⑴ 头孢类抗生素价格
头孢替安
一、内外上市情况
属化药6+6申请。
目前国内上市产品，原料仅哈药集团总厂生产，制剂生产厂家2个，分别为：哈药集团总厂（规格：0.5g、1.0g、2.0g），商品名：萨兰欣；上海新先锋药业有限公司（规格：0.25g、0.5g、1.0g、2.0g）。
原料进口企业为：武田药品工业株式会社、韩国韩美药品工业株式会社。
制剂生产厂家为：韩国大熊制药株式会社（0.5g、1.0g）、韩国韩美药品工业株式会社（0.5g、1.0g）。
二、专利权属状态、行政保护及法规保护情形
未发现与该产品相关的专利情况，无行政保护。
三、SFDA受理申报情况
浙江永宁药业股份有限公司 ，四个规格，一个原料；南京海辰药业有限公司 ，两个规格；上述正在药审中心进行审评。时间2009年2月。
永进药业有限公司 ，进口，资料正在进行复审。时间2009年2月。
四、药物基本情况说明
为半合成的第二代头孢菌素，制品为二盐酸盐Cefotiam Dihydrochloride与缓冲剂碳酸钠混粉制剂，并加有一定量的无水碳酸钠(83:17)。
通用名：注射用盐酸头孢替安
英文名：Cefotiam Hydrochloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuantoubaoti'an
本品主要成分为盐酸头孢替安，其化学名为（6R-反式）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。
其化学结构式：
分子式：C18H23N9O4S3•2HCl
分子量：598.6
性状：本品为白色或微黄色粉末。
适应症：主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：败血症，术后感染，烧伤感染，皮下脓肿、臃、疖、疖肿，骨髓炎，化脓性关节炎，扁桃体炎（扁桃体周围炎，扁桃体周围脓肿），支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，脓胸，胆管炎，胆囊炎，腹膜炎，肾盂肾炎，膀胱炎，尿路炎，前列腺炎，髓膜炎，子宫内膜炎，盆腔炎，子宫旁组织炎，附件炎，前庭大腺炎、中耳炎、鼻窦炎。
用法用量：
通常，成年人一日0.5-2g，分2-4次；小儿一日40-80mg/kg，分3-4次，静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减，对成年人败血症一日量可增至4g，对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染，一日量可增至160mg。静脉注射时，可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可将本品的一次用量0.25-2g添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中于30分钟至2小时内静脉滴注，对小儿则可参看前面所述给药量，添加到补液中后于30分钟至1小时内静脉滴注。
本品注射液的配制法：本品含有缓冲剂无水碳酸钠，溶解时因发生CO2，故将瓶内制成了负压。溶解1克时，可向瓶内注入约5ml溶解液使其溶解。（1克注射用本品如用做静脉滴注用，可加入100mL溶解液使其溶解。）静注时，一般是将1克稀释至20ml后注射。静脉滴注时，不可用注射用水稀释，因不能成等渗溶液。溶解本品时，请详读本品所附之溶解法说明书。本剂注射液调制时会发生接触性麻疹。调制时，如果在手上发生肿，痒，发红、全身性发疹，痒、腹痛、恶心、呕吐，以后应避免接触本产品。
药理毒理：
1.抗菌作用：
（1）对革兰阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用。尤其对大肠杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌，流感杆菌等，显示了更强的抗菌活性。对肠道菌属、枸橼酸杆菌属、吲哚阳性的普通变形杆菌、雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性。
