⑴ 哪裡有賣天津中央葯業生產的復方利血平片（復方降壓片）
這個葯 好像已經停產了 ，我是開葯店的 反正我在葯批是上不到貨了，現在人們都用 石葯集團的復方利血平片 來代替，效果也挺好的，
⑵ 請問維生素C片是從何物中提取製成的
維生素C最早是從動植物中提煉出來的，如橙子。
後來人們可能發現太費橙子了，於是發明出發酵製造法來生產維C，通過微生物或酶將有機化合物分解成其它化合物的方法。
從1933年德國人發明了「萊氏化學法」生產維生素C到上世紀80年代，全世界各國維C巨頭一直使用這種方法，但這種方法比較復雜，對工序和生產器械的要求很高，對生產線的安全管控是個極大的挑戰。當時全世界能夠掌握維C生產工藝，並通過生產線的方式來生產的廠家只有三家：瑞士的羅氏公司，德國的巴斯夫和日本的武田制葯。後來，它們組成了維C壟斷聯盟，操控著全世界維C的產量和價格。
1980年，中國無法忍受長期被海外巨頭把持維C產業的局面，成功改進了維C的生產工藝，當時中科院微生物所尹光琳發明了「兩段發酵法」，大大降低了維C生產的復雜程度和生產環境要求，更重要的是極大地降低了維C的生產成本，這大大提升了維生素C的產量。
當時維C壟斷聯盟很敏銳地發現了中國的「土法制葯」，提出要購買這個專利，而當時中國人的全球化思維不足，對這些具有顛覆性的專利的價值認知不足，當時羅氏制葯以400萬美元的價格把這個專利買了下來，幸好，當時中國人給自己留了一手，只出售了專利的中國境外使用權，意思是我們自己的企業在國內還是可以使用這個專利在生產維C。
羅氏制葯買下中國的專利只是一種防守策略，為了防止其他歐美葯廠通過這個中國專利來生產維C對其形成競爭，它們還是沿用自己原來的萊氏化學法來生產，因為他們從根本上不認為中國的方法是一種先進的方法，他們不相信中國人的研發能力和生產能力。
後來，在中國國內保留的那點火種隨著改革開放的發展，一點點小的火種發展成火炬，中國憑借先進的「兩段發酵法」逐步擴大了維C的生產，在全球維C生產量上占的份額越來越大，由於成本低、價格低，中國產的維C甚至賣到了歐美日本等國。
這時候，維C壟斷聯盟坐不住了，自詡自己生產能力強大，試圖通過價格戰來把中國的廠家打敗，於是他們開始主動降價，從最高時的18美元/公斤，一年多的時間里降到了4美元/公斤。
殊不知，中國維C廠商在這種價格戰面前毫不畏懼，因為我們的生產成本實在是太低了，4美元/公斤還是有利可圖，但對於固守「萊氏化學法」的維C壟斷聯盟來說，4美元這個價格絕對是賠本價，他們試圖通過以本傷人，結果偷雞不成蝕把米，倒是他們自己先撐不下去了。
更戲劇性的是，因為價格操縱行為，維C壟斷聯盟被各自國家處以了嚴厲的罰款，從此一蹶不振，後來羅氏制葯賣掉了維C生產廠，日本武田把維C廠停產後賣給了德國的巴斯夫，後來巴斯夫也扛不住中國葯廠強大的生產能力，不久後也停產了，從此只負責提供檸檬醛等生產原料。
到今天，全球超過90%的維C由四家中國葯廠——東北制葯、華北制葯、石葯集團和江山制葯生產，中國具有維C絕對的產量權和定價權。
⑶ 石葯集團的待遇問題
學機械的不太清楚，學葯的本科生先在車間呆一年，就是干體力活唄，基本工資1000（211的1200），再加獎金（200+，211的400+，看公司效益了），最好你的車間不是停產狀態，不然沒獎金，100房補，飯補100左右，然後五險扣200+，倒班的話有個倒班費和全勤獎200+把，看自己的追求了... ...
