阿米卡星生产上市公司

① 齐鲁制药有限公司的强大产能

极具市场竞争力的先进生产能力，厂房、设备按照美国、欧盟GMP标准设计、安装、验证，洁净区布局合理，洁净级别符合最新国际标准。制剂产品包括针剂、口服制剂、外用制剂等十余种剂型；原料药产品包括发酵、化学合成、基因工程、冻干及溶媒结晶等多种形式，先进的生产设施有力的保证了原料药和制剂的生产品质。
头孢菌素产能世界领先
阿米卡星生产能力世界第一
他唑巴坦钠生产能力世界第一
国内最大的无菌冻干能力
国内最大的抗肿瘤原料药生产基地之一
国内最大的发酵生产基地之一

② 出血性大肠杆菌相关的股票有那几只后市看好谢谢！

600513 600201
与“超级自病菌”有关的上市公司：1、“超级病菌”基因检测公司：科华生物(002022)、达安基因(002030)；2、医院内消毒器械公司：新华医疗(600587)；3、出口印度和全球的原料药公司：海正药业(600267)、华海药业(002099)、华北制药(600812).
国内目前能够生产替加环素的医药类上市公司有莱美药业(300006)，华北制药(600812)，海正药业(600627)。黏菌素则有联环药业(600513)可以生产。

目前最好的抗生素就是替加环素和万古霉素，万古霉素俗称超级抗生素，国内只有海正药业(600267)和浙江医药(600216)生产并出口。

③ 卡那霉素和丁胺卡那霉素有啥区别和联系

丁胺卡那霉素又叫阿米卡星，都是氨基糖苷类抗生素。卡那霉素是阿米卡星合成的主要原料。齐鲁天和一车间就生产阿米卡星

④ 阿米卡星洗剂

请你把问题分对类

⑤ 生产上常用的抗菌药物如何联合使用效果更佳

抗菌药物合理配伍，可达到协同作用或相加作用，从而可增强疗效；但配伍不当则可发生拮抗作用，使药物之间的相互作用抵消，疗效下降，甚至引起毒副反应。只有当单用一种抗菌药物不能控制某种细菌病或出现两种以上细菌混合感染时，才需要联合用药。联合用药应以发挥两种药物的协同作用，或针对不同种类的病原体为目的。通常以合用两种抗菌药物为度，避免两种以上抗菌药物的联合应用。养鸡生产中，可参照以下内容，选择抗菌药物的联合应用。
（1）青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用，但剂量应基本平衡，大剂量青霉素G或其他半合成的青霉素均可使氨基糖苷类活性降低。青霉素G钾和青霉素G钠不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠等混合使用；氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素等配伍使用。如青霉素与链霉素合用对链球菌、巴氏杆菌等具有协同作用；氨苄西林或阿莫西林与庆大霉素或阿米卡星合用可扩大抗菌谱，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌有协同作用。
（2）氨基糖苷类与β-内酰胺类配伍有较好的协同作用。TMP可增强本品的作用，如丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效。氨基糖苷类可与多黏菌素类合用。氨基糖苷类同类药物不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。庆大霉素（或卡那霉素）可与喹诺酮类药物合用。链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。硫酸新霉素一般口服给药，与DVD配伍比TMP更好一些。
（3）四环素类药物与本品同类药物及非同类药物如泰乐菌素配伍，用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。TMP、DVD对其有明显的增效作用，土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。
（4）大环内酯类的红霉素与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间氧甲嘧啶（SMM）、TMP的复方可用于治疗呼吸道病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，具有协同作用。北里霉素治疗时常与链霉素合用；泰乐菌素可与磺胺类合用。红霉素不宜与β-内酰胺类、林可霉素、四环素联用。
（5）氯霉素类的甲砜霉素、氟甲砜霉素与四环素类（四环素、土霉素、强力霉素）用于合并感染的呼吸道病具协同作用，与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类等具有拮抗作用。氯霉素类也不可与磺胺类药物配合使用。
（6）氟喹诺酮类药物与杀菌性抗菌药（青霉素类、氨基糖苷类）及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用，而对大肠杆菌、沙门氏菌、禽多杀性巴氏杆菌均表现无关作用；环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、禽大肠杆菌02、鸡白痢沙门氏菌有协同作用，对鸡败血支原体有相加作用。氟喹诺酮类药物与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基呋喃类合用有拮抗作用。氟喹诺酮类药物与四环素类药物可配伍应用。氟喹诺酮类药物也可与磺胺类药物配伍应用，如环丙沙星与磺胺二甲嘧啶合用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有相加作用。氟喹诺酮类与林可胺类联合用药加强了对支原体、某些厌氧菌和革兰氏阳性菌的抗菌活性。
（7）磺胺类药物与抗菌增效剂（TMP或DVD）合用有确定的协同作用。碱性电解质可减少本品对肾脏的毒性，磺胺类药物与多黏菌素合用可增强对变形杆菌的抗菌作用。磺胺类药物应尽量避免与青霉素类药物同时使用，因为其可能干扰青霉素类的杀菌作用。
（8）林可霉素可与四环素或氟哌酸配合应用于治疗合并感染，林可霉素可与壮观霉素合用（利高霉素）治疗顽固性呼吸道病。有效供给口服补液盐和适量维生素可减少本品的副作用，提高疗效。
（9）杆菌肽锌可与黏菌素（多黏菌素E）、多黏菌素B、链霉素及新霉素合用。杆菌肽锌禁止与土霉素、金霉素、北里霉素、恩拉霉素、喹乙醇等配合作用。

