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① 求助肺鳞癌患者做基因检测和吃靶向药的问题

肺鳞癌吃靶向药是需要先进行基因检测的。

靶向药物是有一定的副作用的，最常见的副作用可能有皮疹、过敏反应，有的会引起比较严重的腹泻，还有和化疗药物类似的症状，甚至会引起肝、肾功能受损以及血细胞方面的影响，比如白细胞下降、贫血等。所以靶向治疗过程中，是需要监测有没有副反应的，并且在治疗中是建议用中药进行综合的，在治疗中建议用中药进行辅助，不会与靶向药相互冲突，还可以降低靶向治疗中产生的副作用，缓解患者目前产生的症状，切断肿瘤在患者身体内的营养链接。肺癌有多种靶向药物。一般来说，手术前需要进行基因检测来评估基因突变。能否服用靶向药物取决于基因突变，因为肺鳞癌的突变率低于肺腺癌，靶向药物相对较少。有些药物，如阿洛替尼，可以在没有基因检测的情况下使用。不建议盲目服用未经基因检测的靶向药物。

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② 正常人能做癌症基因检测吗

不建议普通人常规做癌症基因检测。

总体来讲，癌症是一个低概率事件，而且癌症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关，有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的，浪费社会资源，劳民伤财。

但特殊人群建议做癌症基因检测，主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群，目的是明确是不是具有突变遗传基因携带，提早防范。

比如：乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测。在所有的乳腺癌里，大约有5%的患者是家族遗传而来，所以，如果家族中有多位乳腺癌患者，或年轻患癌、三阴乳癌的患者，建议家族成员做相关基因检测，明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群，可以考虑做CDH-1突变基因检测，明确是否为该突变基因携带，缩短胃镜筛查时间等。

其它还有家族性非息肉性大肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌等，均需要考虑做相关基因检测，明确自己是否为该突变基因携带者。

总之，癌症基因检测不作为普通人群的常规筛查，目前只是建议上述特殊人群应该做癌症基因检测。

③ 计算机中seq什么意思

seq代表sequence
number,
next
seq是根据当前的seq和包的大小决定的,相加.
seq和ack的作用是保证传输可靠性，双方用号码验证数据包的顺序。并且还用来实现retransmission.

④ Nextseq怎么读

next to
英 [nekst tu]
美 [nekst tu]
邻近； 紧靠

⑤ 现在出来的基因检测是不是骗局

不是骗局，依靠现在的科技是可以进行基因检测的，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

1.生化检测

生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

拓展回答：

基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

⑥ illumina 的 NextSeq 500 大概什么价格

测序reads 是miseq 的20倍左右，有高通量模式和快速模式，但是测序长度短，深度深。