贵金属酞菁

『壹』 酞菁蓝的介绍

酞菁蓝BGS LA-61-02 无金属酞菁蓝； 英文：metal-free phthalocyanine blue 艳绿光蓝色棒状晶体。密度1.31～1.46g/cm3。比表面积36～52m2/g。吸油量32～39g/l00g。在一些连结料中出现絮凝作用。不溶于水、醇及烃类，溶于浓硫酸呈橄榄色溶液，稀释后析出蓝色悬浮体。邻苯二腈在戊醇钠介质中，于125℃下加热生成钠酞菁，将其干燥后再与甲醇在10℃下处理，转变为无金属酞菁。用于汽车漆、美术颜料的着色。也用作一些不含金属的高档着色剂品种。

『贰』 有没有人知道酞菁这种物质的

酞菁颜料 分子中的主体是酞菁，结构式见参考资料
它们是水不溶性有机物,主要为蓝色和绿色的颜料。1934年，英国卜内门化学工业公司和德国法本公司分别生产了第一个品种——酞菁蓝。绝大多数产品中含有二价金属，如铜、镍、铁、锰等，亦有将分子中的苯环换成吡咯环或其他环，在分子中也引入其他基团，不同的结构具有不同的性能和用途。酞菁颜料中主要的品种是含铜的酞菁蓝（C.I.颜料蓝15）。工业上主要生产方法是将邻苯二甲酸酐与尿素（也有直接采用邻苯二腈的）在钼酸铵催化剂存在下，与氯化亚铜反应，所得粗品俗称为“铜酞菁”。颜料后处理的方法不同，可得到不同的商品。如将粗品溶于浓硫酸中，然后在水中慢慢沉淀析出，可得α晶型，这是一种带红光的蓝色有机颜料；如将粗品溶于浓硫酸中，然后再通入少量氯气，使分子上带有1～2个氯原子，所得产品的色光比不带氯的绿一些；如将粗品与干燥的氯化钠在球磨机中研磨，可得到稳定的绿光β晶型产品。粗品在三氯化铝和氯化钠熔体中加热到220°C左右，通入氯气,使分子中引入14～16个氯原子，则得到的产品为鲜艳的绿色颜料；如引入少量的溴，则所得产品色光更黄，更鲜艳。

『叁』 一种金属镁酞菁配合物的结构如下，用箭头表示出配位键，答案如图

其实4个N-Mg键都是配位键。
之所以如图中那么画，是因为你的有机物结构式是用单双键的形式绘制的，这样从结构式看上下两个N只形成了2个共价键，那么这两个N与Mg之间只好画成普通共价键，以满足N的成键需求。而左右2个N形成了3个共价键，它们与Mg之间就可以按照配位键形式绘制。
当然实际上这个有机物并不是单双键结构，而是复杂的共轭芳香体系，与Mg配位的4个N是等价的，它们与Mg其实都是配位键。

