他唑巴坦上市公司

Ⅰ 珠海聯邦制葯有限公司的研發成果

聯邦制葯堅持以「創新是企業發展的根本動力」作為公司研究發展戰略，經過多年的發展和努力，在各類政府科技項目中獲得了多項榮譽：
2000年，復方可待因口服溶液被認定為廣東省重點新產品；
2001年，他唑巴坦及注射用他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉被認定為國家重點新產品；
2003年，國家人事部和博士後管理委員會批准聯邦制葯設立博士後科研工作站；
2003年，舒巴坦匹酯及阿莫西林舒巴坦匹酯片被認定為國家級火炬計劃項目；
2003年，聯邦制葯技術中心被認定為中山市企業技術中心；
2004年，頭孢曲松鈉被認定為國家級火炬計劃項目；
2004年，公司推出的新葯憂必青（咪喹莫特乳膏），具有療效確切、復發率低、副作用小、用量少、用葯次數少、用葯方便、對各種生殖疣均有效等優點，幫助患者輕松除疣，減輕痛苦；
2005年，聯邦制葯獲批組建廣東省抗感染葯物工程研究開發中心；
2005年，鹽酸左氧氟沙星滴眼液被認定為廣東省重點新產品；
2005年，聯邦制葯技術中心被認定為珠海市重點企業技術中心；
2005年，「新型治療性表位疫苗的研發與產業化」項目於被列為廣東省粵港關鍵領域重點突破項目；
2007年，聯邦制葯技術中心被認定為廣東省省級企業技術中心；
阿莫西林顆粒於2004年及2007年兩度被評為廣東省名牌產品；
2007年，公司推出新產品阿迪仙（阿德福韋酯膠囊），用於治療慢性乙肝，其療效確切、安全可靠、耐葯性低等特點給乙肝患者帶來了新的希望；
2007年，「基因工程治療糖尿病葯物生產技術改造」項目於被列為廣東省省級財政支持技術改造項目。

Ⅱ 齊魯制葯有限公司的強大產能

極具市場競爭力的先進生產能力，廠房、設備按照美國、歐盟GMP標准設計、安裝、驗證，潔凈區布局合理，潔凈級別符合最新國際標准。制劑產品包括針劑、口服制劑、外用制劑等十餘種劑型；原料葯產品包括發酵、化學合成、基因工程、凍干及溶媒結晶等多種形式，先進的生產設施有力的保證了原料葯和制劑的生產品質。
頭孢菌素產能世界領先
阿米卡星生產能力世界第一
他唑巴坦鈉生產能力世界第一
國內最大的無菌凍干能力
國內最大的抗腫瘤原料葯生產基地之一
國內最大的發酵生產基地之一

Ⅲ 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉 兒童用法用量

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（唯依旺）
規格：1.125g、2.25g、3.375g
生產企業：江蘇海宏制葯有限公司
【用法用量】
兒童患者：
對於9月齡以上、體重不超過40千克、腎功能正常的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童，本品推薦劑量為哌拉西林100mg/他唑巴坦12.5mg/公斤體重，每8小時一次。對於在2~9個月的兒童患者，基於葯代動力學模型，本品推薦劑量為哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/公斤體重，每8小時一次（見【兒童用量】和【葯代動力學】）。體重超過40千克腎功能正常的兒童患者應該接受成人劑量。對腎功能損害的兒童患者，本品尚無推薦劑量。
【兒童用葯】
已經有在成人及兒童患者中進行的葯代動力學和對照臨床研究的證據支持本品用於2個月或以上的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童患者。其中包括一項前瞻性的、隨機、對照、開放的臨床研究，有542名2~12歲患有復雜性腹腔內感染的兒童患者，其中273名患者接受了哌拉西林/他唑巴坦。在2個月以下的兒童患者中的安全性及療效尚未確立（見【葯代動力學】和【用法用量】）。
對腎功能損害的兒童患者，本品尚無推薦劑量。
【葯代動力學】
兒童
在2個月和以上的兒童患者中，對哌拉西林和他唑巴坦的葯代動力學進行了研究。與較大兒童和成人相比，兩個化合物在較小兒童的清除較慢。
在一項人群葯代動力學分析中，預計9個月到12歲患者的清除率與成人相當。人群均值（標准誤）為5.64(0.34)ml/min/kg。2~9個月的兒童患者的哌拉西林清除率預計為這一均值的80%。在2個月以下的患者中，與年長的兒童相比，哌拉西林清除率較慢；然後，數據不足以進行劑量推薦。哌拉西林分布體積的均值（標准誤）為0.243(0.011)l/kg，與年齡無關。

Ⅳ 濟南齊魯制葯

齊魯制葯有限公司
網路名片
齊魯制葯位於山東省濟南市，是中國大型綜合性現代化制葯企業。公司堅持以維護人類健康為宗旨，以滿足社會需求為己任，以先進的科學技術為依託，致力於研製開發治療常見病、多發病及其它多種嚴重危害人類健康疾病的葯物。經過半個多世紀的錘煉與積累，齊魯人用「關愛生命、呵護健康」的理念，無與倫比的產品質量在激烈的市場競爭中贏得了良好的聲譽。

目錄

簡介
概況
發展簡史
產品與服務
高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
健全的市場營銷和服務網路
企業文化簡介
概況
發展簡史
產品與服務
高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
健全的市場營銷和服務網路
企業文化展開 編輯本段簡介
齊魯制葯有限公司，前身為齊魯制葯廠，是中國大型醫葯骨幹企業，位於山東省濟南市，擁有五十年的發展歷史。設有制劑科研、化學合成(生物工程)、抗生素發酵三大基地；下設八個分公司，公司被評為 國家級企業技術中心 全國高新技術百強企業 中國企業集團競爭力五百強企業 2006年十大最具成長力制葯企業 齊魯制葯有限公司

編輯本段概況
齊魯制葯有限公司，前身為齊魯制葯廠，是中國大型醫葯骨幹企業，位於山東省濟南市，擁有五十年的發展歷史。設有制劑科研、化學合成(生物工程)、抗生素發酵三大基地；下設八個分公司，類別完整、劑型齊全的產品結構，有抗感染葯、抗腫瘤葯、心腦血管系統用葯、呼吸系統用葯、消化系統用葯、神經及精神系統用葯六大類的原料葯和各類葯物制劑200多個品種。有世界級一流全自動生產線，粉針、水針、片劑、膠囊、凍乾等生產線均從德國、美國、義大利等地引進具有世界先進水平的生產設備，生產能力居全國醫葯行業首位。嚴格規范的質量檢驗機構和完善的質量保證體系，設有質量監督和質量檢驗機構，從國外引進具有國際領先水平的質量監測、分析儀器設備，執行高於國家標準的企業內控質量標准。研設備先進、技術力量雄厚的產品開發機構，設有葯物研究開發中心、生物技術葯物開發中心、天然葯物開發中心。形成了"生產一代、開發一代、儲備一代"的產品開發良性循環，被山東省政府認定為"省級企業技術開發中心"，銷售網路遍布全國各大省市、遠銷歐美、東南亞等地的世界級，設有山東齊魯萬和銷售公司、魯海醫葯銷售公司、山東齊魯醫葯進出口有限公司，擁有一支團結向上、業務精幹、素質優秀的營銷隊伍。科學完善的現代人力資源管理機制、員工培訓機制和激勵機制，重視人才的引進、使用與培養。下屬合資企業--齊魯安替比奧制葯有限公司，是亞洲最大的頭孢菌素生產基地，年生產能力達600噸。齊魯制葯有限公司榮獲"全國五一勞動獎狀"、"省直精神文明先進單位"等榮譽稱號，實現精神文明和物質文明建設雙豐收的良好發展局面。 齊魯制葯有限公司

