茚地那韋股票

❶ 蛋白酶抑制劑的未來發展

根據國家衛生部2006年初公布的統計數字顯示，截至2005年底，中國約有65萬人感染艾滋病，且去年一年新發現艾滋病感染者約6萬~8萬人，平均每天新發現約200人。迅速擴大的病患者數量意味著迅速擴大的葯品市場規模。
面對巨大的市場空間，國內抗艾葯物生產企業卻顯得熱情不足。政府對葯物採用的招標制度，讓企業的利潤降到了最低點。為了爭奪訂單而大幅壓價的結果，是企業自主研發能力的降低。
作為一類重要的艾滋病葯物，蛋白酶抑制劑市場可謂是一塊誘人的大蛋糕。然而盡管國外跨國公司在不斷推出更新的蛋白酶抑制劑，並一直在抗艾葯市場上領先，但國內市場卻應者寥寥，品種也寥寥。現階段，經國家食品葯品監督管理局批准生產的蛋白酶抑制劑僅有3個品種（具體信息見附表）。以全國十六大樣本醫院的統計數據為例，在2002~2005年間，蛋白酶抑制劑中僅茚地那韋進入了該統計之中，且均由默沙東公司提供。這主要是由於蛋白酶抑制劑在合成工藝方面存在相當的難度，國外上市的蛋白酶抑制劑如沙奎那韋、茚地那韋、利托那韋等在國內都不同程度地存在化合物及制備工藝等方面的知識產權問題，因此，國內廠家暫時還無法仿製。
雖然國內抗艾葯物市場在逐漸走向成熟，但在蛋白酶抑制劑領域，中國尚屬於起步階段。盡管今後隨著其他蛋白酶抑制劑葯物專利的到期，國內企業會爭相仿製，品種也會增多，但競爭亦將更加激烈。屆時，制葯企業不僅要與進口葯爭市場，還要直面國內企業的競爭。因此，鑒於蛋白酶抑制劑的市場在整個艾滋病葯物市場增長的驅動下在相應擴大這一趨勢，國內抗艾滋病葯生產企業不可對已取得的市場地位盲目樂觀，應密切關注國際市場上的動態，積極應對最新研發動態和產品的挑戰和沖擊。

❷ 2008年艾滋病有什麼新的特效葯

樓主：
《國家免費艾滋病抗病毒葯物治療手冊》（第2版，2008年1月）規定有三類：

一、核苷和核苷類反轉錄酶抵制劑（NRTIs）：
1、齊多夫定（AZT）
2、拉米夫定（3TC）
3、司他夫定（d4T）
4、去羥肌苷（ddI）
5、阿巴卡韋（ABC）
6、替諾福韋（TDF）