（2）本品的抗菌作用为杀菌性的。
2.作用机制：本品的抗菌作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。本品对革兰阴性菌有较强的抗菌活性是因为它对细菌细胞外膜有良好的通透性和对β-内酰胺酶比较稳定以及对青霉素结合蛋白1B和3亲和性高，从而增强了对细胞壁粘肽交叉联结的抑制作用所致。
3.毒理研究：亚急性及慢性毒性实验将本品分别按0.1，0.3，1，3g/kg/日给大鼠肌注1个月和按0.03，0.1，0.3，1g/kg/日肌注6个月；给狗按0.1，0.3，1g/kg/日静注及肌注1个月和按0.03，0.1，0.3g/kg/日静注6个月；给猴按0.1，0.3，1g/kg/日静注或肌注1个月的实验中可认为是由本品引致的主要所见如下：（1）对肾脏的影响,在猴的1g/kg的给药组除见到近端肾小管上皮坏死和肾小管腔内细胞性或玻璃样圆柱体增加以外无其他异常所见；在对大鼠1g/kg/日肌注1个月和对猴1g/kg/日肌注1个月的实验中还和先锋霉素Ⅰ的1g/kg/日给药组做了对照比较研究，其结果是本品对肾脏的影响与先锋霉素Ⅰ大致相同。（2）对肝脏的影响,除猴的1g/kg和大鼠3g/kg给药组出现了肝细胞脂肪化和GOT，GPT增高外，未见其他异常变化。（3）其他,各种动物的大剂量肌注组在注射部位出现了局部刺激作用及其伴随的局部血管收缩，对狗除见到特异的皮肤潮红和肿胀以外别无其他异常所见。生殖实验在大鼠和家兔的器官形成期各给肌注噻乙胺唑头孢菌素0.03，0.1，0.3g/kg/日和0.01，0.03，0.09g/kg/日的实验中除看到家兔0.09g/kg/给药组母动物出现体重抑制与死亡外未见有致畸作用和对胎仔的影响等。在对大鼠的妊娠前及妊娠期给药实验以及围产期及授乳期给药实验中皆未见到异常变化。
药代动力学：
静脉注射本品0.5g后，即刻血药浓度为65mg/L，半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度（Cmax），为20 mg/L。内脏器官中药物浓度以肺中为最高，在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度。不易进入脑脊液中。以原形自肾排泄，血消除半衰期（tl／2）约为0.5小时。
30分钟静脉滴注本品1g和2g，血药峰浓度分别为75和148mg/L；静脉推注本品0.5g后，5分钟的血药浓度为51mg/L，本品的血清半衰期为0.6-1.1小时。静脉注射给药后，本品可广泛分布于体内各组织，血液、肾组织及胆汁中浓度较高。静脉滴注2g后，2小时平均胆汁中药物浓度为702mg/L，静脉推注0.5g后，肾组织中浓度超过100mg/kg。药物在体内可分布至扁桃体、痰液、肺组织、胸水、胆囊壁、腹水、肾组织、膀胱壁、前列腺、盆腔渗出液、羊水等，乳汁中有微量分布，但本品难以透过血脑屏障。本品在体内无积蓄作用，主要以原形经肾排泄，其次为胆汁排泄，血清蛋白结合率约为8%。1次静脉滴注或静注0.5g、1g和2g后，至6小时后，尿中排出给药量的60-75%。静脉推注0.5g后，尿药浓度在给药后0-2小时、2-4小时和4-6小时，分别达到2000mg/L、350mg/L和66mg/L。小儿1次静脉给药10、20或40mg/kg后，6小时内尿中排泄情况与成人大致相仿。
不良反应：
偶见过敏反应、胃肠道反应、血象改变及一过性血清氨基转移酶升高。可致肠道菌群改变，造成维生素B和K缺乏。偶可致继发感染。大量静脉注射，可致血管疼痛和血栓性静脉炎。
禁忌症：
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
注意事项：
1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎）者应慎用。
4．肾功能不全者应减量并慎用。用药期间应进行尿液化验，如果损及肾功能，则应停药。
5．本品可引起血象改变，严重时应立即停药。
6．本品溶解后应立即使用，否则药液色泽会变深。
7．对诊断的干扰：使用本品期间，用碱性酒石酸铜试液进行尿糖实验时，可有假阳性反应；直接抗球蛋白（Coombs）试验可出现假阳性反应。
孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告，其应用仍须权衡利弊。
儿童用药：
老年患者用药：
老年患者肾功能减退，须调整剂量。
药物相互作用：
1．于氨基糖苷类抗生素合用，一般认为有协同作用，但可能加重肾损害，同置于一个容器中给药可影响药物效价。
2．与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害。
五、市场成本分析
规格1.0g（成品药）的市场零售价格为100元左右，市场销售价格为3000元/kg（原料药）。
头孢妥仑匹酯
属化药3+6申请，目前国内上市产品为日本明治制果株式会社进口，商品名:美爱克，规格：100mg。国内药厂无。
国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第172号－－日本明治制果株式会社的头孢妥仑匹酯片(cefditoren pivoxil)不给予药品行政保护。
只查到一片名为：药物组合物的专利，申请（专利）号：CN94108907.X，摘要：本发明提供了一种改善了口服吸收性且减少了苦味的药物组合物，它含有(-)-(6R.7R)-2，2-二甲基丙酰氧甲基7-[(Z)-2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2- 甲氧亚氨基-乙酰氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑 -5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸酯(下文被称作“cefditoren pivoxil”)。结合使用cefditoren pivoxil和羟丙基纤维素来生产含cefditoren pivoxil为活性成分的药物组合物是可行的，该组合物具有较好的口服吸收性能和减低的苦味。羟丙基纤维素与cefditoren pivoxil混合的重量比率为0.4或更高，优选0.8至4。
上述专利有可规避性。
药品名称：头孢妥仑匹酯片
英文名：Cefditoren pivoxil Tablets
汉语拼音：Toubaotuolunpi Pian
本品主要成份是头孢妥仑匹酯，其化学名为：（-）-（6R，7R）-2，2-二甲基丙酰氧甲基7-[（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亚氨乙酰氨基]-3-[（Z）-2-（4-甲基-5-噻唑基）乙烯基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸酯.
分子式：C25H28N6O7S3
分子量：620.73
本品为白色薄膜衣片
1．药理作用
（1）抗菌作用
1）头孢妥仑匹酯吸收时，在肠管壁代谢成头孢妥仑而发挥抗菌力。
2）头孢妥仑在试管内，对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广泛抗菌谱，尤其对葡萄球菌属，包括肺炎链球菌在内的链球菌属等革兰氏阳性菌，大肠杆菌、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌以及消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌属等厌氧菌显示很强抗菌力。
3）头孢妥仑在试管内，对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶产生株也显示很强抗菌力。
（2）作用机制
头孢妥仑的作用机理为抑制细菌细胞壁合成，与各种细菌青霉素结合蛋白（PBP）的亲和性高，发挥杀菌性作用。
（3）对实验性感染症的治疗效果
头孢妥仑匹酯对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症显示卓越治疗效果。另外，对β-内酰胺酶产生株感染的治疗效果也与类药同等或卓越。
（2）长期毒性试验