⑷ 果維康咖啡片真的能像咖啡一樣提神嗎
no 那是一個垃圾產品 既不像果維康一樣裡面含有VC 又不能像咖啡一樣提神 主要成分就是澱粉和香精 充其量是個零食 是石葯集團一個失敗的產品 目前已經停產 庫存只能用來頂賬、當贈品、焚化
⑸ 蜀中制葯,你用焦糖色素到底幹嘛!!!蜀中購進焦糖色素的鐵證：（四川省**食品有限責任公司送貨單） 據蜀中內
蜀中制葯，你用焦糖色素到底幹嘛！！！
蜀中購進焦糖色素的鐵證：（四川省**食品有限責任公司送貨單）
據蜀中內部生產人員爆料：
蜀中使用焦糖色素量較大，一般平時一個月2-3噸，多的時候4-5噸！
據某中葯研究所博士介紹：
焦糖色素實質上是一種食品添加劑。食品與飲料的顏色是給消費者的第一感覺，因此是十分重要的。焦糖色素在賦予食品和飲料令人愉快的外觀上起到重要的作用。沒有形成工業化生產以前，就是把糖經高溫熬煮後，形成老百姓俗稱的「焦煳糖」，用於食品著色、增加味道。工業化標准生產以後，焦糖色素由糖加入一些催化劑在高壓高溫下產生化學作用而成。我國根據不同的生產工藝，將這些產品分別稱為亞硫酸銨法、氨法、普通法3種焦糖色產品。可口可樂配料中的焦糖屬於亞硫酸銨法產品。
同時因焦糖色素含有砷、鉛、汞等有毒元素，不能攝入過量，前段時間就曝出過可口可樂使用焦糖色素可能致癌的風險的探討。因此，GB2760對焦糖色素的適用范圍及添加量都有明確的規定。
合理的使用焦糖色素，對增加飲料，糖果，醬油等產品的風味和色澤有很好的作用。但因為焦糖色素的強附著力和調色能力，有很多不法分子利用其特性製造了很多問題產品。此前，已有大量的關於違規使用焦糖色素的問題產品曝光。如：使用焦糖色素和鹽調配「醬油」；使用焦糖色素、鹽，乙酸調配「醋」；使用焦糖色素給麵包染色，製成「偽全麥麵包」欺騙消費者；
焦糖色素在醫葯行業也有一定的應用，如臨床上的雙盲試驗。使用焦糖色素調配出外觀和葯品接近或一致的完全不含葯物成分的空白產品，對試驗受體使用，觀察臨床效果。
但是，焦糖色素的不合理使用目前已經蔓延至了葯品製造行業，特別是中成葯的生產過程中的違法使用。由於中葯經過提取，濃縮得到的稠膏多為深褐色，再經過加工製成片劑，膠囊劑或顆粒劑後，其葯物內容物的顏色多為棕黃色，棕褐色乃至褐色。因為中葯材大幅漲價，個別的制假企業使用焦糖色素部分或完全替代中葯浸膏，和澱粉、蔗糖等輔料混合後調配出和完全使用中葯浸膏一致的顏色，來欺騙消費者。
蜀中制葯，你用焦糖色素到底幹嘛？？？你的板藍根顆粒，你的藿香正氣水，你的中成葯！！！這是葯啊，治病救人的葯！！！天理何在！！！法律何在！！！正義何在！！！
轉相關報道：「普葯大王」停產疑雲--《法制周末》
"普葯大王"停產疑雲
http://www.sina.com.cn 2011年05月31日 19:00 法治周末
蘋果皮造板藍根，焦糖色素調藿香正氣水……蜀中制葯還有哪些不為人知的秘密
法治周末記者 黃希韋
從成都到廣漢，一下高速公路便是「中國普葯大王」四川蜀中制葯的基地———經濟開發區中山大道南四段。如今，廠區大門處數名保安把守森嚴，從門外向里望去，偶能見工作人員來來往往。
近日，蜀中制葯涉嫌用蘋果皮生產板藍根顆粒的消息在醫葯行業內瘋傳。然而，徘徊在廠區大門的記者們，不論是四川當地媒體還是外地媒體，均難進廠采訪。
蜀中制葯的中葯生產已被勒令停產整頓。廣漢市市委宣傳部在接受《法治周末》記者采訪時確認，蜀中制葯違反葯品GMP(《葯品生產質量管理規范》)相關規定，已責令其停產整頓。四川省葯監局已經收回蜀中制葯的中葯生產線GMP證書。
有醫葯界人士向《法治周末》記者進一步爆料，蜀中制葯還可能涉嫌生產劣質復方丹參片以及使用焦糖色素調制藿香正氣水。
超低價中成葯如何打造
「蜀中的葯在業內是出了名的低價。」四川一家醫葯集團的老總告訴《法治周末》記者，「蜀中制葯的普葯品種眾多，擁有國葯准字品種兩百多個、六大劑型，然而，在原材料中葯材價格瘋漲的今天，蜀中制葯的基本葯物中標價格卻在下降，蜀中的葯物安全問題難說沒有隱憂。」
