贵金属一次性溶出的方法

㈠ 崩解剂的加入方法有哪几种，试比较各种加入方法的崩解及溶出速度

崩解剂加入法：外加法，内加法，内外加法。

1、与处方粉料混合在一起制成颗粒（内加法）。崩解作用起自颗粒的内部，使颗粒全部崩解。但由于崩解剂包于颗粒内，与水接触较迟缓，且淀粉等在制粒过程中已接触温和热，因此，崩解作用较弱。

2、与已干燥的颗粒混合后压片（外加法)）。此法虽然片剂的崩解速度较快，但其崩解作用主要发生在颗粒与颗粒之间，崩解后往往呈颗粒状态而不呈细粉状。

3、一部分与处方粉料混合在一起制成颗粒，另一部分加在已干燥的颗粒中，混匀压片（内、外加法）。此种方法可克服上述两种方法的缺点，是较为理想的方法。至于在制粒时和压片时加入崩解剂的数量，可按具体品种而定，加入比例为内加3份，外加1份。

(1)贵金属一次性溶出的方法扩展阅读

崩解剂的用量和加入方法，也决定着片剂崩解速度的快慢。在一定的范围内，崩解剂的用量增多，片剂崩解加快。

外加法：崩解剂与干燥后的颗粒混合，崩解剂位于颗粒之外。

内加法：在制粒前混入，崩解剂位于颗粒之内。

双加法：即部分崩解剂加入颗粒之内，另一部分混入干操的颗粒之中。试验证明，当崩解剂的总用量相同时，采用外加法制成的片剂崩解快，内加法制成的片剂崩解慢。

㈡ 溶出速度测定数据一般用什么方法进行处理

固体药物除了口含片以外都需要测定溶出度，只是溶出时间的长短不同，你可以看看中国药典附录部分有相关的介绍

㈢ 溶出速度测定数据一般用什么方法进行处理

溶出度数据求出平均值就可以了,不需要特殊处理.

㈣ 如何建立溶出度方法

这个问题太大了吧，不是几句话能说清楚的，能否具体点。如建立溶出度的介质选择方法，还是建立样品测定方法，还是介质的pH选择方法，还是介质体积的选择方法，还是基于体内外相关性建立溶出度测定方法，还是基于系统分辨率的释放条件选择方法。总之，溶出度方法的建立是个非常庞大的系统工程，目前只有一些建立溶出度方法的基本原则，必须与具体药物相结合，具体药物具体分析。

㈤ 贵金属包括哪些元素，其分析有何特点

贵金属分析有以下特点：（1）贵金属在自然界中含量甚微，价格昂贵。因此，对分析测定结果准确度要求较高。（2）贵金属在地壳中的平均含量都很低，即使富集在某些某些矿床中，其实际含量也不高。除银（可达1000g/t）外，一般多为0.1~10 g/t或更低，因此，准确测定其含量，需要有高灵敏度的测定方法和特效的分离与富集技术。（3）贵金属在自然界中多以颗粒状的自然金属和合金状态分布在矿床中，其次以呈类质同象形式分布于某些矿物中。此外，几中状态同时存在也是常见的，使取样和制样变得十分复杂，这是贵金属矿石分析的一个特性。如果没有足够的代表性试样，就会使后面的分析变得没有实际意义，这是分析工作者值得注意的问题。（4）贵金属元素的分析，特别是铂族元素的分析是现今人们公认的一个难题。铂族元素具有相似的电子层结构和化学性质，使很多分析试剂能同时与多种铂族元素发生相似的反应并产生互相干扰，很难找到一些特效的分析试剂。加之，它们又多伴生在一起，因此分离和测定十分困难。如铑、铱的分离，无论是在分析和湿法 治金方面都仍然是一个未能很好地解决的课题。铂族元素具有d电子层结构，因此它们有多种变价状态，且有形成络合物的趋势。这对于分析化学是十分重要的，了 解和掌握生成各种络合物的条件及其稳定性是分析取得成功的关键。（5）贵金属分析应用最早的技术是火试金法，虽然操作较繁杂，但它是贵金属分析的特效方法，迄今仍广泛采用。利用贵金属的变价性质建立的氧化还原滴定法是测定高含量贵金属的有效方法。络合滴定法由于选择性差，在贵金属分析中用得不多。目前发展最快的是使 用各种有机显色剂的吸光光度法，是各种技术中应用最广的方法。极谱催化法已成功地用于痕量铂族金属的测定。溶出伏安法、离子选择性电极电位法在贵金属分析 中也有新的发展。原子发射光谱法（AES）用于纯贵金属的分析已日趋成熟。ICP-AES法及ICP-MS法的应用，为各种贵金属的分析开拓了广阔前景。 原子吸收光谱法（AAS）用于Au、Ag的测定是十分成功的，并用于某些铂族元素的分析。此外，X射线荧光光谱法 （XRF）、中子活化分析（NAA）也有应用。根据不同的分析对象和要求选用适当的分析技术是十分重要的。元素分析仪

