纯吡啶上市公司

① 吡啶用在哪些方面

除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。

吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

(1)纯吡啶上市公司扩展阅读：

吡啶的危险特性：

其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

② 2-氯吡啶是基因毒性杂质吗

下午好，是的。CCP具有基因遗传毒性，因为含氯其对人体损伤要比纯吡啶大的多，一般的氮苯衍生物都是随着邻接的烷基和卤代基团数量增多而毒性增强，到PCP（五氯吡啶，灭霸、毒死蜱等广谱杀虫农药的重要成份）为止直接变成居家常备送人归西之良药了（什么？基因毒性？人都死翘翘了还管个毛的DNA损伤……笑），请酌情参考。日常做有机实验或者生化测试时，尽量不要使用卤代吡啶及其衍生物，健康第一。

③ 吡啶的物理性质

无色或微黄色液体，有恶臭。
熔点(℃)： -41.6
沸点(℃)： 115.2
相对密度(水=1)： 0.9827
折射率：1.5067（25℃）
相对蒸气密度(空气=1)： 2.73
饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃
闪点(℃)： 17
引燃温度(℃)： 482
爆炸上限%(V/V)： 12.4
爆炸下限%(V/V)： 1.7
燃烧热（定压）(KJ/mol)：2826.51
（定容）(KJ/mol)：2782.97
比热容（21℃，定压）（KJ/kg.K)：1.64
临界温度（℃）：346.85
临界压力（MPa）：6.18
电导率（25℃）（μS/cm）：4
热导率（20℃）（W/m.K）：0.182
黏度（15℃）（mPa.S）：1.038
（20℃）（mPa.S）：0.952
（30℃）（mPa.S）：0.829
蒸发热（25℃）（KJ/mol）：40.4277
熔化热（KJ/mol）：7.4133
生成热（液体）（KJ/mol）：99.9808
偶极距：2.22D 吡啶为极性分子，其分子极性比其饱和的化合物——哌啶大。这是因为在哌啶环中，氮原子 只有吸电子的诱导效应（-I），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C）。
溶解性： 溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解无机盐类。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。） （1）吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
（2）吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。
（3）吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。

④ 吡啶酯溶性怎么判断

溶解性： 溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解无机盐类。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。）

⑤ 纯吡啶注册商标属于哪一类

纯吡啶属于商标分类第1类0102群组；
经路标网统计，注册纯吡啶的商标达8件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（氢，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
2.选择注册（氧，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
3.选择注册（氩，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
4.选择注册（氮，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
5.选择注册（硫磺，群组号：0101）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
6.选择注册（二甲酸酐，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
7.选择注册（化学用甲醛，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
8.选择注册（四甲基吡啶，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
9.选择注册（工业用苯酚，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%
10.选择注册（甲基苯，群组号：0102）类别的商标有5件，注册占比率达62.5%

⑥ 纯吡啶的PH值

pKa值5.23,在25度温度时碱性最强

信息来源：scifinder

⑦ 纯吡啶的用途!

有机溶剂，好臭啊

⑧ 吡啶的等压比热容是多少，大概的就行

无色或微黄色液体，有恶臭。熔点(℃)： -41.6 沸点(℃)： 115.2 相对密度(水=1)： 0.9827 折射率：1.5067（25℃）相对蒸气密度(空气=1)： 2.73 饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃ 闪点(℃)： 17 引燃温度(℃)： 482 爆炸上限%(V/V)： 12.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 燃烧热（定压）(KJ/mol)：2826.51 （定容）(KJ/mol)：2782.97 比热容（21℃，定压）（KJ/kg.K)：1.64 临界温度（℃）：346.85 临界压力（MPa）：6.18 电导率（25℃）（μS/cm）：4 热导率（20℃）（W/m.K）：0.182 黏度（15℃）（mPa.S）：1.038 （20℃）（mPa.S）：0.952 （30℃）（mPa.S）：0.829 蒸发热（25℃）（KJ/mol）：40.4277 熔化热（KJ/mol）：7.4133 生成热（液体）（KJ/mol）：99.9808 偶极距：2.22D 吡啶为极性分子，其分子极性比其饱和的化合物——哌啶大。这是因为在哌啶环中，氮原子 只有吸电子的诱导效应（-I），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C）。溶解性： 溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解无机盐类。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。） （1）吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。（2）吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。（3）吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。

⑨ 吡啶是什么

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体，具有特殊臭味。熔点-42℃，沸点115.5℃，密度0.9819克/厘米3(20℃)。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。工业上利用这个性质来纯化吡啶。吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。
吡啶可以从炼焦气和焦油内提炼。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
中文名称： 吡啶

汉语拼音： bǐ dìng

英文名称： pyridine

中文名称2： 氮(杂)苯

CAS No.： 110-86-1

分子式： C5H5N

分子量： 79.10

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。

熔点(℃)： -42

沸点(℃)： 115.3

相对密度(水=1)： 0.98

相对蒸气密度(空气=1)： 2.73

饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃

闪点(℃)： 17

引燃温度(℃)： 482

爆炸上限%(V/V)： 12.4

爆炸下限%(V/V)： 1.7

溶解性： 溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途： 用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等。

健康危害： 有强烈刺激性；能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后，轻者有欣快或窒息感，继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。慢性影响：长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱。可发生肝肾损害。可致多发性神经病。对皮肤有刺激性，可引起皮炎，有时有光感性皮炎。

燃爆危险： 本品易燃，具强刺激性。

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

⑩ 如何除去吡啶中少量的六氢吡啶

先加对甲基苯磺酰氯，再抽滤即可除去六氢吡啶
因为六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体