成都康弘葯業集團

1. 成都康弘葯業集團的發展歷程

2009-4 成都康弘葯業集團康弘商標被國家工商總局認定為中國馳名商標。
2009-1 成都康弘葯業集團榮獲中國醫葯30年風雲會改革開放三十年創新獎。
2008-11 成都康弘葯業集團生物大分子蛋白葯物實驗室被認定為四川省重點實驗室。
2008-10 在中國化學制葯工業協會組織的首批全國制葯企業信用評價中，成都康弘葯業集團成為全國僅有的七家獲得AAA級企業信用等級的制葯企業之一，同時也是我省唯一一家授信企業。
2008-5 成都市重大項目---成都康弘生物有限公司生產基地破土動工，項目將建成符合中國GMP、歐盟EMEA及美國cGMP標準的4條國家I類新葯生產線。
2008-2 康弘賽金（成都）葯業有限公司建設工程正式動工，項目建成後有望成為亞太地區第一個採用隔離全封閉式生產技術的葯品生產基地。
2007-8 康弘賽金（成都）葯業有限公司概念設計圖通過美國FDA認證。
2007-7 成都康弘葯業集團進入四川省大企業大集團培育名單。
2007-6 成都弘達葯業有限公司成立。
2007-5 上海康弘偉馳生物技術有限公司成立。
2006-12 成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司在康弘科技大廈舉行成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司合資項目簽約儀式，雙方各出資50%，正式成立康弘賽金（成都）葯業有限公司。
2006-9 成都康弘葯業集團企業技術中心被國家發展改革委員會、科技部、財政部、海關總署、國家稅務總局聯合認定為國家認定企業技術中心。
2005-12 成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8 集團總部辦公樓康弘科技大廈落成並投入使用
2003-12 成都康弘醫葯貿易有限公司成立。
2003-6 四川康弘醫葯貿易有限公司通過國家GSP認證。
2001-9 四川濟生堂葯業有限公司改製成立。
2000-11 經國家人事部批准，建立康弘博士後科研工作站。
1999-1 成都康弘葯業集團研發部開發中心被四川省政府評為省級技術中心。
1998-12 成都康弘制葯有限公司生產體系全部通過國家葯監局組織的GMP認證，並取得國家葯監局辦法的第一張GMP證書（A0001號）。
1998-12 成都大西南制葯有限公司成立。
1998-11 四川康弘醫葯貿易有限公司成立.
1998-6 中共成都康弘制葯有限公司支部委員會成立。
1996-12 成都康弘制葯有限公司雙流新生產基地正式投產。
1996-12 成都康弘制葯有限公司年銷售回款過億元。
1995-1 成都康弘制葯有限公司正式領取《葯品生產企業許可證》。
1994-8 成都康弘制葯有限公司成立。

