生產阿米卡星的上市公司

1. 阿米卡星葯物的毒副作用

1.患者可發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感；少數患者亦可發生眩暈、步履不穩等症狀。聽力減退一般於停葯後症狀不再加重，但個別在停葯後可能繼續發展至耳聾。
2.本品有一定腎毒性，患者可出現血尿，排尿次數減少或尿量減少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停葯後即見減輕，但亦有個別報道出現腎功能衰竭。
3.軟弱無力、嗜睡、呼吸困難等神經肌肉阻滯作用少見。
4.其他不良反應有頭痛、麻木、針刺感染、震顫、抽搐、關節痛、葯物熱、嗜酸粒細胞增多、肝功能異常、視力模糊等。

2. 阿米卡星的葯代動力學

肌內注射後迅速被吸收。主要分布於細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血葯濃度的10～20%，當腦膜有炎症時，則可達同期血葯濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的葯量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低，腹水中濃度很難預測。分布容積為0.21L/kg，蛋白結合率低，在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射後血葯濃度於0.75～1.5小時達峰值，一次肌注250、375與500mg後，平均峰濃度分別為12、16與21μg/ml，6小時尿葯濃度分別為560、700及830μg/ml。靜滴後15～30分鍾達峰值，一次靜滴500mg，30分鍾滴完時的平均血葯峰濃度為38μg/ml。發熱患者血葯濃度減低。T1/2成人為2～2.5小時，無尿患者中T1/2可長達30小時，燒傷患者為l～1.5小時；胎兒為3.7小時，新生兒為4～8小時(與出生時體重和年齡成反比)。本品在體內不代謝。主要經腎小球濾過排出，9小時內排出84～92%；一次肌注0.5g，尿葯濃度可高達800μg/ml以上，24小時內排出94～98%，10～20天內完全排泄。血液透析與腹膜透析可自血液中清除相當量的葯物，從而使半衰期顯著縮短。

