天津力生制葯股份有限公司招股說明書

❶ 所有上市公司的招股說明書在哪裡能找到

1、網路搜索上海證券交易所，找到其官網後點擊打開。

❷ 腦益嗪片說明書

桂利嗪片(力生)用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病等治療。下面是我整理的腦益嗪片說明書，歡迎閱讀。

腦益嗪片商品介紹

通用名：腦益嗪片

生產廠家: 天津力生制葯股份有限公司

批准文號：國葯准字H12020158

葯品規格：25mg*100片

葯品價格：￥3.8元

腦益嗪片說明書

【通用名稱】腦益嗪片

【商品名稱】桂利嗪片(力生制葯)

【英文名稱】CinnarizineTablets

【拼音全碼】GuiLiQinPian(LiShengZhiYao)

【主要成份】主要成分為桂利嗪。

化學名：1-二苯甲基-4-(3-苯基-乙-丙烯基)-哌嗪

分子式：C26H28N2

分子量：368.52

【性狀】桂利嗪片(力生制葯)為白色或類白色片。

【適應症/功能主治】用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病等治療。

【規格型號】25mg*100s

【用法用量】口服，每次25mg(1片)～50mg(2片),每日3次。

【不良反應】常見嗜睡、疲憊、某些患者可出現體重增加(一般為一過性)長期服用偶見抑鬱和錐體外系反應，如運動徐緩、強直、靜坐不能、口乾、肌肉疼痛及皮疹。

【禁忌】本葯品過敏史，或有抑鬱症病史的病人禁用此葯。

【注意事項】1.疲憊症狀逐步加重者應當減量或停葯。2.嚴格控制葯物應用劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系症狀時，應當減量或停服葯。3.患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。4.駕駛員和機械操作者慎用，以免發生意外。

【兒童用葯】尚不明確。

【老年患者用葯】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】哺乳婦女，由於本制劑隨乳汁分泌。雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此葯。

【葯物相互作用】1.與酒精、催眠葯或鎮靜葯合用時，加重鎮靜作用。2.與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血葯濃度。

【葯物過量】尚不明確。

【葯理毒理】桂利嗪片(力生制葯)為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。桂利嗪片(力生制葯)能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也有抑製作用。

【葯代動力學】桂利嗪片(力生制葯)口服經3～7小時血葯濃度達峰。

【貯藏】遮光,密封保存。

【包裝】口服固體葯用高密度聚乙烯瓶包裝。25mg*100s/瓶/盒。

【有效期】24月

【批准文號】國葯准字H12020158

【生產企業】天津力生制葯股份有限公司

桂利嗪片(力生)的功效與作用桂利嗪片(力生)用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病等治療。

腦益嗪片服用常見問題

問：桂利嗪片(力生)主治功能是什麼呢?

❸ 天津力生制葯股份有限公司的發展歷程

1951年成立了私營惠符制葯廠，它是天津力生制葯股份有限公司的前身 。
1956年以惠符制葯等廠為主進行了公私合營。
1964年遷入新的場地，更名為：天津公私合營力生制葯廠。
1966年納入國有企業行列，更名為：天津市力生制葯廠。
1983年從美國、德國引進了注塑機，建成了塑料瓶車間。
1984年從義大利引進了膠囊灌裝機，汽泡眼包裝機，建成了3300平方米接近GMP規范的生產車間。
1985年自行研製開發的新產品蓋胃平片榮獲國家優質產品銀質獎。
1988年力生制葯廠成為天津市改革試點單位，孫寶衛先生成為企業法定代表人。
1988年吲噠帕胺獲得批准成為國家二類新葯。
1990年對男寶車間進行改造達到了GMP標准，得到了日本田邊制葯株式會社的認證，三魚牌男寶獲得日本厚生省批准進入日本市場。
1991年三魚牌「男寶」正式在日本市場銷售。
1993年對一車間實施了GMP改造。同年3月13日創辦了「天津惠生出租汽車公司」。
1993年8月17日與日本田邊制葯株式會社合資成立「天津田邊制葯有限公司」。
1994年2月1日與日本武田葯品工業株式社合資成立「天津武田葯品有限公司」。同年11月16日「天津田邊制葯有限公司」開業。
1994年12月9日取得了澳大利亞衛生部GMP的認證。
1995年5月19日與日本內田和漢葯株式會社、新和物產株式會社合資成立了「天津新內田制葯有限公司」。
1995年12月14日與義大利伊瑪公司合資成立了「天津伊瑪機器有限公司」。
1996年2月5日「天津新內田制葯有限公司」開業。
1996年8月「天津武田葯品有限公司」開業。
1996年新產品伊曲康唑、奧沙拉秦開發研製項目被列入天津市產學研重點合作項目和國家「九五」重點科技相關項目。
1996年11月1日對「天津市葯用玻璃製品廠」實施兼並。
1997年2月創辦「天津力生置業有限公司」。
1998年完成五車間（塑料瓶車間）GMP改造，開始原料庫和一車間GMP改造。
1999年9月29日通過國家GMP認證，取得國家葯品監督管理局頒發的「中華人民共和國葯品GMP證書」。
2000年國家四類新葯「伊曲康唑」(原料葯、膠囊劑)和「奧沙拉秦」（原料葯、膠囊劑）獲得新葯證書和生產批准文號。
2001年企業進行股份制改制，以發起方式設立的「天津力生制葯股份有限公司」於8月8日正式成立。
2002年開始對五車間、原料車間精哄包工序和七車間實施GMP改造，研究所改擴建，辦公改造。
2002年3月公司通過高新技術企業認證。
2002年8月公司壽比山牌吲達帕胺片獲得天津市名牌產品稱號。
2003年完成了二車間、滴丸車間、原料車間精哄包工序和七車間的GMP改造。
2003年4月通過澳大利亞GMP復驗。
2003年12月公司全面通過GMP認證。
2003年公司獲得全國五一勞動獎狀。
2004年通過一、三車間復檢和吲達帕胺、鹽酸多奈哌齊及富馬酸福莫特羅三個原料的GMP認證。
2004年3月公司通過高新技術企業連續認證。
2004年國家四類新葯「鹽酸多奈哌齊」（原料葯、制劑）和「富馬酸福莫特羅」（原料葯、制劑）獲得新葯證書和生產批准文號。

