膠體金法股票

Ⅰ 請問什麼是膠體金法

金溶膠又稱膠體金，是金鹽被還原成金單質後形成的穩定、均勻、呈單一分散狀態懸浮在液體中的金顆粒懸浮液。金溶膠顆粒由一個金原子及包圍在外的雙離子層構成。
溶膠的顏色取決於分散相物質的顏色、分散相物質的分散度和入射光線的種類，是散射光線還是透射光，粒子越小，分散度越高，則散射光的波長越短。對同一種物質的水溶膠來說，粒子大小不同，呈現的顏色亦不同。
如膠體金顆粒在5～20nm之間，吸收波長520nm，呈紅色的葡萄酒色；20～40nm之間的金溶膠主要吸收波長530nm的綠色光，溶液呈深紅色；60nm的膠體金溶膠主要吸收波長600nm的橙黃色光，溶液呈藍紫色。一般應用於免疫組織化學的膠體金顆粒為5～60nm范圍內，溶液呈現紅色。
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常用的免疫膠體金檢測技術：
1、免疫膠體金光鏡染色法
細胞懸液塗片或組織切片，可用膠體金標記的抗體進行染色，也可在膠體金標記的基礎上，以銀顯影液增強標記，使被還原的銀原子沉積於已標記的金顆粒表面，可明顯增強膠體金標記的敏感性。
2、免疫膠體金電鏡染色法
可用膠體金標記的抗體或抗抗體與負染病毒樣本或組織超薄切片結合，然後進行負染。可用於病毒形態的觀察和病毒檢測。
斑點免疫金滲濾法
3、應用微孔濾膜（如膜）作載體，先將抗原或抗體點於膜上，封閉後加待檢樣本，洗滌後用膠體金標記的抗體檢測相應的抗原或抗體。
4、膠體金免疫層析法
將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上後，通過毛細作用向前移動。
溶解結合墊上的膠體金標記試劑後相互反應，當移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現已發展成為診斷試紙條，使用十分方便。
參考資料來源：搜狗網路——金溶膠

Ⅱ hiv膠體金法只能做為參考是什麼意思 難道結果不可信嗎 十周後的膠體金法

並不是膠體金的檢驗方法不可信，但其結果不能作為最後結論。這是方法學決定的，其准確性不能達到完全讓人滿意的程度。
一般在疾控中心，如果不能及時使用正規方法進行初篩，會先使用試紙條進行大致的檢測，如果是陰性就將檢測日期稍微延後一些，多累積一些標本在進行正規檢測，這樣可以節約成本和人力，但正式結果一定是通過酶聯免疫法或等價方法進行初篩的。

Ⅲ 膠體金法的簡介

免疫膠體金技術的基本原理：
膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。 膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。 膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能，可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合，因而在基礎研究和臨床實驗中成為非常有用的工具。 免疫金標記技術(Immunogold labelling technique) 主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒，當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，肉眼可見紅色或粉紅色斑點，因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中，這一反應也可以通過銀顆粒的沉積被放大，稱之為免疫金銀染色。

Ⅳ 什麼是膠體金法為什麼叫膠體金法

膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。 膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。 由於膠體金具備這個特性，所以常用來檢測，所以成為了一種檢測方法，用膠體金法命名。比如 嗎啡檢測試紙（膠體金法）的原理：本品採用膠體金免疫層析技術，將嗎啡抗原包被在硝酸纖維薄膜上，在玻璃纖維上包被膠體金標記的特異性抗體。在檢測時，如樣本中沒有嗎啡或其代謝產物存在，膠體金標記的特異性抗體與膜區抗原結合形成兩條紅線（一條反應線T，一條質控線C），表明檢測結果為陰性；如樣本中存在嗎啡或其代謝產物，而且濃度高於檢測水平（300ng/ml）時，毒品分子就與膠體金標記的抗體競爭結合，從而阻止膠體金標記的抗體與膜區抗原結合，使其對應的紅色反應線消失，僅出現一條紅色的質控線，表明檢測結果為陽性。

Ⅳ 膠體金法的介紹

膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。

Ⅵ 什麼是膠體金法為什麼叫膠體金法

膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能，可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合

