笨烯莫德上市公司

❶ 杏璞霜怎么下架了

咨询记录 · 回答于2021-11-13

❷ 艾拉莫德的作用机制

① 艾拉莫德对急、慢性的炎症模型（如大鼠角叉菜胶足跖肿胀模型、佐剂诱导关节炎模型）均显示出抗炎、镇痛的作用。 ② 艾拉莫德不同于传统的非甾体类抗炎药物，对禁食老鼠没有表现出消化道的溃疡类不良反应。
③ 艾拉莫德能够抑制高岭土诱导的炎症反应中缓激肽
的增加。
④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸级联反应方面与选择性环氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制体外成纤维细胞释放前列腺素，并且减少足跖肿胀炎性反应模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影响模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。 ① 小鼠B细胞培养中，艾拉莫德能够显著减少IgM的产生，并且通过脂多糖和/或IL-4的诱导向IgG1同型转换。
② 在人类浆细胞瘤细胞系培养中（ARH-77细胞株），艾拉莫德能抑制自发性IgG抗体生成，但并不会影响细胞增殖。 ③ 在由自体T细胞和抗CD3 抗体诱导的人类外周血B细胞中，艾拉莫德能够同时抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾拉莫德抑制B细胞的免疫球蛋白生成，但是不导致阻滞效应。
⑤ 在慢性类风湿实验模型（如AIA鼠和MRI/lpr鼠）中，类风湿病灶好转，同时高免疫球蛋白血症改善。 艾拉莫德能够抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人类风湿患者体内提取的滑膜细胞中，艾拉莫德能够显著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 发现，艾拉莫德能够抑制IFN-γ刺激下的滑膜细胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在内的联合刺激分子的上调表达。
皮下气腔炎症模型鼠口服艾拉莫德剂量为30-100mg/kg 后，静脉注射TNFα诱导的MCP-1生成被显著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg浓度时，除了能够降低刀豆蛋白A诱导的肝炎模型鼠的转氨酶之外，还能够减低血浆中TNFα和IFN-γ的水平。 IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的关键因子，与RA病情活动密切相关。这些促炎因子还能激活破骨细胞，促进骨吸收，导致骨质流失的发生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的双重效果。
在CIA大鼠模型中，MRI检测结果显示，艾拉莫德能够几乎完全抑制了CIA的炎症和骨髓内水肿；同时，X线平片和CT检测结果显示，艾拉莫德还能够显著抑制骨吸收和关节破坏。 艾拉莫德在体外试验中能促进成骨细胞分化，在体内试验中促进BMP-2介导的骨形成，该作用被认为与增加Osx的表达有关。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基质细胞系ST2细胞中，rhBMP-2不存在时，Osx几乎不表达；rhBMP-2 存在时，艾拉莫德可刺激Osx可的表达可提高三倍以上。而在前成骨细胞系MC3T3-E1细胞中,Osx的表达不依赖于rhBMP-2，艾拉莫德能够直接刺激Osx表达而促进成骨细胞分化。
进一步研究发现，艾拉莫德能够剂量依赖性地刺激ST2细胞和MC3T3-E1细胞分泌骨钙素；在rhBMP-2存在下使ST2细胞内钙含量提高14倍，形成矿化结节；在小鼠体内模型中，使听小骨中的钙含量提高1.7倍。

❸ 沈阳莫德医药科技有限公司怎么样

简介：沈阳莫德医药科技有限公司（.,Ltd.）服务于医药医疗行业，现阶段业务覆盖新药研发，药品、器械、IVD销售，基因检测，职称培训。医药科技公司经营范围：生物科技、化学科技、医药科技、数据科技、医疗器械领域内的技术咨询、技术开发、技术转让、技术服务，化工原料及医药中间体、保健品、办公用品、化学试剂（以上除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）、化工设备及配件、实验室设备及配件、仪器仪表及配件、计算机软硬件、机械设备、一类医疗器械的销售，健康、体检、医药、保健咨询（不得从事诊疗活动、心理咨询）。客户第一莫德时刻将客户放在第一位，把客户的真实需求和利益作为工作的出发点，以提高客户满意度为直接目标，做好内部客户价值，为外部客户创造价值。品质至上我们致力于为社会提供高品质的产品、高品质的服务。团队合作为了满足客户不断变化的需求，我们必须加强团队合作，每个人应以协作原则为工作的最高原则，一切工作服从于协作原则。诚信诚信是莫德生存发展的基础，也是最好的竞争手段。
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❹ 化妆品中是否允许添加本维莫德