1）对大鼠口服给药（按头孢妥仑匹酯计算）125、250、500、1000mg/kg/天，连续28天；31、63、125、250、500mg/kg/天，连续6个月。主要现象为推测是由于肠内菌群的变化的二重影响而导致的盲肠膨胀、GOT及GPT等的轻微上升、一时性的尿沉淀物内红细胞数的增加及肾重量的增加等。另外，未见特定内脏器官、组织的异常。最大耐受量均推定为250mg/kg。
2）对狗口服给药（按头孢妥仑匹酯计算）125、250、500、1,000mg/kg/天，连续28天；125、250、500、1,000mg/kg/天，连续6个月。主要结果为总胆固醇增加、GOT及GPT上升、肝及肾重量的增加、有少数例观察到在肝细胞上有玻璃样的滴状物。最大耐受量分别推定为250mg/kg、125mg/kg。
（3）生殖毒性试验
对妊娠前、妊娠初期及胚胎器官形成期小鼠口服给药（按头孢妥仑匹酯计算）125、250、500、1,000mg/kg/天；对围产期及哺乳期小鼠90、250、750mg/kg/天；另外对胚胎器官形成期家兔2、4、7.5、15、30mg/kg/天。其结果，未见对母鼠的生殖功能有影响。对于500mg/kg/天以上给药群的胚胎器官形成期虽然观察到骶尾骨骨化数的减少，但未见有致畸性。未见对出生儿的成长、行动及生殖功能有影响。家兔7.5mg/kg/天以上给药群里观察到流产及胚胎生存数减少，但未见致畸性。
（4）其他特殊毒性
抗原性
用大鼠及豚鼠来检讨的结果,使用头孢妥仑匹酯和佐剂虽然在豚鼠的皮下致敏实验中发现有免疫原性，但在小鼠的腹腔内致敏实验中未见有免疫原性。对豚鼠和小鼠进行的和临床给药途径相同的口服给药致敏反应中均未见有免疫原性。对于活性母体的头孢妥仑，几乎未见有免疫原性及诱导抗原性。
关于与类似药交叉性，观察到与头孢特伦及头孢氨噻肟之间有微弱的交叉抗原性。另外，头孢妥仑的库姆斯氏实验阳性化作用也很弱。
药代动力学
1．吸收与分布
1）血中浓度
健康成人空腹分别1次口服100mg、200mg、300mg时，头孢妥仑的血清中浓度如图1所示，有用量依存性。另外，饭后给药的吸收性较空腹时良好。
2）体液、组织内浓度
分布于患者咳痰、扁桃体组织、上颌窦粘膜、皮肤组织、乳腺组织、胆囊组织、子宫阴道、子宫颈部、睑板腺组织、拔牙后创面等，但不分布于乳汁中。
2．代谢、排泄
头孢妥仑匹酯在吸收时代谢成具有抗菌活性的头孢妥仑。
头孢妥仑几乎不经代谢而主要从尿及胆汁中排泄。健康成人饭后分别1次口服100mg、200mg、300mg时，头孢妥仑的尿中排泄率（0小时～24小时）为约20%。连续给本剂（200mg q12h，共7日），未见蓄积性。
3．肾功能损害时的血清中浓度及尿中排泄
肾功能降低患者（尤其Ccr < 30ml/分钟、或进行人工透析患者）与健康成人相比，尿中排泄延迟，半衰期延长，血清中浓度达约1～2.5倍，AUC约上升5～10倍。
适应症
葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、卡他布兰汉氏球菌、痤疮丙酸杆菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯氏杆菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属（奇异变形杆菌、普通变形杆菌）、摩根氏杆菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属中，对本剂敏感菌引起的下述感染症。
•毛囊炎、疖、疖肿症、痈、传染性脓疱疮、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、瘭疽、皮下脓肿、汗腺炎、感染性粉瘤、慢性脓皮病。
•乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤及手术创面等的浅在性继发性感染。
•咽喉炎（咽喉脓肿）、急性支气管炎、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、慢性支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。