二、非核苷類反轉錄酶抵制劑（NNRTIs）：
1、依非韋侖（EFV）
2、奈韋拉平（NVP）

三、蛋白酶抑制劑（PIs):
1、阿扎那韋（ATV）
2、茚地那韋（IDV）
3、洛匹那韋+利托那韋（克力芝，LPV/r）

❸ 艾滋病初期能有效的治癒或者抑制嗎

就目前而言，HIV/AIDS可以治療，但還不能治癒，但通過治療可以有效地延緩病情發展，延長生存時間，提高健康水平和生活質量。 目前治療HIV/AIDS的方法和手段有以下幾種 一，抗感染治療 針對各種機會性感染和合並感染用葯，包括抗病毒類感染葯物、抗細菌感染用葯、抗真菌類葯物、抗原蟲類抗生素。由於機會性感染時AIDS患者死亡的主要原因，因此抗感染治療是治療晚期AIDS患者的主要手段，其中抗結核治療和抗真菌治療是最常見的治療手段。只有在控制了機會性感染後，才能進行「雞尾酒療法」。 二，HAART療法 聯合應用作用於逆轉錄病毒復制的不同環節的葯物達到對HIV-1復制的抑制，是針對HIV/AIDS的病因治療，是目前為止被認為最有效的控制HIV-1復制的治療方法，也就是俗稱的「雞尾酒療法」。葯物包括：1.核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTIs）；2.非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTIs)；3.蛋白酶抑制劑（Pis）4.融合酶抑制劑（Fusion）； 目前我國獲准上市的抗病毒葯物有：齊多夫定（ZDV活AZT）、去羥肌苷（ddi）、司他夫定（d4T）、拉米夫定（3TC）、雙汏芝（AZT+3TC)、奈韋拉平（NVP）、依非韋倫（施多寧EFV)、茚地那韋（IDV)。所有治療方案均包含三種抗病毒葯物，其中包括兩種核苷類逆轉錄酶抑制劑類葯物和一種非核苷類逆轉錄酶抑制劑類葯物或一種蛋白酶抑制劑。 高效抗逆轉錄病毒治療也就是「雞尾酒療法「的目標：1.病毒學目標：最大限度地減少病毒載量，講其維持在不可檢測水平的時間越長越好；2.免疫學目標：維持免疫功能獲得免疫功能重建和/或部分免疫重建；3.終極目標；延長生命並提高生活質量。 三，免疫調節治療 免疫調節治療葯物白細胞介素-2和丙種蛋白等都具有增強免疫功能，丙種球蛋白可增強AIDS患者的非特異性免疫力，白細胞介素-2可增強AIDS患者的淋巴細胞計數，改善AIDS患者的免疫功能。但只有在接受HAART治療、降低HIV-1病毒載量的基礎上，才能應用免疫調節治療，否則，僅僅提高AIDS患者的淋巴細胞計數，則是增加HIV-1攻擊靶細胞的機會，增強AIDS患者體內的病毒載量，加速AIDS病情的發展。 目前我國國內開始抗逆轉錄病毒治療（進行雞尾酒療法治療）的指征和時機 急性感染期：無論CD4細胞計數多少 ————考慮治療 無症狀感染期：CD4>350，無論血漿病毒載量——定期復查 CD4在200~350之間——————定期復查， 出現以下情況之一進行 治療：1.CD4細胞計數1年內下降大於30%；2.血漿病毒載 量>100,000/mL；患者迫切要求治療，且保證有良好的依從 性 艾滋病期：無論CD4細胞計數多少————進行治療 如果無法檢測CD4淋巴細胞數並且出現臨床症狀的時候，淋巴細胞總數≤1,200時可以開始抗病毒葯物治療。在開始抗病毒葯物治療前，如果病人存在嚴重的機會性感染，應控制感染後，再開始治療。 四，中醫葯治療艾滋病 中醫認為，AIDS的發生，其外因是感染溫邪yin毒，損傷機體；內因是正氣受損，氣血虧虛。內外因互為因果。日久嚴重損害全身臟腑功能，造成惡性循環。治療原則：在疾病的早期屬正虛邪實者，應以扶正與祛邪並用。體質尚好者以祛邪為主，扶正為輔；體質差者以扶正為主，祛邪為輔。在中期則以扶正為主，單純祛邪者少用。自上世紀90年代起，一些中國醫生從臨床實際出發，通過自己的診治實踐，應用中醫辨證論治的理論對HIV/AIDS進行了治療，比如中研1號、中研2號、中研3號、艾通沖劑、康寶、生命泉、乾坤寧、安太滋、中國1號以及紅寶等，都是從中醫辨證論治方面來治療HIV/AIDS患者的，並且取得了一定的臨床療效，有的正在國內或者國外進行深入的臨床或實驗研究。 中醫葯治療HIV/AIDS的各種並發症，如腹瀉、皮膚瘙癢、發熱、皮膚潰瘍等有較明顯的效果。中醫葯在退熱，減輕乏力、咳嗽、腹瀉等症狀以及增加體重方面均有一定效果。 通過中醫葯的綜合調理，可以增強患者免疫力，改善症狀，提高生存質量。 中醫葯治病強調以人為本，整體調節，辨證論治。中葯治療HIV/AIDS有以下特點：起效慢，服葯時間長；毒副作用小；適合國情；增強或穩定免疫功能，改善症狀體征，提高生存質量； 目前，國家中醫葯管理局已經批准生產的治療HIV/AIDS的中葯新葯——唐草片，對於艾滋病病毒感染者以及艾滋病患者，具有提高CD4淋巴細胞計數的作用，可以改善乏力、脫發、食慾減退和腹瀉等症狀，並改善活動功能狀況。臨床試驗發現：該葯有助改善艾滋病臨床症狀（包括乏力、脫發、腹瀉等），提高患者生活質量。此外，由於唐草片副作用少（僅極少數患者會出現惡心、失眠，而且很快消失），故可長期服用。早期患者服用，有助控制或延緩艾滋病的進展；中期服用能阻止免疫系統繼續受損，並能恢復及增強免疫功能；晚期使用，則能控制並發症的發生。

