貴金屬一次性溶出的方法

㈠ 崩解劑的加入方法有哪幾種，試比較各種加入方法的崩解及溶出速度

崩解劑加入法：外加法，內加法，內外加法。

1、與處方粉料混合在一起製成顆粒（內加法）。崩解作用起自顆粒的內部，使顆粒全部崩解。但由於崩解劑包於顆粒內，與水接觸較遲緩，且澱粉等在制粒過程中已接觸溫和熱，因此，崩解作用較弱。

2、與已乾燥的顆粒混合後壓片（外加法)）。此法雖然片劑的崩解速度較快，但其崩解作用主要發生在顆粒與顆粒之間，崩解後往往呈顆粒狀態而不呈細粉狀。

3、一部分與處方粉料混合在一起製成顆粒，另一部分加在已乾燥的顆粒中，混勻壓片（內、外加法）。此種方法可克服上述兩種方法的缺點，是較為理想的方法。至於在制粒時和壓片時加入崩解劑的數量，可按具體品種而定，加入比例為內加3份，外加1份。

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崩解劑的用量和加入方法，也決定著片劑崩解速度的快慢。在一定的范圍內，崩解劑的用量增多，片劑崩解加快。

外加法：崩解劑與乾燥後的顆粒混合，崩解劑位於顆粒之外。

內加法：在制粒前混入，崩解劑位於顆粒之內。

雙加法：即部分崩解劑加入顆粒之內，另一部分混入干操的顆粒之中。試驗證明，當崩解劑的總用量相同時，採用外加法製成的片劑崩解快，內加法製成的片劑崩解慢。

㈡ 溶出速度測定數據一般用什麼方法進行處理

固體葯物除了口含片以外都需要測定溶出度，只是溶出時間的長短不同，你可以看看中國葯典附錄部分有相關的介紹

㈢ 溶出速度測定數據一般用什麼方法進行處理

溶出度數據求出平均值就可以了,不需要特殊處理.

㈣ 如何建立溶出度方法

這個問題太大了吧，不是幾句話能說清楚的，能否具體點。如建立溶出度的介質選擇方法，還是建立樣品測定方法，還是介質的pH選擇方法，還是介質體積的選擇方法，還是基於體內外相關性建立溶出度測定方法，還是基於系統解析度的釋放條件選擇方法。總之，溶出度方法的建立是個非常龐大的系統工程，目前只有一些建立溶出度方法的基本原則，必須與具體葯物相結合，具體葯物具體分析。

㈤ 貴金屬包括哪些元素，其分析有何特點

貴金屬分析有以下特點：（1）貴金屬在自然界中含量甚微，價格昂貴。因此，對分析測定結果准確度要求較高。（2）貴金屬在地殼中的平均含量都很低，即使富集在某些某些礦床中，其實際含量也不高。除銀（可達1000g/t）外，一般多為0.1~10 g/t或更低，因此，准確測定其含量，需要有高靈敏度的測定方法和特效的分離與富集技術。（3）貴金屬在自然界中多以顆粒狀的自然金屬和合金狀態分布在礦床中，其次以呈類質同象形式分布於某些礦物中。此外，幾中狀態同時存在也是常見的，使取樣和制樣變得十分復雜，這是貴金屬礦石分析的一個特性。如果沒有足夠的代表性試樣，就會使後面的分析變得沒有實際意義，這是分析工作者值得注意的問題。（4）貴金屬元素的分析，特別是鉑族元素的分析是現今人們公認的一個難題。鉑族元素具有相似的電子層結構和化學性質，使很多分析試劑能同時與多種鉑族元素發生相似的反應並產生互相干擾，很難找到一些特效的分析試劑。加之，它們又多伴生在一起，因此分離和測定十分困難。如銠、銥的分離，無論是在分析和濕法 治金方面都仍然是一個未能很好地解決的課題。鉑族元素具有d電子層結構，因此它們有多種變價狀態，且有形成絡合物的趨勢。這對於分析化學是十分重要的，了 解和掌握生成各種絡合物的條件及其穩定性是分析取得成功的關鍵。（5）貴金屬分析應用最早的技術是火試金法，雖然操作較繁雜，但它是貴金屬分析的特效方法，迄今仍廣泛採用。利用貴金屬的變價性質建立的氧化還原滴定法是測定高含量貴金屬的有效方法。絡合滴定法由於選擇性差，在貴金屬分析中用得不多。目前發展最快的是使 用各種有機顯色劑的吸光光度法，是各種技術中應用最廣的方法。極譜催化法已成功地用於痕量鉑族金屬的測定。溶出伏安法、離子選擇性電極電位法在貴金屬分析 中也有新的發展。原子發射光譜法（AES）用於純貴金屬的分析已日趨成熟。ICP-AES法及ICP-MS法的應用，為各種貴金屬的分析開拓了廣闊前景。 原子吸收光譜法（AAS）用於Au、Ag的測定是十分成功的，並用於某些鉑族元素的分析。此外，X射線熒光光譜法 （XRF）、中子活化分析（NAA）也有應用。根據不同的分析對象和要求選用適當的分析技術是十分重要的。元素分析儀

