笨烯莫德上市公司

❶ 杏璞霜怎麼下架了

咨詢記錄 · 回答於2021-11-13

❷ 艾拉莫德的作用機制

① 艾拉莫德對急、慢性的炎症模型（如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導關節炎模型）均顯示出抗炎、鎮痛的作用。 ② 艾拉莫德不同於傳統的非甾體類抗炎葯物，對禁食老鼠沒有表現出消化道的潰瘍類不良反應。
③ 艾拉莫德能夠抑制高嶺土誘導的炎症反應中緩激肽
的增加。
④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸級聯反應方面與選擇性環氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素，並且減少足跖腫脹炎性反應模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。 ① 小鼠B細胞培養中，艾拉莫德能夠顯著減少IgM的產生，並且通過脂多糖和/或IL-4的誘導向IgG1同型轉換。
② 在人類漿細胞瘤細胞系培養中（ARH-77細胞株），艾拉莫德能抑制自發性IgG抗體生成，但並不會影響細胞增殖。 ③ 在由自體T細胞和抗CD3 抗體誘導的人類外周血B細胞中，艾拉莫德能夠同時抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾拉莫德抑制B細胞的免疫球蛋白生成，但是不導致阻滯效應。
⑤ 在慢性類風濕實驗模型（如AIA鼠和MRI/lpr鼠）中，類風濕病灶好轉，同時高免疫球蛋白血症改善。 艾拉莫德能夠抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人類風濕患者體內提取的滑膜細胞中，艾拉莫德能夠顯著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 發現，艾拉莫德能夠抑制IFN-γ刺激下的滑膜細胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在內的聯合刺激分子的上調表達。
皮下氣腔炎症模型鼠口服艾拉莫德劑量為30-100mg/kg 後，靜脈注射TNFα誘導的MCP-1生成被顯著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg濃度時，除了能夠降低刀豆蛋白A誘導的肝炎模型鼠的轉氨酶之外，還能夠減低血漿中TNFα和IFN-γ的水平。 IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的關鍵因子，與RA病情活動密切相關。這些促炎因子還能激活破骨細胞，促進骨吸收，導致骨質流失的發生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的雙重效果。
在CIA大鼠模型中，MRI檢測結果顯示，艾拉莫德能夠幾乎完全抑制了CIA的炎症和骨髓內水腫；同時，X線平片和CT檢測結果顯示，艾拉莫德還能夠顯著抑制骨吸收和關節破壞。 艾拉莫德在體外試驗中能促進成骨細胞分化，在體內試驗中促進BMP-2介導的骨形成，該作用被認為與增加Osx的表達有關。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基質細胞系ST2細胞中，rhBMP-2不存在時，Osx幾乎不表達；rhBMP-2 存在時，艾拉莫德可刺激Osx可的表達可提高三倍以上。而在前成骨細胞系MC3T3-E1細胞中,Osx的表達不依賴於rhBMP-2，艾拉莫德能夠直接刺激Osx表達而促進成骨細胞分化。
進一步研究發現，艾拉莫德能夠劑量依賴性地刺激ST2細胞和MC3T3-E1細胞分泌骨鈣素；在rhBMP-2存在下使ST2細胞內鈣含量提高14倍，形成礦化結節；在小鼠體內模型中，使聽小骨中的鈣含量提高1.7倍。

❸ 沈陽莫德醫葯科技有限公司怎麼樣

簡介：沈陽莫德醫葯科技有限公司（.,Ltd.）服務於醫葯醫療行業，現階段業務覆蓋新葯研發，葯品、器械、IVD銷售，基因檢測，職稱培訓。醫葯科技公司經營范圍：生物科技、化學科技、醫葯科技、數據科技、醫療器械領域內的技術咨詢、技術開發、技術轉讓、技術服務，化工原料及醫葯中間體、保健品、辦公用品、化學試劑（以上除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品）、化工設備及配件、實驗室設備及配件、儀器儀表及配件、計算機軟硬體、機械設備、一類醫療器械的銷售，健康、體檢、醫葯、保健咨詢（不得從事診療活動、心理咨詢）。客戶第一莫德時刻將客戶放在第一位，把客戶的真實需求和利益作為工作的出發點，以提高客戶滿意度為直接目標，做好內部客戶價值，為外部客戶創造價值。品質至上我們致力於為社會提供高品質的產品、高品質的服務。團隊合作為了滿足客戶不斷變化的需求，我們必須加強團隊合作，每個人應以協作原則為工作的最高原則，一切工作服從於協作原則。誠信誠信是莫德生存發展的基礎，也是最好的競爭手段。
法定代表人：王琦
成立時間：2016-10-14
注冊資本：100萬人民幣
工商注冊號：210103000179424
企業類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址：遼寧省沈陽市瀋河區萬柳塘路36-1號133室

