一代测序仪器价格

『壹』 对某一个物种的基因组测序大概花多少钱

要根据基因组的大小决定的。而且选择测序的仪器也有区别。您如果自己购买仪器测序价格自然又有不同了。比如测一个5M的基因组，基本上用第二代测序仪器一个run即可完成，大概需要15万RMB（含税价格）。

『贰』 目前 dna一代测序价格是怎样的

一般一代测序价格是一次反应大概在18到25块左右，比较便宜，包纯化

『叁』 一般基因检测需要多少钱

根据2019年12月9日价格，做基因检测的收费通常在三四千元左右，这个费用是大型正规医院基因检测的价格。只是不同的地域，以及不同类型的医院，可能在做基因检测时，收费会有一定的偏差。

基因检测，就是对基因进行检测的技术。鉴于你全身的任何一个细胞都有一个你的基因组，所以用一个类似“雪糕棒”的采样棒，取一点点你的口腔黏膜细胞就可以了，剩下来的工作交由生物学家进行提取、扩增、测序、解读，最后送到你手上的就是一份报告。

(3)一代测序仪器价格扩展阅读：

临床意义

1、用于疾病的诊断

如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。

2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险

资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

『肆』 谁能知道华大测序的价格

看你要问一代测序还是二代高通量测序了 我对一代测序了解一些 他们会根据不同地方所谓的“产值不同”而定价 价格会在14-30之间不等/每个反应 简单一点来说 如果你能够给预付款 而且会有连带大项目 那么我所知道的最低是14{每年产值100万以上} 平均现在是20-25每个反应 当然 如果你所在地方比较偏僻就会更贵了 如果你是要在北京测序可以联系我 我可以给你推荐 谢谢

『伍』 进口的PCR仪和测序仪大概什么价位

PCR仪比较好的大概6w左右，测序仪就不知道了，如果不是大量测序没必要自己测，送出去反而成本低

『陆』 作一次基因测序要多少钱

基因测序预知未来健康状况 费用1000多元

只要通过人体的一部分组织，如血液、头发等，就可以预知将来是否会出现肿瘤、老年痴呆、急性重症心脑血管疾病等，基因测序可以做到。昨天，记者探访了江苏省中医院病理科，这是我国惟一接受社会人员进行基因测序的地方。

测基因有什么用?

基因预知未来健康状况

省中医院病理科主任赖仁胜介绍，与B超、CT等检测不同的是，基因检测有“将来时”的意义。就拿肿瘤来说，当人体内的抗肿瘤基因发生突变后，就会变得很脆弱。不过，突变后的基因是否会发生癌变，很大程度取决于环境因素，如果生活方式不当，基因突变者往往有80%—90%在10—15年后就容易发生癌变。目前，已发现有6000多种疾病与基因和遗传有关，如先天性耳聋、腭裂、老年痴呆、急性重症性脑血管疾病、先天性小脑畸形等等。不过，其中只有不到100种是完全取决于基因的变化，不需要环境因素影响。

>>>案例

三五年内胃不会癌变

50多岁的刘先生（化名）是南京某公司驻海外公司的老总，但是，自从去年他查出患有萎缩性胃炎后，就不再愿意出国工作了，因为萎缩性胃炎癌变的可能性较高，他担心在国外出事。刘先生在省中医院基因测序发现，“掌控”他是否会患癌的P53基因还没有突变，这就说明他在三五年内是不会癌变的。赖仁胜说，有高危因素但还没有出现基因突变的人三五年后要再检测一次。100多人预测心脑血管病

因为父母中有人死于重症心脑血管疾病，而且自己也有高脂血症等，有100多位这样的病人前往省中医院，要求预测是否将来会出现脑溢血、冠心病等。检测后，却意外地发现部分人将来会出现老年痴呆。赖仁胜告诉记者，是否出现急性重症心脑血管疾病关键在于看APOE基因的表现，APOE基因的6种不同表现中，APOE4预示着患老年痴呆的可能。在这100多人中，发现拥有APOE4基因的有17人。

基因测序怎么做？

做基因测序费用在1000多元

昨天，记者在省中医院病理科看到，虽然基因测序室并不大，但是，专家表示，要把个体基因判读出来，则需要在不同仪器上来来回回“走”无数遍，因此需耗时10天左右。在该科，一般用于基因测序的是肿瘤组织或者血液标本，当技术人员从标本中抽取出DNA后，要选取出合用的DNA则是一项相当繁琐的工作，因为这需要无数次的检测，所以也特别耗时。选取成功后，就要上DNA测序仪测序，然后由专业技术人员判读、分析，再与国际惟一的标准比对，才能为检测者提供基因建议。随着基因研究的深入，国外除了医院，很多基因公司、网站都对外开展基因测序项目，不过，在我国这项工作更多的还是处于实验室，只有省中医院面向社会开放。赖仁胜解释道，并不是其他医院没有这项技术，最重要的一点是很多地方都没有收费标准。“我们能面向社会开展基因测序，还得感谢省物价局。虽然国家有政策允许医院开展基因测序，但是，我国目前只有江苏省物价局对基因测序收费进行了定价，其他地方因为没有定价也就无法面向社会开展。”说到此，记者明显感觉到了赖仁胜的遗憾。