❹ 天津力生制葯股份有限公司怎麼樣

簡介：天津力生制葯股份有限公司系天津市醫葯系統的大型企業，始建於1951年，系具有五十多年歷史的天津市力生制葯廠通過股份制改制，由天津市醫葯集團有限公司作為主發起人，聯合天津寧發集團公司、天津市西青經濟開發總公司、香港培宏公司、彭洪來先生等四家發起人共同創立，並經天津市政府批准於2001年8月8日正式注冊成立為天津力生制葯股份有限公司。公司現有員工1100人。主營為中、西葯片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、原料葯。銷售面覆蓋全國，部分產品出口日本、澳大利亞、韓國、歐美、東南亞國家和地區。
法定代表人：齊鐵栓
成立時間：1981-06-17
注冊資本：18245.4992萬人民幣
工商注冊號：120000000001527
企業類型：股份有限公司(上市)
公司地址：天津市西青經濟開發區賽達北一道16號

❺ 在哪裡能看到以前的招股說明書

在中國證券監督管理委員會的官網，發行部可以查到。

1. 登陸證監會官網，「網頁鏈接」

2. 然後往下拉，找到右邊的部門設置中的「發行部」。

(5)天津力生制葯股份有限公司招股說明書擴展閱讀：

招股說明書的特點：

1．招股說明書概要屬於法定信息披露文件：招股說明書概要應當與招股說明書一並報請證券監管機構審批。作為招股說明書附件，招股說明書概要應依照法律規定和證券監管機構要求記載法定內容。

2．招股說明書概要屬於引導性閱讀文件：招股說明書內容詳盡但不便於投資者閱讀和了解，為增強招股文件的易解性，盡可能廣泛、迅速地向社會公眾投資者提供和傳達有關股票發行的簡要情況，應以有限數量的文字作出招股說明書概要，簡要地提供招股說明書的主要內容。一般情況下，招股說明書概要約為1萬字左右。

3．招股說明書概要屬於非發售文件：根據現行規定，招股說明書概要標題下必須記載下列文字：「本招股說明書概要的目的僅為盡可能廣泛、迅速地向公眾提供有關本次發行的簡要情況。招股說明書全文為本次發售股票的正式法律文件。投資者在做出認購本股的決定之前，應首先仔細閱讀招股說明書全文，並以全文作為投資決定的依據。」雖然招股說明書概要並非發售文件，但不得誤導投資人。

❻ 什麼是招股說明書(申報稿)

招股說明書經政府有關部門批准後，即具有法律效力，公司發行股份和發起人、社會公眾認購股份的一切行為，除應遵守國家有關規定外，都要遵守招股說明書中的有關規定，違反者，要承擔相應的責任。

招股說明書的法定內容公司通過後根據《公司法》的規定，招股說明書應當附有發起人制定的公司章程，並載明下列事項：①發起人認購股份數；②每股的票面金額發行價格；③無記名股票的發行總數；④認購人的權利、義務；⑤本次募股的起止期限及逾期未募足時認股人可撤回所認股份的說明。

