哪家上市公司生產苯芴醇

⑴ 本芴醇和苯芴醇的區別，哪個是通用名

苯芴醇 是通用名。
本芴醇 是錯誤的。可能是因為 「苯」難寫，又不常見，就簡單寫成「本芴醇」了。
二者應該是同一種物質

⑵ 苯芴酮光度法

方法提要

在弱酸性溶液中，四價錫與苯芴酮形成微溶性橙紅色配合物，在保護性膠體存在下比色。本法最低檢測質量為0.5μg。若取50mL水樣測定，最低檢測質量濃度為0.01mg/L。

儀器

分光光度計。

試劑

氫氧化銨(1+1)。

硫酸(1+9)。

明膠溶液(5g/L)。

抗壞血酸溶液(10g/L)。

酒石酸溶液(100g/L)。

苯芴酮溶液(0.3g/L)稱取0.030g苯芴酮(1，3，7-三羥基-9-苯基蒽醌)溶於20mL(95+5)乙醇中，加入0.5mL(1+2)H₂SO₄，再用乙醇稀釋至100mL。

錫標准儲備溶液ρ(Sn⁴⁺)=1.00mg/mL准確稱取0.1000g錫粒(99.99%)於100mL燒杯內，加入10mLH₂SO₄，蓋上表面皿，加熱至錫全部溶解，移去表面皿，繼續加熱至冒濃的白煙。冷卻，慢慢加入50mL水，移入100mL容量瓶中，用(1+9)H₂SO₄多次洗滌燒杯，洗液並入容量瓶中，稀釋至刻度。

錫標准溶液ρ(Sn⁴⁺)=10μg/mL用(1+9)H₂SO₄逐級稀釋錫標准儲備溶液配製。

酚酞指示劑溶液(1g/L)稱取0.10g酚酞溶於少量(1+1)乙醇，並用乙醇稀釋至100mL。

分析步驟

分別吸取0mL、0.05mL、0.15mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL、1.50mL和2.00mL錫標准溶液於50mL比色管中。

吸取50.0mL水樣於100mL高型燒杯中，加入1mL(1+9)H₂SO₄，在電熱板上蒸發、消化至冒白煙近於乾涸為止。冷卻後，用少量水洗入50mL比色管中。

向水樣及標准管中，各加入0.5mL酒石酸溶液、3滴酚酞溶液，用(1+1)NH₄OH調至淡品紅色。加入3.0mL(1+9)H₂SO₄、1.0mL明膠溶液和2.5mL抗壞血酸溶液，加水至50mL，混勻。各加入2.0mL苯芴酮溶液，混勻。放置30min後，於波長510nm處，以0濃度調零，用2cm比色皿，測量吸光度。繪制校準曲線，從曲線查出水樣中錫的質量，並計算錫的質量濃度［參見式(81.9)］

⑶ 醫葯股有哪些

醫葯股有上海醫葯集團股份有限公司 ，北京四環生物制葯有限公司，中國醫葯集團總公司，江蘇聯環葯業股份有限公司，沃華醫葯。

1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。

根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。

2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。

3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。

旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。

4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。

5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。

2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。

⑷ 苯芴醇的結構式

化學名稱：-（二正丁氨基甲基）-2，7-二氯-9-（對氯苯亞甲基）-4-芴甲醇化學結構式：分子式：C30H32Cl3NO分子量：528.94

⑸ 氯化苯有哪幾種生產方法

苯
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苯

IUPAC中文命名
苯
常規
分子式 C6H6
SMILES C1=CC=CC=C1
分子量 78.11 g/mol
外觀 無色透明易揮發液體
氣味 有強烈芳香氣味。12ppm濃度時可檢測到油漆稀釋劑氣味
CAS號 71-43-2
RTECS號 CY1400000
IMDG規則頁碼 3185
UN編號 1114
性質
STP下的密度 0.8786 g/cm3
溶解度 0.18 g/ 100 ml 水
熔點 278.65 K (5.5 ℃)
沸點 353.25 K (80.1 ℃)
相態
三相點 278.5 ± 0.6 K
臨界點 289.5℃
4.92MPa
熔解熱
(ΔfusH) 9.84 kJ/mol
汽化熱
(ΔvapH) 44.3 kJ/mol
燃燒熱 3264.4 kJ/mol
危險性
閃點 -10.11℃(閉杯)
自燃 562.22℃
爆炸極限 1.2 - 8.0 %
攝取 可引起急性中毒，麻痹中樞神經，需要充分漱口，喝水，盡快洗胃。
吸入 可導致呼吸困難。嚴重者可能導致呼吸及心跳停止。
皮膚 變乾燥，脫屑，皴裂，有的可能發生過敏性濕疹
眼睛 有刺激性。需用大量清水沖洗
處理方式

* 危險性:
o 遇熱、明火易燃燒、爆炸。
* 人身保護:
o 防護手套，防護服，濃度過高須配帶防毒面具
* 穩定性:
o 能與氧化劑強烈反應。不能與乙硼烷共存。
* 儲存:
o 陰涼，通風。遠離火種、熱源。防止陽光直射。密封儲存。防止靜電

液體性質
標准生成焓
(ΔfH0液) 48.95 ± 0.54 kJ/mol
標准熵
(S0液) 173.26 J/mol·K
熱容
(Cp) 135.69 J/mol·K (298.15 K)