㈥ BP溶出方法默認的取樣時間和溶出量是多少

BP溶出方法默認的取樣時間和溶出量是多少
當體外多條釋放曲線重合時（酸中僅測定2h即可），建議首選水（pH5.0~7.0）作介質，既經濟又方便。絕不建議採用酸性介質，因任何人體內的十二指腸至小腸消化道器官是不存在該值的；也不建議參照人體內消化器官的標准值（pH1.0~1.2、4.0~4.5、6.8）採用不同時段、不同溶出介質（不斷調試）的費時費力方式、且此方式實驗誤差較大。當體外多條釋放曲線不重合時，建議選擇最終溶出量達80%以上的、最慢的那個pH值介質。 介質中胃蛋白酶和胰蛋白酶的加入 一般情況下，不建議在溶出介質中添加這些酶。但如某些葯物必須飯後服用、且生物等效性試驗需在「進食」狀態下進行時，則在仿製葯研發中必須進行「溶出介質中分別添加胃蛋白酶和胰蛋白酶的比對研究」，此時質量標准中亦應加入。另外，當硬膠囊劑使用囊殼為明膠膠囊時，為避免產生交聯現象影響溶出，也可加入，但需進行驗證。

㈦ 手機主板提煉黃金最簡單的方法

鐵鏈黃金的話就是先將主板裡面所有的金屬熔化就剩下的就是黃金了因為黃金不與任何物就反應

㈧ r提高固體制劑葯物溶出度的葯劑學方法有哪些

微粉化原料控制原料的粒徑；用固體分散技術將原料製成固體分散物；處方中避免使用與主成分發生吸附的水不溶性輔料；選擇合適的崩解劑合理控制崩解速度，適當減少不溶性的輔料比例，增加水溶性輔料比例；合理控制工藝參數，避免壓片的顆粒或填充膠囊的顆粒成為死顆粒。選擇高性能的輔料；避免使用可以與原料或其它輔料發生相互作用的輔料。

㈨ 溶出伏安法的基本原理

溶出伏法（stripping voltammetry）包含電解富集和電解溶出兩個過程。
首先是電解富集過程。它是將工作電極固定在產生極限電流電位（圖中D點）上進行電解，使被測物質富集在電極上。為了提高富集效果，可同時使電極旋轉或攪拌溶液，以加快被測物質輸送到電極表面，富集物質的量則與電極電位、電極面積、電解時間和攪拌速度等因素有關。
其次是溶出過程。經過一定時間的富集後，停止攪拌，再逐漸改變工作電極電位，電位變化的方向應使電極反應與上述富集過程電極反應相反。記錄所得的電流－電位曲線，稱為溶出曲線，呈峰狀，如圖所示，峰電流的大小與被測物質的濃度有關。
經典極譜檢測下限為1。「SM。這是由背景電攏(雜質的電解電流、雙電層的電容電流和電子線路中嗓聲三者之和)所決定的。為了使靈敏度提高幾個數t級,必須對很稀的樣液進行預濃縮。可採用分離方法預濃縮,但又帶來某些缺點。最好的方法是在測至體系中直接進行預濃縮,將被測物濃縮在指示電極上,然後使被測物從電極上溶出。由於在電極相存在的被測物比原來溶液中的濃度提高很多倍,測定靈敏度即可大大提高。這就是溶出法的原理。根據溶出過程的特性(還原反應或氧化反應)伏安溶出技術可分為陰極溶出或陽極溶出。
在伏安溶出法中可採用兩種方法。第一種方法是將被測物從溶液中完全電解出來。現在常常採用第二種方法,即在固定條件下預電解一定時間,電析在電極上的!是溶液中物質總最的一固定部分。此法需要被測物向電極表面傳遞的速度保持固定,因此必須適當選擇預電解條件。溶出峰的峰高與下列因素有關:(1)沉積在電極上的t。沉積!是溶液的濃度、預電解電位、預電解時間、物質從本體溶液向電極傳遞的速度(即攪伴速度或電極旋轉速度)、電極體積和活性表面、溶液的組成和溫度的函數。(2)溶出過程的條件,特別是去極化速度、電極的活性表面、反應產物自電極表面向溶液傳遞的速度。如整個電極過程包含化學反應、化學反應的速度、反應產物的特性、生成化合物的溶解度等也影響峰高。
為了形成沉積物,各種電化學反應和化學反應均可利用。常用的濃縮反應有下列幾種類型:(1)能與汞形成適當濃度的汞齊的金屬、可被濃縮在汞電極。(2)金屬離子可還原成金屬並能在一適當的惰性電極(例如貴金屬電極、石墨電極)上沉積成金屬膜。(3)被測物可濃縮在電極表面形成難溶化合物。此類反應可以形成兩類化合物。第一類是與電極材料的離子形成難溶化合物,此化合物在電極材料被氧化的電位濃縮於電極上。第二類是電極上形成的膜為被測物與支持電解的某一組份或與加入溶液中的試劑形成難溶化合物。在電極反應中被測物的離子被還原或被氧化到某一氧化態,此氧化態在化學反應中沉積形成沉積物。(4)表面活性物質可用來濃縮某些離子。這些表面活性物或者先吸附在電極表面,再與離子反應形成絡合物;或者在溶液中先形成絡合物,然後被吸附在電極表面。在這兩種情況下溶出過程的電探反應為被吸附在電極上的絡合物的還原或氧化反應。

㈩ 簡述溶出度檢測有哪些方法及適用劑型

溶出度：是指葯物從片劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。溶出度是片劑質量控制的一個重要指標，對難溶性的葯物一般都應作溶出度的檢查。