「通常來說，復方丹參片(規格：60片/瓶)成本價約為3.9元/瓶，銷售價為4.5元/瓶，較之成本，這個價格已經很低了。而蜀中制葯的復方丹參片(規格：60片/瓶)的銷售價格僅為0.95元/瓶。不摻假，怎麼造得出來這可以肯定地下結論是假葯，因為它僅僅是原料成本的1/4。」爆料人向記者分析。
「即便用土作原料，也不可能作出這個價來。不信，主管部門可以找任何一家企業去試驗。」石葯集團董事長蔡東晨直言。
5月23日，四川省葯監局在成都召開新聞通氣會。四川省局副局長、新聞發言人魏夕和通報稱，蜀中制葯有限公司中葯生產過程中存在違反GMP標準的問題，被責令停產整改。
然而，記者在四川省葯監局官方網站「政務公開」欄目「最新動態」發現，早在4月27日，四川省葯監局就在成都召開了葯品安監工作座談會，其中提到四川省基本葯物生產監管的情況，並要求立即對轄區內基本葯物生產情況進行全面摸底調查，對存在質量隱患的基本葯物，立即責令企業停止銷售，召回產品。
業內人士對記者說，在那次會議上，蜀中制葯被點名批評，原因就是基本葯物生產有問題。
對於蜀中涉案的具體問題，除此前媒體爆料的以蘋果皮造板藍根的問題，業內人士還向記者透露了其他可能存在的虛假投放原料的問題，如使用工業加工的中葯提取物(即化學合成厚朴酚)代替中葯材生產藿香正氣水；違反葯典規定，使用焦糖色素調制藿香正氣水。
「內部員工說，蜀中制葯每月使用的焦糖色素一般在2至3噸，多的時候4至5噸。」爆料人對記者說。
資料顯示，2010年8月1日，蜀中制葯曾從四川某食品公司購進一噸愛普雙倍焦糖色素，價值6000元。
生產記錄存疑點
蜀中制葯的文姓副總經理顯然不願對事件過多解釋。他對《法治周末》記者說：「我們目前不接受媒體的采訪。」
當記者一再表明旨在呈現客觀真相時，他補充說：「四川省葯監局已經開過權威的通氣會，如果你想客觀公正地報道，我建議你不要受此前報道的影響，就參照四川省葯監局發布的信息。」
隨後，文姓副總交待公司一位企劃部人員給記者發來郵件。該郵件依然未直接回復采訪提綱中的問題，而以附件形式發來中國醫葯報《就公眾關注的蜀中制葯問題四川省食品葯品監督管理局通報目前未發現蜀中產品質量問題》一文，文中主要內容是四川省葯監局召開新聞通氣會，稱未發現蜀中制葯用替代物投料的事實。
記者查閱此前新聞看到，通氣會上，魏夕和表示，蜀中制葯違反GMP強制性管理規定，如：潔凈區車間有地面損壞和牆面裂縫；部分設施設備陳舊，維修、維護不及時；生產記錄不完整等。但是，截至目前，沒有發現該企業的中葯品種有質量問題。
對於四川省葯監局的表態，業內人士多認為有包庇之嫌。
康恩貝公司董事長胡季強表示，葯品必須嚴格按照GMP標准進行生產，一方面確認蜀中制葯違反GMP，另一方面又稱其葯品無質量問題，顯然是不合邏輯的。
「生產記錄不完整」是業內人士關注的焦點。
2010年GMP最新修訂版本規定，生產記錄內容應包括：產品名稱、規格、批號；生產及中間工序開始、結束的日期和時間；每一工序的負責人簽名……必要時，還應有操作(如稱量)復核人員的簽名；每一原輔料的批號以及實際稱量的數量(包括投入的回收或返工處理產品的批號及數量)；不同生產工序所得產量及必要時的物料平衡計算等內容。
「其中，『每一原輔料的批號以及實際稱量的數量』及『不同生產工序所得產量及必要時的物料平衡計算』是最為關鍵的，這直接反映了投料的真實性。記錄不完全，意味著在葯品的生產過程中到底發生了什麼事我們不知道。」河北某醫葯集團副總裁對於其同行的行為不予認可。
監管層態度曖昧
對於蜀中制葯事件，安徽省某葯監局人士直言「不奇怪」。他向記者爆料：「葯廠在做葯特別是中成葯時，貴重葯材投料不足、采購劣質葯材、隨意更改提取工藝、添加標志性成分等，這些都是我們監管人員無法檢查出來的(除非內部人員舉報)，這才是關繫到葯品質量的實質問題。」