若非註明，所有數據都依從國際單位制和來自標准溫度和壓力條件下。 參考和免責條款

苯(C6H6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。

化學上，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。
目錄
[隱藏]

* 1 發現
* 2 結構
* 3 物理性質
* 4 化學性質
o 4.1 取代反應
+ 4.1.1 鹵代反應
+ 4.1.2 硝化反應
+ 4.1.3 磺化反應
+ 4.1.4 烷基化反應
o 4.2 加成反應
o 4.3 氧化反應
o 4.4 其他反應
* 5 制備
o 5.1 從煤焦油中提取
o 5.2 從石油中提取
+ 5.2.1 催化重整
+ 5.2.2 蒸汽裂解
o 5.3 芳烴分離
o 5.4 甲苯脫烷基化
+ 5.4.1 甲苯催化加氫脫烷基化
+ 5.4.2 甲苯熱脫烷基化
o 5.5 甲苯歧化和烷基轉移
o 5.6 其他方法
* 6 分析測試方法
* 7 安全
o 7.1 毒性
o 7.2 可燃性
* 8 工業用途
* 9 苯的異構體
* 10 苯的衍生物
o 10.1 取代苯
o 10.2 多環芳烴
* 11 參看
* 12 參考文獻
* 13 外部鏈接

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發現
凱庫勒的擺動雙鍵
放大
凱庫勒的擺動雙鍵

苯最早是在18世紀初研究將煤氣作為照明用氣時合成出來的。1803年-1819年G. T. Accum採用同樣方法制出了許多產品，其中一些樣品用現代的分析方法檢測出有少量的苯。然而，一般認為苯是在1825年由麥可·法拉第發現的。他從魚油等類似物質的熱裂解產品中分離出了較高純度的苯，稱之為「氫的重碳化物」（Bicarburet of hydrogen）。並且測定了苯的一些物理性質和它的化學組成，闡述了苯分子的碳氫比。

1833年，Milscherlich確定了苯分子中6個碳和6個氫原子的經驗式（C6H6）。弗里德里希·凱庫勒於1865年提出了苯環單、雙鍵交替排列、無限共軛的結構，即現在所謂「凱庫勒式」。又對這一結構作出解釋說環中雙鍵位置不是固定的，可以迅速移動，所以造成6個碳等價。他通過對苯的一氯代物、二氯代物種類的研究，發現苯是環形結構，每個碳連接一個氫。也有人提出了其他的設想：

詹姆斯·杜瓦則歸納出不同結構；以其命名的杜瓦苯現已被證實是與苯不同的另外一種物質，可由苯經光照得到。

1845年德國化學家霍夫曼從煤焦油的輕餾分中發現了苯，他的學生C. Mansfield隨後進行了加工提純。後來他又發明了結晶法精製苯。他還進行工業應用的研究，開創了苯的加工利用途徑。大約從1865年起開始了苯的工業生產。最初是從煤焦油中回收。隨著它的用途的擴大，產量不斷上升，到1930年已經成為世界十大噸位產品之一。
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結構

苯具有的苯環結構導致它有特殊的芳香性。苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。
6個p軌道形成離域大∏鍵的電子雲
放大
6個p軌道形成離域大∏鍵的電子雲

碳數為4n+2(n是自然數)，且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯，苯就是[6]-輪烯。

苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，C-H鍵長為1.08Å，C-C鍵長為1.40Å，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，說明碳原子都採取sp2雜化。這樣每個碳原子還剩餘一個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有一個電子。於是6個軌道重疊形成離域大∏鍵，現在認為這是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。
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物理性質

苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，在常溫下是一種無色、有芳香氣味的透明液體，易揮發。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重，。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強。

苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。

在10-1500mmHg之間的飽和蒸氣壓可以根據安托萬方程（antoine）計算：

\lg P = A - {B \over C + t}

其中：P 單位為 mmHg, t 單位為 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205
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化學性質

苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在C-C雙鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。
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取代反應

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
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鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH + X_2 \to PhX + HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。

FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^-
PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr

在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。
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硝化反應

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯：

PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O

硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。
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磺化反應

用濃硫酸或者發煙硫酸在較高溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O

苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。
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烷基化反應

在AlCl3催化下苯環上的氫原子可以被烷基(烯烴)取代生成烷基苯，這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯：

PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5

在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由於自由基總是趨向穩定的構型。
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加成反應

苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。

C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12}

此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。
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氧化反應

苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。

2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O

但是在一般條件下，苯不能被強氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數的幾種能破壞苯的六元碳環系的反應之一。（馬來酸酐是五元雜環。）

2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O

這是一個強烈的放熱反應。
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其他反應

苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃中氯苯或溴苯和鎂反應可生成苯基格林尼亞試劑。
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制備

苯可以由含碳量高的物質不完全燃燒獲得。自然界中，火山爆發和森林火險都能生成苯。苯也存在於香煙的煙中。

直至二戰，苯還是一種鋼鐵工業焦化過程中的副產物。這種方法只能從1噸煤中提取出1千克苯。1950年代後，隨著工業上，尤其是日益發展的塑料工業對苯的需求增多，由石油生產苯的過程應運而生。現在全球大部分的苯來源於石油化工。工業上生產苯最重要的三種過程是催化重整、甲苯加氫脫烷基化和蒸汽裂化。
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從煤焦油中提取