❹ 化妝品中是否允許添加本維莫德

不能,檢測機構發現杏璞霜中含有化學葯物苯烯莫德。 苯烯莫德,也叫本維莫德,於2019年被國家葯監局批准上市,18歲以下患者不得使用。

❺ 本維莫德乳膏好:用嗎

它這個葯的話是屬於一個新葯，嗯價格比較昂貴，但是的話效果肯定是好一些的，因為屬於一個新上市的品種嘛

❻ 吉林省吉林市有西尼莫德嗎

這個葯剛上市不久，估計是沒有賣的。
西尼莫德是一種鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，選擇性與S1P受體亞型1（S1P1）和亞型5（S1P5）高親和力結合，阻止淋巴細胞從淋巴結逸出，減少外周血淋巴細胞的數量，而且售價也很高，建議去大醫院去購買。

❼ 艾拉莫德片的副作用怎樣

艾拉莫德片是適用於活動性類風濕關節炎的葯物，它也是近幾年開發上市的新葯，其副作用有：惡心，不思食慾，上腹部不適，皮疹，皮疹瘙癢，頭痛，頭暈，耳鳴，乏力腹鳴，下肢浮腫浮腫，失眠，多汗，嘔吐，胃疼，胃脹等

指導意見：你首先要去醫院確診是否是葯物產生的副作用，並且馬上停止服用，再根據病症對症治療，聽從醫囑。可以換用其他葯物進行治療

❽ 苯烯莫德的名稱

中文名稱苯烯莫德
中文別名 (E)-3,5-二羥基-4-異丙基二苯乙烯
化學名稱2-(1-methylethyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene-1,3-diol
英文別名E)-2-(1-Methylethyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3-benzenediol; 1,3-Benzenediol, 2-(1-methylethyl)-5-(2-phenylethenyl)-, (E)-; 1,3-benzenediol, 2-(1-methylethyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]-; 5-[(E)-2-phenylethenyl]-2-(propan-2-yl)benzene-1,3-diol

❾ 艾得辛的艾得辛（艾拉莫德片）作用機制

① 艾得辛對急、慢性的炎症模型（如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導關節炎模型）均顯示出抗炎、鎮痛的作用。
② 艾得辛不同於傳統的非甾體類抗炎葯物，對禁食老鼠沒有表現出消化道的潰瘍類不良反應。
③ 艾得辛能夠抑制高嶺土誘導的炎症反應中緩激肽的增加。
④ 艾得辛在抑制花生四烯酸級聯反應方面與選擇性環氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素，並且減少足跖腫脹炎性反應模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。 ① 小鼠B細胞培養中，艾得辛能夠顯著減少IgM的產生，並且通過脂多糖和/或IL-4的誘導向IgG1同型轉換。
② 在人類漿細胞瘤細胞系培養中（ARH-77細胞株），艾得辛能抑制自發性IgG抗體生成，但並不會影響細胞增殖。
③ 在由自體T細胞和抗CD3 抗體誘導的人類外周血B細胞中，艾得辛能夠同時抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾得辛抑制B細胞的免疫球蛋白生成，但是不導致阻滯效應。
⑤ 在慢性類風濕實驗模型（如AIA鼠和MRI/lpr鼠）中，類風濕病灶好轉，同時高免疫球蛋白血症改善。 艾得辛能夠抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人類風濕患者體內提取的滑膜細胞中，艾得辛能夠顯著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 發現，艾得辛能夠抑制IFN-γ刺激下的滑膜細胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在內的聯合刺激分子的上調表達。
皮下氣腔炎症模型鼠口服艾得辛劑量為30-100mg/kg 後，靜脈注射TNFα誘導的MCP-1生成被顯著抑制。艾得辛在10-30mg/kg濃度時，除了能夠降低刀豆蛋白A誘導的肝炎模型鼠的轉氨酶之外，還能夠減低血漿中TNFα和IFN-γ的水平。 IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的關鍵因子，與RA病情活動密切相關。這些促炎因子還能激活破骨細胞，促進骨吸收，導致骨質流失的發生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的雙重效果。
在CIA大鼠模型中，MRI檢測結果顯示，艾得辛能夠幾乎完全抑制了CIA的炎症和骨髓內水腫；同時，X線平片和CT檢測結果顯示，艾得辛還能夠顯著抑制骨吸收和關節破壞。 艾得辛在體外試驗中能促進成骨細胞分化，在體內試驗中促進BMP-2介導的骨形成，該作用被認為與增加Osx的表達有關。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基質細胞系ST2細胞中，rhBMP-2不存在時，Osx幾乎不表達；rhBMP-2 存在時，艾得辛可刺激Osx可的表達可提高三倍以上。而在前成骨細胞系MC3T3-E1細胞中,Osx的表達不依賴於rhBMP-2，艾得辛能夠直接刺激Osx表達而促進成骨細胞分化。
進一步研究發現，艾得辛能夠劑量依賴性地刺激ST2細胞和MC3T3-E1細胞分泌骨鈣素；在rhBMP-2存在下使ST2細胞內鈣含量提高14倍，形成礦化結節；在小鼠體內模型中，使聽小骨中的鈣含量提高1.7倍。