•肾盂肾炎、膀胱炎。
•胆囊炎、胆管炎。
•子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎。
•中耳炎、副鼻窦炎。
•眼睑炎、麦粒肿、眼睑脓肿、泪囊炎、睑板腺炎。
•牙周炎、牙冠周炎、颌炎。
用法用量
口服。常用量：一次200mg（2片），1日2次，饭后服用。随年龄及症状适宜增减。
不良反应
1．过敏反应：皮疹，瘙痒，荨麻疹和发热等。
2．消化系统：恶心，呕吐，腹泻，如其他广谱抗生素一样，伪膜性肠炎，会有罕见的纪录。
3．血液系统：嗜酸性粒细胞增多症，白细胞减少症等。曾有报告应用头孢菌素类药物进行治疗时，出现库姆斯氏反应阳性。
4．肾功能：偶见BUN及血清肌酐上升。
5．肝功能：有时出现GOT，GPT，Al-P上升。
禁忌
对本剂成份有休克既往史患者禁用本剂。
注意事项
1．一般注意：根据报告，大多数β-内酰胺类抗生素可引起严重的反应（包括过敏性休克）。故在用药前应仔细问诊。
2．其他注意事项：有降低血清中肉毒碱的报告。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇用药：尚未确立妊娠期用药的安全性。因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗有益性超过危险性时方可用药。
药物相互作用
合用注意：与抗酸剂合用会使其吸收率降低，与丙磺舒合用会使其尿中排泄率降低。
进口原料价格为3.5万元/公斤，国产成本约为6000-7000元/公斤；进口片剂价格为9.9元/片，规格：0.1g。
⑵ 打抗生素一针需要多少钱
目前已知的天然抗生素不下万种，而临床上使用的抗生素的种类也是非常繁多的。
每一种抗生素的价格都不一样，具体到打一针抗生素的价格也就千差万别的。
而且抗生素还跟使用的剂量有关。
抗生素（antibiotic）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有转基因工程菌[1] 培养液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下万种。
⑶ 科伦药业旗下有几家全资控股子公司
科伦药业旗下有37家全资控股子公司。分别是：伊犁川宁生物科技有限公司、科伦国际发展有限公司、崇州君健塑料有限公司、浙江制药有限公司、河南科伦制药有限公司、成都青山利康制药有限公司、科伦KAZ制药有限公司、贵州科伦制药有限公司等。
一、科伦药业
川宁生物是科伦药业抗生素中间体的主要生产基地，也是国内抗生素中间体的主要供应商之一，拥有30余项具有自主知识产权的微生物发酵抗生素中间体制备关键核心技术，微生物发酵抗生素中间体整体生产制备技术居国内一流水平，在国内细分行业具有较强的竞争优势。2017年-2019年，川宁生物净利润分别为-2.43亿元、3.92亿元、8838.15万元，负债总额分别为57.05亿元、51.42万元、54.52亿元。川宁生物曾因环保问题多次被市民举报投诉并引发媒体关注，曾被数次责令限产甚至停产整顿，使其项目投入远超预期，一度陷入亏损状态。
二、分拆上市
科伦药业直接及间接持有川宁生物88.49%的股份，是川宁生物的控股股东。科伦药业控股股东、实控人刘革新亦为川宁生物实际控制人。本次分拆完成后，科伦药业股权结构不会发生变化且仍拥有对川宁生物的控股权。尽管本次分拆将导致科伦药业持有的川宁生物股份被稀释，但科伦药业表示，
综上所述，通过本次分拆，川宁生物将进一步拓宽融资渠道，提升科伦药业整体融资效率，降低整体资产负债率。川宁生物业绩的增长，也将同步反映到科伦药业的整体业绩中，有利于提升公司未来整体盈利水平。
⑷ 盐酸林可霉素中间体价格
您好，盐酸林可霉素为窄谱抗生素，作用与红霉素相似，对革兰阳性球菌有较好作用，特别对厌气菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用机制和红霉素相似，属抑菌剂。主要抑制细菌细胞蛋白质的合成，临床主要用于敏感菌引起的各种感染，如肺炎、脑膜炎、心内膜炎、蜂窝织炎、扁桃体炎、丹毒，疖及泌尿系统感染等。由于本品可进入骨组织中，和骨有特殊亲和力，故特别适用于厌气菌引起的感染及金葡菌性骨髓炎，具体的价格要根据不同的地方，你可以去药智岛查询全国价格，回答满意请您采纳，谢谢。