㈥ BP溶出方法默认的取样时间和溶出量是多少

BP溶出方法默认的取样时间和溶出量是多少
当体外多条释放曲线重合时（酸中仅测定2h即可），建议首选水（pH5.0~7.0）作介质，既经济又方便。绝不建议采用酸性介质，因任何人体内的十二指肠至小肠消化道器官是不存在该值的；也不建议参照人体内消化器官的标准值（pH1.0~1.2、4.0~4.5、6.8）采用不同时段、不同溶出介质（不断调试）的费时费力方式、且此方式实验误差较大。当体外多条释放曲线不重合时，建议选择最终溶出量达80%以上的、最慢的那个pH值介质。 介质中胃蛋白酶和胰蛋白酶的加入 一般情况下，不建议在溶出介质中添加这些酶。但如某些药物必须饭后服用、且生物等效性试验需在“进食”状态下进行时，则在仿制药研发中必须进行“溶出介质中分别添加胃蛋白酶和胰蛋白酶的比对研究”，此时质量标准中亦应加入。另外，当硬胶囊剂使用囊壳为明胶胶囊时，为避免产生交联现象影响溶出，也可加入，但需进行验证。

㈦ 手机主板提炼黄金最简单的方法

铁链黄金的话就是先将主板里面所有的金属熔化就剩下的就是黄金了因为黄金不与任何物就反应

㈧ r提高固体制剂药物溶出度的药剂学方法有哪些

微粉化原料控制原料的粒径；用固体分散技术将原料制成固体分散物；处方中避免使用与主成分发生吸附的水不溶性辅料；选择合适的崩解剂合理控制崩解速度，适当减少不溶性的辅料比例，增加水溶性辅料比例；合理控制工艺参数，避免压片的颗粒或填充胶囊的颗粒成为死颗粒。选择高性能的辅料；避免使用可以与原料或其它辅料发生相互作用的辅料。

㈨ 溶出伏安法的基本原理

溶出伏法（stripping voltammetry）包含电解富集和电解溶出两个过程。
首先是电解富集过程。它是将工作电极固定在产生极限电流电位（图中D点）上进行电解，使被测物质富集在电极上。为了提高富集效果，可同时使电极旋转或搅拌溶液，以加快被测物质输送到电极表面，富集物质的量则与电极电位、电极面积、电解时间和搅拌速度等因素有关。
其次是溶出过程。经过一定时间的富集后，停止搅拌，再逐渐改变工作电极电位，电位变化的方向应使电极反应与上述富集过程电极反应相反。记录所得的电流－电位曲线，称为溶出曲线，呈峰状，如图所示，峰电流的大小与被测物质的浓度有关。
经典极谱检测下限为1。“SM。这是由背景电拢(杂质的电解电流、双电层的电容电流和电子线路中嗓声三者之和)所决定的。为了使灵敏度提高几个数t级,必须对很稀的样液进行预浓缩。可采用分离方法预浓缩,但又带来某些缺点。最好的方法是在测至体系中直接进行预浓缩,将被测物浓缩在指示电极上,然后使被测物从电极上溶出。由于在电极相存在的被测物比原来溶液中的浓度提高很多倍,测定灵敏度即可大大提高。这就是溶出法的原理。根据溶出过程的特性(还原反应或氧化反应)伏安溶出技术可分为阴极溶出或阳极溶出。
在伏安溶出法中可采用两种方法。第一种方法是将被测物从溶液中完全电解出来。现在常常采用第二种方法,即在固定条件下预电解一定时间,电析在电极上的!是溶液中物质总最的一固定部分。此法需要被测物向电极表面传递的速度保持固定,因此必须适当选择预电解条件。溶出峰的峰高与下列因素有关:(1)沉积在电极上的t。沉积!是溶液的浓度、预电解电位、预电解时间、物质从本体溶液向电极传递的速度(即搅伴速度或电极旋转速度)、电极体积和活性表面、溶液的组成和温度的函数。(2)溶出过程的条件,特别是去极化速度、电极的活性表面、反应产物自电极表面向溶液传递的速度。如整个电极过程包含化学反应、化学反应的速度、反应产物的特性、生成化合物的溶解度等也影响峰高。
为了形成沉积物,各种电化学反应和化学反应均可利用。常用的浓缩反应有下列几种类型:(1)能与汞形成适当浓度的汞齐的金属、可被浓缩在汞电极。(2)金属离子可还原成金属并能在一适当的惰性电极(例如贵金属电极、石墨电极)上沉积成金属膜。(3)被测物可浓缩在电极表面形成难溶化合物。此类反应可以形成两类化合物。第一类是与电极材料的离子形成难溶化合物,此化合物在电极材料被氧化的电位浓缩于电极上。第二类是电极上形成的膜为被测物与支持电解的某一组份或与加入溶液中的试剂形成难溶化合物。在电极反应中被测物的离子被还原或被氧化到某一氧化态,此氧化态在化学反应中沉积形成沉积物。(4)表面活性物质可用来浓缩某些离子。这些表面活性物或者先吸附在电极表面,再与离子反应形成络合物;或者在溶液中先形成络合物,然后被吸附在电极表面。在这两种情况下溶出过程的电探反应为被吸附在电极上的络合物的还原或氧化反应。

㈩ 简述溶出度检测有哪些方法及适用剂型

溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。