⑥ 康恩贝集团的大事年表

1985年，推出了世界上首个以油菜花粉为原料，治疗前列腺增生的药物——前列康。1989年，“前列康”荣获第32届国际养蜂大会和第22届国际蜂产品博览会集体金奖 。
1990年5月10日，云山制药厂新厂建成并完成搬迁。11月14日，云山制药厂正式更名为康恩贝制药公司，并在全国医药行业和浙江省首家实施了企业形象识别系统（CIS），“康恩贝”品牌正式诞生。
1990年，开发出了另一个重要产品——银杏叶提取物，在国内第一家推出并出口国际市场。
1992年，国内首个符合国际标准的现代植物药——银杏叶片正式获得批准。1993年始，康恩贝在杭州建立了处方药营销部，成为中国较早进行处方药学术推广的医药企业，建立了第一支处方药推广队伍。
1993年，天保宁牌银杏叶胶囊作为首个银杏叶提取物新药获得卫生部新药证书。
1993年，康恩贝成为省内首批36家现代企业制度试点企业之一。
1994年5月，康恩贝总部由兰溪迁往杭州，康恩贝集团成立，成为省内首个总部迁杭的企业，由此引发了浙江省企业总部迁都的风潮。
1994年，康恩贝收购了浙江凤凰，开创非上市公司收购上市公司的先河。
1996年9月，通过竞争收购了陷入困境的金华最大的国有企业——金华制药厂，1997年就扭亏为盈，2000年后重新成为金华市的市属骨干企业，多年来金华康恩贝的纳税一直名列金华市本级所有工业企业前两位。
2000年，成立了英诺珐的前身——迪佳公司，一个新的品牌“金奥康”诞生，成为康恩贝旗下又一个知名的品牌，在浙江市场成为消化领域的第一品牌。
2000年，康恩贝开始启动IPO，2004年4月12日正式在上海证交所上市。
2002年，在杭州组建了首个省级民营药品研究机构——浙江现代中药与天然药物研究院。
2003年，康恩贝在国内较早与欧洲跨国制剂技术研发集团Ethypharm合作，共同建立了中药研发中心，建立国家制剂工程中心浙江分中心、中科院成都有机所浙江手性药物研发中心。
2004年，康乐大宝素获得新生，元邦牌康乐大宝胶囊成功登陆市场，通过四年时间的努力，成为浙江省男用保健品市场的第一品牌。
2004年8月，康恩贝全面启动了前列康大品牌战略，刮起了前列康“8.28飓风行动”，被评为当年中国医药十佳营销案例。
2006年，康恩贝股票实现全流通，并于2007年9月通过非公开发行股票方式使金华康恩贝间接上市。
2008年，省内最大的植物药产业基地——康恩贝（兰溪）现代植物药产业园整体竣工并一次性通过GMP认证。
2008年，在浙江省中药行业首个获得国家认定企业技术中心资格，同期，获国家人力资源和社会保障部批准成立国家级博士后科研工作站，这也是省内中药企业中首个获批成立的国家级博士后工作站。
2009年，浙江天保药材发展有限公司在兰溪成立，植物药板块产业链延长到药用植物的种植。
2009年，推出康恩贝高山铁皮，并在云南设立铁皮种植基地。
2010年，分别成立江西龙虎山丹霞养生谷有限公司、云南康恩贝生物谷发展有限公司，正式进军健康养生、生物农业范畴。
2010年10月18日，“康恩贝”品牌创立二十周年纪念活动顺利举行，也是康恩贝开创品牌经营新时代的起点。
2010年，杭州康恩贝生物科技产业发展基地奠基仪式正式开始。
2012年8月3日，“康恩贝金兰大健康产业带双百亿工程”启动，标志着康恩贝集团回归金华、打造浙江生物医药和大健康产业龙头企业的核心工程拉开序幕。
2012年，金华康恩贝的“硫酸阿米卡星”和“注射用硫酸阿米卡星”产品被列入中国卫生部——盖茨基金会结核病防治项目，支持WHO为非洲国家药品的全球采购工作。目前，硫酸阿米卡星产品已于2012年9月经过WHO官员的现场预审计。