2. 成都康弘葯業集團股份有限公司的公司簡介

成都康弘葯業集團股份有限公司(以下簡稱康弘葯業)是一家致力於中成葯，化學葯及生物製品的研發，生產，銷售及售後服務的現代化醫葯企業集團，總部位於四川成都，集團成員有:成都康弘制葯有限公司，四川濟生堂葯業有限公司，成都弘達葯業有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘醫葯貿易有限公司，成都康弘醫葯貿易有限公司，四川康弘中葯材種植有限公司，四川康弘合成制葯有限公司，四川濟生堂中葯飲片有限公司，及一家中外合資公司康弘賽金(成都)葯業有限公司 。
自成立以來，康弘葯業獲得了各級政府與社會的認同，康弘商標是中國馳名商標； 2006年康弘葯業被評為「四川省突出貢獻工業企業」；2007年被列入省、市兩級政府「大企業大集團」培育名單；2008年康弘被授予 「企業信用評價AAA級信用企業」；2009年被授予「中國醫葯30年風雲會」、「改革開放三十年創新獎」；2010年被列入「全國企事業知識產權試點單位」；2011年更被評為「中國化學制葯行業創新型企業品牌十強」。
自創建以來，康弘葯業以產品和技術創新為主導的專業化創新型發展戰略為基石，以臨床需求為導向，在核心治療領域，深入研究，專業創新，專業服務。開創「聚焦領域-需求導向-深入研究-專利新葯-規范生產-專業營銷」六位一體的系統規范經營盈利模式。在重點技術領域上，以「康弘博士後科研工作站」、「國家認定企業技術中心」、「生物大分子蛋白葯物四川省重點實驗室」為依託的創新技術已全面形成。康弘葯業的企業技術中心已建立了多個與中成葯，化學葯，以及生物製品相關的技術平台，包括蛋白質葯物工程技術平台，基因治療研發技術平台，葯物產業化技術平台，葯物篩選及葯效評價技術平台，中葯天然葯物中試研究技術平台，新型葯物制劑研究技術平台，生物信息學研究技術平台等以滿足各類新葯的研究與開發所需。目前康弘葯業的產品群已經覆蓋中樞神經、消化、眼科及其他治療領域，申請與授權的專利100餘項(其中國外專利20餘項)，承擔10項國家級課題；3項國家」重大新葯創制」科技重大專項，三項國家863計劃項目，一項國家」973」計劃項目，一項國家發改委企業技術中心創新能力建設專項，一項科技人員服務企業行動項目，一項國家發改委高技術產業化項目，30餘項四川省及成都市重點科技攻關項目。
根據「中共成都市委19號文件」，成都市委、市政府已將「KH系列生物技術葯物」列為成都市「戰略性新興產品」，給予重點項目支持。其中治療眼底疾病的I類新葯康柏西普已進入III 期臨床階段，並有望在2012年底率先在中國上市，為中國的眾多患者帶來福音。
康弘的研發創新成果中，現有11個上市品種、其中有10個均為「國家醫保產品」：「松齡血脈康膠囊」是國家基本葯物、國家處方發明專利葯品、四川省名牌產品，與「一清膠囊」、「鎮咳寧膠囊」同為國家中葯保護品種。「松齡血脈康膠囊」是治療高血壓，防治腦卒中基本用葯；「一清膠囊」則是治療「熱毒症」的經典葯物,同時也是《耳鼻咽喉—頭頸外科學》推薦葯品與四川省名牌產品；「鎮咳寧膠囊」是鎮咳祛痰、不含可待因的純中葯制劑。膽道系統用葯「膽舒膠囊」獨具雙重利膽途徑，修復膽道動力障礙的天然植物葯，是康弘的獨家產品，並榮獲全國星火科技精品展金獎、成都市優秀新產品獎。「感咳雙清膠囊」是專門用於上呼吸道感染和急性支氣管炎治療的高效植物單體成分葯物。上市的SNRI類抗抑鬱葯「博樂欣」和DSS類抗精神病葯「博思清」，與消化道促動力葯「新絡納」都曾被列入國家火炬計劃項目。治療輕中度抑鬱症的中成葯「舒肝解郁膠囊」與治療糖尿病腎病的中成葯「渴絡欣膠囊」均為「國家處方發明專利葯品」。在2010年，康弘上市新一代鎮靜催眠葯「伊坦寧-右佐匹克隆片」。
康弘不僅通過專利新葯的研發構建企業核心優勢，同時將產品質量視為企業的生命。正是源於對葯品品質「止於至善」的不斷追求，康弘於2006與美國賽金控股有限公司(Sagent Holding Co.)緊密攜手，共同投資組建康弘賽金（成都）葯業有限公司。合資公司按照美國cGMP標准興建，並將通過美國FDA認證。作為集團出口制劑生產基地，康弘賽金(成都)葯業有限公司具有世界先進水平的全封閉式注射劑生產線，該生產線現已全部安裝完畢，預計2012年正式投產。
為確保中成葯產品質量，康弘從中葯材的源頭抓起。2011年，康弘在自貢市富順縣正式投資興建GAP基地，依託富順林場國家級重點馬尾松良種基地建設，將為集團獨家生產的國家基本葯物「松齡血脈康膠囊」提供質量穩定均一的中葯材原料。