個血紅素基和一個Mn²⁺構成其活性中心的糖蛋白，也發現它有多種同工酶，分子量在40～60kDa之間。MnP催化機制類似於LiP，催化循環是由H₂O₂或有機過氧化物所啟動的。過氧化物結合在天然的正Fe態酶上，從血紅素中轉移2個電子，形成一種過氧化物鐵復合體。MnP Ⅰ雙氧鍵發生異裂後釋放一分子水，隨後MnP I再經歷還原反應，形成 MnP Ⅱ（中間體的電子供體），最後MnP Ⅱ本身被氧化成Mn（Ⅲ）。MnP的催化反應絕對需要MnP Ⅱ來實現，Mn（Ⅲ）起到氧化還原調節劑的作用，但調節能力有待進一步的發揮。Bonnarme等（1990）研究證明 MnP 在 H₂O₂和Mn（Ⅱ）存在的情況下，能氧化亞香草基丙酮、2，6-二甲氧基苯酚、姜黃素、丁香酸、愈創木酚及各種染料、胺類、木質素模式化合物、木質素及各種酚類化合物等。Perez等（1992）證明，MnP能解聚合成的木質素。Bao等（1994）證明，MnP通過脂類過氧化作用可以降解難降解的芳香族化合物。研究證明，MnP可能依靠多種機制氧化木質素的非酚類部分。反應類型：①谷胱甘肽（GSH）促進非酚類木質素的模式二聚體在苄位發生氧化，導致了二聚物的芳基-醚基斷裂；②不飽和脂肪酸及其衍生物促進了MnP對非酚類木質素的降解；③MnP與纖維二糖脫氫酶（CDH）合作，CDH產生的羥基自由基，調節底物發生脫甲基作用和/或羥基化作用，促進非酚類結構轉化成酚類結構，為MnP進攻底物做准備。

10.3.2.3 過氧化物酶基因克隆

黃孢原毛平革菌編碼LiP的基因組成已基本明確，其LiP家族由至少10個結構上緊密關聯的基因編碼，它們分別被命名為lipA～lipJ，定位於4個連鎖群，每個基因還有不同形式的等位基因。Stewart等（1999）建立了lip基因的物理圖譜，4個基因lipA，lipB，lipC，lipE定位於一個35 kb的區域，lipG，lipH，lipI，lipJ定位於一個15 kb的區域，lipD和lipF不與其他的基因相連。黃孢原毛平革菌中編碼MnP的3個同工酶基因分別為mnpI，mnpII和mnpIII，其中mnpI編碼H4蛋白，mnpII編碼H3蛋白，關於mnpIII的報道較少。Margaret等（1997）對黃孢原毛平革菌中編碼mnpIII的基因進行了克隆和測序，結果表明，mnpIII基因編碼的蛋白（357個氨基酸）帶有1條25個氨基酸組成的信號肽。在MnP III蛋白中含有酶活性部位、Mn²⁺結合位點和形成二硫鍵的氨基酸。mnpIII基因包含有6個內含子，其啟動子包括金屬反應結構和熱休克結構，這些結構與mnp基因轉錄被含錳底物調節和熱休克密切相關。另外，Luis等（2005）的研究表明，黃孢原毛平革菌中的nop基因能編碼一種新型的過氧化物酶，包含295個氨基酸殘基，比其II型過氧化物酶（例如LiP和MnP）要短。