不能,检测机构发现杏璞霜中含有化学药物苯烯莫德。 苯烯莫德,也叫本维莫德,于2019年被国家药监局批准上市,18岁以下患者不得使用。

❺ 本维莫德乳膏好:用吗

它这个药的话是属于一个新药，嗯价格比较昂贵，但是的话效果肯定是好一些的，因为属于一个新上市的品种嘛

❻ 吉林省吉林市有西尼莫德吗

这个药刚上市不久，估计是没有卖的。
西尼莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，选择性与S1P受体亚型1（S1P1）和亚型5（S1P5）高亲和力结合，阻止淋巴细胞从淋巴结逸出，减少外周血淋巴细胞的数量，而且售价也很高，建议去大医院去购买。

❼ 艾拉莫德片的副作用怎样

艾拉莫德片是适用于活动性类风湿关节炎的药物，它也是近几年开发上市的新药，其副作用有：恶心，不思食欲，上腹部不适，皮疹，皮疹瘙痒，头痛，头晕，耳鸣，乏力腹鸣，下肢浮肿浮肿，失眠，多汗，呕吐，胃疼，胃胀等

指导意见：你首先要去医院确诊是否是药物产生的副作用，并且马上停止服用，再根据病症对症治疗，听从医嘱。可以换用其他药物进行治疗

❽ 苯烯莫德的名称

中文名称苯烯莫德
中文别名 (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
化学名称2-(1-methylethyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene-1,3-diol
英文别名E)-2-(1-Methylethyl)-5-(2-phenylethenyl)-1,3-benzenediol; 1,3-Benzenediol, 2-(1-methylethyl)-5-(2-phenylethenyl)-, (E)-; 1,3-benzenediol, 2-(1-methylethyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]-; 5-[(E)-2-phenylethenyl]-2-(propan-2-yl)benzene-1,3-diol

❾ 艾得辛的艾得辛（艾拉莫德片）作用机制

① 艾得辛对急、慢性的炎症模型（如大鼠角叉菜胶足跖肿胀模型、佐剂诱导关节炎模型）均显示出抗炎、镇痛的作用。
② 艾得辛不同于传统的非甾体类抗炎药物，对禁食老鼠没有表现出消化道的溃疡类不良反应。
③ 艾得辛能够抑制高岭土诱导的炎症反应中缓激肽的增加。
④ 艾得辛在抑制花生四烯酸级联反应方面与选择性环氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制体外成纤维细胞释放前列腺素，并且减少足跖肿胀炎性反应模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影响模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。 ① 小鼠B细胞培养中，艾得辛能够显著减少IgM的产生，并且通过脂多糖和/或IL-4的诱导向IgG1同型转换。
② 在人类浆细胞瘤细胞系培养中（ARH-77细胞株），艾得辛能抑制自发性IgG抗体生成，但并不会影响细胞增殖。
③ 在由自体T细胞和抗CD3 抗体诱导的人类外周血B细胞中，艾得辛能够同时抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾得辛抑制B细胞的免疫球蛋白生成，但是不导致阻滞效应。
⑤ 在慢性类风湿实验模型（如AIA鼠和MRI/lpr鼠）中，类风湿病灶好转，同时高免疫球蛋白血症改善。 艾得辛能够抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人类风湿患者体内提取的滑膜细胞中，艾得辛能够显著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 发现，艾得辛能够抑制IFN-γ刺激下的滑膜细胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在内的联合刺激分子的上调表达。
皮下气腔炎症模型鼠口服艾得辛剂量为30-100mg/kg 后，静脉注射TNFα诱导的MCP-1生成被显著抑制。艾得辛在10-30mg/kg浓度时，除了能够降低刀豆蛋白A诱导的肝炎模型鼠的转氨酶之外，还能够减低血浆中TNFα和IFN-γ的水平。 IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的关键因子，与RA病情活动密切相关。这些促炎因子还能激活破骨细胞，促进骨吸收，导致骨质流失的发生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的双重效果。
在CIA大鼠模型中，MRI检测结果显示，艾得辛能够几乎完全抑制了CIA的炎症和骨髓内水肿；同时，X线平片和CT检测结果显示，艾得辛还能够显著抑制骨吸收和关节破坏。 艾得辛在体外试验中能促进成骨细胞分化，在体内试验中促进BMP-2介导的骨形成，该作用被认为与增加Osx的表达有关。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基质细胞系ST2细胞中，rhBMP-2不存在时，Osx几乎不表达；rhBMP-2 存在时，艾得辛可刺激Osx可的表达可提高三倍以上。而在前成骨细胞系MC3T3-E1细胞中,Osx的表达不依赖于rhBMP-2，艾得辛能够直接刺激Osx表达而促进成骨细胞分化。
进一步研究发现，艾得辛能够剂量依赖性地刺激ST2细胞和MC3T3-E1细胞分泌骨钙素；在rhBMP-2存在下使ST2细胞内钙含量提高14倍，形成矿化结节；在小鼠体内模型中，使听小骨中的钙含量提高1.7倍。