3. 阿米卡星主要是管什麼用的

通用名： 硫酸阿米卡星注射液
曾用名： 本品的主要成份為：硫酸阿米卡星。其化學名稱為：O-3-氨基-3-脫氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基- 6-脫氧-a-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羥基-1-氧丁基)-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽。
英文名： AMIKACIN SULFATE INJECTION
拼音名： LIUSUAN A'MIKAXING ZHUSHEYE
葯品類別： 氨基糖甙類
適應症： 本品適用於銅綠假單胞菌及部分其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、不動桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染，如菌血症或敗血症、細菌性心內膜炎、下呼吸道感染、骨關節感染、膽道感染、腹腔感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染等。由於本品對多數氨基糖苷類鈍化酶穩定，故尤其適用於治療革蘭陰性桿菌對卡那黴素、慶大黴素或妥布黴素耐葯菌株所致的嚴重感染。
性狀： 本品為無色或微黃色的澄明液體。
葯理毒理： 硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及部分其他假單胞菌、不動桿菌屬、產鹼桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎麴菌、結核桿菌及某些分枝桿菌屬亦具較好抗菌作用，其抗菌活性較慶大黴素略低。本品最突出的優點是對許多腸道革蘭陰性桿菌所產生的氨基糖苷類鈍化酶穩定，不會為此類酶鈍化而失去抗菌活性。在目前所分離到的12種鈍化酶中，本品僅可為AAC(6') 所鈍化，此外AAD(4')和APH(3')－Ⅲ偶可導致細菌對本品中度耐葯。臨床分離的腸桿菌科細菌中對慶大黴素、妥布黴素和奈替米星等氨基糖苷類耐葯者約60～70％對本品仍敏感。近年來革蘭陰性桿菌中對阿米卡星耐葯菌株亦有增多。革蘭陽性球菌中本品除對葡萄球菌屬中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外，肺炎鏈球菌、各組鏈球菌及腸球菌屬對之大多耐葯。本品對厭氧菌無效。本品作用機制為作用於細菌核糖體的30S亞單位，抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。
葯代動力學： 阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分布於細胞外液，部分葯物可分布到各種組織，並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄；但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體內不代謝。成人血消除半衰期(t1/2?)為2～2.5小時。可透過胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。主要經腎小球濾過排出，給葯後24小時內排出90％以上。血液透析與腹膜透析可自血中清除相當量的葯物。
用法用量： 1．成人，肌內注射或靜脈滴注。單純性尿路感染對常用抗菌葯耐葯者每12小時0.2g；用於其他全身感染每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。成人一日不超過1.5g，療程不超過10天。 2．小兒，肌內注射或靜脈滴注。首劑按體重10mg/kg，繼以每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。 3．腎功能減退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每 12小時給予正常劑量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率 10～50ml/min者每24～48小時用7.5mg/kg的20～30％。肌酐清除率可直接測定或從血肌酐值按下式計算：成年男性肌酐清除率=(140-年齡)×標准體重(kg)/72×患者血肌酐濃度(mg/dl)或(140-年齡)×標准體重(kg)/50×患者血肌酐濃度(mg/dl)；成年女性肌酐清除率=(140-年齡)×標准體重(kg)×0.85/72×患者血肌酐濃度(mg/dl)或(140-年齡)×標准體重(kg)×0.85/50×患者血肌酐濃度(mg/dl)。
不良反應： 1．患者可發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感；少數患者亦可發生眩暈、步履不穩等症狀。聽力減退一般於停葯後症狀不再加重，但個別在停葯後可能繼續發展至耳聾。 2．本品有一定腎毒性，患者可出現血尿，排尿次數減少或尿量減少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停葯後即見減輕，但亦有個別報道出現腎功能衰竭。 3．軟弱無力、嗜睡、呼吸困難等神經肌肉阻滯作用少見。 4．其他不良反應有頭痛、麻木、針刺感染、震顫、抽搐、關節痛、葯物熱、嗜酸粒細胞增多、肝功能異常、視力模糊等。
禁忌症： 對阿米卡星或其他氨基糖苷類過敏的患者禁用。
注意事項： 1．交叉過敏，對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷也過敏。 2．在用葯過程中應注意進行下列檢查： (1)尿常規和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。 (2)聽力檢查或聽電圖檢查，尤其注意高頻聽力損害，這對老年患者尤為重要。 3．療程中有條件時應監測血葯濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退患者。每12小時給葯7.5mg/kg者血約峰濃度應保持在15～30?g/ml，谷濃度5～10?g/ml；一日1次給葯15mg/kg者血葯峰濃度應維持在56～64?g/ml，谷濃度應為<1?g/ml。 4．下列情況應慎用本品： (1)失水，可使血葯濃度增高，易產生毒性反應。 (2)第8對腦神經損害，因本品可導致前庭神經和聽神經損害。 (3)重症肌無力或帕金森病，因本病可引起神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱。 (4)腎功能損害者，因本品具有腎毒性。 5．對診斷的干擾 本品可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高；血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。 6．氨基糖苷類與β內醯胺類(頭孢菌素類與青黴素類) 混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。阿米卡星亦不宜與其他葯物同瓶滴注。 7．應給予患者足夠的水份，以減少腎小管損害。 8．配製靜脈用葯時，每500mg加入氯化鈉注射液或5% 葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100～200ml。成人應在30～ 60分鍾內緩慢滴注，嬰兒患者稀釋的液量相應減少。
孕婦及哺乳期婦女用葯： 本品屬孕婦用葯的D類，即對人類有一定危害，但用葯後可能利大於弊。本品可穿過胎盤到達胎兒組織，可能引起胎兒聽力損害。妊娠婦女使用本品前必須充分權衡利弊。哺乳期婦女用葯時宜暫停哺乳。
兒童用葯： 氨基糖苷類在兒科中應慎用，尤其早產兒及新生兒的腎臟組織尚未發育完全，使本類葯物的半衰期延長，葯物易在體內蓄積產生毒性反應。
老年患者用葯： 老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退，即使腎功能的測定值在正常范圍內，仍應採用較小治療量。老年患者應用本品後較易產生各種毒性反應，應盡可能在療程中監測血葯濃度。
葯物相互作用： 1．本品與其他氨基糖苷類合用或先後連續局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用。 2．本品與神經肌肉阻斷葯合用可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等症狀。本品與捲麴黴素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古黴素(或去甲萬古黴素)等合用，或先後連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3．本品與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。本品不宜與兩性黴素B、頭孢噻吩、磺胺嘧啶和四環素等注射劑配伍，不在同一瓶中滴注。 4．本品與多粘菌素類注射劑合用或先後連續局部或全身應用，可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。 5．其他腎毒性葯物及耳毒性葯物均不宜與本品合用或先後應用，以免加重腎毒性或耳毒性。
葯物過量： 由於缺少特異性拮抗劑，本品過量或引起毒性反應時，主要用對症療法和支持療法，同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助於從血中清除阿米卡星。
貯藏： 密閉，在涼暗處保存。