『肆』 酞菁蓝合成化学反应方程式

邻苯二腈在
戊醇
钠介质中，于125℃下加热生成钠
酞菁
，将其干燥后再与甲醇在10℃下处理，转变为无
金属酞
菁

『伍』 酞菁的技术难题

由于卟啉及其衍生物酞菁与科学界的两大难题（光合成反应中心的作用和分子器件的生产）紧密相连。半个多世纪来一直成为人们研究的热点。化学工作者经过近百年的研究，合成了大量的卟啉、酞菁化合物。从无金属到金属配位，从对称到不对称，从无取代到取代再到不对称多取代，从一维到三维，从非功能化到功能化再到器件化，大大丰富了卟啉、酞菁类化合物的种类。
在种类繁多的卟啉、酞菁化合物中，由于共轭大环卟啉、酞菁体系间强烈的电子相互作用，三明治型混杂卟啉、酞菁稀土配合物显示出非同寻常的光、电、热、磁性质和作为新型分子导体、分子磁体、分子电子元器件、电致变色、光电转换和液晶等功能材料的巨大潜力。关于它们的研究近年来成为热点。
稀土酞菁配合物由于中心稀土离子半径较大，不能完全落在酞菁空穴中，且由于稀土离子的高配位数，所以倾向于形成三明治型配合物(图1- 2)该类三明治型酞菁配合物由于其特有的物理性质，特别是电致变色性质，吸引着人们的极大兴趣。
酞菁类化合物可看作是四氮杂卟啉的衍生物，具有D2n点群对称性。自20世纪初被偶然合成以来，已在染料工业和光电功能材料等方面获得了巨大的应用。近年来随着功能材料的研究开发，发现这一类化合物具有许多诱人的功能。诸如含金属离子的酞菁类配合物MPc（M2+为二价金属离子，H2Pc为自由酞菁）具有很大的三阶非线性光学响应系数，夹层稀土酞菁配合物REPc2（REn+为稀土离子）具有电致变色效应，由于π-π相互作用，酞菁结晶时呈柱状排列而显示出沿柱方向的低维导电性，桥联的金属酞菁配合物在室温下具有很好的液晶相，另外，它在催化剂、抗辐射剂等方面的作用也受到人们的重视。
酞菁是一类由8个N 原子、8个C原子组成的16中心18π电子的芳香共轭体系的大环共轭配合物。它具有颜色鲜艳、生产成本较低、着色性优异、良好的光、热及化学稳定性、优异的光、电性质， 在可见光区有较好的吸收以及分子结构的可调节性。除了用作传统的染料和颜料外，酞菁类化合物很早就被用作太阳能电池中的光敏化剂。同时酞菁环内有1个空穴,可以容纳铁、铜、钴、铝、镍、钙、钠、镁、锌等金属元素,并结合生成金属配合物。通过改变不同的金属离子可以获得不同能级的金属酞菁化合物，有利于提高太阳能电池的光电转换效率。但由于无取代的金属酞菁几乎不溶于水和有机溶剂, 极大地限制了它的应用。改善金属酞菁水溶性的方法,一般是在苯环上加入磺酸基或羧酸基团。

『陆』 钛阳极与钛合金的区别

钛是20世纪50年代发展起来的一种重要的结构金属，钛合金因具有强度高、耐蚀性好、耐热性高等特点而被广泛用于各个领域。世界上许多国家都认识到钛合金材料的重要性，相继对其进行研究开发，并得到了实际应用。 第一个实用的钛合金是1954年美国研制成功的Ti-6Al-4V合金，由于它的耐热性、强度、塑性、韧性、成形性、可焊性、耐蚀性和生物相容性均较好，而成为钛合金工业中的王牌合金，该合金使用量已占全部钛合金的75％～85％。其他许多钛合金都可以看做是Ti-6Al-4V合金的改型。 20世纪50～60年代，主要是发展航空发动机用的高温钛合金和机体用的结构钛合金，70年代开发出一批耐蚀钛合金，80年代以来，耐蚀钛合金和高强钛合金得到进一步发展。耐热钛合金的使用温度已从50年代的400℃提高到90年代的600～650℃。A2(Ti3Al)和r（TiAl）基合金的出现，使钛在发动机的使用部位正由发动机的冷端（风扇和压气机）向发动机的热端（涡轮）方向推进。结构钛合金向高强、高塑、高强高韧、高模量和高损伤容限方向发展。 另外，20世纪70年代以来，还出现了Ti-Ni、Ti-Ni-Fe、Ti-Ni-Nb等形状记忆合金，并在工程上获得日益广泛的应用。 目前，世界上已研制出的钛合金有数百种，最著名的合金有20～30种，如Ti-6Al-4V、Ti-5Al-2.5Sn、Ti-2Al-2.5Zr、Ti-32Mo、Ti-Mo-Ni、Ti-Pd、SP-700、Ti-6242、Ti-10-5-3、Ti-1023、BT9、BT20、IMI829、IMI834等[2,4]。

『柒』 一种金属镁酞菁配合物的结构如下，用箭头表示出配位键，答案如图。

注意Mg在和有机物成键的时候不一定都形成配位键，而很有可能是成了共价键，请参见格式试剂
因为酞菁失去质子后是-2价的么，所以上下那两个N都可以看作是-1价的N，而Mg是+2价的（注意，是看做）
但是镁的金属性并没有Na那么强，所以在有机化学里很多情况下这种情况是不写作离子而是写成共价键的，就比如说格式试剂R-Mg-X，没有人写成R(-) Mg(2+) Cl-的，一个道理
也就是实际上应该看成这个N剩下的一个电子分别和Mg的一个电子成了共价键