「至於潔凈區地面有裂縫、記錄不完整、設備維修保養不好等，都是企業故意留給檢查人員看的，目的是轉移視線，然後企業就此公關，喝酒、娛樂、給紅包，並按照查處的缺陷整改。有的企業就連這點事也沒有真正整改，打個整改報告就完事了。GMP檢查或者飛行檢查(葯品監督管理部門根據監管需要隨時對葯品生產企業所實施的現場檢查)，都是按照GMP認證條款例行公事，對生產實際過程可能產生的隱患避重就輕。」他說，「說到底還是監管水平問題，監管層的工作不深入，不內行，企業操作空間大。」
如今，監管機構的態度的確曖昧。
關於該事件的最新動態，魏夕和表示：「根據對葯品召回的相關規定，現階段蜀中制葯正在對其停產以前所生產的葯品進行風險評估。如果其認為此前生產的葯品必須召回，則會提出召回辦法和相關事宜。省葯監局沒有參與，由葯企自己決定，然後匯報給葯監局，我們現在還沒收到他們的匯報材料。」
「怎能讓造假企業自己評估風險」河北某醫葯集團副總裁對《法治周末》說。
遮遮掩掩的態度背後，是廣州、西安等多個城市零售商下架蜀中葯品的事實。
一直關注本案的媒體人士向記者透露，該案目前由國家葯監局副局長吳湞親自督辦。原材料價格瘋漲，基本葯物中標價格卻在下降，這是不正常的。國家葯監局早就察覺到蜀中制葯存在問題，此時出手整頓，早已在計劃之內。
「葯價虛高是要老百姓的錢，葯價虛低則是要老百姓的命。把假葯、劣葯用做低價葯采購給百姓，同醫改的方向背道而馳。」中國醫促會執行會長宋瑞霖對《法治周末》記者說。
來源：[法治周末]責任編輯：[呂亞林]
⑹ 維生素c的故事發現經過
壞血病，是幾百年前人類就知道的疾病，但是由於以前人類對它發生的原因不了解，當時被稱作不治之症，且死亡率很高。一直到1911年，人類才確定它是因為缺乏維生素C而產生的。在18世紀，壞血病在遠洋航行的水手中非常普遍（他們遠離陸地，缺乏新鮮水果和蔬菜）；也流行在長期困戰的陸軍士兵中、長期缺乏食物的社區、被圍困的城市、監獄犯人和勞工營中。例如140年前加州的淘金工人和90年前阿拉斯加的淘金工人都有大批的壞血病病例。壞血病開始的時候症狀是四肢無力，精神消退，煩躁不安，做任何工作都易疲憊，皮膚易紅腫。病人會覺得肌肉疼痛，精神抑鬱。然後他的臉部腫脹，牙齦出血，牙齒脫落，口臭。皮膚下大片出血（看來像是嚴重的打傷）。最後是嚴重疲憊﹑腹瀉呼吸困難，骨折，肝腎衰竭而致死亡。早年航海人員因壞血病死亡的災難不可枚舉，因為他們在航行時的食物是面餅、魚和鹹肉，只含有很少的維生素C。1497年7月9日到1498年5月30日，葡萄牙航海家達伽馬（Vasco da Gama）發現繞過非洲到達印度的航線，他的160個船員中，有100多人死於壞血病。1519年，葡萄牙航海家麥哲倫率領的遠洋船隊從南美洲東岸向太平洋進發。三個月後，有的船員牙床破裂了，有的船員流鼻血，有的船員渾身無力。待船到達目的地時，原來的200多人，活下來的只有35人。但是人們對此找不出原因。1536年法國探險家Jacques Cartier在發現聖勞倫斯河之後，溯流而上抵達魁北克過冬。探險隊中24人死於壞血病，其它多人也都病重。有一位印第安人教他們飲用一種arbor vitae（Thuja occidentalis）樹葉泡的茶，就治好了這些人。後來發現這種樹的葉子里每100克含有50毫克的維生素C。西班牙征服墨西哥的荷南·科爾蒂斯將軍，在1536年佔領下加州Baja California後，因為水手多數患壞血病而回師，以致沒有繼續侵佔加州本部。1577年一艘西班牙大帆船漂流在馬尾藻海海面上，發現時所有的船員都死於壞血病。相對於在15世紀中國明朝的鄭和多次率領下西洋的事跡記載，並無發現有大量船員因長期航行而染上壞血病而死，這與當時鄭和船隊帶備蔬菜和水果有關，亦可見蔬菜和水果內的物質（後來發現是維生素C）對防治壞血病有很大的幫助。1734年，在開往格陵蘭的海船上，有一個船員得了嚴重的壞血病，當時這種病無法醫治，其它船員只好把他拋棄在一個荒島上。待他蘇醒過來，用野草充飢，幾天後他的壞血病竟不治而愈了。