① 《柳葉刀》:陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效!什麼時候可以上市
《柳葉刀》:陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效!至於具體什麼時候可以上市並未可知,疫苗的研發、臨床試驗以及最終的上市並不是一個簡單的過程,而且這個過程的時間也並非是一個確切的數,畢竟在整個過程之中可能產生的變數太多,一般來說,疫苗從研發直到上市,短則幾個月,多則可能幾年。值得一提的是,此次稱新冠疫苗的有效只是針對一期的試驗結果而言,而二期的結果還有待揭曉,不過二期的試驗成功難度將會更大,許多疫苗都最終止步於第二期的試驗中,但不管結果如何,陳薇院士研發的新冠病毒疫苗已經成功了一大步,這已經足夠讓人振奮。
或許許多人對於疫苗研發的難度並不是十分了解,不過毫不誇張的說,疫苗的研發難度絲毫不亞於每天掙10萬元,盡管陳薇院士研發的疫苗還沒有宣布第二期的試驗結果,不過我們仍然期待她的成功之音,假如第二期也試驗成功,那離上市就真的不遠了。
② 2021年2月了陳微的新冠疫苗為什麼還沒研究出來
02-11 · 亳州市人民醫院泌尿外科副主任醫師
陳薇院士與康希諾生物聯合研發的新冠疫苗最近傳來好消息,Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示,單針接種疫苗28天後,疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%,總體保護效力為74.8%。9日獲得墨西哥聯邦衛生風險防護委員會的緊急使用授權,將對該國18歲以上成人接種。
墨西哥城市民排隊給氧氣罐充氧
而我國的另外兩款疫苗——國葯集團中國生物新冠滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司研製的新冠滅活疫苗克爾來福,已於去年12月底及今年2月5日分別獲批在國內附條件上市。截至2月9日24時,我國累計已經接種4052萬劑次新冠疫苗。新冠疫苗接種總數與美國基本持平,位於世界前兩位。
陳薇院士的疫苗,從速度上不僅比輝瑞/BioNTech公司的疫苗以及美國Moderna公司疫苗慢了一步,同樣也落後與國葯及科興的兩款國產滅活疫苗。
陳薇院士研發的新冠疫苗,是全球第一個進入臨床試驗,也是第一個完成Ⅱ期臨床試驗的新冠疫苗,為什麼Ⅲ期臨床試驗剛出中期報告呢?
與Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗主要測試疫苗產生的抗體及疫苗的安全性不同,Ⅲ期臨床試驗要測試疫苗面對新冠病毒來襲時的防護力,必須在有新冠病毒的環境下才能進行。而國內疫情控製得比較好,暴露在病毒攻擊下的人群有限,無法進行Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗必須到國外開展。
③ 好消息,只打一針的新冠疫苗來了,接種新冠疫苗我們該注意什麼
接種新冠疫苗主要是為了通過主動的免疫方式來保護身體免受新冠病毒的損害,起到提前預防的作用。我國目前已經培育出了多種新冠疫苗,對於不同疫苗所接種的注意事項略有不同,在接種疫苗之前應首先詢問專業醫生,詢問對該種疫苗接種的年齡適用范圍及不合適接種的情形。在接種疫苗之前不能服用任何的葯物,以免影響葯效或引起不良反應。
在接種疫苗之後 ,先不要離開,在接種處停留半小時讓醫生觀察是否存在嚴重不良反應。接種當日注意保持注射部位清潔衛生,避免發炎感染。注意休息,保持良好的生活作息,少吃幸辣食物,加強身體營養,增強抵抗力。如果接種後有有發熱、局部紅腫疼痛等反應,及時的告知接種醫生並做好有關登記,如果出現嚴重的反應應及時去醫院就診,以防延誤病情。
④ 陳薇院士團隊的新冠疫苗獲批上市,這款疫苗有何改進
對於現在新冠疫情還是存在非常嚴重的時間,具有新冠疫苗也是我們大家都去進行明白和理解的事情的。所以我們可以看得出來,就是說對於疫苗如果能夠對每個人都進行接種的話,那麼給人們的影響也是非常不錯的了。
我們也可以明白,就是說對於現在這種情況,如果能夠進行更好的解決,也是讓很多的人都覺得非常的贊同。這也就告訴了我們在現實生活中還是要在日常對於自己的生命進行相應的保護,才是非常重要的結果,同時對於每個人而言,也是我們大家都希望看到的處理辦法和解決問題的事情得了。而對於這個事情的發生,我們也能夠進行一個相應的了解,就是說對疫情解決進行深化還是有很大的推動作用,也是我們大家都希望看到的結果,而對於這個新冠疫苗能夠進行上市,對於現在中國人民的生命都有很好的保護作用。
⑤ 陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗專利,新冠是不是真的可以被完全治癒
在我們的日常生活當中,都會遇到一些突如其來的疾病,就比如說今年突如其來爆發的一場疫情,這個新冠病毒是非常難治的,因為這個病的特殊性,人們對他也是煞費了苦心,新冠病毒不但傳播性特別強,而且非常的難根治,需要付出巨大的精力以及耗費大量的錢財才能夠將它徹底的治好。然而在疫情當中,我們國家的科學家首要的任務就是研究這個病情的疫苗,因為這個疫苗一旦出來,就是造福全人類的一個東西。所以說,每個國家都在積極的研究這一方面的東西。在熱點上就有陳薇團隊獲得國內首個新冠疫苗的專利,那麼網友們不禁發出提問,新冠病毒是不是真的可以被完全治癒呢?