『捌』 酞菁的分子结构

X射线结构分析表明，酞菁是由四个异吲哚单元组成的平面大环共轭体系。与卟啉一样，酞菁因为其特有的18电子共轭大环体系符合休特尔规则而具有芳香性。下图中显示了酞菁和卟啉的分子结构。
概括的来说，卟啉、酞菁分子都具有以下几个特点：(1) 具有特殊的二维共轭π-电子结构。(2) 对光、热具有较高的稳定性。 (3) 分子结构具有多样性，易裁剪性。分子可以衍生出多种多样的取代配体，可以依据合成目标对配体进行设计、裁剪和组装。 (4) 配位能力很强，它几乎可以和元素周期表中所有的金属元素发生配位，形成配合物。由于具有以上特点使得卟啉、酞菁化合物的种类繁多，各具特色，用途广泛。
19世纪40年代，Bristol 大学的Daniel Eley通过对酞菁铜的实验初步证明有机固体可以作为电子半导体[7]。最近，Northwest大学的Marks 和Brian Hoffman 证实，由酞菁和碘组成的晶状电荷转移化合物具有类似金属的导电性[8]。由于酞菁在形成电荷转移化合物时其电导率明显提高，所以该化合物可以作为电传感器来检测有毒或氧化性气体 [9]。AT Vartanyan 1948年报导，酞菁在光照下同样可以提高其电导率，显示了酞菁作为光导材料的巨大潜力[10]。当今，酞菁的光导性质已经应用到复印机和激光打印机中[11]，具有高光导率的酞菁同样可以具有制成伏达电池的应用前景 [12，13]，另外，酞菁作为光盘的有效层要比氰类染料更稳定[14]。
目前已知，酞菁中心的空穴可以与七十多种金属相配位[1]。对于过渡金属，一般形成单层酞菁配合物，而稀土金属酞菁却以夹心配合物的形式存在[15]；。中心金属的选择大大影响着该类配合物的物理化学性质。
在各种金属配合物中，酞菁通常表现为负二价态(Pc2-)，然而在特定的条件下，酞菁也可以被氧化和还原为不同的价态。例如，有些金属离子与酞菁的结合力很强，(如Cu2+, Co2+, Fe2+)以致于只有通过破坏酞菁环才能将其分离出来。大部分金属离子并不引起酞菁大环的显著畸变，但是也有个别金属离子由于半径太大而不能完全进入到酞菁的空穴中，从而位于大环平面的上面，使酞菁发生较明显的畸变。对于呈+1价态的金属离子来说，酞菁中心的氮原子一般同时可与两个金属离子同时配位。由于酞菁中心空穴不能同时容下两个阳离子，所以该金属离子只能伸出到酞菁平面之外，从而打破了制约非金属酞菁溶解度的环间聚集作用。因此，碱金属酞菁，如Li2Pc或Na2Pc在极性溶剂中的溶解度相对于其他非取代酞菁来说要好得多；当中心金属离子的氧化态大于+2价时，通常会有轴向配体存在，该轴向配体同样可以打破环间聚集作用，提高酞菁配合物的溶解度[1]。

『玖』 金属酞菁与酸作用会生成无金属酞菁吗

液态磺化酞菁钴用在mtbe生产中
该法用一定浓度的硫酸、盐酸等无机酸从石油产品中除去硫醚和噻吩，从而达到脱硫的目的。反应如下所示：
R2S+H2SO4 R2SH++HSO-4 在酞菁催化剂法中，目前工业上应用较多是聚酞菁钴（CoPPC）和磺化酞菁钴（CoSPc）催化剂。此催化剂在碱性溶液中对油品进行处理，可以除去其中的硫醇。夏道宏认为聚酞菁钴（CoPPC）和磺化酞菁钴（CoSPc）在碱液中的溶解性不好，因而降低了催化剂的利用率，为此合成出了一种水溶性较好的新型催化剂——季铵磺化酞菁钴（CoQAHPc)n，该催化剂分子内有氧化中心和碱中心，二者产生的协同作用使该催化剂的活性得到了明显的提高[1]。此外，金属螯合剂法和酸性催化剂法都能使有机硫化物转化成硫化氢，从而有效的去除成品油中的硫化物[2]。

『拾』 金属酞菁的合成在合成产物过程中应注意哪些操作问题问题讨论

加热时注意氨的挥发，所以要盖住坩埚，活在真空中进行实验。还有加热时注意控温。