諸如此類的壞血病，曾奪去了幾十萬水手的生命。1740年冬，英國海軍上將George Anson率領961水手乘6艘船遠征。1741年6月抵達JuanFernandez島時只剩下335人，半數以上的船員死於壞血病。當時海軍上將JohnHawkins發現長期航海時海員發生壞血病的機會和只吃干糧的時間成正比例。如果他們能夠吃到新鮮食物，包柑橘類水果，就會迅速復原。因為新鮮的蔬菜水果是在船上最難保存的食物，所以英國海軍致力研究發展其代用品。英國海軍醫官詹姆斯·林德在船上做了這個很著名的實驗，12個嚴重的壞血病海員，大家都吃完全相同的食物，唯一不同的葯物是當時傳說可以治療壞血病的葯方。兩個病人每天吃兩個橘子和一個檸檬，另兩人喝蘋果汁，其它人是喝稀硫酸，酸醋，海水，或是一些其它當時人認為可治壞血病的葯物。6天之後，只有吃新鮮柑橘水果的兩人好轉，其它人病情依然。Lind繼續研究，1753年出版了《壞血病大全》（A Treatise on Scurvy）一書。英國的著名探險家庫克船長最為人稱道的是他控制了可怕的壞血病。他在1768年到1780年間三次遠航太平洋，他的船員有些生病，但是沒有一人喪生於壞血病。而他同時許多其它探險船隊中，壞血病依然猖獗。庫克防治壞血病的貢獻，使得倫敦皇家學會選他為會員，並授予他Coply獎章。每次航行靠岸時，庫克都命令船員上岸購買水果蔬菜及綠色植物來補充營養。有一次他在旗艦Endeavour上帶了7860磅的德國酸白菜Saukerkraut，船上70人一年航程中每人每周有兩磅的供給。酸白菜含有豐富的維生素C，每100克含有50毫克。雖然在Hawkins上將之後有經驗的航海家都知道用檸檬汁代替柑橘類水果，可以防治壞血病，但是檸檬汁價格昂貴，貯藏不易，船長和船公司都覺得寧信其無，可以不用就不用。對檸檬汁的效果，公眾也是存疑，在醫學界也是爭議不斷。1795年Lind去世，Lind人微言輕，他的實驗結果也湮沒無聞。但是另一位英國醫生GilbertBlane相信Lind的結果，1795年Blane因為是英王御醫而被任命為英國海軍醫療委員會委員，由於他的努力，英國海軍部才通令每個海軍官兵每天都必須飲用3/4盎斯檸檬汁。1796年英國海軍中壞血病病例大幅降低。英國海軍戰力倍增，在1797年擊敗西班牙艦隊，締造了大英日不落帝國。雖然英國海軍部採用了檸檬汁，商業部卻自行其是，因而壞血病在英國商船上仍然猖獗不止。70年之後，英國商業部在1865年才規定商船上的海員也必須每天服用檸檬汁。但那時還不知檸檬中的什麼物質對壞血病有抵抗作用。1907年Axel Holst 和TheodorFrolich發表使用天竺鼠做壞血病實驗的論文。他們觀察到老鼠和其它的動物都不會生壞血病，只有天竺鼠和人類相似，在禁絕新鮮蔬果後會產生壞血病。這是為什麼現代的醫葯研究一定要用天竺鼠做實驗，所得的結果才能推引到人類的疾病上。我們知道天竺鼠和靈長類（包括人類）都不能自己製造維他命C，其它的動物都能在肝臟或腎臟中製造維他命C。人類大多數的疾病，都很少見於其它動物。動物受傷和疾病之後都可以很快地自行復原，只有人類因為不能自行生產維他命C而需要醫生的專業服務。1912年，波蘭裔美國科學家卡西米爾·馮克，綜合了以往的試驗結果，發表了維生素的理論。他認定自然食物中有四種物質可以防治夜盲症，腳氣病，壞血病，和佝僂病。這些物質被豐克稱為 「維持生命的胺素（Vitamine）」，因為拉丁文中的vita意思是生命。馮克以為這些物質都含有氮或胺基，所以加上胺素Amine的結尾。後來發現有些物質並不含氮，所以改稱為Vitamin，中文稱為維生素或維他命，四種物質分別被稱為維生素A，維生素B，維生素C和維生素D。中文分別稱為維生素甲，維生素乙，維生素丙，和維生素丁。後來發現的就依英文字母順序一直排到維生素K。維生素B裡面又發現有許多不同成份，就有了維生素B1、B2、B3、B6及B12等名稱。