❼ 招股說明書的內容有哪些

招股說明書包括以下內容：1、發起人認購的股份數；2、每股的票面金額和發行價格；3、股份的發行總數；4、認股人的權利、義務；5、認股人撤回所認股份的說明等。
【法律依據】
《中華人民共和國公司法》第八十六條招股說明書應當附有發起人制訂的公司章程，並載明下列事項：（一）發起人認購的股份數；（二）每股的票面金額和發行價格；（三）無記名股票的發行總數；（四）募集資金的用途；（五）認股人的權利、義務；（六）本次募股的起止期限及逾期未募足時認股人可以撤回所認股份的說明。

❽ 伊曲康唑膠囊說明書_伊曲康唑膠囊說

伊曲康唑膠囊(美扶)用於婦科：外陰陰道念珠菌病。2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系統性真菌感染：系統性麴黴病及念珠菌病等。下面是我整理的伊曲康唑膠囊 說明書 ，歡迎閱讀。

目錄

伊曲康唑膠囊商品介紹

伊曲康唑膠囊說明書

伊曲康唑膠囊使用常見問題

伊曲康唑膠囊商品介紹

通用名：伊曲康唑膠囊

生產廠家: 天津力生制葯股份有限公司

批准文號：國葯准字H20000124

葯品規格：0.1g7粒

葯品價格：￥48元

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伊曲康唑膠囊說明書

【通用名稱】伊曲康唑膠囊

【商品名稱】伊曲康唑膠囊(美扶)

【英文名稱】ItraconazoleCapsules

【拼音全碼】YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu)

【主要成份】伊曲康唑膠囊(美扶)主要成份為：伊曲康唑。其化學名為：順-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

分子式：C35H38CI2N8O4

分子量：705.64

【性狀】伊曲康唑膠囊(美扶)為膠囊劑，內容物為類白色或淡黃色丸狀顆粒。

【適應症/功能主治】1、婦科：外陰陰道念珠菌病。2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系統性真菌感染：系統性麴黴病及念珠菌病等。

【規格型號】0.1g7s

【用法用量】為達到好吸收，伊曲康唑膠囊應餐後立即給葯，膠囊必須整個吞服。1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天;2、花斑癬：每次200mg，每天一次，療程為7天;3、皮膚真菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天;高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg，每天一次，程序為15天;4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天;5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天;6、對於一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，採用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。

【不良反應】常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例 報告 出現了Stevens-Johnson綜合症(重症多形型紅斑)。已有潛在病理改變並同時接受多種葯物治療的大多數患者，在接受伊曲康唑長療程治療時可見低血鉀症、水腫、肝炎和脫發等症狀。有個例報告出現了外周神經病變，但是否與服用伊曲康唑有關還不能肯定。

【禁忌】1.對伊曲康唑膠囊(美扶)過敏者禁用。2.孕婦禁用。除非用於系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

【注意事項】1、對持續用葯超過1個月的患者，以及治療過程中如出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用葯。2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。3、當發生神經系統症狀時應終止治療。4、對腎功能不全的病人，伊曲康唑膠囊(美扶)的排泄減慢，建議監測伊曲康唑膠囊(美扶)的血葯濃度以確定適宜的劑量。

【 兒童 用葯】因伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用於兒童患者，除非潛在利益優於可能出現的危害。

【老年患者用葯】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】1、孕婦禁用(除非用於系統性真菌病治療，但仍應權衡利弊)。2、哺乳期婦女不宜使用，育齡婦女使用伊曲康唑膠囊(美扶)時應採取適當的避孕 措施 。

【葯物相互作用】1、誘酶葯物：如利福平和苯妥英可明顯降低伊曲康唑膠囊(美扶)的口服生物利用度，因此，當與誘酶葯物共同服用時應監測伊曲康唑膠囊(美扶)的血漿濃度。2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，伊曲康唑膠囊(美扶)與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。3、已報道當使用伊曲康唑膠囊(美扶)超過推薦劑量時，與環孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。這些葯物若與伊曲康唑膠囊(美扶)同服時，應減少劑量。4、已報道伊曲康唑膠囊(美扶)與華法令和地高辛有相互作用。因此這些葯物若與伊曲康唑膠囊(美扶)同服時，應減少劑量。5、尚未觀察到伊曲康唑膠囊(美扶)與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6、尚未觀察到伊曲康唑膠囊(美扶)對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

【葯物過量】一旦發生，應採取支持療法，包括洗胃。伊曲康唑膠囊(美扶)不能經過血液透析清除，無特殊的解毒葯。

【葯理毒理】伊曲康唑膠囊(美扶)為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。伊曲康唑膠囊(美扶)對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糖秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、麴黴菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種 其它 的酵母菌和真菌有抑製作用。