4. 阿米卡星用什麼原料製成

阿米卡星為半合成氨基糖苷類抗生素，其抗菌譜較廣，對多種細菌均有較強的抗菌能力

5. 阿米卡星主要功效是什麼

阿米卡星又名丁胺卡那黴素。作用、抗菌譜與慶大黴素相似。 其特點是對慶大黴素、卡那黴素耐葯的綠膿桿菌、大腸桿菌、變形 桿菌、克雷白桿菌等仍有效;對金葡菌亦有較好作用。臨床用於治 療耐葯菌引起的菌血症、敗血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引 起的各種感染等。不良反應與鏈黴素相似。用法與用量:硫酸阿米卡星注射液，肌肉注射，1次量，每千克 體重，家禽5~7. 5 mg，每日2次。

6. 阿米卡星注射液的注意事項

1．交叉過敏，對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷也過敏。2．在用葯過程中應注意進行下列檢查：(1)尿常規和腎功能測定，以防止出現嚴重腎毒性反應。(2)聽力檢查或聽電圖檢查，尤其注意高頻聽力損害，這對老年患者尤為重要。3．療程中有條件時應監測血葯濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退患者。每12小時給葯7.5mg/kg者血約峰濃度應保持在15～30?g/ml，谷濃度5～10?g/ml；一日1次給葯15mg/kg者血葯峰濃度應維持在56～64?g/ml，谷濃度應為

7. 阿米卡星又叫什麼

阿米卡星別名：丁胺卡那黴素、硫酸阿米卡星、安卡星、立可信、阿米卡黴素、安樂卡星、單硫酸丁胺卡那黴素、丁胺卡那黴素二硫酸鹽、硫酸丁胺卡那黴素。

通用名：注射用硫酸阿米卡星、英文名：Amikaci ulfateForInjection漢語拼音：ZhusheyongLiusuanA'mikaxing 本品的主要成分為硫酸阿米卡星，其結構式為：分子式：C22H43N5O13·nH2SO4(n=1.8)

(7)生產阿米卡星的上市公司擴展閱讀：

阿米卡星是百氨基糖苷類抗生素，為白色或類白色粉末或結晶性粉末；幾乎無臭，無味。其作用機制是作用於細菌體度內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，並破壞細菌細胞壁的完整性，致使細菌細胞膜破壞，細胞死亡。

阿米卡星為半合成的氨基糖苷內類抗生素。容抗菌譜與慶大霉黴素相似。對大部分氨基糖苷類鈍化酶穩定。

適用於治療革蘭陰性桿菌中卡那黴素、慶大霉黴素或妥布黴素耐葯菌株所致感染；對銅綠假單胞菌具有高效，而且與其他抗生素無交叉耐葯性，抗菌作用比卡那黴素強。貯藏的時候應該嚴封，放在乾燥處保存。