1920-1930年代，有機化學家群起研究維他命，試探在食物中分析維他命並確定它們的化學成份。1928年匈牙利生化學家Albert Szent-Gyorgyi在英國化學家Frederick GowlandHopkins的實驗室中成功地從牛的副腎腺中分離出1克純粹的維他命C。他也因為維生素C和人體內氧化反應的研究獲得1932年的諾貝爾醫學獎。1928年他發表論文，確定維生素C的化學分子式是C6H8O6，所以稱之為Hexuronic acid。1929年他到美國Rochester，Minnesota的Mayo醫院做研究，附近的屠宰場免費供給他大量的牛副腎，他從中分離出25克的維他命C。他將一半提煉出純粹的維他命C送給英國的醣類化學家Walter H. Haworth進行分析工作。可是那時技術尚不成熟，Haworth沒有能確定維他命C的結構。1930年Szent-Gyorgyi回到匈牙利，發現匈牙利的辣椒中含有大量的維他命C。他成功地從中分離出1公斤純粹的Hexuronicacid，並再送一批給Haworth繼續分析。1932年美國匹茲堡的化學家Charles King從Szent-Gyorgyi的學生JoeSvirbely知道他鑒定Hexuronicacid就是維他命C，就搶先在Nature雜志上發表這個結果。但是1937年的諾貝爾醫學獎還是頒給Szent-Gyorgyi，因為他對維他命C和人體內氧化反應的研究。Haworth決定了維他命C的正確化學構造。並且用不同的方法製造出維他命C，而獲得了1937年的諾貝爾化學獎。Szent-Gyorgyi和Haworth最後決定將維他命C命名為抗壞血酸ascorbic acid。1933年瑞士化學家Tadeus Reichstein發明了維生素C的工業生產法。此法是先將葡萄糖還原成為山梨醇，經過細菌發酵成為山梨糖，山梨糖加丙酮製成二丙酮山梨糖（Di-acetone sorbose），然後再用氯及氫氧化鈉氧化成為二丙酮古洛酸DAKS（Di-acetone-ketogulonicacid）。DAKS溶解在混合的有機溶液中，經過酸的催化劑重組成為維生素C。這個方法的專利權在1934年被羅氏公司購得，成為50餘年來工業生產維生素C的主要方法。羅氏公司也因此獨佔了維生素C的市場。1948年美國東部流行SARS（舊稱非典型性肺炎），1949年全世界流行小兒麻痹症，各國各地醫師束手無策，只能隔離病人，防止傳染。美國南卡洛林納州的Fred R. Klenner醫師用靜脈注射維生素C治癒了許多這兩種病人。Klenner發現靜脈注射維生素C可以治療所有病毒感染的疾病，如肝炎，腦炎，流行性感冒以及許多其它急性和慢性的病症。他的經驗和許多其它使用維生素治病的報告都被醫葯界忽略。醫葯界追求的是高利潤的專利葯物及疫苗，沒有專利權的維生素都受到排斥和壓制。1959年美國生化學家J. J. Burns發現人類和靈長類動物會得壞血病，是因為他們的肝臟中缺乏一種酶L-gulonolactoneoxidase，它是將葡萄糖轉化為維生素C的四種必要酶之一。因此人必須從食物中攝取維生素C，才能維持健康。其它的哺乳動物都在肝臟中自行製造維生素C，兩棲動物及魚類則在腎臟中製造維生素C。許多人類特有的疾病，如傷風，感冒，流行性感冒，肝炎，心臟病及癌症，在動物中都少見，這些疾病都是因為人體不能自行製造維生素而產生的。1980年在中國科學院北京微生物研究所的研究員尹光琳發明「維生素C二步發酵新工藝」，大幅改進了Reichstein的一步發酵法，減低維生素C的生產成本。此法先將葡萄糖還原成為山梨醇，經過第一次細菌發酵成為山梨糖，再經過第二次細菌發酵轉化為KGA(2-keto-gulonicacid），最後異化成為維生素C。這項專利的國際使用權於1985年出售給瑞士羅氏公司，是當時中國對外技術轉讓中最大的項目。羅氏得到了專利但是並不使用，仍然沿用舊有的Reichstein的一步發酵法。