天津力生制药股份有限公司招股说明书

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❷ 脑益嗪片说明书

桂利嗪片(力生)用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。下面是我整理的脑益嗪片说明书，欢迎阅读。

脑益嗪片商品介绍

通用名：脑益嗪片

生产厂家: 天津力生制药股份有限公司

批准文号：国药准字H12020158

药品规格：25mg*100片

药品价格：￥3.8元

脑益嗪片说明书

【通用名称】脑益嗪片

【商品名称】桂利嗪片(力生制药)

【英文名称】CinnarizineTablets

【拼音全码】GuiLiQinPian(LiShengZhiYao)

【主要成份】主要成分为桂利嗪。

化学名：1-二苯甲基-4-(3-苯基-乙-丙烯基)-哌嗪

分子式：C26H28N2

分子量：368.52

【性状】桂利嗪片(力生制药)为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】口服，每次25mg(1片)～50mg(2片),每日3次。

【不良反应】常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加(一般为一过性)长期服用偶见抑郁和锥体外系反应，如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

【禁忌】本药品过敏史，或有抑郁症病史的病人禁用此药。

【注意事项】1.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳妇女，由于本制剂随乳汁分泌。虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。

【药物相互作用】1.与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。2.与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】桂利嗪片(力生制药)为哌嗪类钙通道拮抗剂，可阻止血管平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。桂利嗪片(力生制药)能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用。

【药代动力学】桂利嗪片(力生制药)口服经3～7小时血药浓度达峰。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装。25mg*100s/瓶/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H12020158

【生产企业】天津力生制药股份有限公司

桂利嗪片(力生)的功效与作用桂利嗪片(力生)用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。

脑益嗪片服用常见问题

问：桂利嗪片(力生)主治功能是什么呢?

❸ 天津力生制药股份有限公司的发展历程

1951年成立了私营惠符制药厂，它是天津力生制药股份有限公司的前身 。
1956年以惠符制药等厂为主进行了公私合营。
1964年迁入新的场地，更名为：天津公私合营力生制药厂。
1966年纳入国有企业行列，更名为：天津市力生制药厂。
1983年从美国、德国引进了注塑机，建成了塑料瓶车间。
1984年从意大利引进了胶囊灌装机，汽泡眼包装机，建成了3300平方米接近GMP规范的生产车间。
1985年自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。
1988年力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。
1988年吲哒帕胺获得批准成为国家二类新药。
1990年对男宝车间进行改造达到了GMP标准，得到了日本田边制药株式会社的认证，三鱼牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。
1991年三鱼牌“男宝”正式在日本市场销售。
1993年对一车间实施了GMP改造。同年3月13日创办了“天津惠生出租汽车公司”。
1993年8月17日与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。
1994年2月1日与日本武田药品工业株式社合资成立“天津武田药品有限公司”。同年11月16日“天津田边制药有限公司”开业。
1994年12月9日取得了澳大利亚卫生部GMP的认证。
1995年5月19日与日本内田和汉药株式会社、新和物产株式会社合资成立了“天津新内田制药有限公司”。
1995年12月14日与意大利伊玛公司合资成立了“天津伊玛机器有限公司”。
1996年2月5日“天津新内田制药有限公司”开业。
1996年8月“天津武田药品有限公司”开业。
1996年新产品伊曲康唑、奥沙拉秦开发研制项目被列入天津市产学研重点合作项目和国家“九五”重点科技相关项目。
1996年11月1日对“天津市药用玻璃制品厂”实施兼并。
1997年2月创办“天津力生置业有限公司”。
1998年完成五车间（塑料瓶车间）GMP改造，开始原料库和一车间GMP改造。
1999年9月29日通过国家GMP认证，取得国家药品监督管理局颁发的“中华人民共和国药品GMP证书”。
2000年国家四类新药“伊曲康唑”(原料药、胶囊剂)和“奥沙拉秦”（原料药、胶囊剂）获得新药证书和生产批准文号。
2001年企业进行股份制改制，以发起方式设立的“天津力生制药股份有限公司”于8月8日正式成立。
2002年开始对五车间、原料车间精哄包工序和七车间实施GMP改造，研究所改扩建，办公改造。
2002年3月公司通过高新技术企业认证。
2002年8月公司寿比山牌吲达帕胺片获得天津市名牌产品称号。
2003年完成了二车间、滴丸车间、原料车间精哄包工序和七车间的GMP改造。
2003年4月通过澳大利亚GMP复验。
2003年12月公司全面通过GMP认证。
2003年公司获得全国五一劳动奖状。
2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐及富马酸福莫特罗三个原料的GMP认证。
2004年3月公司通过高新技术企业连续认证。
2004年国家四类新药“盐酸多奈哌齐”（原料药、制剂）和“富马酸福莫特罗”（原料药、制剂）获得新药证书和生产批准文号。