❹ 齊夫多定

商品名： 惠妥滋 Videx
通用名： 二脫氧肌苷
英文名： Didanosine
葯物作用： 能抑制HIV的復制。在細胞酶的作用下轉化為具有抗病毒活性的代謝物雙去氧三磷酸腺苷(ddATP)，為人類免疫缺陷病毒(HIV)復制抑制劑。其作用機制與齊多夫定相似。對進行性HIV感染者，如不能耐受齊多夫定(Zidovudine)，或有明顯的臨床或免疫上的惡化時改用本品，會有某些改善。微生物學 體外HIV敏感性 ：使用HIV-1感染的成淋巴細胞系和單核細胞/巨噬細胞培養，測定本葯體外抗病毒活性。在成淋巴細胞系，50%抑制病毒復制的葯物濃度（IC50）范圍在2.5-10 μM之間（1μM=0.24 μg/mL）。同樣，對於單核細胞/巨噬細胞培養，IC50范圍在0.01-0.1 μM之間。盡管體外HIV對去羥肌苷的敏感性已確定，去羥肌苷對人體內HIV復制的抑製作用尚不明確。耐葯性 ：從體外和經去羥肌苷治療的病人中都分離出了對去羥肌苷敏感性減弱的HIV-1病毒。對去羥肌苷治療的病人中分離出的HIV病毒進行遺傳分析，發現其逆轉錄酶中有三個氨基酸發生了突變，即K65R、L74V和M184V。臨床分離株L74V的突變發生率最高。對接受去羥肌苷單葯治療6-24個月的60例病人（其中有些患者先前曾接受過齊夫多定治療）中分離出HIV-1病毒進行表型分析發現，60個患者中有10個患者，其病毒對去羥肌苷的體外敏感性減弱了10倍。臨床上分離出的敏感性降低的病毒，或多或少都發生了與去羥肌苷相關的突變。至於遺傳型與表型在臨床的相關性，目前尚未確定。交叉耐葯 ：經齊夫多定和去羥肌苷聯合治療後，39例病人中分離出HIV-1病毒，其中有2例在體外對齊夫多定、去羥肌苷、扎西他濱和拉米夫定的敏感性降低。這些分離出的病毒在逆轉錄酶中有五個突變，即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。這些發現的臨床意義尚不明確。毒理學 小鼠和大鼠的為期大於90天的長期毒性實驗中發現，當去羥肌苷劑量相當於人的吸收劑量的1.2-12倍時，引起劑量-限制性骨骼肌肉毒性。而在狗的長期毒性實驗中，未發現此毒性。目前尚不明確此發現與人服用去羥肌苷是否會發生肌肉病變的相關性。然而，已有報道服用本葯或其它核苷類葯物會發生肌肉病變。臨床研究 聯合用葯 ：為期48周的開放隨機研究入選了756個初次接受治療的患者，比較本葯（400 mg qd）、司坦夫定和nalfinavir合用，與齊夫多定、拉米夫定和nalfinavir合用的治療情況。387例患者的研究結果表明，經24周治療後，血清HIV的RNA水平低於每毫升400個復制數和CD4細胞增加的患者比例相似。另外，多中心開放、隨機的臨床研究STAR2，對205名首次接受治療的患者比較了本葯加用司坦夫定和茚地那韋與齊夫多定加用拉米夫定和茚地那韋兩種治療方案，結果顯示，在48周內，無論是HIV的RNA抑製程度，還是CD4細胞的增加，兩種治療方案作用相同。單一療法 ：兩項隨機雙盲研究分別入選了617例和913例有HIV症狀或已接受治療1年以上的病例，比較本葯（每日2次）和齊夫多定（每日3次）的療效。結果表明，在初次接受治療的患者中，兩者對HIV疾病的進展作用相同 ；接受本葯治療的患者死亡率為26%，接受齊夫多定治療的患者死亡率為21%。先前接受過齊夫多定治療的患者，轉為去羥肌苷治療，其HIV疾病進展和死亡率（32%）比齊夫多定（41%）低。然而，兩組的存活率相同。另有一項隨機雙盲研究入選了831例兒童患者，這些患者已接受齊夫多定（180 mg/m2，每6小時1次），去羥肌苷（120 mg/m2，每12小時1次）或齊夫多定（120 mg/m2，每6小時1次）加用去羥肌苷（90 mg/m2，每12小時1次）一年半以上的治療。與齊夫多定單葯治療比較，本葯治療或本葯與齊夫多定合用的患者，其HIV疾病的進展和死亡率較低。