它的目的是要防止其它外國公司使用新法與其競爭。這項專利在中國的國內使用權並沒有賣斷給羅氏公司，到了1990初期中國國內成立了26家葯廠用二步發酵法生產維生素 C。1981年凱斯卡特RobertCathcart醫師發現用腹瀉測定人體的維生素C飽和量的方法。口服過量維生素C會產生腹瀉。腹瀉顯示人體所有器官的維生素C到達飽和。正常的人維生素C飽和量是每天4-15克。有病的人維生素C飽和量大幅增加，病情越嚴重，維生素C飽和量越高，甚至可以高到每天200克。每天口服略低於飽和量的維生素C，是治療各種感染疾病的驗方。凱斯卡特醫師用飽和量維生素C的方法，成功治癒7000綜感冒、流行性感冒、非典型肺炎、急性單核血球病（昏睡症Acute Mononucleosis）、急性肝炎、乾草熱、氣喘病、外傷Trauma、手術創傷、燒傷、背痛、關節炎、猩紅熱、泡疹、帶狀泡疹等症。這個方法解決了60年來使用維生素C治病的爭議，就是維生素C治病的劑量問題。以前許多實驗顯示維生素C無效，是因為劑量沒有達到維生素C飽和量的原故。1990年代大眾也體認到西方醫葯的限制和缺陷，而尋求另類醫葯（Alternative Medicine）。中醫、中葯、傳統草葯、針灸、喻咖等漸漸流行，各種維生素銷量也都大幅增加。國際幾家大維生素生產商為了長期壟斷維生素市場，獲得高額利潤，曾違反市場競爭規則，達成秘密的價格聯盟，劃分市場范圍，以期控制市場價格。維生素C的三大葯廠瑞士的羅氏公司，德國的巴斯夫和日本的武田制葯形成維生素C壟斷集團，維生素C價格從1973年的4美元每千克提高到1994年的18美元每千克。在維生素C的國際高價的引誘之下，中國的許多葯廠紛紛採用二步發酵法試圖打入國際市場。1996年國際維生素C壟斷集團就為打擊中國葯廠開始降價競爭，每個月降價10%。到1997年時維生素C價格跌到4美元每千克，迫使中國的26家維生素C葯廠關閉了22家，只剩下四巨頭東北制葯、石葯維生葯業、華葯維爾康葯業和江蘇江山葯業苦撐。到2002年，價格跌到谷底2.3美元。有趣的事是國際維生素C壟斷集團自食惡果，不堪虧損而全部倒閉或解體，武田制葯的維生素C廠賣給巴斯夫並且停產，羅氏公司的維生素C廠賣給荷蘭的DSM。1992年MathiasRath醫師和鮑林發表《根絕心臟病宣言》（Call to Abolish HeartDiseases），宣稱維生素C可以治療心臟和血管的各種病症。他們並且推廣治療心臟病的鮑林葯方（PaulingRecipe），其中的成分是維生素C與兩種氨基酸賴氨酸和脯氨酸。他們認為這三種化合物同服可以防止及清除冠狀動脈的阻塞。1994年十月，美國柯林頓總統簽署《膳食補充劑健康教育法》（DietarySupplement Health and Ecation Act,DSHEA）明定民眾有權利販賣和選用各種營養添加劑，政府不得禁止或干涉。此法案的起因是美國的醫葯集團及美國食品葯物管理局游說國會，促請通過法令將維生素等營養劑劃歸為需要醫師處方的葯品。一旦維生素成為處方葯，民眾不準隨意購買，葯廠就可以提高價格，增加利潤。但是消息傳出後舉國嘩然，國會為民意所驅，反而無異議通過DSHEA法案，保障民眾服用營養劑的權利。醫葯集團在美國的挫敗促使他們改弦更張，試圖在聯合國的營養管理委員會Codex Alimentarius架構下控制維生素葯物的銷售管道。營養管理委員會是德國葯廠控制下的組織，從1996年就設法通過將維生素等營養劑劃歸為需要醫師處方葯品的議案。此議案如果通過，世界各國（包括美國）都必須遵守，否則會遭受世界貿易組織的制裁。Rath醫師每年趁Codex Alimentarius在德國開會期間，都號召群眾在會場前遊行示威，反對此議案。致使此案迄今仍未能通過。1999年5月，美國司法部的反托拉斯小組控訴獲勝，令當時世界最有實力的維生素廠商自食苦果，為他們的價格操縱行為支付了9.9億美元的罰金。