❹ 天津力生制药股份有限公司怎么样

简介：天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业，始建于1951年，系具有五十多年历史的天津市力生制药厂通过股份制改制，由天津市医药集团有限公司作为主发起人，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立，并经天津市政府批准于2001年8月8日正式注册成立为天津力生制药股份有限公司。公司现有员工1100人。主营为中、西药片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、原料药。销售面覆盖全国，部分产品出口日本、澳大利亚、韩国、欧美、东南亚国家和地区。
法定代表人：齐铁栓
成立时间：1981-06-17
注册资本：18245.4992万人民币
工商注册号：120000000001527
企业类型：股份有限公司(上市)
公司地址：天津市西青经济开发区赛达北一道16号

❺ 在哪里能看到以前的招股说明书

在中国证券监督管理委员会的官网，发行部可以查到。

1. 登陆证监会官网，“网页链接”

2. 然后往下拉，找到右边的部门设置中的“发行部”。

(5)天津力生制药股份有限公司招股说明书扩展阅读：

招股说明书的特点：

1．招股说明书概要属于法定信息披露文件：招股说明书概要应当与招股说明书一并报请证券监管机构审批。作为招股说明书附件，招股说明书概要应依照法律规定和证券监管机构要求记载法定内容。

2．招股说明书概要属于引导性阅读文件：招股说明书内容详尽但不便于投资者阅读和了解，为增强招股文件的易解性，尽可能广泛、迅速地向社会公众投资者提供和传达有关股票发行的简要情况，应以有限数量的文字作出招股说明书概要，简要地提供招股说明书的主要内容。一般情况下，招股说明书概要约为1万字左右。

3．招股说明书概要属于非发售文件：根据现行规定，招股说明书概要标题下必须记载下列文字：“本招股说明书概要的目的仅为尽可能广泛、迅速地向公众提供有关本次发行的简要情况。招股说明书全文为本次发售股票的正式法律文件。投资者在做出认购本股的决定之前，应首先仔细阅读招股说明书全文，并以全文作为投资决定的依据。”虽然招股说明书概要并非发售文件，但不得误导投资人。

❻ 什么是招股说明书(申报稿)

招股说明书经政府有关部门批准后，即具有法律效力，公司发行股份和发起人、社会公众认购股份的一切行为，除应遵守国家有关规定外，都要遵守招股说明书中的有关规定，违反者，要承担相应的责任。

招股说明书的法定内容公司通过后根据《公司法》的规定，招股说明书应当附有发起人制定的公司章程，并载明下列事项：①发起人认购股份数；②每股的票面金额发行价格；③无记名股票的发行总数；④认购人的权利、义务；⑤本次募股的起止期限及逾期未募足时认股人可撤回所认股份的说明。

❼ 招股说明书的内容有哪些

招股说明书包括以下内容：1、发起人认购的股份数；2、每股的票面金额和发行价格；3、股份的发行总数；4、认股人的权利、义务；5、认股人撤回所认股份的说明等。
【法律依据】
《中华人民共和国公司法》第八十六条招股说明书应当附有发起人制订的公司章程，并载明下列事项：（一）发起人认购的股份数；（二）每股的票面金额和发行价格；（三）无记名股票的发行总数；（四）募集资金的用途；（五）认股人的权利、义务；（六）本次募股的起止期限及逾期未募足时认股人可以撤回所认股份的说明。

❽ 伊曲康唑胶囊说明书_伊曲康唑胶囊说

伊曲康唑胶囊(美扶)用于妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。下面是我整理的伊曲康唑胶囊 说明书 ，欢迎阅读。

目录

伊曲康唑胶囊商品介绍

伊曲康唑胶囊说明书

伊曲康唑胶囊使用常见问题

伊曲康唑胶囊商品介绍

通用名：伊曲康唑胶囊

生产厂家: 天津力生制药股份有限公司

批准文号：国药准字H20000124

药品规格：0.1g7粒

药品价格：￥48元

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伊曲康唑胶囊说明书

【通用名称】伊曲康唑胶囊

【商品名称】伊曲康唑胶囊(美扶)