⑦ 请教一下链霉素 庆大霉素 阿米卡星 妥布霉素的作用机理

链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。 1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。

链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。

链霉素由灰色链霉菌发酵生产。双氢链霉素可由湿链霉菌产生，但通常以半合成方法生产。

链霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前认为成人1天750毫克一次注射即可以达到治疗目的，过去的500毫克每天2次肌肉注射，它的疗效与一次肌肉注射是完全相同的。所以说，一次750毫克肌肉注射剂量少了250毫克一天，因剂量减少而副反应也减少了。对个别病情严重的患者剂量可以增加甚至加倍，但持续应用时间不能过长，一般不宜超过1周，而且必须在严密观察下应用。老年人剂量适当减少，儿童每公斤体重每天25毫克左右，也必须严密观察，一有副反应的苗头应该及时采取措施。现在我们使用的是硫酸链霉素，过去曾有双氢链霉素，因为较多病人出现永久性的失聪（耳聋），所以现在双氢链霉素已被国家医药管理局淘汰，不再生产和使用。

链霉素在肌肉注射以后，血液吸收高峰浓度可以在半小时到二小时中出现，有效的抑制细菌生长的浓度可以维持12个小时，年龄较大的患者可能时间更长些。链霉素的排泄主要由肾脏进行。注射链霉素后它容易渗入胸腔、腹腔内，也可以通过胎盘进入胎儿的羊水中，并且药浓度也较高，正因为在羊水中浓度较高，所以不能用于孕妇。又由于不能通过（或少量通过）血脑屏障，所以，不能用于治疗结核性脑膜炎。

不良反应:
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(1)过敏反应：
链霉素与双氢链霉素均可和血清蛋白质结合形成全抗原，但所产生的抗体不同，因此无交叉反应，对链霉素过敏者可用双氢链霉素。然而有对二者均过敏史，颇须注意。过敏反应包括：皮疹(0.3％～11％)，可表现为斑丘疹、荨麻疹、红斑、麻疹样皮疹、猩红热样皮疹、天疱疮样皮疹、湿疹样皮疹、紫癜及血管神经性水肿等皮肤表现。严重者可发生过敏性休克，严重过敏者反应还可并发急性溶血性贫血、血红蛋白尿、休克、急性肾功能衰竭等。

(2)毒性反应
1)急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现象，部分病例仅在开始注射时出现反应，以后即消失。链霉素的急性反应一般认为与其所含杂质有关。

