基因編輯相關上市公司

Ⅰ 諾貝爾物理，化學獎依次揭曉 哪些概念股將迎來爆炒

今年的諾貝爾概念股又會牽涉哪些上市公司呢？
信威集團 .67 4.39%
10月6日、7日，備受矚目的諾貝爾物理學獎、化學獎相繼揭曉，中微子以及DNA和相關基因概念股已進入部分嗅覺敏銳的資金的視野。
興業證券：信威集團等涉及中微子
10月6日，諾貝爾物理學獎揭曉，此獎項由日本科學家梶田隆章和加拿大科學家阿瑟·麥克唐納摘得，原因是其發現了中微子振盪，證實了中微子有質量。

「這次頒發的兩個諾貝爾物理獎項分別是大氣中微子振盪和太陽中微子振盪，其他的還有反應堆中微子振盪和加速器中微子振盪，從來源上說基本上就是這四種研究手段。」中科院高能物理所研究員曹俊曾在接受《中國科學報》采訪時表示，「中國在反應堆中微子振盪領域是世界上做得最好的。」

曹俊所說的「最好」，指的是大亞灣中微子實驗。該實驗由中科院高能物理研究所的科研人員2003年提出，利用我國大亞灣核反應堆群產生的大量中微子，研究中微子的第三種振盪方式。

《每日經濟新聞》記者注意到，近年來我國在中微子研究領域不斷穩步推進，繼大亞灣反應堆中微子實驗之後，由中國主持的第二個大型中微子實驗站——江門中微子實驗站於今年初也已經廣東省江門開平市金雞鎮正式啟動建設。

資料顯示，中微子是一種質量極小，又不帶電的中性基本微粒。它能以近光速進行直線傳播並極易穿透鋼鐵、海水，以至整個地球，而本身能量損失很少，因此是一種十分理想的信息載體。

正是由於這一特性，中微子可以廣泛應用在通訊、地質以及天文等多個領域。

興業證券發布研報指出，未來在包括中微子通信技術、量子通信技術等信息傳播領域，以及未來先進軍事高科技武器和新醫療技術等高精端科研領域，中微子具有巨大的市場空間。A股上市公司中，信威集團、零七股份(000007,股吧)（以及三維通信(002115,股吧)均涉足相關領域，有望率先獲益。

此外，萬訊自控（300112，前收盤價22.07元）此前曾表示，已與相關方就「中國散裂中子源」項目進行論證並進行了樣機實驗，公司為該項目提供信號調理器產品（屬公司二次儀表產品系列）。而「中國散裂中子源」項目與世界上正在運行的 「美國散裂中子源」、「日本散裂中子源」和「英國散裂中子源」一起構成了世界四大脈沖散裂中子源。

太平洋證券：基因測序公司有機會

10月7日，2015年諾貝爾化學獎揭曉，托馬斯·林達爾、保羅·莫德里奇和阿奇茲·桑賈爾分享了這一獎項，獲獎理由是「DNA修復的細胞機制研究」。

資料顯示，DNA又稱去氧核糖核酸，是一種分子，雙鏈結構，可組成遺傳指令，引導生物發育與生命機能運作，帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因。

DNA修復是細胞對DNA受損傷後的一種反應，這種反應可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能。研究DNA修復不僅是探索生命的一個重要方面，而且與軍事醫學、腫瘤學等領域密切相關。

實際上，以「基因編輯」等技術為代表的精準醫療目前已成為世界各國著力發展的一大新興領域。今年1月底，美國總統奧巴馬在2015年國情咨文演講中即宣布，美國將開展精準醫療計劃，致力於治癒癌症和糖尿病等疾病，讓所有人獲得個性化健康信息。

太平洋證券研究員景瑩認為，隨著基因測序領域的快速發展，我國的精準醫療計劃也蓄勢待發，擁有國內自主知識產權的基因測序儀器及設備的千山葯機；為基因測序行業提供數據服務的榮之聯；提前布局產前篩查以及腫瘤診斷等領域的北陸葯業、達安基因等，均有較大市場機會與空間。

Ⅱ 基因編輯技術形式有哪些

基因編輯技術形式有：

1、同源重組

同源重組（Homologous recombination）是最早用來編輯細胞基因組的技術方法。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。

2、核酸酶

基因編輯的關鍵是在基因組內特定位點創建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它們通常在多個位點進行識別和切割，特異性較差。為了克服這一問題並創建特定位點的DSB。

基因編輯技術的應用：

基因編輯和牛體外胚胎培養等繁殖技術結合，允許使用合成的高度特異性的內切核酸酶直接在受精卵母細胞中進行基因組編輯。
CRISPR
-Cas9進一步增加了基因編輯在動物基因靶向修飾的應用范圍。CRISPR-Cas9允許通過細胞質直接注射從而實現對哺乳動物受精卵多個靶標的一次性同時敲除（KO）。