⑸ 上海医药.华北制药.同方股份
上海医药（600849）
投资亮点：
1、公司是一家以医药商业、零售为主，贸易、工业为辅的区域性较强的医药流通企业，公司借助其在上海地区的地域与资源优势，销售规模不断扩大，04年以来公司的销售收入一直在百亿元以上，排在医药行业上市公司首位。
2、公司拥有丰富的医药生产和流通资源，拥有6家医药生产企业，同时拥有英国MHRA固体制剂认证，澳洲TGA水针剂认证、美国FDA三类处方药物原料认证。
3、09年1月国务院常务会议通过《2009-2011年深化医药卫生体制改革实施方案》，3年内重点抓好五项改革：加快推进基本医疗保障制度建设；3年内使基本医疗保险等参保率提高到90%以上；初步建立国家基本药物制度，将基本药物全部纳入医保药品报销目录；健全基层医疗卫生服务体系，重点加强县/乡/村的医疗服务中心建设；促进基本公共卫生服务逐步均等化等。初步测算，3年内各级政府预计投入8500亿元。为公司后期的发展带来较好的外部环境。
4、公司的国际贸易规模进一步扩大，西药制剂出口位居全国第三，与世界领先的医药分销企业合作，与美国百利高公司签定大宗国际合同，海外发展趋势良好。
负面因素：
1、国家药品价格管理越来越严格，严格控制药品流通环节差价率以及基本药物制度的提出，明确了国家压低药品价格、缩减中间流通环节的基本框架，将进一步压缩医药流通环节的利润空间。
2、受全球金融危机的影响，消费者为了控制开支而减少医疗保健的投入，给公司的经营带来一定的压力。
综合评价：
公司是一家以医药商业、零售为主，贸易、工业为辅的区域性较强的医药流通企业，公司借助其在上海地区的地域与资源优势，销售规模不断扩大，04年以来公司的销售收入一直在百亿元以上，排在医药行业上市公司首位。中线有潜力，可关注。
华北制药（600812）
投资亮点：
1、公司是目前国内最大抗生素类医药产品生产基地，抗生素原料药总产量占全国总产量15%左右，粉针制剂的年生产能力达22亿支，居全国第一位。其中青霉素、维生素B12产量居亚洲第一，世界第二；半合成青霉素及中间体产量居亚洲第一；链霉素产量居世界第一；粉针剂产量居亚洲第一。
2、公司计划与荷兰帝斯曼（DSM）在维C和抗生素领域实现战略合作：设立三家合营公司（营养品公司2.3亿，公司占70%；抗生素原料药公司1.5亿，公司占49%；抗生素中间体公司1.4亿，公司占49%）向公司子公司购买相关资产和负债。帝斯曼是一家总部位于荷兰海尔伦、有百余年历史的大型跨国企业。
3、公司及下属子公司先泰公司、维尔康公司、华日公司获得国家级高新技术企业认证资格证书。根据相关规定，获得高新技术企业认证资格后自2008年起连续三年享受15%的所得税优惠税率。
4、公司控股股东华药集团是中国最大的化学制药医药企业之一，前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目；连续多年跻身全国500家最大工业企业和最佳经济效益工业企业行列，是国家经贸委首批技术创新试点企业之一，在医药行业内有较强的影响力。
5、公司拟收购华药集团所持有的华北制药集团新药研究开发公司77.84%的股权。新药公司是融信息、科研、中试、生产为一体，在研发方面在国内制药企业中处于领先地位。新药公司主要研究领域为抗生素、生物技术药物、药物新剂型研制、小分子药物及天然药物筛选研究等。是国家认定的“企业技术中心”、“高技术研究成果产业化基地”、“微生物药物国家工程研究中心”。
综合评价：
公司是目前国内最大抗生素类医药产品生产基地，青霉素、维生素B12产量居亚洲第一，世界第二；半合成青霉素及中间体产量居亚洲第一；控股股东华药集团是中国最大的化学制药医药企业之一，是国家经贸委首批技术创新试点企业之一，在医药行业内有较强的影响力；此外，新医改也将对整个医药行业产生深远影响，逢低值得积极关注。
同方股份（600100）
投资亮点：
1.公司是智能建筑、轨道交通智能化和城市能源智能化三大领域的领军企业。