2)慢性毒性反应： ①第八对颅神经损害；a)耳前庭系损害，主要表现眩晕、头痛、经常指误等。以后出现运动性共济失调等；b)耳蜗系损害：一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生。其主要症状是耳鸣和耳聋。 ②对局部的刺激：肌注局部疼痛、肿胀、无菌性脓肿等，鞘内注射可引起发热、苍白、激动、胃纳减退、抽搐、休克，严重者可导致死亡等。 ③对肾脏的损害：链霉素对肾脏的损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后可恢复，严重的永久性肾损害并不多见。 ④对骨髓的抑制：表现为白细胞、血小板减少，再生障碍性贫血及血细胞全少症等。以白细胞减少常见，再障及全血细胞减少偶见。⑤还有多毛症、结膜炎、关节痛、心肌炎、中毒性脑病等。

(3)其他：肠道菌群失调，二重感染，多种维生素缺乏、口角炎、皮炎、腹泻等。

防治措施：

1)合理使用链霉素，严格掌握适应证。目前链霉素主要用于结核、鼠疫等。

2)要严格掌握剂量及疗程。治疗结核成人用0.75克／天已够，不要用1克，可减少副作用发生，老年及儿童、肾功能不全者均应慎用，剂量要小，疗程要短。

3)严密观察各种毒副作用的症状和体征，一旦发现应及时处理，必要时立即停用。

4)不宜采用静脉或皮下注射法给药。

5)发生过敏性休克应立即组织抢救。

6)孕妇禁用，婴幼儿应尽量避免使用。

⑧ 济南齐鲁制药

齐鲁制药有限公司
网络名片
齐鲁制药位于山东省济南市，是中国大型综合性现代化制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨，以满足社会需求为己任，以先进的科学技术为依托，致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累，齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念，无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。

目录

简介
概况
发展简史
产品与服务
高素质的研究队伍、专业高效的研发能力
规范的质量控制系统、完善的质量保证体系
标准化专业生产水平、行业共瞩的强大产能
健全的市场营销和服务网络
企业文化简介
概况
发展简史
产品与服务
高素质的研究队伍、专业高效的研发能力
规范的质量控制系统、完善的质量保证体系
标准化专业生产水平、行业共瞩的强大产能
健全的市场营销和服务网络
企业文化展开 编辑本段简介
齐鲁制药有限公司，前身为齐鲁制药厂，是中国大型医药骨干企业，位于山东省济南市，拥有五十年的发展历史。设有制剂科研、化学合成(生物工程)、抗生素发酵三大基地；下设八个分公司，公司被评为 国家级企业技术中心 全国高新技术百强企业 中国企业集团竞争力五百强企业 2006年十大最具成长力制药企业 齐鲁制药有限公司

编辑本段概况
齐鲁制药有限公司，前身为齐鲁制药厂，是中国大型医药骨干企业，位于山东省济南市，拥有五十年的发展历史。设有制剂科研、化学合成(生物工程)、抗生素发酵三大基地；下设八个分公司，类别完整、剂型齐全的产品结构，有抗感染药、抗肿瘤药、心脑血管系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经及精神系统用药六大类的原料药和各类药物制剂200多个品种。有世界级一流全自动生产线，粉针、水针、片剂、胶囊、冻干等生产线均从德国、美国、意大利等地引进具有世界先进水平的生产设备，生产能力居全国医药行业首位。严格规范的质量检验机构和完善的质量保证体系，设有质量监督和质量检验机构，从国外引进具有国际领先水平的质量监测、分析仪器设备，执行高于国家标准的企业内控质量标准。研设备先进、技术力量雄厚的产品开发机构，设有药物研究开发中心、生物技术药物开发中心、天然药物开发中心。形成了"生产一代、开发一代、储备一代"的产品开发良性循环，被山东省政府认定为"省级企业技术开发中心"，销售网络遍布全国各大省市、远销欧美、东南亚等地的世界级，设有山东齐鲁万和销售公司、鲁海医药销售公司、山东齐鲁医药进出口有限公司，拥有一支团结向上、业务精干、素质优秀的营销队伍。科学完善的现代人力资源管理机制、员工培训机制和激励机制，重视人才的引进、使用与培养。下属合资企业--齐鲁安替比奥制药有限公司，是亚洲最大的头孢菌素生产基地，年生产能力达600吨。齐鲁制药有限公司荣获"全国五一劳动奖状"、"省直精神文明先进单位"等荣誉称号，实现精神文明和物质文明建设双丰收的良好发展局面。 齐鲁制药有限公司

