茚地那韦股票

❶ 蛋白酶抑制剂的未来发展

根据国家卫生部2006年初公布的统计数字显示，截至2005年底，中国约有65万人感染艾滋病，且去年一年新发现艾滋病感染者约6万~8万人，平均每天新发现约200人。迅速扩大的病患者数量意味着迅速扩大的药品市场规模。
面对巨大的市场空间，国内抗艾药物生产企业却显得热情不足。政府对药物采用的招标制度，让企业的利润降到了最低点。为了争夺订单而大幅压价的结果，是企业自主研发能力的降低。
作为一类重要的艾滋病药物，蛋白酶抑制剂市场可谓是一块诱人的大蛋糕。然而尽管国外跨国公司在不断推出更新的蛋白酶抑制剂，并一直在抗艾药市场上领先，但国内市场却应者寥寥，品种也寥寥。现阶段，经国家食品药品监督管理局批准生产的蛋白酶抑制剂仅有3个品种（具体信息见附表）。以全国十六大样本医院的统计数据为例，在2002~2005年间，蛋白酶抑制剂中仅茚地那韦进入了该统计之中，且均由默沙东公司提供。这主要是由于蛋白酶抑制剂在合成工艺方面存在相当的难度，国外上市的蛋白酶抑制剂如沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦等在国内都不同程度地存在化合物及制备工艺等方面的知识产权问题，因此，国内厂家暂时还无法仿制。
虽然国内抗艾药物市场在逐渐走向成熟，但在蛋白酶抑制剂领域，中国尚属于起步阶段。尽管今后随着其他蛋白酶抑制剂药物专利的到期，国内企业会争相仿制，品种也会增多，但竞争亦将更加激烈。届时，制药企业不仅要与进口药争市场，还要直面国内企业的竞争。因此，鉴于蛋白酶抑制剂的市场在整个艾滋病药物市场增长的驱动下在相应扩大这一趋势，国内抗艾滋病药生产企业不可对已取得的市场地位盲目乐观，应密切关注国际市场上的动态，积极应对最新研发动态和产品的挑战和冲击。

❷ 2008年艾滋病有什么新的特效药

楼主：
《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》（第2版，2008年1月）规定有三类：

一、核苷和核苷类反转录酶抵制剂（NRTIs）：
1、齐多夫定（AZT）
2、拉米夫定（3TC）
3、司他夫定（d4T）
4、去羟肌苷（ddI）
5、阿巴卡韦（ABC）
6、替诺福韦（TDF）

