妥珠單抗股票

⑴ 帕妥珠單抗Perjeta的副作用嚴重嗎怎麼買，哪裡有正規渠道

帕妥珠單抗Perjeta最常見的不良反應為：
發燒、寒顫、疲倦、頭痛、虛弱、過敏及嘔吐。
在第二治療周期時，當所有葯物於同一天給予，PERJETA?治療組中最常見的輸注反應(≥1.0%)為疲倦、味覺異常、過敏、肌痛及嘔吐
內地醫患一般是找致泰葯業，你多打聽打聽吧。
以上資料只供參考，詳情請咨詢醫生建議。

⑵ 泰欣生和尼妥珠單抗有什麼區別

單克隆抗體葯物能夠特異性針對腫瘤細胞進行靶向治療，從分子水平逆轉腫瘤細胞的惡性生物學行為。該類葯物具有靶向性強、特異性高和毒副作用低等特點，並能增強放、化療療效，代表著腫瘤治療領域的最新發展方向。泰欣生(尼妥珠單抗,Nimotuzumab) ——人源化抗人表皮生長因子受體（EGFR）單克隆抗體，能夠競爭性抑制內源性配體與EGFR的結合，阻斷由EGFR介導的下游信號傳導通路，從而抑制腫瘤細胞增殖、誘導分化，促進腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，增強放、化療療效。尼妥珠單抗（Nimotuzumab）和泰欣生是同一葯物，泰欣生只是尼妥珠單抗（Nimotuzumab）的商品名而已。

⑶ 帕妥珠單抗香港價格

在國內，外國，香港，價格都不一樣，關稅問題，如果你人在香港，可以去華特葯 房詢問下

⑷ 帕妥珠單抗注射液中國上市了嗎

你好。目前沒有的。
靶向葯的話。
還有其他的選擇。
畢竟有更合適的。
例如（盛太合醫葯醫療）~

⑸ 尼妥珠單抗的簡介

腫瘤分子靶向治療取得新進展
中國第一個人源化單抗葯物泰欣生療效顯著
相當長的一段時間，中國的靶向葯物市場主要被外國進口葯物所壟斷，2008年，我國第一個用於治療惡性腫瘤的功能性單抗葯物泰欣生（尼妥珠單抗）獲准上市，首次打破了國外壟斷。
EGFR在多種實體瘤中過度表達，如頭頸癌、肺癌、結直腸癌中，都存在EGFR過度表達現象。EGFR的過度表達與腫瘤的高侵襲力、高轉移性及不良預後高度相關。泰欣生（尼妥珠單抗，Nimotuzumab），是全球第一個以表皮生長因子受體（EGFR）為靶點的單抗葯物，中國第一個治療惡性腫瘤的人源化單克隆抗體。泰欣生能夠競爭性結合EGFR，阻斷由EGFR與其介導的下游信號轉導通路，從而抑制腫瘤細胞增殖、誘導分化、促進細胞凋亡、抑制腫瘤血管生成、增強放化療療效。
目前，泰欣生已在中國、美國、德國、加拿大、日本、古巴、印度等20個國家進行多項臨床研究，正在開展或已經完成的臨床試驗約100餘項，已入組患者近5000例，包括泰欣生聯合放療、化療治療鼻咽癌、頭頸部腫瘤、神經膠質瘤、結直腸癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小細胞肺癌等實體瘤。臨床研究證實，患者疾病控制率高，生存獲益顯著，不良反應輕微，具有很高的臨床應用價值。

⑹ 泊妥珠單抗

帕妥珠單抗（Pertuzumab，也被稱作2C4，商品名Perjeta）是一種單克隆抗體。它是第一個被稱作「HER二聚化抑制劑」的單克隆抗體。通過結合HER2，阻滯了HER2與其它HER受體的雜二聚，從而減緩了腫瘤的生長。香港有家華特葯房有售

⑺ 買過奧英妥珠單抗Besponsa的朋友能不能說下，你們都是哪裡買到的

我是在香 港濟民葯業上買的，之前也去我們這邊很多葯店都問過的，但是都沒有看到有賣的，主要是這種進口葯價格也很高，估計應該沒有葯店會囤這種葯品。然後，另一方面，這個平台是專門賣進口葯的，東西都很有保障，所以推薦給你。