適應症： 與其他抗病毒葯物聯合使用，用於治療Ⅰ型HIV感染。 艾滋病的治療
用法與用量： 成人 ：體重≥60 kg者，片劑的推薦劑量為200 mg bid或400 mg qd，緩沖粉劑為250 mg bid。體重<60 kg者，片劑的推薦劑量為125 mg bid或250 mg qd，緩沖粉劑為167 mg bid。
兒童 ： 推薦劑量為120 mg/m2，每日2次。兒童每日1次的治療方案尚未確定。本葯應在餐前至少30分鍾給葯，或在進食2小時後空腹服用。無論是每日1次還是每日2次，為提供足夠的緩沖液以防止去羥肌苷在胃內被酸降解，每次至少應服用2片相應的劑量。200 mg規格的片劑只用於每日1次治療方案。為避免胃腸道不良反應，每次用量不應超過4片。腎功能損害者 推薦劑量如下 ：肌酐清除率>60 mL/分，體重≥60 kg者，給予片劑400 mg qd或200 mg bid（緩沖粉劑250 mg bid），體重<60 kg的患者，給予片劑250 mg qd或125 mg bid（緩沖粉劑167 mg bid） ；肌酐清除率為30-59 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予片劑200 mg qd或100 mg bid（緩沖粉劑100 mg bid），體重<60 kg的患者，給予片劑150 mg qd或75 mg bid（緩沖粉劑100 mg bid） ；肌酐清除率為10-29 mL/分，體重≥60 kg者，給予片劑150 mg qd（緩沖粉劑167 mg qd），體重<60 kg的患者，給予片劑或緩沖粉劑100 mg qd ；肌酐清除率<10 mL/分，體重≥60 kg的患者，給予片劑或緩沖粉劑100 mg qd，體重<60 kg的患者，給予片劑75 mg qd（緩沖粉劑100 mg qd）。對兒童腎功能損害者，尚無實驗數據表明需調整劑量，但可考慮減少劑量或延長用葯間隔。連續腹膜透析或血液透析的病人建議使用?常規用量。血液透析後，不需要再補充給葯。 本葯用葯過量目前尚無已知的解毒葯。在I期臨床研究中，初始劑量為目前推薦劑量的10倍，發生的毒性有 ：胰腺炎、外周神經病變、腹瀉、高尿酸血症和肝功能減退。去羥肌苷不能通過腹膜透析排出，而血液透析能排出少量去羥肌苷。
咀嚼/分散片 ：成人 片劑應充分咀嚼，或在服用前溶解在至少1盎司的水中，攪拌直至完全混勻，立即飲用全部溶液。若需要另外調味，溶液可用1盎司的蘋果汁稀釋，服用前再次攪拌後立即服用。加有蘋果汁的溶液在室溫17-23oC可穩定1小時。
口服緩沖粉劑 ： 將葯粉倒入4盎司飲用水中，攪拌2-3分鍾直至完全溶解，立即服用。不要加果汁或其他酸性溶液。