8. 出血性大腸桿菌相關的股票有那幾只後市看好謝謝！

600513 600201
與「超級自病菌」有關的上市公司：1、「超級病菌」基因檢測公司：科華生物(002022)、達安基因(002030)；2、醫院內消毒器械公司：新華醫療(600587)；3、出口印度和全球的原料葯公司：海正葯業(600267)、華海葯業(002099)、華北制葯(600812).
國內目前能夠生產替加環素的醫葯類上市公司有萊美葯業(300006)，華北制葯(600812)，海正葯業(600627)。黏菌素則有聯環葯業(600513)可以生產。

目前最好的抗生素就是替加環素和萬古黴素，萬古黴素俗稱超級抗生素，國內只有海正葯業(600267)和浙江醫葯(600216)生產並出口。

9. 求中國氨糖十大排名榜，有哪些比較推薦

氨糖的品牌排名是：湯臣倍健、健安喜、Swisse、康恩貝、健力多、禾博士、生命花園、自然之寶、潤泊萊、貝爾寧。個人推薦選擇健安喜品牌的。

GNC健安喜的氨糖保健品產品的質量較好，而且針對骨質疏鬆方面具有很顯著的保健功效，許多用戶使用過GNC健安喜氨糖後，都表示關節炎症比之前緩解了很多，而且靈活度也提高了，是一款口碑十分好的產品。

10. 阿米卡星的生產企業

麗珠醫葯集團股份有限公司、江蘇吳中實業股份有限公司蘇州第六制葯廠、安徽豐原葯業股份有限公司、山東齊魯制葯有限公司、廣東邦民制葯廠有限公司、上海旭東海普葯業有限公司、廣東南國葯業有限公司、四川川投葯業有限責任公司、寧夏制葯廠、陝西永壽制葯有限責任公司、重慶大新葯業股份有限公司、成都制葯四廠、成都通德葯業有限公司、德陽華康葯業有限公司、廣東江門制葯廠、湖南斯創制葯有限公司、漢川縣制葯廠、福建省福清葯業有限公司、浙江永寧制葯廠、浙江醫葯 股份有限公司新昌制葯廠、安徽聯誼葯業股份有限公司、浙江天瑞葯業有限公司、浙江誠意葯業有限公司、嘉興市葯業公司、江蘇蘇星制葯有限公司、東台市康怡制葯有限公司、高郵市制葯廠、江蘇正天葯業有限公司、蘇州醫葯集團有限公司、蘇州長征——欣凱制葯有限公司、浙江東陽市化學制葯有限公司、福州第二抗菌素廠、上海市第四制葯股份有限公司、天津市氨基酸公司、
肌內注射後迅速被吸收。主要分布於細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血葯濃度的 10～20%，當腦膜有炎症時，則可達同期血葯濃度的 50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低 ；5～15%的葯量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低，腹水中濃度很難預測。分布容積為 0.21L/kg，蛋白結合率低，在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射後血葯濃度於0.75～1.5小時達峰值，一次肌注250、375與 500mg後，平均峰濃度分別為 12、16與 21μg/ml，6小時尿葯濃度分別為560、700及830μg/ml。靜滴後15～30分鍾達峰值，一次靜滴 500mg，30分鍾滴完時的平均血葯峰濃度為 38μg/ml。發熱患者血葯濃度減低。T1/2成人為 2～2.5小時，無尿患者中T1/2可長達 30小時，燒傷患者為 l～1.5小時；胎兒為 3.7小時，新生兒為 4～8小時(與出生時體重和年齡成反比)。本品在體內不代謝。主要經腎小球濾過排出，9小時內排出84～92%；一次肌注 0.5g，尿葯濃度可高達 800μg/ml以上，24小時內排出 94～98%， 10～20天內完全排泄。血液透析與腹膜透析可自血液中清除相當量的葯物，從而使半衰期顯著縮短。