純吡啶上市公司

① 吡啶用在哪些方面

除作溶劑外，吡啶在工業上還可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括葯品、消毒劑、染料、食品調味料、粘合劑、炸葯等）的起始物。

吡啶還可以用做催化劑，但用量不可過多，否則影響產品質量。用作緩蝕劑，吡啶對金屬起到緩蝕作用，利用其吸附作用達到緩蝕作用。

(1)純吡啶上市公司擴展閱讀：

吡啶的危險特性：

其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。高溫時分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。與硫酸、硝酸、鉻酸、發煙硫酸、氯磺酸、順丁烯二酸酐、高氯酸銀等劇烈反應，有爆炸危險。流速過快，容易產生和積聚靜電。

其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。 燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

② 2-氯吡啶是基因毒性雜質嗎

下午好，是的。CCP具有基因遺傳毒性，因為含氯其對人體損傷要比純吡啶大的多，一般的氮苯衍生物都是隨著鄰接的烷基和鹵代基團數量增多而毒性增強，到PCP（五氯吡啶，滅霸、毒死蜱等廣譜殺蟲農葯的重要成份）為止直接變成居家常備送人歸西之良葯了（什麼？基因毒性？人都死翹翹了還管個毛的DNA損傷……笑），請酌情參考。日常做有機實驗或者生化測試時，盡量不要使用鹵代吡啶及其衍生物，健康第一。

③ 吡啶的物理性質

無色或微黃色液體，有惡臭。
熔點(℃)： -41.6
沸點(℃)： 115.2
相對密度(水=1)： 0.9827
折射率：1.5067（25℃）
相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.73
飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33/13.2℃
閃點(℃)： 17
引燃溫度(℃)： 482
爆炸上限%(V/V)： 12.4
爆炸下限%(V/V)： 1.7
燃燒熱（定壓）(KJ/mol)：2826.51
（定容）(KJ/mol)：2782.97
比熱容（21℃，定壓）（KJ/kg.K)：1.64
臨界溫度（℃）：346.85
臨界壓力（MPa）：6.18
電導率（25℃）（μS/cm）：4
熱導率（20℃）（W/m.K）：0.182
黏度（15℃）（mPa.S）：1.038
（20℃）（mPa.S）：0.952
（30℃）（mPa.S）：0.829
蒸發熱（25℃）（KJ/mol）：40.4277
熔化熱（KJ/mol）：7.4133
生成熱（液體）（KJ/mol）：99.9808
偶極距：2.22D 吡啶為極性分子，其分子極性比其飽和的化合物——哌啶大。這是因為在哌啶環中，氮原子 只有吸電子的誘導效應（-I），而在吡啶環中，氮原子既有吸電子的誘導效應，又有吸電子的共軛效應（-C）。
溶解性： 溶於水和醇、醚等多數有機溶劑。吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽類，所以吡啶是一個有廣泛應用價值的溶劑。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有較大的極性外，還因為吡啶氮原子上的未共用電子對可以與水形成氫鍵。吡啶結構中的烴基使它與有機分子有相當的親和力，所以可以溶解極性或非極性的有機化合物。而氮原子上的未共用電子對能與一些金屬離子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解無機鹽類。與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。（工業上利用這個性質來純化吡啶。） （1）吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C—H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。
（2）吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ7.27）相比處於低場，化學位移大於7.27，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峰更偏於低場。當雜環上連有供電子基團時，化學位移向高場移動，取代基為吸電性時，則化學位移向低場移動。
（3）吡啶的紫外吸收光譜（UV）：吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應於π→π*躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區域，相應於n→π*躍遷（ε=450）。

④ 吡啶酯溶性怎麼判斷

溶解性： 溶於水和醇、醚等多數有機溶劑。吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽類，所以吡啶是一個有廣泛應用價值的溶劑。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有較大的極性外，還因為吡啶氮原子上的未共用電子對可以與水形成氫鍵。吡啶結構中的烴基使它與有機分子有相當的親和力，所以可以溶解極性或非極性的有機化合物。而氮原子上的未共用電子對能與一些金屬離子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解無機鹽類。與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。（工業上利用這個性質來純化吡啶。）

⑤ 純吡啶注冊商標屬於哪一類

純吡啶屬於商標分類第1類0102群組；
經路標網統計，注冊純吡啶的商標達8件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（氫，群組號：0101）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
2.選擇注冊（氧，群組號：0101）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
3.選擇注冊（氬，群組號：0101）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
4.選擇注冊（氮，群組號：0101）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
5.選擇注冊（硫磺，群組號：0101）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
6.選擇注冊（二甲酸酐，群組號：0102）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
7.選擇注冊（化學用甲醛，群組號：0102）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
8.選擇注冊（四甲基吡啶，群組號：0102）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
9.選擇注冊（工業用苯酚，群組號：0102）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%
10.選擇注冊（甲基苯，群組號：0102）類別的商標有5件，注冊佔比率達62.5%

⑥ 純吡啶的PH值

pKa值5.23,在25度溫度時鹼性最強

信息來源：scifinder

⑦ 純吡啶的用途!