小兒口服緩沖粉劑 ：首先必須將葯粉配成20 mg/mL的初始溶液，再加入抗酸成分，使最終濃度為10 mg/mL。步驟如下 ：在葯瓶中，2 g或4 g葯粉分別加入100 mL或200 mL純水，配成20 mg/mL的初始溶液，立即把1份20 mg/mL的初始溶液或是和雙倍濃度的Mylanta溶液混合，或是用Mylanta TC混懸液配製成10 mg/mL的終混合液。此混合液應分裝於大小合適的密閉玻璃或塑料容器（HDPE、PET或PETG）中，置於冰箱內保存，2-8oC下最多可存放30天。每次使用前應輕搖，使混合液充分混勻。
不良反應： 本品的嚴重毒性是胰腺炎，其他重要的毒性還有乳酸性酸中毒，脂肪變性重度肝腫大，視網膜病變和和視神經炎，以及外周神經病變。在臨床實驗中，發生率較高的不良反應有腹瀉、神經病變、皮疹/瘙癢、腹痛、胰腺炎、頭痛、惡心、嘔吐。在臨床實驗中，發生率較高的實驗室異常有 ：SGPT或SGOT升高（大於正常上限值的5倍）、鹼性磷酸酶升高（大於正常上限值的5倍）、澱粉酶升高（大於正常上限值的1.4倍）、尿酸升高（>12 mg/dl）、膽紅素升高（大於正常上限值的2-2.6倍）、脂肪酶升高（大於正常上限值的2倍）。臨床發現 ：本葯被批准使用後，經常報告的較嚴重的不良反應如下（因這些不良反應均為自願報告，總樣本數不明，無法計算發生率）：全身反應-脫發、過敏反應、無力、疼痛、寒戰和發熱。消化系統-厭食、消化不良和腹瀉。外分泌腺-胰腺炎、唾液腺炎、腮腺腫大、口乾、眼乾。造血系統-貧血、白細胞缺乏症、血小板缺乏症。肝臟-乳酸性酸中毒和肝臟脂肪變性，肝炎和肝功能衰竭。代謝-糖尿病、高血糖或低血糖。肌肉骨骼系統-肌肉疼痛（伴有或不伴有肌酸磷酸激酶升高）、引起腎功能衰竭而需血液透析的橫紋肌溶解，關節痛和肌肉病變。兒童患者中發生的不良反應及嚴重的實驗室檢查異常的類型和發生率均與成人的相同。
禁忌症： 孕婦忌服。
儲存： 所有劑型都應貯藏於密閉瓶中，15-30oC保存。
注意事項： 對去羥肌苷和其他配方成分有明顯過敏的患者禁用。�
胰腺炎 合用司坦夫定的患者，無論是否合用羥基脲，發生胰腺炎的可能性較大。為了維持生命，必須使用有胰腺毒性葯物的患者，建議暫停使用本葯。有胰腺炎危險因素的患者，盡量避免使用本葯，必需使用時，務必謹慎。HIV感染的晚期患者發生胰腺炎的可能性高，需密切觀察。腎功能損害的患者，若劑量不作調整，也較容易發生胰腺炎。胰腺炎的發生率與劑量有關。在Ⅲ期研究中發現，若用葯超過推薦劑量，其發生率為1%-10%，而採用推薦劑量時的發生率為1%-7%。兒科研究發現，首次劑量低於300 mg/m2/日時，胰腺炎發生率為3％（2/60） ；高劑量時，發生率為13％（5/38）。兒童患者出現胰腺炎的症狀和體征時，應暫停使用本品，一旦確診為胰腺炎，應禁用去羥肌苷。乳酸性酸中毒和脂肪變性重度肝腫大這些情況多發生在女性，肥胖和長期的核苷攝入可能是引起上述情況的危險因素。若有患肝臟疾病的危險因素，患者應慎用本葯。因這些情況也發身於無危險因素的患者，所以用葯時也需密切監測臨床或實驗室檢查結果，一旦出現乳酸酸中毒或明顯的肝毒性（包括肝腫大和脂肪變性，轉氨酶可能不升高），應暫緩治療。視網膜病變和視神經炎在成人和兒童患者中，均有視網膜病變和視神經炎發生。服用本葯的患者應定期接受視網膜檢查。外周神經病變服用本品治療的病人可出現外周神經病變，表現為手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神經病變病史，以及同時使用如司坦夫定等神經毒性葯物的患者，較易發生外周神經病變。如在療程中發生了外周神經病變的症狀，待中毒症狀消退後，患者仍能耐受減量的本葯治療。