编辑本段发展简史
企业集团化运作、规模式发展，构建了“国家级企业技术中心、五大生产基地、十余个独立子公司、二百余种上市产品、国内国际市场并举”的发展格局；治疗领域广的科学产品结构，在抗肿瘤及辅助药物、心脑血管药物、抗感染药物、精神神经系统药物及消化系统，呼吸系统，眼科疾病的治疗药物等多个治疗领域内保持着持续稳步健康的发展态势。 从上游到下游的完整产业价值链，包括药物研发、原料药生产、制剂加工、产品包装、市场营销等，由专门的职能机构和独立的子公司组成产业价值链的各环节，各产业之间共同促进，协调发展。 齐鲁制药有限公司

编辑本段产品与服务
从上游到下游的完整产业价值链，包括药物研发、原料药生产、制剂加工、产品包装、市场营销等，由专门的职能机构和独立的子公司组成产业价值链的各环节，各产业之间共同促进，协调发展。
编辑本段高素质的研究队伍、专业高效的研发能力
实施“以企业为主体、以市场为导向、以产学研紧密结合为依托”的创新目标战略，注重人才的引进与培养，广泛拓展国内外科研开发与合作，建设了一支结构合理、专业齐全、学术素质高的研究队伍，为公司未来的发展建立了合理的在研产品线。二十年来，已先后研制成功了100余个国家级新药，多项研究被列入国家、省市攻关计划，并获得国家、省级科技进步奖。目前，包括全新分子结构在内的数十项小分子药物、新的药物制剂、重组蛋白、合成肽以及抗肿瘤疫苗，正处于不同阶段的研制之中。 共承担科技计划47项，其中国家级5项，省级29项 获各级科技进步奖36项，其中国家级8项，省级20项 获国家新药证书100余个，多项产品填补国内空白，引领国内开发方向 工艺水平领先，主持制订多项行业标准 齐鲁制药有限公司

编辑本段规范的质量控制系统、完善的质量保证体系
与国际接轨的高标准GMP生产体系和质量体系，执行高于国家标准的内控标准，精细生产工艺，严格质量管理，全员全过程贯彻实施GMP标准，国际领先的检测仪器和检测技术保障质量的稳定和优良，多个原料和制剂产品已顺利通过美国、欧洲等多个国家药品监管部门的认证和外国客户的认可 。 首批国家食品药品监督管理局GMP认证企业之一 首家欧洲药品质量管理委员会（EDQM）无菌产品认证企业 美国食品药品监督管理局（FDA）“零缺陷”认证企业 南非药品质量管理委员会（MCC）认证企业
编辑本段标准化专业生产水平、行业共瞩的强大产能
极具市场竞争力的先进生产能力，厂房、设备按照美国、欧盟GMP标准设计、安装、验证，洁净区布局合理，洁净级别符合最新国际标准。制剂产品包括针剂、口服制剂、外用制剂等十余种剂型；原料药产品包括发酵、化学合成、基因工程、冻干及溶媒结晶等多种形式，先进的生产设施有力的保证了原料药和制剂的生产品质。 头孢菌素产能世界领先 阿米卡星生产能力世界第一 他唑巴坦钠生产能力世界第一 国内最大的无菌冻干能力 国内最大的抗肿瘤原料药生产基地之一 国内最大的发酵生产基地之一 涌现出多项中国世界纪录协会候选世界纪录。
编辑本段健全的市场营销和服务网络
完善的、遍布全国的销售网络，专业化的营销团队通过高度专注的学术化营销，不断为医生和患者提供更有效的治疗方案，使得市场占有率稳步提高，市场网络更加巩固。其中申捷（GM-1）、瑞白（G-CSF）、欧贝（盐酸昂丹司琼）、巨和粒（白介素-11）、爱络（盐酸爱司络尔）等多个产品的市场占有率位居全国第一；多渠道、高效率的国际合作关系，多种制剂及原料药远销欧洲、北美、日本、韩国、南非、南美、印度等三十多个国家和地区。
编辑本段企业文化
科学的管理体制、前瞻性的经营理念 坚持实施人才战略，高度重视人才的培养、使用，充分激发员工的潜力和智慧，创新求变，展现集团公司的勃勃生机。独特优秀的企业文化，以“振兴中华、爱我齐鲁、有国、有厂才有我们幸福的家”为主题，弘扬齐鲁精神，自觉履行社会责任，实现企业与员工共同发展，创建和谐温馨的齐鲁家园。 展望未来，齐鲁制药将一如既往，凭借技术、人才、品牌及企业文化的优势，专注于高、精、尖发展领域，继续在医药领域寻求突破与创新，提高产品的社会效益和经济效益，提升企业的核心竞争力，矢志于追求客户和社会最大满意度，以维护人类健康为使命，用科技表达我们的爱