有機溶劑，好臭啊

⑧ 吡啶的等壓比熱容是多少，大概的就行

無色或微黃色液體，有惡臭。熔點(℃)： -41.6 沸點(℃)： 115.2 相對密度(水=1)： 0.9827 折射率：1.5067（25℃）相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.73 飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33/13.2℃ 閃點(℃)： 17 引燃溫度(℃)： 482 爆炸上限%(V/V)： 12.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 燃燒熱（定壓）(KJ/mol)：2826.51 （定容）(KJ/mol)：2782.97 比熱容（21℃，定壓）（KJ/kg.K)：1.64 臨界溫度（℃）：346.85 臨界壓力（MPa）：6.18 電導率（25℃）（μS/cm）：4 熱導率（20℃）（W/m.K）：0.182 黏度（15℃）（mPa.S）：1.038 （20℃）（mPa.S）：0.952 （30℃）（mPa.S）：0.829 蒸發熱（25℃）（KJ/mol）：40.4277 熔化熱（KJ/mol）：7.4133 生成熱（液體）（KJ/mol）：99.9808 偶極距：2.22D 吡啶為極性分子，其分子極性比其飽和的化合物——哌啶大。這是因為在哌啶環中，氮原子 只有吸電子的誘導效應（-I），而在吡啶環中，氮原子既有吸電子的誘導效應，又有吸電子的共軛效應（-C）。溶解性： 溶於水和醇、醚等多數有機溶劑。吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽類，所以吡啶是一個有廣泛應用價值的溶劑。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有較大的極性外，還因為吡啶氮原子上的未共用電子對可以與水形成氫鍵。吡啶結構中的烴基使它與有機分子有相當的親和力，所以可以溶解極性或非極性的有機化合物。而氮原子上的未共用電子對能與一些金屬離子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解無機鹽類。與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。（工業上利用這個性質來純化吡啶。） （1）吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C—H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。（2）吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ7.27）相比處於低場，化學位移大於7.27，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峰更偏於低場。當雜環上連有供電子基團時，化學位移向高場移動，取代基為吸電性時，則化學位移向低場移動。（3）吡啶的紫外吸收光譜（UV）：吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應於π→π*躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區域，相應於n→π*躍遷（ε=450）。

⑨ 吡啶是什麼

吡啶是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一個—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又稱氮苯。吡啶及其同系物存在於骨焦油、煤焦油、煤氣、頁岩油、石油中。無色可燃液體，具有特殊臭味。熔點-42℃，沸點115.5℃，密度0.9819克/厘米3(20℃)。溶於水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等。與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。工業上利用這個性質來純化吡啶。吡啶及其衍生物比苯穩定，其反應性與硝基苯類似。典型的芳香族親電取代反應發生在3、5位上，但反應性比苯低，一般不易發生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一個弱的三級胺，在乙醇溶液內能與多種酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶於水的鹽。工業上使用的吡啶，約含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成鹽性質的差別，把它和它的同系物分離。吡啶還能與多種金屬離子形成結晶形的絡合物。吡啶比苯容易還原，如在金屬鈉和乙醇的作用下還原成六氫吡啶(或稱哌啶)。吡啶與過氧化氫反應，易被氧化成N-氧化吡啶。
吡啶可以從煉焦氣和焦油內提煉。吡啶及其衍生物也可通過多種方法合成，其中應用最廣的是漢奇吡啶合成法，這是用兩分子的β-羰基化合物，如乙醯乙酸乙酯與一分子乙醛縮合，產物再與一分子的乙醯乙酸乙酯和氨縮合形成二氫吡啶化合物，然後用氧化劑(如亞硝酸)脫氫，再水解失羧即得吡啶衍生物。吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通過催化劑制備。吡啶的許多衍生物是重要的葯物，有些是維生素或酶的重要組成部分。吡啶的衍生物異煙肼是一種抗結核病葯，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡膠的原料。
中文名稱： 吡啶

漢語拼音： bǐ dìng

英文名稱： pyridine

中文名稱2： 氮(雜)苯

CAS No.： 110-86-1

分子式： C5H5N

分子量： 79.10

理化特性

主要成分： 純品

外觀與性狀： 無色或微黃色液體，有惡臭。

熔點(℃)： -42

沸點(℃)： 115.3

相對密度(水=1)： 0.98

相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.73

飽和蒸氣壓(kPa)： 1.33/13.2℃

閃點(℃)： 17

引燃溫度(℃)： 482

爆炸上限%(V/V)： 12.4

爆炸下限%(V/V)： 1.7

溶解性： 溶於水、醇、醚等多數有機溶劑。

主要用途： 用於製造維生素、磺胺類葯、殺蟲劑及塑料等。

健康危害： 有強烈刺激性；能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入後，輕者有欣快或窒息感，繼之出現抑鬱、肌無力、嘔吐；重者意識喪失、大小便失禁、強直性痙攣、血壓下降。誤服可致死。慢性影響：長期吸入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂。可發生肝腎損害。可致多發性神經病。對皮膚有刺激性，可引起皮炎，有時有光感性皮炎。

燃爆危險： 本品易燃，具強刺激性。

危險特性： 其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。高溫時分解，釋出劇毒的氮氧化物氣體。與硫酸、硝酸、鉻酸、發煙硫酸、氯磺酸、順丁烯二酸酐、高氯酸銀等劇烈反應，有爆炸危險。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

⑩ 如何除去吡啶中少量的六氫吡啶

先加對甲基苯磺醯氯，再抽濾即可除去六氫吡啶
因為六氫吡啶是仲胺，在氫氧化鈉水溶液中與對甲基苯磺醯氯反應生成固體