在煤煉焦過程中生成的輕焦油含有大量的苯。這是最初生產苯的方法。將生成的煤焦油和煤氣一起通過洗滌和吸收設備，用高沸點的煤焦油作為洗滌和吸收劑回收煤氣中的煤焦油，蒸餾後得到粗苯和其他高沸點餾分。粗苯經過精製可得到工業級苯。這種方法得到的苯純度比較低，而且環境污染嚴重，工藝比較落後。
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從石油中提取

在原油中含有少量的苯，從石油產品中提取苯是最廣泛使用的制備方法。
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催化重整

重整這里指使脂肪烴成環、脫氫形成芳香烴的過程。這是從第二次世界大戰期間發展形成的工藝。

在500-525°C、8-50個大氣壓下，各種沸點在60-200°C之間的脂肪烴，經鉑 - 錸催化劑，通過脫氫、環化轉化為苯和其他芳香烴。從混合物中萃取出芳香烴產物後，再經蒸餾即分出苯。也可以將這些餾分用作高辛烷值汽油。
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蒸汽裂解

蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烴以及石腦油,重柴油等石油組份生產烯烴的一種過程。其副產物之一裂解汽油富含苯，可以分餾出苯及其他各種成分。裂解汽油也可以與其他烴類混合作為汽油的添加劑。

裂解汽油中苯大約有40-60%，同時還含有二烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份,這些雜質在貯存過程中易進一步反應生成高分子膠質。所以要先經過加氫處理過程來除去裂解汽油中的這些雜質和硫化物,然後再進行適當的分離得到苯產品。
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芳烴分離

從不同方法得到的含苯餾分，其組分非常復雜，用普通的分離方法很難見效，一般採用溶劑進行液-液萃取或者萃取蒸餾的方法進行芳烴分離，然後再採用一般的分離方法分離苯、甲苯、二甲苯。根據採用的溶劑和技術的不同又有多種分離方法。

* Udex法：由美國道化學公司和UOP公司在1950年聯合開發，最初用二乙二醇醚作溶劑，後來改進為三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶劑，過程採用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率為100%。
* Suifolane法：荷蘭殼牌公司開發，專利為UOP公司所有。溶劑採用環丁碸，使用轉盤萃取塔進行萃取，產品需經白土處理。苯的收率為99.9%。
* Arosolvan法：由聯邦德國的魯奇公司在1962年開發。溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)，為了提高收率，有時還加入10-20%的乙二醇醚。採用特殊設計的Mechnes萃取器，苯的收率為99.9%。
* IFP法：由法國石油化學研究院在1967年開發。採用不含水的二甲亞碸作溶劑，並用丁烷進行反萃取，過程採用轉盤塔。苯的收率為99.9%。
* Formex法：為義大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年開發。嗎啉或N-甲醯嗎啉作溶劑，採用轉盤塔。芳烴總收率98.8%，其中苯的收率為100%。

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甲苯脫烷基化

甲苯脫烷基制備苯，可以採用催化加氫脫烷基化，或是不用催化劑的熱脫烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烴和非芳烴的餾分。
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甲苯催化加氫脫烷基化

用鉻，鉬或氧化鉑等作催化劑，500-600°C高溫和40-60個大氣壓的條件下，甲苯與氫氣混合可以生成苯，這一過程稱為加氫脫烷基化作用。如果溫度更高，則可以省去催化劑。反應按照以下方程式進行：

Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4

根據所用催化劑和工藝條件的不同又有多種工藝方法：

* Hydeal法：由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年開發。原料可以是重整油、加氫裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烴、脫烷基煤焦油等。催化劑為氧化鋁-氧化鉻，反應溫度600-650℃，壓力3.43-3.92MPa。苯的理論收率為98%，純度可達99.98%以上，質量優於Udex法生產的苯。
* Detol法：Houdry公司開發。用氧化鋁和氧化鎂做催化劑，反應溫度540-650℃，反應壓力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烴。苯的理論收率為97%，純度可達99.97%。
* Pyrotol法：Air procts and chemicals公司和Houdry公司開發。適用於從乙烯副產裂解汽油中制苯。催化劑為氧化鋁-氧化鉻，反應溫度600-650℃，壓力0.49-5.4MPa。
* Bextol法：殼牌公司開發。
* BASF法：BASF公司開發。
* Unidak法：UOP公司開發。

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甲苯熱脫烷基化

甲苯在高溫氫氣流下可以不用催化劑進行脫烷基製取苯。反應為放熱反應，針對遇到的不同問題，開發出了多種工藝過程。

* MHC加氫脫烷基過程：由日本三菱石油化學公司和千代田建設公司在1967年開發。原料可以用甲苯等純烷基苯，含非芳烴30%以內的芳烴餾分。操作溫度500-800℃，操作壓力0.98MPa，氫/烴比為1-10。過程選擇性97-99%（mol），產品純度99.99%。
* HDA加氫脫烷基過程：由美國Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年開發。原料採用甲苯，二甲苯，加氫裂解汽油，重整油。從反應器不同部位同如氫氣控制反應溫度，反應溫度600-760℃，壓力3.43-6.85MPa，氫/烴比為1-5，停留時間5-30秒。選擇性95%，收率96-100%。
* Sun過程：由Sun Oil公司開發
* THD過程：Gulf Research and Development公司開發
* Monsanto過程：孟山都公司開發