單細胞基因表達分析已經解決了人類發育的轉錄路線圖，從中發現了關鍵候選基因用於功能研究。使用全基因組轉錄組學數據指導實驗，基於CRISPR的基因組編輯工具使得干擾或刪除關鍵基因以闡明其功能成為可能。

以上內容參考：網路—基因編輯技術

Ⅲ 基因編輯的好處

優點：由於基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之後對人類社會產生深遠影響的一場革命。
它在基因制葯、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。
從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。前期美國股市基因技術類股票的大幅上漲表明投資者對此類公司前途看好。我國的基因技術研究取得了不少成果，相關上市公司值得關注

Ⅳ 基因編輯技術概念股有哪些

基因測序是精準醫療的入口，是精準醫療的重要一環。通過對病人臨床信息資料的完整收集，對病人生物樣本的完整採集，並通過基因測序、分析技術對病人分子層面信息進行收集，最後通過利用生物信息學分析工具對所有信息進行整合並分析，從而使得醫生可以早期預測疾病的發生、可能的發展方向和疾病可能的結局，最後做出診斷。個股方面，根據產業鏈構成，建議關注三領域個股：測序技術水平發展方面，關注紫鑫葯業（002118）、達安基因（002030）;累積基因組樣本領域，關注榮之聯（002642）、中源協和（600645）、仟源醫葯（300254）、新開源（300109）;醫療機構合作方面，關注北陸葯業（300016）、千山葯機（300216）、迪安診斷（300244）、湯臣倍健（300146）。

Ⅳ 基因編輯的優點和缺點

1、優點：由於基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之後對人類社會產生深遠影響的一場革命。
它在基因制葯、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。
從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。前期美國股市基因技術類股票的大幅上漲表明投資者對此類公司前途看好。我國的基因技術研究取得了不少成果，相關上市公司值得關注。

2、缺點：基因工程產品的技術含量非常高，從目的基因的取得到表達載體的構建都是十分煩瑣而艱巨的工作，必須在實驗室中進行大量的工作。
因此，基因工程產品的前期研究和開發投入（R&D）非常高，尤其是對細胞因子和重組葯物的生產只要取得了具有高表達量的生產菌株，掌握分離和純化技術，利用普通的發酵罐就能生產。
如大舉介入生物醫葯領域的日本麒麟株式會社原來是啤酒生產企業，掌握了生產技術後，利用原有的發酵設備便很快在細胞因子的生產領域佔有了一席之地。

(5)基因編輯相關上市公司擴展閱讀：

基因編輯已經開始應用於基礎理論研究和生產應用中，這些研究和應用，有助於生命科學的許多領域，從研究植物和動物的基因功能到人類的基因治療。下面主要介紹基因編輯在動植物上的應用。
基因編輯和牛體外胚胎培養等繁殖技術結合，允許使用合成的高度特異性的內切核酸酶直接在受精卵母細胞中進行基因組編輯。
CRISPR -Cas9進一步增加了基因編輯在動物基因靶向修飾的應用范圍。CRISPR-Cas9允許通過細胞質直接注射（CDI）從而實現對哺乳動物受精卵多個靶標的一次性同時敲除（KO）。
參考資料來源：網路- 基因技術
參考資料來源：網路-基因編輯

Ⅵ 基因編輯技術是什麼它是如何在醫學領域應用的

基因編輯技術可以准確地改造人類基因，達到基因治療效果。中國科學院生物化學與細胞生物學研究所李勁松研究組通過在小鼠胚胎中注射CRISPR/Cas9糾正白內障小鼠模型中的遺傳缺陷，所產生的後代是可育的並能將修正後的等位基因傳遞給它們的後代。杜氏肌營養不良（DMD）是一種罕見的肌肉萎縮症，也是最常見的致命性遺傳病之一，是由肌營養不良蛋白dystrophin基因突變引起。杜克大學Charles Gersbach研究組應用CRISPR/Cas9在DMD小鼠中將dystrophin基因突變的23外顯子剪切，而合成了一個截短的但功能很強的抗肌萎縮蛋白，這是生物學家「首次成功地利用CRISPR基因編輯技術治癒了一隻成年活體哺乳動物的遺傳疾病」。