⑨ 问题:阿米卡星只有针剂吗，可以口服吗

阿米卡星是属于氨基糖苷类的抗生素,这一类抗生素的特点是口服很难吸收,仅停留在胃肠道内,对某些肠道感染,口服是有效的,其它部位的感染无效,因此,基本上临床不使用口服剂型,自然药厂也不会生产口服剂型的阿米卡星了.

⑩ 齐鲁天和惠世制药有限公司怎么样

简介：齐鲁天和惠世制药有限公司成立于2006年，现已发展成为集原料药及其制剂生产、科研、医药研发外包等多项业务为一体的国家高新技术企业。公司荣获中国医药企业制剂国际化先导企业、国家高新技术企业、化学制药行业综合实力百强企业、“全国原料药出口型企业品牌十强”等众多荣誉称号。目前公司已累计投资10多亿元人民币，占地28万平方米，产品涵盖抗感染、抗肿瘤、心脑血管、精神及神经系统等多个领域。现已形成从原料药到制剂产品的完成产业链。公司拥有世界上最大的阿米卡星生产车间和他唑巴坦生产车间，拥有国内一流的抗肿瘤化学合成生产基地，拥有技术先进、冻干面积最大的无菌冻干车间。公司药物研究中心被认定为山东省“一企一技术”研究中心，同时建有济南市抗生素类化学合成药物工程技术研究中心。公司承担两项十二五科技部重大新药创制项目，承担28个山东省科技创新项目。公司全员、全面、全过程严格按照GMP进行管理和控制，高水平的技术人员和国际一流的高精度检测仪器及，确保了检测数据的可靠性，保证了产品质量。公司所有产品均已通过国家新版GMP认证，主打产品已通过FDA、MHRA、TGA、PMDA、EDQM、WHO及德国GMP认证。 做“资源节约型、环境友好型”企业是公司的长远发展战略，公司建立有完善EHS体系，执行与国际接轨的EHS方针，竭力避免一切可能影响人员健康的因素；全员积极推行清洁生产。随着国际市场不断开拓，公司与多家跨国公司建立了战略合作伙伴关系，产品远销欧洲、北美、南美、东南亚、中东本等七十多个国家和地区。 ;
法定代表人：李保勇
成立日期：2006-12-07
注册资本：61250万元人民币
所属地区：山东省
统一社会信用代码：9137010079261718XR
经营状态：在营（开业）企业
所属行业：制造业
公司类型：有限责任公司(台港澳与境内合资)
人员规模：100-500人
企业地址：济南市历城区董家镇849号
经营范围：冻干粉针剂、粉针剂、无菌原料药、原料药、精神药品的生产,销售本公司生产的产品(凭许可证经营);化工原料(不含危险品)、医药辅料及中间体的批发(凭许可证经营);普通货运、专用运输(冷藏);餐饮服务(以上凭许可证经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)