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甲苯歧化和烷基轉移

隨著二甲苯用量的上升，在1960年代末相繼開發出了可以同時增產二甲苯的甲苯歧化和烷基轉移技術，主要反應為：
甲苯歧化和烷基轉移反應

這個反應為可逆反應，根據使用催化劑、工藝條件、原料的不同而有不同的工藝過程。

* LTD液相甲苯岐化過程：美國美孚化學公司在1971年開發，使用非金屬沸石或分子篩催化劑，反應溫度260-315℃，反應器採用液相絕熱固定床，原料為甲苯，轉化率99%以上
* Tatoray過程：日本東麗公司和UOP公司1969年開發，以甲苯和混合碳9芳烴為原料，催化劑為絲光沸石，反應溫度350-530℃，壓力2.94MPa，氫/烴比5-12，採用絕熱固定床反應器，單程轉化率40%以上，收率95%以上，選擇性90%，產品為苯和二甲苯混合物。
* Xylene plas過程：由美國Atlantic Richfield公司和Engelhard公司開發.使用稀土Y型分子篩做催化劑,反應器為氣相移動床,反應溫度471-491℃，常壓。
* TOLD過程：日本三菱瓦斯化學公司1968年開發，氫氟酸-氟化硼催化劑，反應溫度60-120℃，低壓液相。有一定腐蝕性。

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其他方法

此外，苯還可以通過乙炔加成得到。反應方程式如下：

\rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6

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分析測試方法

氣相色譜和液相色譜可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。

對空氣中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然後通過色譜進行分析；或者採用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深度冷凍，將苯冷凍下來，然後把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉澱，再用硝酸溶解，然後通過比色法分析。或者直接用硝酸吸收空氣中的苯，硝化成間二硝基苯，然後用二氯化鈦溶液滴定，或者用間二甲苯配製的甲乙酮鹼溶液比色定量。
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安全
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毒性

參看苯中毒

由於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。人和動物吸入或皮膚接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。有研究報告表明，引起苯中毒的部分原因是由於在體內苯生成了苯酚。

苯對中樞神經系統產生麻痹作用，引起急性中毒。重者會出現頭痛、惡心、嘔吐、神志模糊、知覺喪失、昏迷、抽搐等，嚴重者會因為中樞系統麻痹而死亡。少量苯也能使人產生睡意、頭昏、心率加快、頭痛、顫抖、意識混亂、神志不清等現象。攝入含苯過多的食物會導致嘔吐、胃痛、頭昏、失眠、抽搐、心率加快等症狀，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸氣5-10分鍾便會有致命危險。

長期接觸苯會對血液造成極大傷害，引起慢性中毒。引起神經衰弱綜合症。苯可以損害骨髓，使紅血球、白細胞、血小板數量減少，並使染色體畸變，從而導致白血病，甚至出現再生障礙性貧血。苯可以導致大量出血，從而抑制免疫系統的功用，使疾病有機可乘。有研究報告指出，苯在體內的潛伏期可長達12-15年。

婦女吸入過量苯後，會導致月經不調達數月，卵巢會縮小。對胎兒發育和對男性生殖力的影響尚未明了。孕期動物吸入苯後，會導致幼體的重量不足、骨骼延遲發育、骨髓損害。

對皮膚、粘膜有刺激作用。國際癌症研究中心(IARC)已經確認為致癌物。

接觸限值：

* 中國 MAC 40 mg/m3(皮)
* 美國ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3

毒性：

* LD50: 3306mg/kg(大鼠經口)；48mg/kg(小鼠經皮)
* LC50: 10000ppm 7小時（大鼠吸入）

當然，由於每個人的健康狀況和接觸條件不同，對苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的氣味時，它的濃度大概是1.5ppm，這時就應該注意到中毒的危險。在檢查時，通過尿和血液的檢查可以很容易查出苯的中毒程度。
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可燃性

由於苯可以在空氣中燃燒，因此它一般都被定為危險化學品。例如在中華人民共和國《危險貨物品名表》（GB 12268-90）中，苯屬第三類危險貨物易燃液體中的中閃點液體。而且由於它的揮發性，可能造成蒸氣局部聚集，因此在貯存，運輸時一般都要求遠離火源和熱源，防止靜電。

由於苯的冰點比較高，在寒冷天氣中運輸會有困難，但是加熱熔化會帶來危險性。
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工業用途

早在1920年代，苯就已是工業上一種常用的溶劑，主要用於金屬脫脂。由於苯有毒，人體能直接接觸溶劑的生產過程現已不用苯作溶劑。

苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。在1950年代四乙基鉛開始使用以前，所有的抗爆劑都是苯。然而現在隨著含鉛汽油的淡出，苯又被重新起用。由於苯對人體有不利影響，對地下水質也有污染，歐美國家限定汽油中苯的含量不得超過1%。

苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：

* 苯與乙烯生成乙苯，後者可以用來生產制塑料的苯乙烯
* 與丙烯生成異丙苯，後者可以經異丙苯法來生產丙酮與制樹脂和粘合劑的苯酚
* 制尼龍的環己烷
* 合成順丁烯二酸酐
* 用於製作苯胺的硝基苯
* 多用於農葯的各種氯苯
* 合成用於生產洗滌劑和添加劑的各種烷基苯

此外還可以用來合成氫醌，蒽醌等化工產品。
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苯的異構體

* 杜瓦苯
* 盆苯
* 休克爾苯
* 稜柱烷

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苯的衍生物

下面是一些有代表性的苯的取代物或與苯結構相似的物質。
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取代苯

烴基取代

* 甲苯
* 二甲苯
* 苯乙烯

含氧基團取代

* 苯酚
* 苯甲酸
* 苯乙酮
* 苯醌

鹵代

* 氯苯
* 溴苯

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多環芳烴

* 聯苯
* 三聯苯
* 稠環芳烴
o 萘
o 蒽
o 菲
o 茚
o 芴
o 苊
o 薁

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參看

* 芳香性
* BTX
* π鍵
* 粗苯

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參考文獻

1. 中國石化北京化工研究院，《常用危險化學品安全數據卡》（內部材料），2004年
2. 魏文德主編，《有機化工原料大全》第三卷，化學工業出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5
3. (英)漢考克(Hancock,E.G.)主編，《苯及其工業衍生物》，化學工業出版社,1982.11
4. US 3863310 (1975).
5. FR 1549188 (1972).
6. JP 45-24933 (1970).
7. GB 1241316 (1975).
8. US 3879602 (1983).
9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Procts Company, 1962

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外部鏈接
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苯

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苯

* Benzene Material Safety Data Sheet
* Chemistry WebBook上的化學性質數據
* 職業性苯中毒診斷標准——GBZ68-2002
* 化工世界苯網——提供苯的市場行情

⑹ 蘇州昊帆生物科技有限公司產品有哪些

蘇州昊帆生物科技有限公司，座落於蘇州市高新區國家級節能環保創業園內，是一家從事多肽試劑及抗腫瘤系列產品研發生產的江蘇省高新技術企業。公司下設一個研究機構和一個產品生產基地，具有從克級到公斤、百公斤和噸級的多功能生產條件。公司已獲得ISO9001-2000管理體系的認證和外貿進出口經營權，他們以完善的質量和環境管理體系對產品生產全過程實施控制，向顧客提供優質產品，目前各類多肽類試劑,已經在國際市場上得到了廣泛的認可。
多肽合成試劑：
號碼
產品
CAS NO.

A01001
ABEI4-(N-乙基-N-氨基丁基氨基)鄰苯二甲醯肼
66612-29-1

A01002
AOP六氟磷酸-7-氮雜-苯並三唑-1-基-氧基三-(二甲胺基)膦

A01003
BOP卡特縮合劑
56602-33-6

A01004
BOP-CL雙(2-氧代-3-惡唑烷基)次磷醯氯
68641-49-6

A01005
2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸鹽
878-23-9

A01006
BrOP三-(二甲胺基)溴化鏻六氟磷酸鹽
50296-37-2

A01007
CDIN,N'-羰基二咪唑 *
530-62-1

A01008
CDP1,1'-羰基二吡咯
81759-25-3

A01009
CIP2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯
153433-26-2

A01010
CIB2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑翁四氟硼酸酯
153433-26-2

A01011
Cl-HOBT6-氯-1-羥基苯並三氮唑
26198-19-6

A01012
CMPI2-氯-1-甲基碘代吡啶
14338-32-0

A01013
DCC二環己基碳二亞胺 *
538-75-0

A01014
DCI4,5-二氰基咪唑
1122-28-7

A01015
DEPBT3-(二乙氧基磷醯氧基)-1,2,3-苯並三嗪-4-酮,
165534-43-0

A01017
DFIH2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯
164298-27-5

A01078
DICN,N′-二異丙基碳二亞胺
693-13-0

A01019
DMAP4-二甲胺基吡啶
1122-58-3

A01020
DMTMM4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基嗎啉鹽酸鹽
3945-69-5

A01021
DSCN,N'-二琥珀醯亞胺碳酸酯
74124-79-1

A01022
DMT-CL4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷
40615-36-9

A01023
EDC.HCL1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽EDAC / EDCI
25952-53-8

A01024
EEDQ2-乙氧基-1-乙氧碳醯基-1,2-二氫喹啉
16357-59-8

A01025
FMOC-CL芴甲氧羰醯氯
28920-43-6

A01026
HOTUO-[(乙氧基羰基)氰基甲胺]-N,N,N',N'-四甲基硫脲六氟磷酸鹽
1122-28-7

A01027
HATU2-(7-偶氮苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
148893-10-1

A01028
HBTU苯並三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽
94790-37-1

A01029
HBPipU (苯並三唑-1-基氧基)二哌啶基脲六氟磷酸酯
190849-64-0

A01030
HBPyU O-(苯並三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯
105379-24-6

A01031
HCTU6-氯苯並三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯
330645-87-9

A01032
HDBTU2-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯並三唑-3-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸鹽

A01033
HNTU2-(內-5-降冰片烯-2,3-二羧醯亞胺)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸鹽

A01034
HOAT1-羥基-7-偶氮苯並三氮唑
39968-33-7

A01035
HOBT1-羥基-苯並-三氮唑
2592-95-2

A01036
HOCT1-羥基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯

A01037
HONBN-羥基-5-降冰片稀-2,3-二醯亞胺
21715-90-2

A01038
HOOBT3-羥基-1,2,3-苯並三嗪-4(3H)-酮
28230-32-2

A01039
HPD-OSUO-琥珀醯亞胺-1,3-二甲基丙基脲六氟磷酸鹽 *

A01040
HPTDP硫代-(1-氧基-2-吡啶)-巰基-1,3-二甲基丙基脲六氟磷酸酯

A01041
HPTUO-(1,2-二氫-2-氧-吡啶基)- -1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯
156311-83-0

A01042
HSPyU O-(琥珀醯亞胺-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯e
207683-26-9

A01043
HSTUN,N,N',N'-四甲基脲-O-(N-琥珀酸亞胺基)六氟磷酸鹽
265651-18-1

A1080
HOTTN,N,N',N'-四甲基-S-(1-氧-2-吡啶)硫脲六氟磷酸酯
212333-72-7

A01044
IIDQ2-異丙氧基-1-異丙氧碳醯基-1,2-二氫喹啉
38428-14-7

A01046
MEI2-異氰基乙基嗎啉
78375-48-1

A01047
MMT對苯二甲酸單甲酯
1679-64-7

A01048
MMTM4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基嗎啉四氟硼酸鹽

A01049
MSNT苯甲基-2-磺醯三硝基三氮唑
74257-00-4

A01050
NHSN-N-羥基琥珀醯亞胺
6066-82-6

A01051
NEPIS2-乙基-5-苯基異惡唑-3'-磺酸鹽; 伍德沃德氏試劑K
4156-16-5

A01052
PipClU氯代-二哌啶基脲六氟磷酸酯
161308-40-3

A01053
1-對甲基苯磺醯咪唑
2232-08-8

A01054
PyAOP(3H-1,2,3-三-唑並[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基磷六氟磷酸鹽
156311-83-0

A01055
PyBOP六氟磷酸苯並三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷
128625-52-5

A01056
PyBroP三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸鹽
132705-51-2

A01057
PyClU1-(氯-1-吡咯烷基亞甲基)吡咯烷鎓六氟磷酸鹽
135540-11-3

A01058
PyClOP三吡咯烷基氯化鏻六氟磷酸鹽
133894-48-1

A01060
Sulfo-NHSN-羥基硫代琥珀醯亞胺
106627-54-7

A01061
TATU2-(7-偶氮苯並三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯

A01062
TBDMSCL叔丁基二甲基氯硅烷
18162-48-6

A01063
TBTUO-苯並三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯
125700-67-6

A01064
TCFH四甲基氯代脲六氟磷酸酯
207915-99-9

A01065
TCTU6-氯苯並三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯
330641-16-2

A01066
TDBTU2-(3,4-二氫-4-氧-1,2,3-苯並三唑-3-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯
125700-69-8

A01067
TFFH四甲基氟代脲六氟磷酸酯
164298-23-1

A01068
TNTU2-(內-5-降冰片烯-2,3-二羧醯亞胺)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸鹽
125700-73-4

A01069
TOTT2-(1-氧化吡啶-2-基)-1,1,3,3-四甲基異硫脲四氟硼酸鹽

A01070
TOTUO-[(乙氧基羰基)氰基甲胺]-N,N,N',N'-四甲基硫脲四氟硼酸鹽
136849-72-4

A01071
TPD-OSUO-琥珀醯基-1,3-二甲基丙基脲四氟硼酸酯

A01072
TPSCl2,4,6-三異丙基苯磺醯氯
6553-96-4

A01073
TPTDPS-(1-氧-2-吡啶)-巰基-1,3-二甲基丙基脲四氟硼酸酯

A01074
TPTUO-(1,2-二氫-2-氧-吡啶基)- -1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯
125700-71-2