重復使用本葯治療後，若再出現外周神經病變，需考慮完全停止本葯治療。苯丙酮尿症患者 ：每片去羥肌苷咀嚼/分散片中含苯丙氨酸36.5 mg。限制鈉鹽攝入量的患者 ：去羥肌苷緩沖粉劑單劑量包裝含1380 mg的鈉。腎功能損害患者（肌酐清除率<60 mL/分） ：因葯物的清除率降低，較易發生毒性反應，因此，對這類患者應減少本葯的用量。去羥肌苷分散片含8.6 mEq的鎂，若長期使用，會加重患者的鎂負荷。肝功能損害患者 ：肝功能的減退是否影響去羥肌苷的葯代動力學尚不明確，使用本葯時應監測其毒性。另外，本葯與無症狀高尿酸血症相關，若不能降低血中的尿酸濃度，必須暫停使用本葯。應告知患者，去羥肌苷與其它有相似毒性的葯物合用時，其不良反應比單用本葯更易發生。與某些葯物合用或飲酒，可能增加本葯的毒性。為保證胃內的酸中和，每次至少應服用2片，但不宜超過4片，避免過多的抗酸成分引起胃腸道副作用。另外，還應告知患者，本葯並不能治癒HIV感染，患者仍可能繼續發展產生與艾滋病或ARC相關的疾病，包括機會致病菌感染。另外，本葯也不能預防HIV通過性接觸或血液污染而造成傳染。目前，長期使用本葯的遠期效果尚不明了。致癌、致畸性及對生育能力的影響 一項去羥肌苷對小鼠和大鼠的終身致癌作用的研究，為期分別為22和24個月。在小鼠實驗中，不論雌雄，去羥肌苷的初始劑量均為120、800和1200 mg/kg/日，8個月後，雌性小鼠的劑量減少為120、210和210 mg/kg/日，雄性小鼠的劑量減少為120、300和600 mg/kg/日。雌性小鼠不能耐受兩個較高劑量，雄性小鼠不能耐受最高劑量。按相對AUC比較，雌性小鼠所用的小劑量，相當於人用最高劑量的0.68倍，雄性小鼠所用的小劑量相當於人用最高劑量的1.7倍。在大鼠實驗中，去羥肌苷的初始劑量為100、250和11000 mg/kg/日，18個月後，高劑量減少為500 mg/kg/日。雌雄兩性大鼠所用的高劑量相當於人用最高劑量的3倍。即使使用最大耐受劑量，去羥肌苷均不會增加小鼠或大鼠腫瘤的發生率。去羥肌苷在以下遺傳毒性實驗中呈陽性 ：大腸桿菌測試株WP2uvrA細菌突變實驗 ；L5178Y/TK≥小鼠淋巴細胞瘤哺乳類細胞基因突變實驗 ；人類淋巴細胞培養的體外染色體畸變實驗 ；中國倉鼠肺細胞的體外染色體畸變實驗 ；BALB/c3T3體外轉型實驗。在Ames沙門氏菌突變實驗和大鼠、小鼠體內微核試驗中，未發現突變。對妊娠及哺乳的影響 本葯屬於妊娠B類。按臨床劑量形成的血漿濃度折算，12倍的去羥肌苷對大鼠的生育力和胎兒無影響 ；14.2倍的去羥肌苷對家兔的生育力和胎兒也無影響。12倍的去羥肌苷對雌性大及其幼仔在哺乳中期和晚期有輕度毒性。這些大鼠進食量和體重減少，而後代的體格和功能發育均不受影響。第二代無明顯變化。有實驗顯示，去羥肌苷能通過大鼠的胎盤轉運給胎鼠。對妊娠婦女尚未有充分核實的研究。動物生殖實驗並不能完全預測人類對葯物的反應。因此，妊娠期除非確實需要時，才應該使用本葯。為監控孕婦服用本葯及其它抗病毒葯物對胎兒的影響，醫生應對服葯的患者進行登記。美國疾病控制中心建議，為減少產後HIV的傳染，HIV感染的母親不要給新生兒哺乳。大鼠實驗發現，去羥肌苷及其代謝物可經乳汁分泌。目前還不知道去羥肌苷是否在人類的乳汁中分泌。對兒童的影響 已有充分的成人和兒童的葯代動力學研究表明，兒童可使用去羥肌苷。
有效期： 兩年
醫保情況： 醫保葯
處方葯： 否