編輯本段發展簡史
企業集團化運作、規模式發展，構建了「國家級企業技術中心、五大生產基地、十餘個獨立子公司、二百餘種上市產品、國內國際市場並舉」的發展格局；治療領域廣的科學產品結構，在抗腫瘤及輔助葯物、心腦血管葯物、抗感染葯物、精神神經系統葯物及消化系統，呼吸系統，眼科疾病的治療葯物等多個治療領域內保持著持續穩步健康的發展態勢。 從上游到下游的完整產業價值鏈，包括葯物研發、原料葯生產、制劑加工、產品包裝、市場營銷等，由專門的職能機構和獨立的子公司組成產業價值鏈的各環節，各產業之間共同促進，協調發展。 齊魯制葯有限公司

編輯本段產品與服務
從上游到下游的完整產業價值鏈，包括葯物研發、原料葯生產、制劑加工、產品包裝、市場營銷等，由專門的職能機構和獨立的子公司組成產業價值鏈的各環節，各產業之間共同促進，協調發展。
編輯本段高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
實施「以企業為主體、以市場為導向、以產學研緊密結合為依託」的創新目標戰略，注重人才的引進與培養，廣泛拓展國內外科研開發與合作，建設了一支結構合理、專業齊全、學術素質高的研究隊伍，為公司未來的發展建立了合理的在研產品線。二十年來，已先後研製成功了100餘個國家級新葯，多項研究被列入國家、省市攻關計劃，並獲得國家、省級科技進步獎。目前，包括全新分子結構在內的數十項小分子葯物、新的葯物制劑、重組蛋白、合成肽以及抗腫瘤疫苗，正處於不同階段的研製之中。 共承擔科技計劃47項，其中國家級5項，省級29項 獲各級科技進步獎36項，其中國家級8項，省級20項 獲國家新葯證書100餘個，多項產品填補國內空白，引領國內開發方向 工藝水平領先，主持制訂多項行業標准 齊魯制葯有限公司

編輯本段規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
與國際接軌的高標准GMP生產體系和質量體系，執行高於國家標準的內控標准，精細生產工藝，嚴格質量管理，全員全過程貫徹實施GMP標准，國際領先的檢測儀器和檢測技術保障質量的穩定和優良，多個原料和制劑產品已順利通過美國、歐洲等多個國家葯品監管部門的認證和外國客戶的認可 。 首批國家食品葯品監督管理局GMP認證企業之一 首家歐洲葯品質量管理委員會（EDQM）無菌產品認證企業 美國食品葯品監督管理局（FDA）「零缺陷」認證企業 南非葯品質量管理委員會（MCC）認證企業
編輯本段標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
極具市場競爭力的先進生產能力，廠房、設備按照美國、歐盟GMP標准設計、安裝、驗證，潔凈區布局合理，潔凈級別符合最新國際標准。制劑產品包括針劑、口服制劑、外用制劑等十餘種劑型；原料葯產品包括發酵、化學合成、基因工程、凍干及溶媒結晶等多種形式，先進的生產設施有力的保證了原料葯和制劑的生產品質。 頭孢菌素產能世界領先 阿米卡星生產能力世界第一 他唑巴坦鈉生產能力世界第一 國內最大的無菌凍干能力 國內最大的抗腫瘤原料葯生產基地之一 國內最大的發酵生產基地之一 涌現出多項中國世界紀錄協會候選世界紀錄。
編輯本段健全的市場營銷和服務網路
完善的、遍布全國的銷售網路，專業化的營銷團隊通過高度專注的學術化營銷，不斷為醫生和患者提供更有效的治療方案，使得市場佔有率穩步提高，市場網路更加鞏固。其中申捷（GM-1）、瑞白（G-CSF）、歐貝（鹽酸昂丹司瓊）、巨和粒（白介素-11）、愛絡（鹽酸愛司絡爾）等多個產品的市場佔有率位居全國第一；多渠道、高效率的國際合作關系，多種制劑及原料葯遠銷歐洲、北美、日本、韓國、南非、南美、印度等三十多個國家和地區。
編輯本段企業文化
科學的管理體制、前瞻性的經營理念 堅持實施人才戰略，高度重視人才的培養、使用，充分激發員工的潛力和智慧，創新求變，展現集團公司的勃勃生機。獨特優秀的企業文化，以「振興中華、愛我齊魯、有國、有廠才有我們幸福的家」為主題，弘揚齊魯精神，自覺履行社會責任，實現企業與員工共同發展，創建和諧溫馨的齊魯家園。 展望未來，齊魯制葯將一如既往，憑借技術、人才、品牌及企業文化的優勢，專注於高、精、尖發展領域，繼續在醫葯領域尋求突破與創新，提高產品的社會效益和經濟效益，提升企業的核心競爭力，矢志於追求客戶和社會最大滿意度，以維護人類健康為使命，用科技表達我們的愛