【葯代動力學】餐後立即服用伊曲康唑膠囊(美扶)，生物利用度高。口服伊曲康唑膠囊(美扶)200mg後4.6±1.3小時血葯濃度達峰值，其血葯濃度為0.32±0.16μg/ml。伊曲康唑膠囊(美扶)血漿蛋白結合率為99.8%，全血濃度為血漿濃度的60%，伊曲康唑膠囊在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的葯物濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而葯物清除與表皮再生過程有關。連續用葯4周後停葯，7日後已測不到葯物的血葯濃度，但皮膚中葯物仍可保持治療濃度達2～4周。開始治療一周後，在甲角質中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結束後，其葯物濃度仍至少存在6個月時間。伊曲康唑膠囊(美扶)存在於皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中的分布在易於受到真菌感染的部位。在陰道組織中治療濃度持續的時間是：200mg一日一次治療3日，可持續2天;200mg一日2次治療1日，則可持續3天。伊曲康唑膠囊(美扶)主要在肝臟中代謝，產生大量代謝產物。其中之一是羥基化伊曲康唑，體外研究發現其抗真菌活性與伊曲康唑膠囊(美扶)相似，生物分析法測得抗真菌葯物水平約為高壓液相色譜分析伊曲康唑膠囊(美扶)水平的3倍。伊曲康唑膠囊(美扶)血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為23.8±4.7小時。經糞排泄的原型葯約為所用劑量的3～18%，經腎排泄的原型葯則低於所用葯劑量的0.03%，大約35%以代謝物形式在一周內隨尿液排泄。

【貯藏】密封，保存陰涼處。

【包裝】葯品包裝用鋁箔與聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體葯用硬片復合包裝，每盒7粒×1板。

【有效期】24月

【批准文號】國葯准字H20000124

【生產企業】天津力生制葯股份有限公司

伊曲康唑膠囊(美扶)的功效與作用伊曲康唑膠囊(美扶)用於婦科：外陰陰道念珠菌病。2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系統性真菌感染：系統性麴黴病及念珠菌病等。

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伊曲康唑膠囊使用常見問題

伊曲康唑膠囊如何服用?眾所周知，醫生在給患者開完葯之後，往往會叮囑患者怎麼服用，以發揮好葯效。那麼，伊曲康唑膠囊如何服用?

伊曲康唑膠囊是一種合成的廣譜抗真菌葯，為三氮唑衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌、麴黴菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。適於治療外陰陰道念珠菌病，花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。

那麼，伊曲康唑膠囊如何服用?

念珠菌性陰道炎，200mg，一日二次，1日或200mg，一日一次3日;

用於治療花斑癬，200mg，一日一次，7日為一療程，皮膚癬菌病，100mg，一日一次，15日為一療程，如足底部癬、手掌部癬需延長治療15日，一日100mg。

口腔念珠菌病，100mg，一日一次，15日為一療程，一些免疫缺陷病人如白血病、愛滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，因此劑量可加倍。

治療真菌性角膜炎，200mg，一日一次，療程為21日。

治療甲真菌病時，200mg，一日一次，3個月為一療程，本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停葯後2-4周達到理想的臨床和真菌學療效，對甲真菌病來說在停葯後6-9個月達到理想的臨床和真菌學療效。

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❾ 生產碘片的上市公司有哪些

碘片的上市公司龍頭有北京中關村科技發展(控股)股份有限公司和天津力生制葯股份有限公司等。

一、北京中關村科技發展(控股)股份有限公司

北京中關村科技發展(控股)股份有限公司(簡稱中關村科技)，於1999年6月成立，並在深圳證券交易所掛牌上市的公司。2018年8月，所屬行業分類由「綜合」變更為「醫葯製造業」，2021年8月進一步聚焦定位，擬建立專注醫葯領域的創新型醫葯產業集團。

企業願景：讓每個人健康的生活。

企業使命：以大眾健康為己任，圍繞重點細分領域，以產品和服務為大眾提供解決方案的創新型企業。

企業精神：務實、協作、學習、進取、奉獻。

力生制葯成為碘片上市龍頭公司的原因：

天津力生制葯股份有限公司（原天津市力生制葯廠）始建於1951年，迄今為止已經有50多年的歷史。力生制葯在多年的改革實踐中，建立起一整套適應社會主義市場經濟的現代企業經營模式。

靠「以德為本」使公司振興和發展；靠「科技興葯」為企業儲備了發展後勁，靠「過硬的質量」佔領國內外市場，靠「優質的服務」贏得廣大消費者的信賴。企業經濟效益保持了持續增長的勢頭，連續11年突破歷史較好水平。