❺ 茚地那韋的簡介

【葯物名稱】 茚地那韋
【漢語拼音】 Liusuan Yindinawei Jiaonang
【化學名】[1(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-三脫氧-N-（2，3-二氫-2-羥基-1H-茚-1-基）-5-[2-[[(1，1- 二甲基乙基)氨基]羰基]-4-（3-吡啶甲基）-1-哌嗪基]-2-（苯甲基）-D-赤式-戊醯胺硫酸鹽
【葯物組成】硫酸茚地那韋
分子式：C9H13N3O3
分子量： 711.88
CAS號: 150378-17-9物質類型:雜環化合物分子式:C36H47N5O4*H2O4S

❻ 默沙東都有什麼產品

默沙東包括處方葯及疫苗和動物保健兩大類產品，具體為：

1、處方葯及疫苗，目前在中國提供涵蓋腫瘤、心血管、抗感染、男性健康、女性健康、骨科、疼痛、皮膚、呼吸、糖尿病、專科葯品等領域的40餘種人用葯品和疫苗。

處方葯：

（1）愛可松® [羅庫溴銨注射液]

（2）愛可松® [羅庫溴銨注射液]

（3）艾生特® [拉替拉韋鉀片]

（4）安康信® [依託考昔片]

（5）安特爾® ［十一酸睾酮軟膠囊］

（6）安吉奧® [利奧西呱片]

（7）保法止® [非那雄胺片]

（8）保列治® [非那雄胺片]

（9）葆至能® [依折麥布辛伐他汀片]

（10）布瑞亭® [舒更葡糖鈉注射液]

（11）得寶松® [復方倍他米松注射液]

（12）恩理思® [地氯雷他定片]

（13）福美加® [阿侖膦酸鈉維D3片]

（14）福善美® [阿侖膦酸鈉片]

（15）甘樂能® [重組人干擾素α-2b注射液]

（16）海捷亞® [氯沙坦鉀/氫氯噻嗪片]

（17）捷諾達® [西格列汀二甲雙胍片]

（18）捷諾維® [磷酸西格列汀片]

（19）克必信® [注射用達托黴素]

（20）科賽斯® [注射用醋酸卡泊芬凈]

（21）可瑞達TM[帕博利珠單抗注射液]

（22）科素亞® [氯沙坦鉀片]

（23）利維愛® [替勃龍片]

（24）內舒拿® [糠酸莫米松鼻噴霧劑]

（25）諾科飛® [泊沙康唑口服混懸液]

（26）歐加利® [醋酸加尼瑞克注射液]

（27）佩樂能® [聚乙二醇干擾素α-2b注射劑]

（28）普麗康® [重組促卵泡素β注射液]

（29）瑞美隆® [米氮平片]

（30）舒降之® [辛伐他汀片]

（31）順爾寧® [孟魯司特鈉顆粒]

（32）泰道® [替莫唑胺膠囊]

（33）泰能® [亞胺培南/西司他丁鈉]

（34）萬可松® [注射用維庫溴銨]

（35）息寧® [卡左雙多巴緩釋片]

（36）依伴儂®[依託孕烯]

（37）怡萬之® [注射用厄他培南]

（38）益適純® [依折麥布片]

（39）意美® [阿瑞匹坦膠囊]

（40）悅寧定® [馬來酸依那普利片]

（41）擇必達®[艾爾巴韋格拉瑞韋片]

疫苗：

（1）佳達修 ® [四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）]

（2）佳達修 ®9[九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）]

（3）樂兒德 ®[口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）]

（4）紐莫法 ® [23價肺炎球菌多糖疫苗]

（5）維康特 ® [甲型肝炎純化滅活疫苗]

2、向中國市場提供近40餘種動物保健產品，用以預防、治療和控制家禽以及寵物的疾病。

(6)茚地那韋股票擴展閱讀：

默沙東目前是全球醫療行業的領先者，致力提升全球大眾健康水平。憑借處方葯、疫苗與生物製品和動物保健產品，為全球140多個市場提供創新的醫療解決方案。1992年，默沙東進入中國。秉承不變初心，始終堅持最高的道德與誠信標准，默沙東中國集研發、製造和商業運營三擎合一，積極支持中國醫改事業，主動承擔企業社會責任。