Ⅳ 上海新先鋒葯業有限公司的簡介

經吸收合並注資重組後成功上市的上海醫葯集團股份有限公司(新上葯)對上海新亞葯業有限公司和上海新先鋒葯業有限公司實施託管，使新亞葯業和新先鋒葯業的抗生素業務有機地融合在一起，成為新上葯打造「全產業鏈」的一個不可或缺的重要部分。 回顧新亞、新先鋒走過的歷程，有無數個中國第一誕生在他們的足下：中國最早的民族制葯企業、中國抗生素的搖籃、中國第一支青黴素、中國第一個ANDA……。今天，新上葯的這一抗生素專業平台已成為國內最大的抗生素制葯企業之一，旗下三大品牌：「亞字」牌、「三花」牌和「四星」牌產品涵蓋抗感染葯的所有門類，是目前國內品種最齊全、最豐富、最有特色的抗生素生產企業。公司的拳頭產品頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢哌酮、頭孢替安、頭孢唑林在國內市場排名均位居前三，市場佔有率均超過20%。
「四星牌」頭孢替安作為第一個進入中國市場的品牌產品，具有單獨定價的優勢，市場份額超過35%。獨家品種鋒克松（兩性黴素B脂質體）填補了脂質體技術的國內空白。頭孢曲松、鋒克松、頭孢唑林等十多個產品獲得上海市名牌產品稱號。原料葯氯唑西林，制劑產品鋒泰靈（哌拉西林他唑巴坦）、頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢唑林已在日本、香港等四個國家和地區成功注冊。
作為上海市高新技術企業，公司堅持「品質創造價值，創新成就未來」的經營理念，以 「科技興企」為發展宗旨，不斷為社會、為股東、為客戶、為企業、為員工創造價值。公司以抗感染葯物為主要發展方向，並積極拓展抗腫瘤葯領域，不斷在科研創新上取得新的突破。公司下屬新葯研發中心是上海市級企業技術中心，共申請國家發明專利18項，研發新產品獲SFDA批准數量在上海地區排名第一，陸續推出了頭孢唑肟、頭孢甲肟、頭孢替坦、美羅培南等多個重量級新產品。又承擔了國家科技部3個新葯創制的重大專項課題。
展望未來，在上葯集團建設產業園區、重組新上葯的大背景下，上海新亞葯業有限公司和上海新先鋒葯業有限公司遵循新上葯發展原則，結合新上葯發展戰略，以上海新亞葯業有限公司為主體平台，整合抗生素業務板塊中的醫葯優質資產，使其成為法人治理結構明晰、經營主業合理、企業競爭力強、符合上市公司要求的法人實體，發展成為新上葯的核心企業。

Ⅵ 萬古黴素和哌拉西林鈉他能一起使用嗎

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉說明書

【葯品名稱】
通用名：注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
英文名：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Pailaxilinna Tazuobatanna
本品為復方制劑，其組分為哌拉西林鈉、他唑巴坦鈉。
【性狀】
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末；無臭、味苦，極具引濕性。
【葯理毒理】
哌拉西林是一種廣譜半合成青黴素，對於許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它是通過抑制細菌和隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用的。他唑巴坦又名三氮甲基青黴烷碸，它是多種β-內醯胺酶的強效抑制劑。β-內醯胺酶是由質粒或染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青黴素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢菌素類葯物的耐葯。在哌拉西林/他唑巴坦配方中由於他唑巴坦的存在，增強並擴展了哌拉西林的抗菌譜，使之對許多原先對哌拉西林以及其它β-內醯胺抗生素耐葯的產β-內醯胺酶細菌有效。這樣，哌拉西林/他唑巴坦復方制劑就具備了廣譜抗生素以及β-內醯胺酶抑制劑的雙重特徵。
微生物學：
哌拉西林/他唑巴坦對哌拉西林敏感的微生物以及對哌拉西林耐葯的產β-內醯胺酶的微生物均有高度抗菌活性。
革蘭氏陰性菌：包括不論是否產生β-內醯胺酶的菌株，如大腸桿菌、檸檬酸菌屬（包括法氏檸檬酸桿菌、布氏檸檬酸桿菌）、克雷伯桿菌屬（包括產酸克雷伯桿菌、肺炎克雷伯桿菌）、腸桿菌屬（包括陰溝桿菌、產氣腸桿菌）、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、類志賀鄰單胞菌、摩氏摩根菌、沙雷菌屬（包括粘質沙雷菌、液化沙雷菌）、沙門菌屬、志賀菌屬、綠膿桿菌和其他假單胞菌屬（包括洋蔥假單胞菌、熒光假單胞菌）、嗜麥芽黃單胞菌、淋病奈瑟球菌、腦膜炎奈瑟氏球菌、莫拉菌屬（包括卡他布蘭漢菌）、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、多殺巴斯德氏桿菌、耶爾森菌屬、彎曲桿菌屬、陰道加德納菌。
體外研究表明，哌拉西林/他唑巴坦與氨基糖苷類抗生素對具有多重耐葯性的綠膿桿菌有協同活性。
革蘭氏陽性細菌：包括不論是否產生β-內醯胺酶的細菌，如鏈球菌屬（肺炎鏈球菌、釀膿性鏈球菌、牛鏈球菌、無乳鏈球菌，C型、G型單綠色鏈球菌）、腸球菌（糞腸球菌、屎腸球菌）、金黃色葡萄球菌（對甲氧西林不耐葯的金黃色葡萄球菌）、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌（凝固酶陰性葡萄球菌）、棒狀桿菌屬、單核細胞增生性李斯特菌奴卡菌屬。
厭氧菌：產β-內醯胺酶和不產β-內醯胺酶的細菌，如：類桿菌屬（包括雙路類桿菌、解糖腖桿菌、多毛類桿菌、產黑色素類桿菌、口腔類桿菌）。類桿菌屬脆弱類桿菌族（包括脆弱類桿菌、脆弱類桿菌普通種、脆弱類桿菌吉氏種、脆弱類桿菌卵形種、脆弱類桿菌多形種、脆弱類桿菌單形種、脆弱類桿菌不解糖種）。消化鏈球菌屬、梭桿菌屬、真桿菌族、梭狀芽孢桿菌屬（包括難辨梭狀芽孢桿菌、產氣莢膜梭狀桿菌）、費氏（韋榮）球菌屬以及放線菌屬。
【葯代動力學】
生物利用度和吸收：
哌拉西林和他唑巴坦肌肉注射後吸收較好。絕對生物利用度：哌拉西林為71%，而他唑巴坦為83%。
分布與血漿水平：
復方制劑使用後處於穩態時，哌拉西林和他唑巴坦的平均血漿濃度見表1-3。靜脈注射或靜脈滴注結束後立即出現哌拉西林和他唑巴坦的血漿峰濃度。肌肉注射後達峰時間為40至50分鍾。哌拉西林與他唑巴坦同時使用時，哌拉西林的血漿濃度與哌拉西林單獨使用同等劑量所達到的血漿濃度相似。
表一、成人五分鍾結束靜脈注射哌拉西林/他唑巴坦後兩種葯物的血漿水平（穩態）
哌拉西林的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 5**分鍾 30分鍾 1小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 237 76 38 13 6 3
4g/500mg 364 165 92 37 16 7
他唑巴坦的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 5**分鍾 30分鍾 1小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 23.4 8.0 4.5 1.7 0.9 0.7
4g/500mg 34.3 17.9 10.8 4.8 2.0 0.9
**5分鍾結束靜脈注射
表二、成人30分鍾結束靜脈注射哌拉西林/他唑巴坦後兩種葯物的血漿水平（穩態）
哌拉西林的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 30**分鍾 1小時 1.5小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 134 57 29 17 5 2
4g/500mg 298 141 87 47 16 7