据透露，做基因测序取决于基因长度，费用不等，大概在1000多元。

什么人需要测？

建议高危人群检测基因

对于基因测序，赖仁胜表示有三大原则：高危人群鼓励做；与疾病有关的人群必须做；一般人群思考后再做。对于高危人群的定义，赖仁胜称，主要是指家族中有老年痴呆、急性重症心脑血管疾病或者肿瘤病人，或者出现了萎缩性胃炎、乳腺囊性增生症、宫颈不典型增生、肝硬化等癌前病变者。之所以建议这类人群接受基因检测，赖仁胜解释道，因为这些人检测或不检测都会处于忧虑之中，担心发生癌变或者和家人出现相同的疾病，检测后如果没有发现致病基因，那就可以放下心来，如果发现了致病基因，则可以积极、科学地寻找干预、治疗措施。赖仁胜还认为必须做检测的病人则主要是肿瘤病人。

团体检测全都被拒

省中医院对外开展基因测序至今已将近一年，赖仁胜说：“我们至今为400多人做了基因测序，基本上都是本院的住院病人，只有1/4左右是自己来主动要做的，不过并不是没有人愿意做，很多人被我们劝阻了。”对于临床意义不明显、家庭没有遗传疾病、个人没有癌前病变，主要是恐惧自己的未来健康，一般都会被劝阻做基因测序。

除此之外，团体检测几乎都会被拒。赖仁胜告诉记者，南京某事业单位曾要求为单位的20多名干部进行基因测序，不过，被赖仁胜开出的3000元一人的高价吓退了。赖仁胜笑道：“其实基因测序根本没有这么贵，只是我们得罪不起这样的单位，只能开高价吓唬。”至于不做集体检测的理由，赖仁胜表示，基因突变的几率在普通人群中在10%以下，这些人没有高危因素，那么检测出来就可能都是正常的，但是拿到一样报告的单位则不这么认为，会对基因检测产生误解。

『柒』 DNA仪器 就是可以做（亲子鉴定）那种，请问国产的价格，进口的价格，精确度那个要高一些准确一些

还是问不同的一起供应公司的报价吧，然后再进行比较、选择！

『捌』 做基因检测大概需要多少钱呀

基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。

在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。

(8)一代测序仪器价格扩展阅读：

基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。

金医生接诊的一位来自美国的女患者玛丽，其父不到50岁时就被确诊为早期胃癌，是基因MSH2阳性。玛丽在30岁的时候也去做了胃镜和肠镜检测，都没有发现什么问题，之后她又做了这方面基因的检测，如果MSH2基因是阳性的话，说明她以后患胃癌的风险很高。

『玖』 为什么 Illumina 最新测序仪能将全基因组测序价格降至 1000 美元

1.测序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明显占优势的Sequencingbysynthesis(SBS)。虽然CG在前一段时间买了SBS的专利，但在这款测序仪上明显没有使用。28bp的读长应该是4个7mer连起来的长度。2.读长是28bp。50xcoverage一个WGS，每年10000个WGS，一个run跑8天来算的话，一个run的通量大概是32.8T，就数据量讲，绝对是测序仪中航母的体量的#当然占地面积更是#。准确度按照官方的话说应该是“unbelievableaccuracy”，大概错误率是1E-6这个级别，显然是比任何面试的测序仪正确率都远远要高。但是请不要忽略了CG这台测序仪的读长只有28bp，而请考虑把illumina的读长从250bp和150bp砍到28bp再比较正确率的情况。3.1先说优势。数据产量巨大，因而单位成本一定很低，适合做人类基因组的重测序。CG打从出生就标榜是“人类基因组重测序的最佳测序平台”。28bp的读长，复杂度低的“人类”基因组（或是外显子组）处理起来尚且算是得心应手。28bp只能做重测序，组装什么的还是撸撸睡吧。而对于NIPT以及类似的技术，测序过程就是“堆砌数据量”，仅需检测拷贝数变化而不关注覆盖度和SNP水平的变异，CG这款新机器可能是非常好的选择（我不是很确定的是，28bp这个长度是否可能对大规模混样而需要许多复杂度较高的barcode什么的造成一定的麻烦）。而类似于未来的面向肿瘤无创早起筛查的游离肿瘤细胞（ctC）检测，游离肿瘤DNA（ctDNA）检测，以及面向产前胎儿基因组测序的胎儿有核红细胞（FNRBC）检测，所测绝大部分数据将是无用数据，CG这种“数据不要钱”的平台的优势可能就会显现。不就是堆数据量么，咱在行。3.2劣势嘛，数据量太大也是一个劣势——凑不满run，一般人根本跑不动。参考HiseqX尴尬的现状。然后读长是硬伤，所以除了“人类”“重测序”以外，几乎没法应用于别的领域了（熊猫那种比人类基因组复杂度还要远低的大概还是可以啦）。以及28bp对pooling时barcode的影响，表示略担心。其他的，参考CG以前的机器，其运行稳定性是个考验，毕竟8天时间不短，反应量数据量都巨大，不知道会不会很容易需要“售后”。

『拾』 miniseq 测序仪 大概多少钱

刚进入国内不久，价格在50-100万之间