由於世界上最大的9家維生素生產企業操縱維生素C的銷售價格，涉案金額高達50億美元，不但增加了可口可樂、寶潔等大用戶的生產成本，而且嚴重損害了消費者的利益。美國司法部指控瑞士羅氏公司是價格卡特爾的始作俑者，對其罰款5億美元，德國BASF被罰2.25億美元，其它被罰款者分別是比利時、德國、法國和日本的維生素生產企業。羅氏公司最高級主管承認罪行並進入美國監獄服刑。2001年11月，歐盟也對上述維生素製造商處以高達8.55億歐元的罰款，其中羅氏公司為4.62億歐元，BASF為2.96億歐元。2000年全球維生素C的產量為8萬噸，2001年猛增到10萬噸，而這兩年國際市場的需求量也就在8.5萬噸左右徘徊，突出的供需矛盾是2001年國際維生素C原料市場競爭最激烈的根本原因，期間維生素C原料每公斤的市場價最低曾降到每公斤2.3美元。2002年初，隨著國際兩大巨頭羅氏公司以及德國巴斯夫的戰略調整，羅氏公司將維生素C業務出售給荷蘭的DSM，巴斯夫收購日本武田的維生素C生產線並停止生產。國外企業的產量減少，中國出口的維生素C佔了世界市場的80%。2001年中國政府維他命C為協調低價無序競爭局面，在中國醫葯保健品進出口商會的牽頭下，包括四巨頭在內的國內維他命C企業召開了一次行業會議，討論發展問題，以及協商各自的出口量，並且後來形成了每年的例會。2002 年5 月1日開始，維他命C被列為海關審價、商會預核簽章的管制出口商品。2002年的嚴重急性呼吸系統綜合症（SARS）危機時，賴斯Rath醫師在香港和新加坡刊登巨幅廣告，忠告華人大眾非典不是絕症，是可以用維生素C治療的。非典的陰霾引起亞洲的維生素C搶購風潮，維生素C價格飆到16美元每千克。在非典流行時期，拜耳公司生產的「力度伸維C泡騰片」被搶購一空，除國內生產線連續運轉生產外，還從阿根廷緊急調運10萬盒100萬支「力度伸」，法國、澳大利亞以及阿根廷的「力度伸」生產基地也全部三班輪轉、夜以繼日生產，供給中國市場。但是危機一過，維生素C價格又跌回到4美元每千克。2004年石葯集團維生葯業一條15000噸的維他命C生產在獻縣，總產量達到每年3萬噸。其它的維他命C葯廠都在等待另一波的削價競爭。2005年6月，美國兩家企業以「商會組織協調價格涉嫌價格合謀」為理由對中國維他命C四巨頭提起反壟斷訴訟。2006年2月，美國兩家企業再一次在不同法院提起訴訟。隨著訴訟的展開，國際維他命C價格也開始下滑。由於中國維他命C占據了美國市場85%的市場份額，所以訴訟的成敗對於國內維他命C企業來說關系重大，也導致了國內外維他命C大廠輪番停產。2005年9月荷蘭帝斯曼集團（DSM）宣布正式關閉其在美國新澤西的Belvidere維他命C原料葯廠，該廠的維他命C原料年生產能力為15000噸。2005年12月德國巴斯夫公司宣布設在丹麥Grenna的維他命C生產車間將停產，此生產車間的年產能為4000噸。2006年停產風潮波及國內維他命C四巨頭，1月間年產量2萬多噸的華葯維爾康葯業停產30天。4月初年產量2萬噸的江山制葯也進入停產階段，4月中年產量為3萬噸的石葯維生葯業亦開始進入停產階段。而年產量約2.3萬噸的東北制葯則表示還沒有停產計劃，但正在考慮。這四家企業總產量接近10萬噸，占據了國內市場90%以上的份額，出口量佔87%，在國際市場上占據著一半以上份額。中國人在人類與病毒的抗爭上充當著關鍵性的角色。中國人口眾多而且居住密集，是病毒最容易傳染的地區，也是受病毒殘害最深的地區。例如，許多流行性感冒的病毒都發源於中國，SARS病毒也是首先在中國出現的，並且死於SARS的90%是中國人。維生素C在抗病毒和預防病毒性傳染病方面具有很高的應用價值。中國逐漸躍居成為維生素C生產的領導地位，但是，中國人服用維生素C的平均劑量，遠遜於歐美和日本。如果我們普遍認識到維生素C預防和治療病毒傳染病症的原理並且按量服用，就可以預防很多病毒的傳播。維生素C的真正效用，會顯示在治療禽流感，SARS和AIDS等更嚴重的病毒傳染病上。