① 《柳叶刀》:陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效!什么时候可以上市
《柳叶刀》:陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效!至于具体什么时候可以上市并未可知,疫苗的研发、临床试验以及最终的上市并不是一个简单的过程,而且这个过程的时间也并非是一个确切的数,毕竟在整个过程之中可能产生的变数太多,一般来说,疫苗从研发直到上市,短则几个月,多则可能几年。值得一提的是,此次称新冠疫苗的有效只是针对一期的试验结果而言,而二期的结果还有待揭晓,不过二期的试验成功难度将会更大,许多疫苗都最终止步于第二期的试验中,但不管结果如何,陈薇院士研发的新冠病毒疫苗已经成功了一大步,这已经足够让人振奋。
或许许多人对于疫苗研发的难度并不是十分了解,不过毫不夸张的说,疫苗的研发难度丝毫不亚于每天挣10万元,尽管陈薇院士研发的疫苗还没有宣布第二期的试验结果,不过我们仍然期待她的成功之音,假如第二期也试验成功,那离上市就真的不远了。
② 2021年2月了陈微的新冠疫苗为什么还没研究出来
02-11 · 亳州市人民医院泌尿外科副主任医师
陈薇院士与康希诺生物联合研发的新冠疫苗最近传来好消息,Ⅲ期临床试验中期分析结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%。9日获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权,将对该国18岁以上成人接种。
墨西哥城市民排队给氧气罐充氧
而我国的另外两款疫苗——国药集团中国生物新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福,已于去年12月底及今年2月5日分别获批在国内附条件上市。截至2月9日24时,我国累计已经接种4052万剂次新冠疫苗。新冠疫苗接种总数与美国基本持平,位于世界前两位。
陈薇院士的疫苗,从速度上不仅比辉瑞/BioNTech公司的疫苗以及美国Moderna公司疫苗慢了一步,同样也落后与国药及科兴的两款国产灭活疫苗。
陈薇院士研发的新冠疫苗,是全球第一个进入临床试验,也是第一个完成Ⅱ期临床试验的新冠疫苗,为什么Ⅲ期临床试验刚出中期报告呢?
与Ⅰ、Ⅱ期临床试验主要测试疫苗产生的抗体及疫苗的安全性不同,Ⅲ期临床试验要测试疫苗面对新冠病毒来袭时的防护力,必须在有新冠病毒的环境下才能进行。而国内疫情控制得比较好,暴露在病毒攻击下的人群有限,无法进行Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验必须到国外开展。
③ 好消息,只打一针的新冠疫苗来了,接种新冠疫苗我们该注意什么
接种新冠疫苗主要是为了通过主动的免疫方式来保护身体免受新冠病毒的损害,起到提前预防的作用。我国目前已经培育出了多种新冠疫苗,对于不同疫苗所接种的注意事项略有不同,在接种疫苗之前应首先询问专业医生,询问对该种疫苗接种的年龄适用范围及不合适接种的情形。在接种疫苗之前不能服用任何的药物,以免影响药效或引起不良反应。
在接种疫苗之后 ,先不要离开,在接种处停留半小时让医生观察是否存在严重不良反应。接种当日注意保持注射部位清洁卫生,避免发炎感染。注意休息,保持良好的生活作息,少吃幸辣食物,加强身体营养,增强抵抗力。如果接种后有有发热、局部红肿疼痛等反应,及时的告知接种医生并做好有关登记,如果出现严重的反应应及时去医院就诊,以防延误病情。
④ 陈薇院士团队的新冠疫苗获批上市,这款疫苗有何改进
对于现在新冠疫情还是存在非常严重的时间,具有新冠疫苗也是我们大家都去进行明白和理解的事情的。所以我们可以看得出来,就是说对于疫苗如果能够对每个人都进行接种的话,那么给人们的影响也是非常不错的了。
我们也可以明白,就是说对于现在这种情况,如果能够进行更好的解决,也是让很多的人都觉得非常的赞同。这也就告诉了我们在现实生活中还是要在日常对于自己的生命进行相应的保护,才是非常重要的结果,同时对于每个人而言,也是我们大家都希望看到的处理办法和解决问题的事情得了。而对于这个事情的发生,我们也能够进行一个相应的了解,就是说对疫情解决进行深化还是有很大的推动作用,也是我们大家都希望看到的结果,而对于这个新冠疫苗能够进行上市,对于现在中国人民的生命都有很好的保护作用。
⑤ 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利,新冠是不是真的可以被完全治愈
在我们的日常生活当中,都会遇到一些突如其来的疾病,就比如说今年突如其来爆发的一场疫情,这个新冠病毒是非常难治的,因为这个病的特殊性,人们对他也是煞费了苦心,新冠病毒不但传播性特别强,而且非常的难根治,需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中,我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗,因为这个疫苗一旦出来,就是造福全人类的一个东西。所以说,每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利,那么网友们不禁发出提问,新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢?