【英文名称】ItraconazoleCapsules

【拼音全码】YiQuKangZuoJiaoNang(MeiFu)

【主要成份】伊曲康唑胶囊(美扶)主要成份为：伊曲康唑。其化学名为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

分子式：C35H38CI2N8O4

分子量：705.64

【性状】伊曲康唑胶囊(美扶)为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。

【适应症/功能主治】1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。

【规格型号】0.1g7s

【用法用量】为达到好吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天;2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天;3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天;4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。

【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例 报告 出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

【禁忌】1.对伊曲康唑胶囊(美扶)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。

【注意事项】1、对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2、伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3、当发生神经系统症状时应终止治疗。4、对肾功能不全的病人，伊曲康唑胶囊(美扶)的排泄减慢，建议监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血药浓度以确定适宜的剂量。

【 儿童 用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。2、哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(美扶)时应采取适当的避孕 措施 。

【药物相互作用】1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑胶囊(美扶)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑胶囊(美扶)的血浆浓度。2、体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊(美扶)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3、已报道当使用伊曲康唑胶囊(美扶)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。4、已报道伊曲康唑胶囊(美扶)与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(美扶)同服时，应减少剂量。5、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6、尚未观察到伊曲康唑胶囊(美扶)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑胶囊(美扶)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。

【药理毒理】伊曲康唑胶囊(美扶)为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑胶囊(美扶)对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种 其它 的酵母菌和真菌有抑制作用。

【药代动力学】餐后立即服用伊曲康唑胶囊(美扶)，生物利用度高。口服伊曲康唑胶囊(美扶)200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，伊曲康唑胶囊在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。伊曲康唑胶囊(美扶)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天;200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊(美扶)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(美扶)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(美扶)水平的3倍。伊曲康唑胶囊(美扶)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

【贮藏】密封，保存阴凉处。

【包装】药品包装用铝箔与聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用硬片复合包装，每盒7粒×1板。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20000124

【生产企业】天津力生制药股份有限公司

伊曲康唑胶囊(美扶)的功效与作用伊曲康唑胶囊(美扶)用于妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3、由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4、系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病等。

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伊曲康唑胶囊使用常见问题

伊曲康唑胶囊如何服用?众所周知，医生在给患者开完药之后，往往会叮嘱患者怎么服用，以发挥好药效。那么，伊曲康唑胶囊如何服用?

伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。适于治疗外阴阴道念珠菌病，花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。

那么，伊曲康唑胶囊如何服用?

念珠菌性阴道炎，200mg，一日二次，1日或200mg，一日一次3日;

用于治疗花斑癣，200mg，一日一次，7日为一疗程，皮肤癣菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。

口腔念珠菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。

治疗真菌性角膜炎，200mg，一日一次，疗程为21日。

治疗甲真菌病时，200mg，一日一次，3个月为一疗程，本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9个月达到理想的临床和真菌学疗效。

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❾ 生产碘片的上市公司有哪些

碘片的上市公司龙头有北京中关村科技发展(控股)股份有限公司和天津力生制药股份有限公司等。

一、北京中关村科技发展(控股)股份有限公司

北京中关村科技发展(控股)股份有限公司(简称中关村科技)，于1999年6月成立，并在深圳证券交易所挂牌上市的公司。2018年8月，所属行业分类由“综合”变更为“医药制造业”，2021年8月进一步聚焦定位，拟建立专注医药领域的创新型医药产业集团。

企业愿景：让每个人健康的生活。

企业使命：以大众健康为己任，围绕重点细分领域，以产品和服务为大众提供解决方案的创新型企业。

企业精神：务实、协作、学习、进取、奉献。

力生制药成为碘片上市龙头公司的原因：

天津力生制药股份有限公司（原天津市力生制药厂）始建于1951年，迄今为止已经有50多年的历史。力生制药在多年的改革实践中，建立起一整套适应社会主义市场经济的现代企业经营模式。

靠“以德为本”使公司振兴和发展；靠“科技兴药”为企业储备了发展后劲，靠“过硬的质量”占领国内外市场，靠“优质的服务”赢得广大消费者的信赖。企业经济效益保持了持续增长的势头，连续11年突破历史较好水平。