2.公司中标的天津地铁2、3 号线综合监控系统工程项目系迄今为止国内轨道交通综合监控系统建设中规模最大的项目之一，该项目的承接进一步的巩固了公司在全国轨道交通行业的领先地位。
综合评价：
公司立足于信息、能源环境两大产业，形成了应用信息系统、计算机系统、数字电视系统和能源环境四大本部的组织架构，构筑了以计算机、信息系统、安防系统、数字电视系统、军工系统、互联网应用与服务、环保、建筑节能等八个主干产业为核心的发展格局，孵化培育了计算机、威视、环境、微电子、知网等十多个优质产业公司，走出了一条高科技企业发展之路。
⑹ 医学常用抗生素那种最贵。
每个医院的用药制度不一样，就好比说家乐福和沃尔玛谁的商品种类多一样。 不过就我当时实习的贵州三甲医院来说 最贵的抗生素有：1.伊曲康唑（1600块250ml，用到最后还必须丢50还是40ml), 2.泰能 3.万古霉素4.莫西沙星 等等。
⑺ 目前中国出口的医药中间体主要是哪些
“辉瑞、诺华等跨国公司20多年前就进入了中国市场，但目前国内企业出海的，尚无一家中国医药大跨国公司。”中国医保商会会长周小明告诉记者，今年1月至4月医药保健品行业整体出口势头强劲，出口总额为97.5亿美元，同比增幅为32.83%，预计今年医保进出口将有望保持25%的平稳增长，进出口总额将超400亿美元。但是，国内药企出口的境遇不尽如人意。
一是我国目前以出口原料药、医用敷料为主，这些产品占我国医药产品出口总量的60%以上，高污染、高能耗的原料药生产对我国环境造成影响的矛盾将会越来越突出。
二是不少企业的出口产品都在为海外客户贴牌生产，没有自己的品牌，出口大部门利润给了海外销售公司。“在日本市场销售的产品，我们目前还是沿用日本企业的名称，只是以制造商的身份出现在包装上。这也是比较普遍的做法，比以往连制造商身份都不被印上包装相比是一大进步，但离树立自己的品牌还有一段距离。”天津泰达药业有限公司进口部经理曲霞说。
三是制剂出口量不大。除了一些国有龙头企业、几个上市公司开始开展将目光转变至制剂行业外，其他出口企业基本还在靠原料开拓市场。
不过，在海外建立从生产至销售的药企并不是一件容易事。天津医药保健品进出口有限公司党委书记岳泽华告诉记者，公司前几年在东南亚一国收购了一家医药企业，但由于政局不稳、印度企业的竞争、销售手段不适合当地等原因，至今都在亏损。“我们都明白，海外设厂、树立当地的品牌、培养自己的销售队伍能降低成本，但具体操作起来不容易。”
医疗器械企业捷足先登
1月至4月的数据显示，高科技、高附加值产品的进出口增幅亦明显。医院诊断和治疗产品增幅高于进口增幅17.24个百分点。国内医疗器械企业进军海外步伐走得更快一些，出口份额也很大。
山东新华医疗(600587行情,股吧)器械股份有限公司北京办事处主任丁津浦告诉记者，去年企业出口额约有3000万元，今年上半年就超过了这一数额。中东地区、俄罗斯、非洲是他们的主要出口国，而产品也集中在龙头产品消毒灭菌设备、放射治疗设备。
据了解，从过去8年的经营数据来看，医疗器械行业收入和利润平均增速为28%和41%，远高于医药工业19%、21%的收入和利润增速。新华、迈瑞、万东这三家国内龙头企业占据了主要的海外市场。
“日本、瑞典的医疗器械的价格能比我们高300%至400%。”丁津浦指出，国内医械企业进军海外最大的优势显然是产品的性价比，不少国家都爱用我国产品。“我们最近正在与英国方面谈判，争取进入英国市场。”记者了解到，除上述三家企业外，目前国内医疗器械企业有近万家，其中80%是中小型企业，技术力量相对薄弱，但操作灵活，在成本价格上具有明显优势，因而在很多品种上具有较高的性价比。
医疗器械企业出口也有自己的尴尬--始终只能占据中低端市场。
丁津浦告诉记者，这是一不争的事实。他说，由于技术水平等多方面因素的限制，新华医疗最贵的一种设备才300万元左右，不可能进入高端市场。因此，他们也考虑借助技术优势、同日本樱花医疗集团等海外知名企业合资，但遗憾的是合资路子并不是特别顺畅，他们也没有打算海外设厂。
⑻ 国内比较知名的生产抗生素的制药企业有哪些
你指的是上市公司吗
挑选了几个，你看看，你可以网络关键字“抗生素 概念股”有很详细
天士力
太极集团
中牧股份
益佰制药
康美药业
广药集团