他唑巴坦的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 30**分鍾 1小時 1.5小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 14.8 7.2 4.2 2.6 1.1 0.7
4g/500mg 33.8 17.3 11.7 6.8 2.8 1.3
**30分鍾靜脈注射
表三、成人30分鍾結束靜脈注射哌拉西林/他唑巴坦後兩種葯物的血漿水平（穩態）
哌拉西林的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 30**分鍾 1小時 1.5小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 55 45 31 19 8 4
他唑巴坦的血漿水平（ug/ml）
哌拉西林/他唑巴坦劑量 30**分鍾 1小時 1.5小時 2小時 3小時 4小時
2g/250mg 10.5 7.4 4.9 3.2 1.4 0.9
當使用劑量自哌拉西林2g/他唑巴坦250mg逐淅增大至哌拉西林4g/他唑巴坦500mg時，哌拉西林和他唑巴坦的血漿水平比按用葯劑量比例增加的還有所增大（約增大28%）。
健康人單次或多次使用哌拉西林/他唑巴坦後，其血漿清除半衰期在0.7至1.2小時范圍內，這些半衰期不受注入葯物的劑量或所用時間的影響。
在血漿濃度高達100ug/ml時，哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白的結合率分別為21%和23%。
哌拉西林/他唑巴坦在組織和體液內廣泛分布，包括腸粘膜、膽囊、肺和膽汁。
哌拉西林在人體內代謝為低生物活性的去乙基代謝產物，他唑巴坦經代謝轉化成沒有抗菌活性的單一的代謝產物。
排泄：
哌拉西林/他唑巴坦通過腎小球濾過和主動分泌由腎臟排至體外，哌拉西林以葯物原形快速排泄，尿液中有所用葯物劑量的69%；哌拉西林還可分泌進入膽汁。他唑巴坦及其代謝產物主要由腎臟排泄清除，尿液中出現的80%為葯物原形而其餘的則為代謝產物。
腎功能受損時：
哌拉西林和他唑巴坦的半衰期隨著肌酐清除率的降低而延長，有肌酐清除率低於20ml/min 時，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比腎功能正常的病人分別延長了2倍和4倍。回此，當肌酐清除率小於40ml/min時，建議調整用葯劑量（參見「劑量和方法」）。
血液透析可使哌拉西林和他唑巴坦排至體外，分別排出用葯劑量的31%和39%。排出的葯物可在透析液中發現。哌拉西林和他唑巴坦在腹膜透析時分別以5%和12%的用葯劑量排至體外，葯物同樣出現在透析液中。正在血液透析的病人的用葯推存劑量見[用法用量]。
肝功能受損時：
在肝臟受損的病人，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期延長。然而，沒有必要對肝臟受損病人的用葯劑量進行調整。
【適應症】
哌拉西林/他唑巴坦適用於治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部感染。
1、 下呼吸道感染。
2、 泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染）。
3、 腹腔內感染。
4、 皮膚及軟組織感染。
5、 細菌性敗血症。
6、 婦科感染。
7、 與氨基糖苷類葯物聯合用於患中性粒細胞減少症的病人的細菌感染。
8、 骨與關節感染。
9、 多種細菌混合感染：哌拉西林/他唑巴坦適用於治療多種細菌混合感染，包括懷疑感染部位（腹腔內、皮膚和軟組織感染、上下呼吸道、婦科）存在需氧菌和厭氧菌的感染。
盡管哌拉西林/他唑巴坦僅適用於上述情況，但由於哌拉西林/他唑巴坦葯物中有哌拉西林成份，所以對於治療由哌拉西林敏感細菌所致的感染仍是有效的。因此，治療由對哌拉西林敏感細菌以及對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β-內醯胺酶所致的混合感染沒有必要增加使用另一種抗生素。
在治療前應進行適當的細菌培養以及做葯敏試驗，以便確認引起感染的微生物，並且確定致病菌對哌拉西林/他唑巴坦的敏感程度。基於哌拉西林/他唑巴坦對如前面所羅列的革蘭氏陽性和陰性、需氧和厭氧菌具有廣譜的抗菌活性，因此，將其用於治療混合感染以及在葯敏試驗結果尚未報出時進行經驗性治療均十分見效。然而，雖然在葯敏試驗結果報出之前，可以使用哌拉西林/他唑巴坦進行治療，但一旦獲得葯敏結果或治療無臨床反應時，仍需要修正治療方案。
嚴重感染時，可在葯敏試驗結果報出之前開始使用哌拉西林/他唑巴坦作經驗性治療。
哌拉西林/他唑巴坦與氨基糖苷類抗生素聯合治療綠膿桿菌某些菌株的感染有協同作用。特別是在病人宿主防禦系統受損的情況下，聯合用葯的治療是成功的。兩種葯物均應使用全治療劑量。一旦細菌培養和葯敏試驗結果報出，應調整抗生素的治療。
在治療中性粒細胞減少症的病人時，應使用全劑量的哌拉西林/他唑巴坦以及某一種氨基糖
苷類抗生素，對於鉀儲備低下的病人要警惕可能出現低鉀血症，在這類病人應定期測定電解質水平。
【用法用量】
劑量：
哌拉西林/他唑巴坦必須通過緩慢靜脈注射（至少3-5分鍾）、緩慢靜脈滴注（滴注時間20-30分鍾以上）給葯。
成人與12歲及12歲以上的青少年：
腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
每日的用葯總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小時或12小時一次；從一次2.25g哌拉西林/他唑巴坦至4.5g哌拉西林/他唑巴坦。
腎功能不全：
在腎功能不全和血液透析的病人，靜脈用劑量和給葯間隔時間應根據實際腎功能受損的程度調整，腎功能不全病人推存使用的每日劑量如下：
成人腎功能受損時靜脈用劑量表
內生肌酐清除率（ml/min） 哌拉西林/他唑巴坦的推薦使用劑量
>40 無須調整