A01075
TSNT1-對甲苯磺酸-3-硝基-1,2,4-三唑
77451-51-5

A01076
TSTUO-(N-琥珀醯亞胺基)-N N N'N'-四甲基四氟硼酸脲
105832-38-0

A01077
TPSI1-(2,4,6-三異丙基苯磺醯氯)咪唑
50257-40-4

A01079
2,4,6-三異丙基苯磺醯疊氮
36982-84-0

中間體：
中文名
CAS #
分子式

對苯二甲酸單甲酯
1679-64-7
C9H8O4

多烯紫杉醇側鏈(硅化物)
三(N,N-四亞甲基)磷醯胺 6415-07-2
來曲唑
112809-51-5

10-羥基喜樹鹼
19685-09-7

7-乙基-10-羥基喜樹鹼
64439-81-2

依立替康
97682-44-5

拓撲替康
119413-54-6

溴莫尼定酒石酸鹽
伊馬替尼甲磺酸鹽

氨基酸衍生物
CAT NO
產品
CAS 號碼

B01001
Boc-Arg(tos)-OH
13836-37-8

B01002
Fmoc-Arg(Pbf)-OH
154445-77-9

B01003
Fmoc-Arg(tos)-OH
83792-47-6

B01004
Fmoc-D-Arg(pbf)-OH
187618-60-6

B01005
Boc-Asn(Trt)-OH
132388-68-2

B01006
Fmoc-L-Asn(Trt)-OH
132388-59-1

B01007
Fmoc-L-Asn(OtBu)-OH

B01008
Boc-Asp(OBzl)-OH
7536-58-5

B01009
Boc-Asp(OCHex)-OH
73821-95-1

B01010
Fmoc-Asp(OtBu)-OH
71989-14-5

B01011
Boc-Cys(Trt)-OH
21947-98-8

B01012
Fmoc-Cys(tBu)-OH
67436-13-9

B01013
Fmoc-Cys(Trt)-OH
103213-32-7

B01014
Boc-Glu(OBzl)-OH
13574-13-5

B01015
Boc-Glu(otBu)-OH
13726-84-6

B01016
Fmoc-Glu(OBzl)-OH
123639-61-2

B01017
Fmoc-Glu(OtBu)-OH
71989-18-9

B01018
Fmoc-Gln(Trt)-OH
132327-80-1

B01019
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH
54613-99-9

B01020
Boc-Lys(Boc)-OH
2483-46-7

B01021
Boc-Lys(Fmoc)-OH
84624-27-1

B01022
Boc-Lys(Z)-OH
2389-45-9

B01023
Fmoc-Lys(Boc)-OH
71989-26-9

B01024
Fmoc-Lys(Z)-OH
86060-82-4

B01025
Boc-Ser(Bzl)-OH
23680-31-1

B01026
Boc-Ser(tBu)-OH
13734-38-8

B01027
Boc-Ser(tBu)-OH¤DCHA
18942-50-2

B01028
Fmoc-Ser(Bzl)-OH
83792-48-7

B01029
Fmoc-Ser(tBu)-OH
109434-27-7

B01030
Boc-Thr(Bzl)-OH
168297-85-6

B01031
Boc-Thr(tBu)-OH
13734-40-2

B01032
Fmoc-Thr(tBu)-OH
71989-35-0

B01033
Boc-Tyr(Bzl)-OH
34805-19-1

B01034
Boc-Tyr(2-Br-Z)-OH
47689-67-8

B01035
Fmoc-Tyr(tBu)-OH
71989-38-3

B01036
Boc-His(Dnp)-OH.IPA

B01037
Fmoc-His(Trt)-OH
109434-24-4

B01038
Fmoc-Trp(Boc)-OH
143824-78-6

鏈接劑

編號：
產品名稱：
CAS：

D01001
DHP Linker
3749-36-8

D01002
HMBA Linker
3006-96-0

D01003
HMP Linker
68858-21-9

D01004
Rink Amide Linker
145069-56-3

D01005
Sieber Linker
3722-51-8

D01006
Weinreb Linker

⑺ 芳烴主要產品及其用途有哪些

芳烴主要產品有苯、甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、異丙苯、聯苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氫化萘、蒽、菲、芘。

1、苯

苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。。苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯經取代反應、加成反應、氧化反應等生成的一系列化合物可以作為製取塑料、橡膠、纖維、染料、去污劑、殺蟲劑等的原料。大約10%的苯用於製造苯系中間體的基本原料。

苯與乙烯生成乙苯，後者可以用來生產制塑料的苯乙烯；苯與丙烯生成異丙苯，後者可以經異丙苯法來生產丙酮與制樹脂和粘合劑的苯酚；制尼龍的環己烷；合成順丁烯二酸酐；用於製作苯胺的硝基苯；多用於農葯的各種氯苯；合成用於生產洗滌劑和添加劑的各種烷基苯。合成氫醌，蒽醌等化工產品。

2、甲苯

甲苯衍生的一系列中間體，廣泛用於染料；醫葯；農葯；火炸葯；助劑；香料等精細化學品的生產，也用於合成材料工業。甲苯進行側鏈氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它們的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲醯氯（一般也從苯甲酸光氣化得到），在醫葯；農葯。

染料，特別是香料合成中應用廣泛。甲苯的環氯化產物是農葯；醫葯；染料的中間體。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐劑（主要使用其鈉鹽），也用作有機合成的中間體。甲苯及苯衍生物經磺化製得的中間體，包括對甲苯磺酸及其鈉鹽；CLT酸；甲苯-2，4-二磺酸；苯甲醛-2，4-二磺酸。

甲苯磺醯氯等，用於洗滌劑添加劑，化肥防結塊添加劑；有機顏料；醫葯；染料的生產。甲苯硝化製得大量的中間體。可衍生得到很多最終產品，其中在聚氨酯製品；染料和有機顏料；橡膠助劑；醫葯；炸葯等方面最為重要。

3、聯苯

用作熱交換劑，水果包裝紙的浸漬劑。並用於有機合成。工程塑料聚碸的原料，用於制三氯聯苯、五氯聯苯，用作熱載體、防腐劑、染料等用途。用作色譜分析標准物質。殺鼠劑鼠得克和溴鼠靈的中間體，並為性能較好的有機載體。

4、乙苯

用於有機合成和用作溶劑。主要用於生產苯乙烯，進而生產苯乙烯均聚物以及以苯乙烯為主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用於有機合成工業，例如生產苯乙酮、乙基蒽醌、對硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中間體。在醫葯上用作合黴素和氯黴素的中間體。也用於香料。此外，還可作溶劑使用。