⑥ 陳薇院士團隊新冠疫苗獲批上市,你會去接種新冠疫苗嗎
在國內的國葯,科興疫苗上市之後,國內的第三款疫苗也是即將上市了 這一款疫苗就是陳薇院士所領銜製造的。
應該說這一款疫苗宣布的早,但卻面市的晚,但是它卻也是有他的原因的,因為國內的新冠疫情控制的特別好,這就導致了三期實驗的數據需要在國外進行實驗,這樣也就導致了這款疫苗面試的時間長一些。
因為這種病並不是一個人的事情,而是全人類的事情。
所以疫苗還是應該及時接種的。
⑦ 陳院士新冠疫苗屬於哪一類
陳院士新冠疫苗屬於腺病毒載體新冠疫苗。2021年2月25日,有2款新冠疫苗上市,這兩款疫苗分別是康希諾生物與陳薇院士團隊共同研發的重組新型冠狀病毒疫苗(5 型腺病毒載體)Ad5-nCoV、國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero 細胞)。
其中,康希諾新冠疫苗是我國首個被批准上市的腺病毒載體新冠疫苗,在此之前,康希諾新冠疫苗已經獲得了巴基斯坦和墨西哥的緊急使用授權。
接種新冠疫苗的注意事項。
1、接種前,應提前了解新冠疾病、新冠疫苗相關知識及接種流程;了解自己的身體狀況,好好休息,讓身體保持在一個較好的生理狀態,最好不要空腹接種;新冠病毒疫苗接種部位為上臂三角肌,建議穿方便穿脫的寬松衣服;按組織接種人員通知攜帶身份證、手機等物品,佩戴好口罩前往。
2、全程佩戴口罩,按接種點標識有序排隊,保持一米以上社交距離;向醫生主動提供自己健康狀況,近期服用的葯物信息,並如實填寫知情同意書;如果接種部位有傷口,盡量避開傷口選擇另一側接種。
3、接種完畢,需在接種點留觀30分鍾;止血棉簽丟入醫療垃圾桶或黃色醫療廢物垃圾袋中。 等在接種點留觀區觀察30分鍾,無不適症狀後才可以離開接種點;接種當日注射部位保持乾燥並注意個人衛生;如果出現持續發燒等現象,應及時就醫並向接種單位報告。
以上內容參考鳳凰網——剛剛!康希諾與陳薇院士團隊新冠疫苗獲批上市
以上內容參考楊廟鄉政府——新冠疫苗接種禁忌症和注意事項
⑧ 關於陳薇團隊新冠疫苗保護率為74.8%這件事,你有何看法
關於陳薇團隊新冠疫苗保護率為74.8%這件事,我想說的是,感謝這些人廢寢忘食的為新冠疫情疫苗作出了貢獻,謝謝她們,正是有了他們,我才會感覺2021我們會過得更好,我們才能夠真正的打敗新冠疫情這個惡魔。
我相信總有一天我們的新冠疫苗保護率會讓所有人都嘆為觀止,而且這一天絕對不遠。
⑨ 陳薇團隊的新冠疫苗保護率為74.8%,這意味著什麼
目前,全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、強生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄羅斯的“衛星V”,其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示,單劑接種新冠疫苗在28天後,對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%,在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。相比之下,強生疫苗雖然也是單針,但其給出的有效率66%是不含輕症的,而且其85%的重症預防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具體來看,在腺病毒載體疫苗中,牛津/阿斯利康疫苗的數據比較混亂,整體而言雙針有效率並不高,只有70%;俄羅斯‘衛星V’疫苗的數據比較樂觀,雙針整體有效率為91.6%,是唯一一種整體有效率超過90%的腺病毒載體疫苗,另外根據其發表在《柳葉刀》的論文,‘衛星V’第一針後的有效率為73.1%,也是一個很好的數據。整體而言,康希諾疫苗單針有效率能達到65.7%,是一個非常不錯的結果。”庄時利和表示。
首先,單針疫苗接種起來程序簡單,可在同樣時間段內接種更多人群,即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。疫苗領域專業人士庄時利和醫生認為,Ad5-nCoV可以實現人群快速大規模接種,而90%的重症預防率意味著可以大大減輕住院床位的壓力。據了解,康希諾疫苗的另一優點是只需在2至8攝氏度下儲存,適合運輸分發。
不過,此次巴基斯坦方面公布的數據未提及康希諾疫苗的有效性是否會受病毒變異影響。此前,強生、阿斯利康等都曾報告疫苗對於南非變異毒株的防護效力有所降低。此外,還需進一步觀察康希諾疫苗的不良反應數據,因為腺病毒載體疫苗本質上類似一種感冒病毒,在接種過程中可能引發一些感冒症狀,是否建議身體較弱的人群接種此類疫苗還需進一步觀察。
⑩ 陳薇團隊公布疫苗三期數據,此次的結果是怎樣的
該疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%,總體保護效力為74.8%。繼國葯集團中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗公布三期臨床數據後,中國新冠疫苗部署的另一條技術路線、由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的最新數據8日出爐。
2020年12月2日,日本參議院召開會議,會上一致通過《預防接種法》修正案,內容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔。如果接種後產生健康問題,國家將與制葯公司方面達成協議,由後者代為賠償。政府在事後對制葯公司損失予以補貼。
2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市,保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求,未來將為全民免費提供。