►CAR-T治療簡圖，圖片來自onclive.com

基因編輯技術聯合免疫療法在腫瘤及HIV/AIDS治療具有廣泛的應用前景。嵌合抗原受體T細胞（Chimeric Antigen Receptor T cell，CAR-T）細胞治療是非常有前景的腫瘤治療方法。CAR-T細胞療法在B細胞惡性血液腫瘤治療中已經取得碩果。中科院動物研究所王皓毅研究組利用CRISPR/Cas9技術在CAR-T細胞中進行雙基因（TCRα subunit constant 和beta-2 microglobulin）或三基因（TRAC，B2M及programmed death-1）敲除。美國斯隆凱特林癌症紀念中心Michel Sadelain研究組發現CRISPR/Cas9技術將CAR基因特異性靶向插入到細胞的TRAC基因座位點，極大增強了T細胞效力，編輯的細胞大大優於傳統在急性淋巴細胞白血病小鼠模型中產生CAR-T細胞。

繼諾華的Kymriah以及Gilead （kite Pharma）的Yescarta接連上市，CRISPR Therapeutics公司也在應用CRISPR/Cas9基因編輯技術開發同種異體CAR-T候選產品。2016年10月，四川大學華西醫院的腫瘤醫生盧鈾領導的一個團隊首次在人體中開展CRISPR試驗，從晚期非小細胞肺癌患者體內提取出免疫細胞，再利用CRISPR/Cas9技術剔除細胞中的PD-1基因更有助於激活T細胞去攻擊腫瘤細胞，最後將基因編輯過的細胞重新注入患者體內。

微生物種群與人體醫學，自然環境息息相關。北卡羅來納大學Rodolphe Barrangou與Chase L. Beisel合作通過使用基因組靶向CRISPR/Cas9系統可靶向並區分高度密切相關的微生物，並程序性去除細菌菌株，意味著CRISPR/Cas9系統可開發成精細微生物治療體系來剔除有害致病菌，人類將有可能精確控制微生物群體的組成。以色列特拉維夫大學Udi Qimron將CRISPR系統導入溫和噬菌體中在侵染具有抗生素抗性的細菌以消滅此類細菌，CRISPR系統已具有成為新一類抗生素的潛力。Locus BioSciences公司也在開發在噬菌體中開發CRISPR系統以達消滅難辨梭菌的目的。

弗吉尼亞理工大學Zhijian Tu研究組在雄蚊子中進行M因子基因編輯，可以導致雌雄蚊之間的轉化或雌蚊的殺戮，從而實現有效的性別分離和有效減少蚊子的數量，也將減少寨卡病毒及瘧疾等傳播。

基於CRISPR治療不僅可以應用於根除共生菌或有益菌群的病原體，也可應用於靶向人類病毒，包括HIV-1，皰疹病毒，乳頭瘤病毒及乙型肝炎病毒等。具有純合的32-bp缺失（Δ32）的CC趨化因子受體5型（CCR5）基因的患者對HIV感染具有抗性。因此加利福尼亞大學Yuet Wai Kan在誘導多能幹細胞iPSC中利用CRISPR系統引入純合CCR5Δ32突變後，誘導分化後的單核細胞和巨噬細胞對HIV感染具有抗性。天普大學Kamel Khalili 課題組應用CRISPR/Cas9系統在宿主細胞基因組中精確編輯HIV-1 LTR U3區，從而在將艾滋病病毒從基因組中剔除。

Cas12a （Cpf1）屬於CRISPR家族另一核酸內切酶，它也可被gRNA引導並剪切DNA。但是，它不僅可以切割相結合的單鏈或雙鏈DNA，也剪切其他的DNA。近日，加州大學伯克利分校Jennifer Doudna研究組開發了基於CRISPR的一項新技能——基因偵探（DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR)）。利用單鏈DNA將熒光分子和淬滅分子連接構建成一個報告系統，當CRISPR-Cas12a在gRNA引導下結合到目標DNA並發揮剪切作用時，報告系統中的DNA也被剪切，熒光分子將被解除抑制。此系統在致癌性HPV的人的DNA樣品檢測HPV16和HPV18變現極佳。

布羅德研究所Feng Zhang研究組開發的基於CRISPR的2代SHERLOCK （Specific High Sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing），原理是利用Cas13a被激活後，可以切割除靶序列外其他的RNA的特徵，引入了解除熒光分子的抑制。此工具可實現一次性多重核酸檢測，可同時檢測4種靶標分子，額外添加的Csm6使得這種工具比它的前身具有更高的靈敏度，並將它開發成微型試紙條檢測方法，簡單明了易操作，已被研究人員成功應用於RNA病毒，如登革熱病毒和寨卡病毒，及人體液樣本檢測。

Broad研究所David R. Liu研究組利用CRISPR/Cas9開發了一種被稱為CAMERA（CRISPR-mediated analog multi-event recording apparatus）的記錄細胞事件的「黑匣子」他們利用這個系統開發出兩種細胞記錄系統，在第一種被稱為「CAMERA 1」的細胞記錄系統中，研究人員利用細菌中質粒的自我復制但又嚴格控制其自身數量的特徵，