⑻ 尼妥珠單抗的應用價值

1、泰欣生治療頭頸部腫瘤
一項泰欣生聯合放療治療晚期頭頸部腫瘤的臨床研究顯示，患者3年生存率高達66.7%，而單純放療的3年生存率僅為40%左右，泰欣生顯著提高了放療的療效。一項泰欣生治療晚期鼻咽癌（頭頸部腫瘤的一種）臨床研究，泰欣生聯合放療有效率為100%，腫瘤完全緩解率為90.63%。3年生存期隨訪結果顯示，與單純放療相比，泰欣生聯合放療組3年生存率為84.29%，較之對照組提高了近10個百分點，顯著延長了患者的生存時間。
不久前在美國放射腫瘤年會（ASTRO）上發布了一組令人振奮的研究數據，泰欣生聯合同步放化療的有效率達100%，完全緩解率為90%。國際上對於癌症「治癒」的概念，是指患者無病生存5年以上為治癒。泰欣生治療頭頸部腫瘤、鼻咽癌高達90%的腫瘤完全緩解率，堅定了患者獲得痊癒的信念。該項臨床研究另一組分析表明，泰欣生聯合放療與標準的同步放化療療效相當，這為不能耐受強烈化療的晚期頭頸部腫瘤患者提供了一個新的解決方案，可以免受化療之苦。
2、泰欣生治療惡性神經膠質瘤
在第44屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2008)上，泰欣生聯合放療顯著延長彌散性內源性腦橋膠質瘤兒童及青少年生存期的Ⅲ期臨床研究報告，引起了與會專家的廣為關注。這是一項在德國、俄羅斯、義大利多個國家開展的臨床研究，入組患者均為新診斷的患者。研究結果顯示：共有41例患者可評估，其中，4例（9.8%）患者部分緩解（PR），27例（65.8%）患者疾病穩定（SD），中位疾病控制時間（DDC）為195天（28-645天）。中位無疾病進展時間（PFS）為177天，中位生存時間為292天。患兒耐受性良好，沒有患者因無法耐受而退出研究。較之強烈的化療方案，泰欣生聯合放療，患兒疾病控制時間延長，生活質量高。
2008年底召開的美國癌症研究學會年會(AACR 2008)公布了一項泰欣生聯合放療治療惡性神經膠質瘤的隨機、對照、雙盲、多中心臨床研究，80例患有惡性神經膠質瘤的患者隨機分組，試驗組接受放療聯合尼妥珠單抗治療，對照組接受放療聯合安慰劑治療。研究結果顯示：試驗組中位生存期為16.43個月，對照組為10.49個月，患者生存期獲益顯著。
由於泰欣生在晚期惡性神經膠質瘤治療取得的突出成就，2004年，該葯通過了美國FDA及歐盟葯監局EMEA的雙重認證，獲批晚期神經膠質瘤孤兒葯資格。該葯有望獲批作為兒科治療晚期惡性神經膠質瘤膠質瘤的一線治療葯物。
3、泰欣生治療消化系腫瘤
在剛剛結束的2009年ASCO GI（美國臨床腫瘤學大會胃腸道腫瘤）會議上，公布了泰欣生聯合伊立替康用於經伊立替康治療失敗後轉移性結直腸癌患者的II期臨床研究最新中期結果。該研究所有入組患者均接受過標準的治療（排除受過EGFR單抗治療），經伊立替康化療後疾病出現進展。入組患者中100%既往接受過伊立替康的治療，89%接受過奧沙利鉑的治療，45%接受過VEGF單抗的治療。治療方案為：尼妥珠單抗400mg，靜脈滴注，每周一次；伊立替康延續入組前的治療劑量；治療持續至患者疾病進展。
臨床研究數據顯示：共有58例可評估患者入組。其中有2例（3.4%）部分緩解（PR），27例（46.4%）疾病穩定（SD）。PFS為12周，OS為9.3個月。毒性反應極輕。沒有出現輸液反應。只有15例患者（26%）出現I、II級皮疹。2例出現I級低鎂血症。沒有患者因為不良事件中止治療。其中對17例患者的組織標本進行KRAS檢測，大約30%出現KRAS突變。KRAS突變型的PFS為12周，而野生型的PFS為18周。
該研究中期結果顯示：尼妥珠單抗聯合伊立替康，能夠逆轉伊立替康的耐葯。與其它EGFR單抗相比，泰欣生聯合伊立替康，疾病控制率（PR+CR+SD）達到50%，OS也基本接近西妥昔單抗聯合伊立替康既往報道的數據。尼妥珠單抗與EGFR的親和力和其它EGFR單抗有所不同，它與EGFR為雙價結合，而其他單抗為單價、雙價同時結合。這意味著尼妥珠單抗可能對EGFR中高度表達更有效，同時由於與正常組織結合不穩定，其毒副反應發生率較低。
在歐洲，正在進行泰欣生聯合吉西他濱治療晚期難以控制的胰腺癌臨床試驗，結果顯示：該葯使患有晚期難以控制腫瘤的患者臨床獲益顯著。由於泰欣生在晚期胰腺癌治療療效頗令人鼓舞，2008年4月，歐盟葯監局（EMEA）批准該葯作為胰腺癌孤兒葯資格，准予進行臨床。
4、葯物選擇性高，安全性好
泰欣生有一個非常突出的特點，就是選擇性高，安全性好。痤瘡樣皮疹的發生，多數是由於靶向葯物選擇性差造成的。葯物敵我不分，在阻斷腫瘤組織EGFR信號通路的同時，又干擾了正常組織的信號通路，患者常因嚴重的皮膚毒性反應而不得不減量或停葯。泰欣生選擇性強表現在只針對腫瘤組織，而不傷害正常組織，在取得突出療效的同時，幾乎不存在痤瘡樣皮疹反應。
泰欣生還有一個突出特點就是安全性好。泰欣生是人源化單抗葯物，人源化單抗葯物是比嵌合單抗更新一代的靶向葯物。泰欣生人的成分高達95%，臨床應用過程中至今未見超敏反應的發生，用葯前不必進行抗過敏治療的預處理，更安全、更方便。
生存期獲益顯著，生活質量大大提高，泰欣生臨床效果頗令人鼓舞，目前該葯在滿足國內市場的需求的同時，已經大批量出口。2009年，泰欣生正駛入高速發展快車道。2008年8月，國家食品葯品監督管理局（SFDA）批准泰欣生進行新適應症臨床研究，包括泰欣生治療神經膠質瘤、結直腸癌、肺癌、食管癌。這些臨床研究正在陸續啟動。目前，正在開展泰欣生聯合同步放化療治療晚期鼻咽癌的III期大規模注冊性臨床研究。
腫瘤臨床專家一致認為：隨著更多臨床研究開展，更多循證醫學證據支持，泰欣生必將為更多腫瘤患者帶來康復的希望。