20-40 12g/1.5g/日分次用葯，4g/500mg/次，q.8.H
<20 8/1g/日分次用葯，4g/500mg/次，q.12.H
對於血液透析的病人，哌拉西林/他唑巴坦的最大日劑量是8g/1g/日。此外，由於血液透析在4小時內排出30%-50%的哌拉西林，每次透析後可追加使用2g/250mg哌拉西林/他唑巴坦一次，此外，對腎功能衰竭和肝功能不全的病人，測定其哌拉西林/他唑巴坦的血清濃度可提供調整劑量的另外指導。
用哌拉西林/他唑巴坦治療急性感染，至少應用5天，並且在臨床症狀緩解或發熱者體溫恢復正常後繼續使用18小時。
使用時稀釋和配製溶液的方法：
每瓶葯品需加入的稀釋劑容量如下表所示，請使用下面羅列的相容的稀釋液稀釋，搖動至葯品溶解。
葯品每瓶的標示量（哌拉西林/他唑巴坦） 加入瓶中的稀釋劑量
2.25g（2g/0.25g） 10ml
4.5g（4g/0.5g） 20ml
可用於配製溶液的相容的稀釋劑：
?注射用0.9%氯化鈉
?滅菌注射用水
?含苯甲醇的抑菌注射用水
?含羥基苯甲酸酯類的抑菌注射用水
?抑菌鹽水/苯甲醇
?抑菌鹽水/尼泊金酯類
稀釋液可用注射器抽出，如按正確的稀釋方法稀釋，注射器所抽出的全部溶液將提供標示量所示的哌拉西林/他唑巴坦。
上述稀釋液可用下列靜脈用相容稀釋液中的某一種進一步稀釋至要求使用的容量（如50ml至150ml）；相容的靜脈用稀釋劑。
注射用0.9%氯化鈉
滅菌注射用水*
5%葡萄糖液
6%右旋糖苷氯化鈉液
*建議使用滅菌注射用水每次最大推薦劑量為50ml
配製溶液的貯藏和穩定性
本品在稀釋或配製溶液後，如在室溫下保存，應在24小時內使用；如冷藏保存（2℃-8℃）應在48小時內使用，不用的稀釋液應該廢棄。
本品與含乳酸鹽的林格氏注射液不相容。
葯劑學的配伍禁忌
由於哌拉西林/他唑巴坦與其它葯物的配伍問題未明確，不應將哌拉西林/他唑巴坦與其它葯物混合與同一注射器或同一靜脈輸液瓶中，每當哌拉西林/他唑巴坦與另一抗生素（如氨基糖苷）聯合應用時，每種葯物必須分開給葯，在體外混合哌拉西林/他唑巴坦和一種氨基糖苷會導致氨基糖苷的大量失活。
哌拉西林/他唑巴坦不得加入血漿製品或白蛋白水解產物中應用。
【不良反應】
在臨床調查研究期間，世界范圍內的2621名病人用本復方治療，在新葯的第Ⅲ期試驗中，其中3.2%的病人因不良事件而停葯，這些不良事件主要涉及到皮膚反應（1.3%），包括皮疹和搔癢，胃腸系統症狀（0.9%），包括腹瀉、惡心和嘔吐，以及過敏反應（0.5%）.
據報道，局部的不良事件（不管與使用本復方有無關系）有靜脈炎（1.3%）、注射部位反應（0.5%），頭痛（0.2%）、炎症（0.2%）、血栓靜脈炎（0.2%）以及水腫（0.1%）。
在關鍵性的臨床研究中（病例數=830名），據報道，90%的不良事件在嚴重程度上是輕至中度的，在性質上是短暫的。
臨床不良事件：根據為數1063名病人的臨床研究，病人中發生率最高的不良事件（不管與本復方有無關系），有腹瀉（11.3%），頭痛（7.7%），便秘（7.7%），惡心（6.9%），失眠（6.6%），皮疹（4.2%），包括斑丘疹，水皰，蕁麻疹以及皮膚濕疹樣改變，嘔吐（3.3%），消化不良（3.3%），瘙癢（3.1%），糞便改變（2.4%），發熱（2.4%），激動不安（2.1%），疼痛（1.7%），念珠菌感染（1.6%），高血壓（1.6%），頭暈（1.4%），腹痛（1.3%），水腫（1.2%），焦急（1.2%）以及呼吸困難（1.1%）。
此外，據報道，1%或小於是1%的病人中出現的全身不良事件按系統排列如下：
自主神經系統：低血壓、腸梗阻、暈厥
全身表現：寒戰、背痛、不適
心血管系統：心動過速，包括室上性心動過速和室性心動過速，心動過緩，心房纖顫，心室纖顫，心臟停博，心力衰竭，循環衰竭，心肌梗塞。
中樞神經系統：震顫、驚厥、眩暈。
消化系統：黑便、胃腸脹氣、消化道出血、胃炎、呃逆、潰瘍性口腔炎，葯物誘發的結腸炎，黃疸。在臨床試驗期間，偽膜性結腸炎症狀的發生可以在使用抗生素之時，也可以發生於其後（參見[警告]）。
聽覺：耳鳴
過敏性：過敏反應，過敏性反應/過敏樣反應（包括休克）
感染：念珠菌屬雙重感染
代謝和營養方面：症狀性低血糖、口渴、低鉀血症
肌肉骨骼系統：肌痛、關節痛
血小板、出血、凝血方面：貧血、腸系膜血管栓塞、紫癜、鼻出血、出血時間延長、溶血性貧血、粒細胞缺乏症、全血細胞減少、血小板增多、肺栓塞（見[注意事項]）
精神病表現：精神錯亂、幻覺、抑鬱
女性生殖系統：白帶、陰道炎
呼吸系統：咽炎、肺水腫、支氣管痙攣、咳嗽
皮膚及其附屬器：生殖器瘙癢、多汗、大皰性皮炎、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合症（多形糜爛性紅斑的一型）、毒性表皮壞死溶解。
特殊感覺：味覺反常
泌尿系統：尿瀦留，排尿困難，少尿，血尿，尿失禁
視覺系統：畏光
血管（外周血管）：潮紅
腎臟：腎功能衰竭、罕見有間質性腎炎
異常的實驗室檢查結果
不考慮葯物之間的相互關系，僅實驗室參數的改變包括：造血系統方面：血紅蛋白的紅細胞壓積的減少，血小板減少症，血小板計數增加，嗜酸性粒細胞增多，白細胞減少症，中性粒細胞減少症。與使用本復方相關的白細胞減少症/中性粒細胞減少症表現為可逆性，最常見的是與用葯時間延長有關（如療程大於21天）。這些病人以撤葯而結束治療，部分病人伴有全身症狀（如發熱、強直、寒戰）。
凝血方面：直接庫姆斯氏試驗（coomb』s test）陽性，凝血酶原時間延長，部分凝血活酶時間延長。
肝臟：血清轉氨酶包括丙氨酸氨基轉移酶（ALT，即SGPT），天冬氨酸氨基轉移酶（AST，即SGOT），鹼性磷酸酶，膽紅素和γ-谷氨醯轉移酶短暫性升高。
腎臟：血肌酐，血尿素氮增高。
尿液分析：蛋白尿、血尿、膿尿。
實驗室檢查結果的改變還包括電解質的異常改變（即血鈉、鉀和鈣升高和降低）、高血糖、總蛋白、葡萄糖或白蛋白降低。
無菌哌拉西林鈉也曾報道有下列不良反應：
皮膚及其附屬器：罕見報道多形性紅斑和Stevens-Johnson綜合症（多形糜爛性紅斑的一型）。
消化系統：膽汁淤積型肝炎
骨骼：延長肌肉鬆弛
用哌拉西林治療囊性纖維化病人伴隨發熱和皮疹發生率增加。