將兩種彼此之間略有不同的質粒以穩定的比例轉化到細菌中，隨後在接觸到外來葯物刺激時，利用CRISPR/Cas9對這兩種質粒中的一種進行切割，通過對質粒進行測序並記錄兩種質粒比例的變化來記錄細菌接觸外來刺激的時間。另一種細胞記錄系統被稱為「CAMERA 2」，它利用基於CRISPR/Cas9的鹼基編輯系統實現在細胞內特定信號發生時改變遺傳序列中的單個鹼基，以此實現對諸如感染病毒、接觸營養物等刺激的記錄。這套技術的出現將很大程度的幫助人們進一步了解細胞的各類生命活動的發生發展規律。

2015 年 4 月，中山大學的黃軍利用CRISPR/Cas9介導的基因編輯技術，同源重組修復了胚胎中一個引發地中海貧血β-globin gene （HBB）的突變。

►圖片來自kurzgesagt.org

2016年，廣州醫科大學的范勇團隊在三原核受精卵中，應用基因編輯技術CRISPR受精卵中的基因CCR5進行編輯引入CCR5Δ32純合突變由於當時脫靶效率問題突出，產生了鑲嵌式的受精卵。

2017年8月2日，俄勒岡健康與科學大學胚胎細胞和基因治療中心Shoukhrat Mitalipov研究組公布了其應用CRISPR在人類胚胎中進行DNA編輯的結果，糾正了突變的MYBPC3基因，其突變會引起心肌肥厚並將年輕運動員猝死。

Ⅶ 中國基因編輯技術發展迅猛會領先美國嗎

1月24日報道稱，從3月份開始，現年53歲的杭州腫瘤醫院的院長兼腫瘤醫生吳式琇就一直在嘗試用一種很有希望的新型基因編輯工具Crispr-Cas9來治療癌症患者。這種工具由美國科學家設計，從2012年媒體報道說可以用來編輯DNA之後就引發了全球關注。

據美國1月23日報道，吳式琇所在醫院的團隊從食道癌患者身上抽取血液，用高鐵將血液送到一間實驗室，該實驗室使用Crispr-Cas9刪除一段干擾免疫系統抗癌能力的基因，從而改進抗病細胞，然後將這些細胞注回到患者體內，希望重新編程的DNA能消滅癌症。相比之下，中國以外的首例Crispr人體試驗還沒開始。美國賓夕法尼亞大學用了近兩年時間來解決聯邦機構等部門的要求，其中包括盡可能減小患者風險的種種安全檢查。

Ⅷ 日本批准基因編輯河豚上市銷售，與普通河豚有何區別

日本的基因編輯河豚現已上市銷售，它與普通河豚的區別是基因編輯河豚比普通河豚食慾旺盛，體重增長迅速，在同樣的養殖周期內體重能夠達到普通河豚的1.9倍。根據相關專家組的研究確認基因編輯河豚是沒有安全性問題的，因此現已批准上市銷售。

1、什麼是基因編輯河豚？

對於轉基因這個詞大家都非常熟悉，但是基因編輯還是第一次聽到。基因編輯與轉基因是不同的，轉基因是在動物體內導入外源基因，而基因編輯是直接改寫生物體原有的部分基因。此次日本研究人員採用基因編輯技術改變的是虎河豚的食慾有關的基因，通過基因編輯，讓虎河豚的食慾增加，生長周期增快。

Ⅸ 對人類進行基因編輯將會造成什麼後果

會製造出奇形怪狀的人類。

因為我們可以把我們身體當中的一些較為劣質的基因給剪裁，重新換為一些較為優質的基因，而且把這樣的基因內部進行突變或者進行變異，利用其他動物的一個基因進行替換，那麼我們人類就會擁有較長的生命力。

而且我們人類的一個形狀也會發生一個較大的變化，例如我們有一些人會有4隻眼睛一兩張嘴巴或者8隻手等等一些的情況。

基因組編輯技術優點：

由於基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之後對人類社會產生深遠影響的一場革命。

它在基因制葯、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。

從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。前期美國股市基因技術類股票的大幅上漲表明投資者對此類公司前途看好。我國的基因技術研究取得了不少成果，相關上市公司值得關注。

Ⅹ 基因編輯概念股有哪些

勁嘉股份（002191）與國內基因編輯領域領先研究機構中山大學建立深度合作，切入CRISPR/CAs9編輯技術研究及應用領域。
東富龍（300171）子公司伯豪生物可提供基因組編輯技術定製服務。
榮之聯（002642）依託華大基因布局「生物雲」，華大基因是我國基因測序領域的龍頭企業。
其他關註：達安基因（002030）、澳洋科技（002172）。