5、正丙苯

在化工生產中可做用作溶劑或有機合成中間體，也可用於紡織染料和印刷，作醋酸纖維溶劑等。

⑻ 易燃物品有哪些

易燃物品
名 稱 別 名 拼音縮寫 類 別
赤磷 紅磷 CL HL 一級易燃固體
三硫化磷 三硫化四磷;硫化磷;四三硫化磷 SLHL SLH 一級易燃固體
五硫化磷 五硫化二磷 WLHL WLH 一級易燃固體
閃光粉 SGF 一級易燃固體
氨基化鈉 AJHN 一級易燃固體
鋁鎳合金氫化催化劑 LNHJQHCH 一級易燃固體
硝化棉 含氮 在12.5以下 XHM 一級易燃固體
H發孔劑 發泡劑BN;發泡劑DPT HFKJ FPJ 一級易燃固體
重氮氨基苯 三氮二苯;苯基重氮苯 ZNAJB SN 一級易燃固體
(鄰) 二硝基苯 鄰 (L)EXJB 一級易燃固體
(間)二硝基苯 間 (J)EXJB 一級易燃固體
(對)二硝基苯 對 (D)EXJB 一級易燃固體
二硝基甲烷 EXJJB 一級易燃固體
二硝基氯化苄 EXJLHB 一級易燃固體
名 稱 別 名 拼音縮寫 類 別
2,4-二硝基苯酚 a-二硝基苯酚 E,S-EXJB 一級易燃固體
二硝基茴香醚 2,4-二硝基苯甲醚 EXJHXM E 一級易燃固體
2,4-二硝基間苯二酚 E,S-EXJJ 一級易燃固體
二硝基苯肼 EXJBJ 一級易燃固體
二硝基萘 EXJN 一級易燃固體
亞硝基苯酚 (對)亞硝基酚 (D)YXJBF 一級易燃固體
苦味酸芴及其鹽 KWSWJQY 一級易燃固體
感光劑蘭BB色鹽 GGJLBBCY 一級易燃固體
硝化瀝青 XHLQ 一級易燃固體
可發性聚苯乙烯珠體 聚 聚苯乙烯共聚體 KFXJBYXZ 一級易燃固體
安全火柴 AQHC 二級易燃固體
硫磺 硫碘塊;硫磺粉 LH LHK L 二級易燃固體
鎂粉 金屬鎂 MF JSM 二級易燃固體
鋁粉 銀粉;鋁銀粉 LF YF LY 二級易燃固體
名 稱 別 名 拼音縮寫 類 別
錳粉 金屬錳粉 MF JSMF 二級易燃固體
鉿粉 金屬鉿粉 HF JSHF 二級易燃固體
鋯粉 金屬鋯粉 HF JSHF 二級易燃固體
釷粉 金屬釷粉 DF JSDF 二級易燃固體
鈦粉 金屬鈦粉 TF JSTF 二級易燃固體
氨基化鈉 AJHN 二級易燃固體
萘 煤焦油腦;駢苯;精萘 N MJYN P 二級易燃固體
1-甲基萘 a-甲基萘 Y-JJN JJ 二級易燃固體
2-甲基萘 B-甲基萘 E-JJN 二級易燃固體
1,8-萘二甲酸酐 萘酐 Y,B-NEJS 二級易燃固體
苊 萘乙環 E NYH 二級易燃固體
四甲苯 均(1,2,4,5-四甲苯) SJB 二級易燃固體
二氯苯 對(1,4-二氯苯) (D)ELB 二級易燃固體
2,4-二亞硝基間苯二酚 1,3-二羥基-2,4-二亞硝基苯 E,S-EYXJ 二級易燃固體
名 稱 別 名 拼音縮寫 類 別
2,2-二硝基丙烷 E,E-EXJB 二級易燃固體
2,4,-二硝基甲萘酚鈉鹽 馬汀氏黃;色淀黃 E,S-EXJJ 二級易燃固體
二硝基氨基苯酚 苦氨酸 EXJAJBF 二級易燃固體
十八烷基乙醯胺 十八烷醋酸醯胺 SBWJYXA 二級易燃固體
1,4-丁醛二醇 電鍍發光劑 Y.S-DQEC 二級易燃固體
2,3,-四甲基丁烷 六甲基丁烷;雙叔丁基 SJJDW LJ 二級易燃固體
氨基化鋰 氨基鋰;氨化鋰 AJHL AJL 二級易燃固體
氨基胍重碳酸鹽 氨基胍碳酸氫鹽 AJGZTSY 二級易燃固體
苯磺酸肼 發孔劑BSH;發泡劑BSH BHSJ FKJ 二級易燃固體
樟腦納 ZN KT 二級易燃固體
樟腦萜 莰烯;莰芬 ZNT KX K 二級易燃固體
生松香 焦油松香;油松脂;松脂 SSX JYSX 二級易燃固體
聚合甲醛 聚蟻醛 JHJQ JYQ 二級易燃固體
火補膠 HBJ 二級易燃固體
名 稱 別 名 拼音縮寫 類 別
瓶套 膠套;封口膠 PT JT FK 二級易燃固體
賽璐珞 硝化纖維塑料 SLL XHQW 二級易燃固體