【禁忌】
哌拉西林/他唑巴坦禁用於對任何β-內醯胺類葯物，包括青黴素類和/或頭孢菌素類葯物，或β-內醯胺酶抑制劑有過敏史的病人。
【注意事項】
警告
接受青黴素類葯物，包括哌拉西林/他唑巴坦治療的病人，發生嚴重、偶爾是致命的過敏反應曾見於報道。這類反應在對多種過敏原（抗原）有過敏史的病人中更易發生。
曾有報道，有青黴素過敏史的病人使用某一種頭孢菌素時發生了嚴重的過敏反應。因此，在開始使用哌拉西林/他唑巴坦治療之前，應仔細詢問以前對青黴素類、頭孢菌素類以及其他葯物是否出現過過敏反應。在使用哌拉西林/他唑巴坦治療期間，一旦出現過敏反應，必須中止用葯。嚴重的過敏反應發生時需用腎上腺素以及其它急救措施進行搶救。
在發生嚴重而持續的腹瀉時，必須考慮存在抗生素誘導的威脅生命的偽膜性結腸炎。因此，在這些病例中必須立即停用哌拉西林/他唑巴坦，並進行適當的治療（如口服替考拉寧或口服萬古黴素），禁用抑制腸蠕動的葯物。
一般注意事項
雖然哌拉西林/他唑巴坦具有青黴素類抗生素的低毒性的特徵，但在長期用葯時，仍建議定期檢查包括腎功能、肝功能以及造血功能等諸器官系統的功能狀況。
有些病人在接受β-內醯胺抗生素時出現出血的表現，這些反應有時與凝血試驗的異常有關。如凝血時間、血小板聚集功能和凝血酶原時間可出現異常，腎功能衰退竭的病人更易發生這類反應，如果出現出血，應停用β-內醯胺抗生素並代之以適當的治療。
必須記住耐葯菌株出現的可能性，它將引起二重感染，尤其在長時間治療時可能發生。如果發生雙重感染，應採取適當的治療措施。
同使用其它青毒素類葯物一樣，如果靜脈內給葯，而劑量超過推薦劑量，病人可能會出現神經肌肉興奮或驚厥。
哌拉西林/他唑巴坦是哌拉西林的一鈉鹽和他唑巴坦的一鈉鹽，每瓶中的鈉含量為：
2g/250mg瓶中：含4.69mEq（摺合108.0mg）鈉
4g/500mg瓶中：含9.39mEq（摺合216mg）鈉
病人鈉的總攝入量可能會增加，當用於治療需要限制鈉鹽攝入的病人時，應考慮上述的鈉含量。對於存在鉀儲備量低下的用葯病人應定期測定血電解質水平，並且對潛在的鉀儲備低下狀態，和同時正在接受可能降低鉀水平的治療，如細胞毒葯物或者利尿劑治療的病人保持警惕性。
短期大劑量使用抗生素治療淋病可以掩蓋或者延緩潛伏期梅毒的症狀。因此，在治療前，應排除患淋病的病人，同時患有梅毒，應從有可疑原發損害的病人身上取標本進行暗視野映光法檢查，並進行至少為期4個月的多次血清學檢查。
實驗室檢查
應定期檢查造血功能，尤其是長時間（即大於21天）用葯時，因為可能發生白細胞減少或中性粒細胞減少。（參見「不良反應」-異常的實驗室檢查結果）。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
尚未獲得足夠的婦女在妊娠期使用哌拉西林/他唑巴坦或單獨使用哌拉西林或他唑巴坦的研究資料。哌拉西林和他唑巴坦可通過胎盤屏障。哌拉西林/他唑巴坦不影響大鼠的生育力，對小鼠或大鼠也沒有致畸作用或胚胎毒性。哌拉西林分泌入人的乳汁，但濃度很低；尚未研究他唑巴坦在人乳中的濃度。在目前尚未深入調查獲得有關資料之前，對於孕婦和哺乳婦女僅在葯物對患病婦女的益處超過了對兒童及其胎兒的風險時方可用於治療。
【兒童用葯】
在尚未獲得進一步的研究資料之前，哌拉西林/他唑巴坦不應用於12歲以下的兒童。
【老年患者用葯】
65歲以上的病人不會僅因為年齡而增加不良反應發生率，但是，如果出現腎功能不全，必須調整劑量。
【葯物相互作用】
如同其他青黴素類葯物，丙磺舒與哌拉西林/他唑巴坦聯合應用，可降低哌拉西林與他唑巴坦兩者的腎清除率，而半衰期延長，但兩種葯物的血漿高峰濃度不受影響，沒有發現哌拉西林/他唑巴坦與萬古黴素之間的相互作用。
哌拉西林/他唑巴坦與妥布黴素同時使用時，妥布黴素的曲線下面積、腎清除率以及尿液中檢出的妥布黴素分別減少了11%、32%和38%，與哌拉西林/他唑巴坦聯合應用後，妥布黴素的葯動學發生改變的原因是因為哌拉西林/他唑巴坦的存在致使妥布黴素的失活造成的。這在活體內和體外均證明了這一點。已經認識到氨基糖苷類抗生素可因青黴素類葯物的存在而失活。曾設想青黴素類與氨基糖苷類抗生素的復方制劑形式，但這類復合制劑是無微生物學活性且不了解其毒性情況的，在嚴重腎功能不全的病人（即長期血液透析患者），當妥布黴素與哌拉西林聯合應用時，妥布黴素的葯動學參數發生明顯改變。在聯合應用氨基糖苷類抗生素與哌拉西林/他唑巴坦的輕中度腎功能不全的病人中，還不清楚屬於氨基糖苷類抗生素的妥布黴素在葯動學方面有何改變以及氨基糖苷類抗生素與青毒素類葯物同時應用的潛在毒性。
當哌拉西林與非去路極化肌松劑維庫溴銨（vecuronium）同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。
每當哌拉西林/他唑巴坦與另一種抗生素，尤其是與某種氨基糖苷類抗生素聯合應用時，不得將其混在同一靜脈注射液中或同時使用，因為兩者在物理學上是不相容的。
在哌拉西林與肝素，口服抗凝劑和可能影響血凝系統包括血小板功能的其它葯物同時應用期間，應經常檢測和定期監測各項凝血指標。
哌拉西林可能減少甲氨喋呤的排泄，因此，必須監測病人甲氨喋呤的血葯濃度，以避免葯物毒性。
葯物與實驗室檢查的相互關系
與使用其它青黴素類葯物相同，哌拉西林/他唑巴坦可在用銅還原法測定尿糖時導致尿糖假陽性反應。因此建議在用葯時使用酶法的葡萄糖氧化酶反應測定尿糖。
【葯物過量】
哌拉西林/他唑巴坦上市後有過量用葯的報道，主要表現為惡心、嘔吐和腹瀉，這些症狀在使用通常的推薦劑量時也已報道。靜脈內用葯如果高於推薦劑量，患者可能引起神經肌肉興奮或驚厥，特別是腎衰竭病人。
中毒的解救：
無特效的解毒劑
根據患者的臨床表現應給予支持和對症治療，血液透析可減少血清中過量的哌拉西林和他唑巴坦。
急診處理時，採用所有必需的加強醫療急救措施，具體內容與處理哌拉西林急診情況相同。
如果發生運動興奮性增高或驚厥，應使用抗驚厥的葯物（如安定或巴比妥類葯物）。
萬一發生嚴重的過敏反應，採用通常的急救措施（抗組胺葯物、皮質類固醇、擬交感神經葯物，如需要，給予吸氧並採用氣道管理（保持呼吸道通暢的種種措施））。
‍