Ⅶ 什麼是膠體金法

膠體金法是利用納米金作為標記探針的一種快速診斷的方法。

Ⅷ 什麼是金標法金標法和膠體金法一樣嗎

金標法：又稱膠體金法、一步法,醫學上的名稱為斑點免疫金滲濾試驗..金標法是一種常用的標記技術,是以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一種新型的免疫標記技術.\x0d金標法是國際上較為先進的體外診斷方法,近年來金標法（膠體金法）已在各種生物學研究中廣泛使用,在臨床使用的免疫印跡技術幾乎都使用其標記,同時在流式、電鏡、免疫、分子生物學以至生物晶元中都可能例用到.\x0d它擁有如下幾個特點：\x0d（1）靈敏度高；\x0d（2）特異性強；\x0d（3）快速；\x0d（4）簡便；\x0d（5）准確率高.\x0d1971年Faulk 和Taytor將膠體金引入免疫化學,此後免疫膠體金技術作為一種新的免疫學方法,在生物醫學各領域得到了日益廣泛的應用.目前在醫學檢驗中的應用主要是免疫層析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金滲濾法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用於檢測 HBsAg、HCG 和抗雙鏈DNA抗體等,具有簡單、快速、准確和無污染等優點.\x0d免疫膠體金技術的基本原理：\x0d膠體金是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金顆粒,並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態,形成帶負電的疏水膠溶液,由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態,故稱膠體金.膠體金在弱鹼環境下帶負電荷,可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合,由於這種結合是靜電結合,所以不影響蛋白質的生物特性.\x0d膠體金除了與蛋白質結合以外,還可以與許多其它生物大分子結合,如SPA、PHA、ConA等.根據膠體金的一些物理性狀,如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應,加上結合物的免疫和生物學特性,因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域.\x0d膠體金標記,實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程.吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合.用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒.這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能,可以與葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合,因而在基礎研究和臨床實驗中成為非常有用的工具.\x0d免疫金標記技術(Immunogold labelling techique) 主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性,在金標蛋白結合處,在顯微鏡下可見黑褐色顆粒,當這些標記物在相應的配體處大量聚集時,肉眼可見紅色或粉紅色斑點,因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中,這一反應也可以通過銀顆粒的沉積被放大,稱之為免疫金銀染色.

Ⅸ 什麼是膠體金法膠體金法定義及分類

膠體金是一種常用的標記技術，是以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一種新型的免疫標記技術，有其獨特的優點。近年已在各種生物學研究中廣泛使用。在臨床使用的免疫印跡技術幾乎都使用其標記。同時在流式、電鏡、免疫、分子生物學以至生物晶元中都可能例用到。 1971年Faulk 和Taytor將膠體金引入免疫化學，此後免疫膠體金技術作為一種新的免疫學方法，在生物醫學各領域得到了日益廣泛的應用。目前在醫學檢驗中的應用主要是免疫層析法（ immunochromatogra-phy）和快速免疫金滲濾法（Dot-immuogold filtration assay DIGFA），用於檢測 HBsAg、HCG 和抗雙鏈ＤＮＡ抗體等，具有簡單、快速、准確和無污染等優點。 免疫膠體金技術的基本原理： 膠體金是由氯金酸（HAuCl4）在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，並由於靜電作用成為一種穩定的膠體狀態，形成帶負電的疏水膠溶液，由於靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金在弱鹼環境下帶負電荷，可與蛋白質分子的正電荷基團形成牢固的結合，由於這種結合是靜電結合，所以不影響蛋白質的生物特性。 膠體金除了與蛋白質結合以外，還可以與許多其它生物大分子結合，如SPA、PHA、ConA等。根據膠體金的一些物理性狀，如高電子密度、顆粒大小、形狀及顏色反應，加上結合物的免疫和生物學特性，因而使膠體金廣泛地應用於免疫學、組織學、病理學和細胞生物學等領域。 膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的包被過程。吸附機理可能是膠體金顆粒表面負電荷，與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合。用還原法可以方便地從氯金酸制備各種不同粒徑、也就是不同顏色的膠體金顆粒。這種球形的粒子對蛋白質有很強的吸附功能，可以與葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽綴合物等非共價結合，因而在基礎研究和臨床實驗中成為非常有用的工具。 免疫金標記技術（Immunogold labelling techique） 主要利用了金顆粒具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒，當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，肉眼可見紅色或粉紅色斑點，因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中，這一反應也可以通過銀顆粒的沉積被放大，稱之為免疫金銀染色。常用的免疫膠體金檢測技術： （1）免疫膠體金光鏡染色法 細胞懸液塗片或組織切片，可用膠體金標記的抗體進行染色，也可在膠體金標記的基礎上，以銀顯影液增強標記，使被還原的銀原子沉積於已標記的金顆粒表面，可明顯增強膠體金標記的敏感性。 （2）免疫膠體金電鏡染色法 可用膠體金標記的抗體或抗抗體與負染病毒樣本或組織超薄切片結合，然後進行負染。可用於病毒形態的觀察和病毒檢測。 斑點免疫金滲濾法 （3）應用微孔濾膜（如膜）作載體，先將抗原或抗體點於膜上，封閉後加待檢樣本，洗滌後用膠體金標記的抗體檢測相應的抗原或抗體。 （4）膠體金免疫層析法 將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上，膠體金標記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結合墊上，當待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上後，通過毛細作用向前移動，溶解結合墊上的膠體金標記試劑後相互反應，再移動至固定的抗原或抗體的區域時，待檢物與金標試劑的結合物又與之發生特異性結合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現已發展成為診斷試紙條，使用十分方便。