⑥ 陈薇院士团队新冠疫苗获批上市,你会去接种新冠疫苗吗
在国内的国药,科兴疫苗上市之后,国内的第三款疫苗也是即将上市了 这一款疫苗就是陈薇院士所领衔制造的。
应该说这一款疫苗宣布的早,但却面市的晚,但是它却也是有他的原因的,因为国内的新冠疫情控制的特别好,这就导致了三期实验的数据需要在国外进行实验,这样也就导致了这款疫苗面试的时间长一些。
因为这种病并不是一个人的事情,而是全人类的事情。
所以疫苗还是应该及时接种的。
⑦ 陈院士新冠疫苗属于哪一类
陈院士新冠疫苗属于腺病毒载体新冠疫苗。2021年2月25日,有2款新冠疫苗上市,这两款疫苗分别是康希诺生物与陈薇院士团队共同研发的重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)Ad5-nCoV、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)。
其中,康希诺新冠疫苗是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗,在此之前,康希诺新冠疫苗已经获得了巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。
接种新冠疫苗的注意事项。
1、接种前,应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程;了解自己的身体状况,好好休息,让身体保持在一个较好的生理状态,最好不要空腹接种;新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌,建议穿方便穿脱的宽松衣服;按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品,佩戴好口罩前往。
2、全程佩戴口罩,按接种点标识有序排队,保持一米以上社交距离;向医生主动提供自己健康状况,近期服用的药物信息,并如实填写知情同意书;如果接种部位有伤口,尽量避开伤口选择另一侧接种。
3、接种完毕,需在接种点留观30分钟;止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。 等在接种点留观区观察30分钟,无不适症状后才可以离开接种点;接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生;如果出现持续发烧等现象,应及时就医并向接种单位报告。
以上内容参考凤凰网——刚刚!康希诺与陈薇院士团队新冠疫苗获批上市
以上内容参考杨庙乡政府——新冠疫苗接种禁忌症和注意事项
⑧ 关于陈薇团队新冠疫苗保护率为74.8%这件事,你有何看法
关于陈薇团队新冠疫苗保护率为74.8%这件事,我想说的是,感谢这些人废寝忘食的为新冠疫情疫苗作出了贡献,谢谢她们,正是有了他们,我才会感觉2021我们会过得更好,我们才能够真正的打败新冠疫情这个恶魔。
我相信总有一天我们的新冠疫苗保护率会让所有人都叹为观止,而且这一天绝对不远。
⑨ 陈薇团队的新冠疫苗保护率为74.8%,这意味着什么
目前,全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”,其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示,单剂接种新冠疫苗在28天后,对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%,在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。相比之下,强生疫苗虽然也是单针,但其给出的有效率66%是不含轻症的,而且其85%的重症预防效力不及Ad5-nCoV的90.98%。“具体来看,在腺病毒载体疫苗中,牛津/阿斯利康疫苗的数据比较混乱,整体而言双针有效率并不高,只有70%;俄罗斯‘卫星V’疫苗的数据比较乐观,双针整体有效率为91.6%,是唯一一种整体有效率超过90%的腺病毒载体疫苗,另外根据其发表在《柳叶刀》的论文,‘卫星V’第一针后的有效率为73.1%,也是一个很好的数据。整体而言,康希诺疫苗单针有效率能达到65.7%,是一个非常不错的结果。”庄时利和表示。
首先,单针疫苗接种起来程序简单,可在同样时间段内接种更多人群,即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。疫苗领域专业人士庄时利和医生认为,Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种,而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。据了解,康希诺疫苗的另一优点是只需在2至8摄氏度下储存,适合运输分发。
不过,此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前,强生、阿斯利康等都曾报告疫苗对于南非变异毒株的防护效力有所降低。此外,还需进一步观察康希诺疫苗的不良反应数据,因为腺病毒载体疫苗本质上类似一种感冒病毒,在接种过程中可能引发一些感冒症状,是否建议身体较弱的人群接种此类疫苗还需进一步观察。
⑩ 陈薇团队公布疫苗三期数据,此次的结果是怎样的
该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后,中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。
2020年12月2日,日本参议院召开会议,会上一致通过《预防接种法》修正案,内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题,国家将与制药公司方面达成协议,由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。
2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供。