Ⅶ 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的葯物過量

症狀已經有上市後哌拉西林/三唑巴坦用葯過量的報告。過量後大多數的事件包括惡心、嘔吐和腹瀉，常規推薦劑量用葯的情況下也會發生這些事件。如果靜脈給葯劑量超過推薦的常用劑量（特別是有腎功能衰竭患者），患者可能出現神經肌肉興奮性升高或驚厥。治療應當根據患者的臨床表現採取支持治療和對症治療。尚無特異性解毒劑。哌拉西林或三唑巴坦血清濃度過高時可通過血液透析降低血葯濃度。哌拉西林/三唑巴坦單劑3.375 g給葯後，血液透析清除的哌拉西林和三唑巴坦分別約相當於給葯劑量中哌拉西林和三唑巴坦成份的31%和39%（見【葯理毒理】）。

Ⅷ 健康元葯業集團股份有限公司的集團榮譽

1993年9月獲深圳市食品工業協會會員證書
1993年9月太太口服液獲廣東省科委「廣東省科學技術成果項目」證書
1993年9月太太口服液榮獲新加坡國際飲料博覽會保健口服液類唯一金獎
1993年12月太太口服液榮獲'93國際美容保健技術產品交流會金獎
1994年3月太太口服液被中國質量檢驗協會和中華國產精品推展會聯合推薦為中華國產精品
1994年9月太太口服液被列入北京電視台首都市場暢銷名牌產品
1995年1月太太口服液在廈門國際婦女兒童暨家庭用品博覽會上被評為金獎產品
1995年3月太太口服液在94—95年度全國產品（服務）質量消費者跟蹤調查活動中被特別推薦為消費者滿意產品
1995年8月太太口服液被中國保健食品協會推薦為名牌保健品
1996年4月太太口服液榮獲一九九六年度廣東省醫葯科技進步獎一等獎
1996年5月公司獲香港SGS公司頒發的ISO9002國際質量認證證書
1996年6月太太口服液榮獲一九九六年度廣東省優秀新產品獎
1996年10月在澳大利亞悉尼舉行的國際中醫葯學暨傳統醫學特色療法學術交流
大會上，「太太口服液的臨床和研究」榮獲優秀論文獎
1996年12月太太口服液榮獲一九九六年度同類產品全國銷量第一
1997年8月太太口服液榮獲'97香港亞洲小姐競選指定美容保健產品
1997年8月太太口服液平面廣告獲'97中國（廣州）廣告節暨第五屆全國優秀
廣告作品展中國廣告大獎銅獎
1997年9月公司被深圳市資信評估公司評審為AAA資信等級
1997年12月海濱制葯「甲苯磺酸舒他西林原料葯及其片劑」的研發成果被國家醫葯管理局授予一九九七年度國家科技進步獎三等獎
1998年3月公司被深圳市經發局認定為「先進技術企業」
1998年6月公司被深圳市經發局列為「深圳市十佳窗口企業」
1998年6月「海舒必」獲廣東省科技進步二等獎
1998年7月「海舒必」獲廣東省優秀新產品二等獎
1998年7月公司榮獲中國葯品認證委員會頒發的《中國葯品GMP認證證書》及標志
1998年8月公司在一九九七年度工業統計百分制競賽評比中榮獲二等獎
1998年10月「海舒必」獲深圳市科技進步三等獎
1998年12月太太口服液系列平面廣告榮獲'98中國報紙優秀廣告作品評選
廣州日報獎銅獎
1998年12月公司獲'98賑災捐贈紀念『洪水無情，人間有愛』
1999年2月海濱制葯研製的新葯「海舒必」獲國家經貿委頒發的98年度國家級新產品證書
1999年4月公司被廣東省經委認定為廣東省技術創新企業
1999年4月新產品「靜心口服液」、「人參敗毒膠囊」分別榮獲一九九九年度廣東省醫葯科技進步獎一等獎、二等獎
1999年6月公司在一九九八年度工業統計百分制競賽評比中榮獲二等獎
1999年6月公司在一九九八年度能源物資統計百分制競賽評比中榮獲一等獎
1999年7月靜心口服液獲廣東省經委頒發的廣東省優秀新產品二等獎榮譽證書
1999年7月人參敗毒膠囊獲廣東省經委頒發的廣東省優秀新產品三等獎榮譽證書
1999年7月海濱制葯研製完成的「注射用美羅培能」項目和「注射用哌拉西林那/他唑巴坦那」項目被深圳市科技局認定為深圳市高新技術項目
1999年12月公司被中共深圳市委、市人民政府授予「1999年度深圳市文明企業」
光榮稱號
2000年1月公司被深圳市總商會授予「1999年度深圳市總商會優秀會員」
2000年2月中央電視台央視調查咨詢中心、人民日報社北京華聞旭通國際廣告有限公司進行的《九九全國城市消費者調查》公布結果，太太口服液列營養保健品中市場佔有率第一
2000年3月海濱制葯研製完成的「美羅培能及注射用美羅培能」項目被國家經貿委授予國家醫葯科技進步獎三等獎
2000年3月被深圳市衛生局評為1999年度葯品質量管理先進單位
2000年4月公司獲深圳市統計信息局一九九九年度固定資產統計評比中榮獲三等獎
2000年5月新葯「海他欣」和「意可貼」被國家經貿委認定為二000年度國家級新產品
2000年6月公司被深圳市人民政府評定為「深圳市工業百強企業」
2000年8月太太葯業足球隊榮獲2000年全國青少年足球普及賽（19歲以上組）冠軍。
2000年9月海濱制葯公司員工李慶國同志，被廣東省委、廣東省人民政府授予「廣東省勞動模範」的榮譽稱號
2000年12月深圳海濱制葯有限公司被廣東省經貿委、省科技廳、省發展計劃委員會
聯合認定為「廣東省技術創新優勢企業」
2000年12月公司被深圳市人民政府評為「深圳市第四屆守法納稅大戶」
2000年12月「太太口服液」商標及品牌推廣形象榮獲IGD2000中國優秀企業品牌形象獎。
2000年12月公司被深圳市經濟發展局授予「深圳市2000年度文明企業」稱號
2001年1月太太葯業被深圳市羅湖區政府評為2000年度人口計劃責任目標達標單位。
2001年2月公司研發中心被深圳市經發局、財政局、國稅局和地稅局聯合認定為
「深圳市企業技術中心」
2001年3月公司被深圳市人民政府授予「深圳市2000年度質量工作先進單位」稱號
2001年3月太太口服液電視廣告（荔枝篇）獲得由全國15家電視台、報紙、雜志和網站舉辦的「2000年度中國觀眾最喜愛的電視廣告評選活動」特別大獎
