成都康弘药业集团

1. 成都康弘药业集团的发展历程

2009-4 成都康弘药业集团康弘商标被国家工商总局认定为中国驰名商标。
2009-1 成都康弘药业集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年创新奖。
2008-11 成都康弘药业集团生物大分子蛋白药物实验室被认定为四川省重点实验室。
2008-10 在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，成都康弘药业集团成为全国仅有的七家获得AAA级企业信用等级的制药企业之一，同时也是我省唯一一家授信企业。
2008-5 成都市重大项目---成都康弘生物有限公司生产基地破土动工，项目将建成符合中国GMP、欧盟EMEA及美国cGMP标准的4条国家I类新药生产线。
2008-2 康弘赛金（成都）药业有限公司建设工程正式动工，项目建成后有望成为亚太地区第一个采用隔离全封闭式生产技术的药品生产基地。
2007-8 康弘赛金（成都）药业有限公司概念设计图通过美国FDA认证。
2007-7 成都康弘药业集团进入四川省大企业大集团培育名单。
2007-6 成都弘达药业有限公司成立。
2007-5 上海康弘伟驰生物技术有限公司成立。
2006-12 成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司在康弘科技大厦举行成都康弘药业集团与美国赛金药业有限公司合资项目签约仪式，双方各出资50%，正式成立康弘赛金（成都）药业有限公司。
2006-9 成都康弘药业集团企业技术中心被国家发展改革委员会、科技部、财政部、海关总署、国家税务总局联合认定为国家认定企业技术中心。
2005-12 成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8 集团总部办公楼康弘科技大厦落成并投入使用
2003-12 成都康弘医药贸易有限公司成立。
2003-6 四川康弘医药贸易有限公司通过国家GSP认证。
2001-9 四川济生堂药业有限公司改制成立。
2000-11 经国家人事部批准，建立康弘博士后科研工作站。
1999-1 成都康弘药业集团研发部开发中心被四川省政府评为省级技术中心。
1998-12 成都康弘制药有限公司生产体系全部通过国家药监局组织的GMP认证，并取得国家药监局办法的第一张GMP证书（A0001号）。
1998-12 成都大西南制药有限公司成立。
1998-11 四川康弘医药贸易有限公司成立.
1998-6 中共成都康弘制药有限公司支部委员会成立。
1996-12 成都康弘制药有限公司双流新生产基地正式投产。
1996-12 成都康弘制药有限公司年销售回款过亿元。
1995-1 成都康弘制药有限公司正式领取《药品生产企业许可证》。
1994-8 成都康弘制药有限公司成立。

2. 成都康弘药业集团股份有限公司的公司简介

成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称康弘药业)是一家致力于中成药，化学药及生物制品的研发，生产，销售及售后服务的现代化医药企业集团，总部位于四川成都，集团成员有:成都康弘制药有限公司，四川济生堂药业有限公司，成都弘达药业有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘医药贸易有限公司，成都康弘医药贸易有限公司，四川康弘中药材种植有限公司，四川康弘合成制药有限公司，四川济生堂中药饮片有限公司，及一家中外合资公司康弘赛金(成都)药业有限公司 。
自成立以来，康弘药业获得了各级政府与社会的认同，康弘商标是中国驰名商标； 2006年康弘药业被评为“四川省突出贡献工业企业”；2007年被列入省、市两级政府“大企业大集团”培育名单；2008年康弘被授予 “企业信用评价AAA级信用企业”；2009年被授予“中国医药30年风云会”、“改革开放三十年创新奖”；2010年被列入“全国企事业知识产权试点单位”；2011年更被评为“中国化学制药行业创新型企业品牌十强”。
自创建以来，康弘药业以产品和技术创新为主导的专业化创新型发展战略为基石，以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究，专业创新，专业服务。开创“聚焦领域-需求导向-深入研究-专利新药-规范生产-专业营销”六位一体的系统规范经营盈利模式。在重点技术领域上，以“康弘博士后科研工作站”、“国家认定企业技术中心”、“生物大分子蛋白药物四川省重点实验室”为依托的创新技术已全面形成。康弘药业的企业技术中心已建立了多个与中成药，化学药，以及生物制品相关的技术平台，包括蛋白质药物工程技术平台，基因治疗研发技术平台，药物产业化技术平台，药物筛选及药效评价技术平台，中药天然药物中试研究技术平台，新型药物制剂研究技术平台，生物信息学研究技术平台等以满足各类新药的研究与开发所需。目前康弘药业的产品群已经覆盖中枢神经、消化、眼科及其他治疗领域，申请与授权的专利100余项(其中国外专利20余项)，承担10项国家级课题；3项国家”重大新药创制”科技重大专项，三项国家863计划项目，一项国家”973”计划项目，一项国家发改委企业技术中心创新能力建设专项，一项科技人员服务企业行动项目，一项国家发改委高技术产业化项目，30余项四川省及成都市重点科技攻关项目。
根据“中共成都市委19号文件”，成都市委、市政府已将“KH系列生物技术药物”列为成都市“战略性新兴产品”，给予重点项目支持。其中治疗眼底疾病的I类新药康柏西普已进入III 期临床阶段，并有望在2012年底率先在中国上市，为中国的众多患者带来福音。
康弘的研发创新成果中，现有11个上市品种、其中有10个均为“国家医保产品”：“松龄血脉康胶囊”是国家基本药物、国家处方发明专利药品、四川省名牌产品，与“一清胶囊”、“镇咳宁胶囊”同为国家中药保护品种。“松龄血脉康胶囊”是治疗高血压，防治脑卒中基本用药；“一清胶囊”则是治疗“热毒症”的经典药物,同时也是《耳鼻咽喉—头颈外科学》推荐药品与四川省名牌产品；“镇咳宁胶囊”是镇咳祛痰、不含可待因的纯中药制剂。胆道系统用药“胆舒胶囊”独具双重利胆途径，修复胆道动力障碍的天然植物药，是康弘的独家产品，并荣获全国星火科技精品展金奖、成都市优秀新产品奖。“感咳双清胶囊”是专门用于上呼吸道感染和急性支气管炎治疗的高效植物单体成分药物。上市的SNRI类抗抑郁药“博乐欣”和DSS类抗精神病药“博思清”，与消化道促动力药“新络纳”都曾被列入国家火炬计划项目。治疗轻中度抑郁症的中成药“舒肝解郁胶囊”与治疗糖尿病肾病的中成药“渴络欣胶囊”均为“国家处方发明专利药品”。在2010年，康弘上市新一代镇静催眠药“伊坦宁-右佐匹克隆片”。
康弘不仅通过专利新药的研发构建企业核心优势，同时将产品质量视为企业的生命。正是源于对药品品质“止于至善”的不断追求，康弘于2006与美国赛金控股有限公司(Sagent Holding Co.)紧密携手，共同投资组建康弘赛金（成都）药业有限公司。合资公司按照美国cGMP标准兴建，并将通过美国FDA认证。作为集团出口制剂生产基地，康弘赛金(成都)药业有限公司具有世界先进水平的全封闭式注射剂生产线，该生产线现已全部安装完毕，预计2012年正式投产。
为确保中成药产品质量，康弘从中药材的源头抓起。2011年，康弘在自贡市富顺县正式投资兴建GAP基地，依托富顺林场国家级重点马尾松良种基地建设，将为集团独家生产的国家基本药物“松龄血脉康胶囊”提供质量稳定均一的中药材原料。