另外，默沙東帕博利珠單抗注射液等PD-1/PD-L1單抗葯物，已經成為全球腫瘤葯物市場的代表性葯物之一。作為免疫腫瘤治療的代表性葯物之一的可瑞達，因2015年治療美國前總統卡特的惡性黑色素瘤一舉成名，被FDA批准可適用於非小細胞肺癌、胃癌、宮頸癌、惡性黑色素瘤等8個腫瘤和12個適應證。

北京大學腫瘤醫院研究所主任醫師斯璐在會場上表示，PD-1/L1 單抗為代表的腫瘤免疫治療是跨時代的飛躍。未來3-5年內腫瘤治療會有很多免疫治療的葯物出現，中國也會有很多的免疫治療葯物逐步上市。

❼ 抗逆轉錄病毒葯有哪些不良反應

在應用雞尾酒療法的患者，由於葯物的毒副作用，影響了患者服葯的依從性，常常是導致治療失敗的重要因素之一。抗逆轉錄病毒療法除引起消化道、神經系統及皮膚等一般不良反應外，還可引起以下病症： (1)脂肪代謝障礙：一般服用蛋白酶抑制葯，如茚地那韋等易出現脂肪分布異常、脂肪萎縮、高三醯甘油血症、高膽固醇血症，甚至波及糖代謝，引起胰島素抵抗或高胰島素血症，增加心腦血管事件的風險。 (2)肝損害：用抗逆轉錄病毒療法的患者中，近10%有重度轉氨酶升高。含有非核苷類逆轉錄酶抑制葯的治療中，肝臟轉氨酶升高較常見，尤其是奈韋拉平引起的肝毒性較為嚴重。 (3)骨代謝異常：表現有骨質減少、骨質疏鬆、無血管性骨壞死。出現時間是在病毒載量開始受抑制和CD4+細胞數有改善之際，似乎與免疫重建有關，亦可能是葯物本身的不良反應。 (4)其他：大多數患者用抗逆轉錄病毒療法後都有輕度高乳酸血症，主要是由於抗逆轉錄病毒葯物的蓄積中毒所致，嚴重者可引起死亡，尤其是使用司他夫定的方案中較易發生。齊多夫定雖是目前治療艾滋病的最基本葯物，但它對骨髓的損害會引起貧血和中性粒細胞減少等嚴重毒副作用。抗逆轉錄病毒療法還可引起胰腺炎、心腦血管疾病、溶血性貧血、血友病患者出血、腎結石等病症。至於聯合用葯過程中，葯物間相互作用後出現的毒副作用往往更加繁雜，有待進一步探究。目前，西醫針對這些毒副作用所採取的措施只能是換葯、停葯或終止抗逆轉錄病毒療法。

❽ 艾滋病阻斷葯是什麼

害怕就吃阻斷葯，阻斷葯在高危後72小時內有效的，[hiv秦躍進]這篇文章介紹了阻斷葯，HIV性傳播是病毒感染生殖器粘膜的巨噬細胞和樹突狀細胞，然後這些細胞前往淋巴結和T細胞接觸。本來巨噬細胞和樹突狀細胞都屬於抗原呈遞細胞（APC），它們將抗原呈遞給T細胞。但被感染的APC反而在呈遞抗原的時候把T細胞也感染了。一旦淋巴結的T細胞被感染，病毒就在人體內建立了「根據地」，這時候再清除病毒就不可能了。所以72小時就是病毒進入淋巴結的時間點。
服葯期間需要檢測阻斷葯的副作用對身體的影響及阻斷效果，所以需要定期檢查。服葯兩周後，需要做肝腎血尿的常規檢查，服葯後1-3個月後檢測HIV抗體和抗原，判斷阻斷治療是否成功。3個月檢查結果為陰性，可以判斷為阻斷治療成功。

❾ 沙奎那韋，茚地那韋，利托那韋，洛匹那韋葯物首先分別由那個研發公司研發出來。

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