2001年3月太太口服液電視廣告（睡眠篇）獲香港亞洲電視台主辦的「第七屆電視
廣告頒獎典禮」特別提名獎。
2001年5月蘇適（厄貝沙坦片劑）被國家經貿委認定為2001年度國家級重點新產品
2001年6月深圳海濱制葯有限公司被深圳市科技局認定為「深圳市高新技術企業」
2001年8月國泰君安證券研究所最有投資價值的100家A股上市公司，太太葯業名列第79位。
2001年8月太太葯業被深圳市經發局列入2001度深圳工業百強，位居第71位
2001年9月太太葯業被深圳市企業評價專家委員會、深圳市企業評價協會評定為「深圳科技百強」企業。
2001年9月意可貼和倍能、海他欣分獲2001年度廣東省優秀新產品一、二等獎（省優秀新產品評審委員會頒布）
2001年9月太太葯業被深圳市科技局認定為「深圳市高新技術企業」
2001年11月太太葯業被國家葯監局南方醫葯所首屆「中國醫葯經濟信息網榮譽會員」。
2001年11月香港《亞洲周刊》推出中國大陸一百大上市公司，太太葯業名列100位，其中凈利潤增長率排名第七。
2001年12月太太葯業被吸收為北京市紅十字會健康促進工作委員會會員單位。
2001年12月北京青年報推出2001年度最佳公司，太太葯業被評為最具爆發力的民營
企業。
2002年1月海濱制葯被深圳市委、市政府授予「外地來深建設之家」榮譽稱號
2002年1月太太葯業被深圳市政府授予2001年度「文明企業」榮譽稱號
2002年1月「太太」商標被廣東省工商總局認定為廣東省著名商標
2002年4月太太葯業被吸收為深圳市高新技術產業協會會員
2002年4月太太葯業在2002年度由廣東省團委、省衛生廳、省葯監局、省電台等單位聯合舉辦的「健康直通車」——廣東省青年衛生醫葯志願者扶貧接力行動中，捐款捐物摺合人民幣38萬元，受到組委會的通報表彰。
2002年7月海濱制葯開發成功的「注射用他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉」項目獲深圳市政府
頒發的2002年度深圳市科技進步獎三等獎。
2002年8月太太葯業獲廣東省質量技術監督局頒發的「定量包裝商品生產企業計量保證能力證書（國家「C」標志）」。
2002年8月太太葯業獲廣東省質量技術監督局頒發的「廣東省二級計量保證能力確認
合格證」。
2002年9月太太葯業兩項成果榮獲「深圳企業新記錄」分別是：年產塑料瓶裝口服液10ml2億支，15ml1.4億支的口服液新型葯用塑料瓶生產線、國內口腔潰瘍治療市場上第一個和唯一的口腔粘貼片產品：意可貼。
2002年9月我司開發的治療口腔潰瘍的新葯「意可貼」榮獲2001年度省優秀新產品一等獎，抗生素新葯「倍能」和「海他欣」獲得二等獎
2002年10月年產塑料瓶裝口服液10ml2億支，15ml1.4億支的口服液新型葯用塑料瓶生產線榮獲「中國企業新記錄」。（中國企業聯合會和中國企業家協會主辦）
2002年10月太太口服液的「願中國女性更出色」和意可貼的「意可仔運動」廣告案例榮膺首屆中國艾菲獎銅獎。
2002年12月太太葯業被深圳市政府授予「深圳市優秀民營企業」榮譽稱號。
2003年1月靜心口服液廣告獲央視AD盛典優秀獎
2003年2月太太葯業入選2002年度深圳工業百強
2003年2月太太葯業榮獲「廣東省先進民營企業」稱號。
2003年5月「鷹牌花旗參茶」被推薦為一線醫務人員捐贈的產品。
2003年6月太太葯業被評為深圳市工會財務工作標兵單位。
2003年7月深圳健康葯業（集團）有限公司被評為抗擊非典模範單位。
2003年9月深圳健康葯業集團股份有限公司被評為深圳市「第五屆守法納稅大戶」。
2003年9月人民銀行資信評估授權機構——鵬元資信評估公司在新一年度的評審中，將太太葯業資信等級評價為「AAA」級
2003年12月健康元更名事件獲得由《中國醫葯經濟報》評選的「2003年全國醫葯保健品市十大最具影響力的營銷事件」
2004年太太葯業獲「2003最具競爭優勢百家企業」稱號
2004年1月健康元葯業獲2003年度深圳市工商領域「百強企業」稱號
2004年5月深圳太太葯業有限公司、深圳市海濱制葯有限公司、健康葯業（中國）有限公司和麗珠醫葯集團股份有限公司分別獲得「2003年度廣東省食品、醫葯行業質量效益型先進企業」稱號
2004年6月健康元葯業獲得「2004民營上市企業100強」和「民營上市企業納稅10強」稱號
2004年7月健康元葯業集團和麗珠集團分別獲中國醫葯企業管理協會評選的2004中國100強醫葯企業稱號
2004年7月健康元足球隊獲得由深圳報業集團舉辦的「模擬歐洲杯」足球賽冠軍。
2004年10月健康元葯業集團被深圳市人民政府授予深圳市50強民營企業稱號
2004年10月「太太」「鷹牌」入選英國超級品牌
2004年12月健康元葯業集團被深圳市工商行政管理局評為守合同重信用企業
2005年1月健康元葯業集團榮獲2004年廣東省食品醫葯行業科技質量工作先進單位稱號
2005年2月靜心口服液被中國保健行業協會評為「首屆中國保健行業名牌產品」
2005年5月「太太」商標被認定為「中國馳名商標」
2005年5月健康元葯業被廣東省企業聯合會評為2004－2005年廣東省企業100強
2005年6月被廣東省對外貿易經濟合作廳授予全省外向型民營企業突出貢獻獎
2005年8月被深圳市人民政府授予南粵抗洪賑災捐獻突出貢獻獎

Ⅸ 上市公司中生產他唑巴坦二苯甲有哪幾家

印度就有還幾家一般常見的是NATCO生產的。

Ⅹ 哌拉西林他唑巴坦與鹽酸莫西沙星注射液區別

鹽酸莫西沙星屬於第四代氟喹諾酮類，和以往的同類物相比，對支原體的作用更好。有臨床數據顯示，其對支原體感染有效率和細菌清除率均超過90%。但該較晚上市，敏沒有參照品的情況也是有的。莫西沙星價格高，且臨床相關研究資料較少，一般不作為一線用。