二、非核苷类反转录酶抵制剂（NNRTIs）：
1、依非韦仑（EFV）
2、奈韦拉平（NVP）

三、蛋白酶抑制剂（PIs):
1、阿扎那韦（ATV）
2、茚地那韦（IDV）
3、洛匹那韦+利托那韦（克力芝，LPV/r）

❸ 艾滋病初期能有效的治愈或者抑制吗

就目前而言，HIV/AIDS可以治疗，但还不能治愈，但通过治疗可以有效地延缓病情发展，延长生存时间，提高健康水平和生活质量。 目前治疗HIV/AIDS的方法和手段有以下几种 一，抗感染治疗 针对各种机会性感染和合并感染用药，包括抗病毒类感染药物、抗细菌感染用药、抗真菌类药物、抗原虫类抗生素。由于机会性感染时AIDS患者死亡的主要原因，因此抗感染治疗是治疗晚期AIDS患者的主要手段，其中抗结核治疗和抗真菌治疗是最常见的治疗手段。只有在控制了机会性感染后，才能进行“鸡尾酒疗法”。 二，HAART疗法 联合应用作用于逆转录病毒复制的不同环节的药物达到对HIV-1复制的抑制，是针对HIV/AIDS的病因治疗，是目前为止被认为最有效的控制HIV-1复制的治疗方法，也就是俗称的“鸡尾酒疗法”。药物包括：1.核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）；2.非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs)；3.蛋白酶抑制剂（Pis）4.融合酶抑制剂（Fusion）； 目前我国获准上市的抗病毒药物有：齐多夫定（ZDV活AZT）、去羟肌苷（ddi）、司他夫定（d4T）、拉米夫定（3TC）、双汏芝（AZT+3TC)、奈韦拉平（NVP）、依非韦伦（施多宁EFV)、茚地那韦（IDV)。所有治疗方案均包含三种抗病毒药物，其中包括两种核苷类逆转录酶抑制剂类药物和一种非核苷类逆转录酶抑制剂类药物或一种蛋白酶抑制剂。 高效抗逆转录病毒治疗也就是“鸡尾酒疗法“的目标：1.病毒学目标：最大限度地减少病毒载量，讲其维持在不可检测水平的时间越长越好；2.免疫学目标：维持免疫功能获得免疫功能重建和/或部分免疫重建；3.终极目标；延长生命并提高生活质量。 三，免疫调节治疗 免疫调节治疗药物白细胞介素-2和丙种蛋白等都具有增强免疫功能，丙种球蛋白可增强AIDS患者的非特异性免疫力，白细胞介素-2可增强AIDS患者的淋巴细胞计数，改善AIDS患者的免疫功能。但只有在接受HAART治疗、降低HIV-1病毒载量的基础上，才能应用免疫调节治疗，否则，仅仅提高AIDS患者的淋巴细胞计数，则是增加HIV-1攻击靶细胞的机会，增强AIDS患者体内的病毒载量，加速AIDS病情的发展。 目前我国国内开始抗逆转录病毒治疗（进行鸡尾酒疗法治疗）的指征和时机 急性感染期：无论CD4细胞计数多少 ————考虑治疗 无症状感染期：CD4>350，无论血浆病毒载量——定期复查 CD4在200~350之间——————定期复查， 出现以下情况之一进行 治疗：1.CD4细胞计数1年内下降大于30%；2.血浆病毒载 量>100,000/mL；患者迫切要求治疗，且保证有良好的依从 性 艾滋病期：无论CD4细胞计数多少————进行治疗 如果无法检测CD4淋巴细胞数并且出现临床症状的时候，淋巴细胞总数≤1,200时可以开始抗病毒药物治疗。在开始抗病毒药物治疗前，如果病人存在严重的机会性感染，应控制感染后，再开始治疗。 四，中医药治疗艾滋病 中医认为，AIDS的发生，其外因是感染温邪yin毒，损伤机体；内因是正气受损，气血亏虚。内外因互为因果。日久严重损害全身脏腑功能，造成恶性循环。治疗原则：在疾病的早期属正虚邪实者，应以扶正与祛邪并用。体质尚好者以祛邪为主，扶正为辅；体质差者以扶正为主，祛邪为辅。在中期则以扶正为主，单纯祛邪者少用。自上世纪90年代起，一些中国医生从临床实际出发，通过自己的诊治实践，应用中医辨证论治的理论对HIV/AIDS进行了治疗，比如中研1号、中研2号、中研3号、艾通冲剂、康宝、生命泉、乾坤宁、安太滋、中国1号以及红宝等，都是从中医辨证论治方面来治疗HIV/AIDS患者的，并且取得了一定的临床疗效，有的正在国内或者国外进行深入的临床或实验研究。 中医药治疗HIV/AIDS的各种并发症，如腹泻、皮肤瘙痒、发热、皮肤溃疡等有较明显的效果。中医药在退热，减轻乏力、咳嗽、腹泻等症状以及增加体重方面均有一定效果。 通过中医药的综合调理，可以增强患者免疫力，改善症状，提高生存质量。 中医药治病强调以人为本，整体调节，辨证论治。中药治疗HIV/AIDS有以下特点：起效慢，服药时间长；毒副作用小；适合国情；增强或稳定免疫功能，改善症状体征，提高生存质量； 目前，国家中医药管理局已经批准生产的治疗HIV/AIDS的中药新药——唐草片，对于艾滋病病毒感染者以及艾滋病患者，具有提高CD4淋巴细胞计数的作用，可以改善乏力、脱发、食欲减退和腹泻等症状，并改善活动功能状况。临床试验发现：该药有助改善艾滋病临床症状（包括乏力、脱发、腹泻等），提高患者生活质量。此外，由于唐草片副作用少（仅极少数患者会出现恶心、失眠，而且很快消失），故可长期服用。早期患者服用，有助控制或延缓艾滋病的进展；中期服用能阻止免疫系统继续受损，并能恢复及增强免疫功能；晚期使用，则能控制并发症的发生。

❹ 齐夫多定

商品名： 惠妥滋 Videx
通用名： 二脱氧肌苷
英文名： Didanosine
药物作用： 能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷(ddATP)，为人类免疫缺陷病毒(HIV)复制抑制剂。其作用机制与齐多夫定相似。对进行性HIV感染者，如不能耐受齐多夫定(Zidovudine)，或有明显的临床或免疫上的恶化时改用本品，会有某些改善。微生物学 体外HIV敏感性 ：使用HIV-1感染的成淋巴细胞系和单核细胞/巨噬细胞培养，测定本药体外抗病毒活性。在成淋巴细胞系，50%抑制病毒复制的药物浓度（IC50）范围在2.5-10 μM之间（1μM=0.24 μg/mL）。同样，对于单核细胞/巨噬细胞培养，IC50范围在0.01-0.1 μM之间。尽管体外HIV对去羟肌苷的敏感性已确定，去羟肌苷对人体内HIV复制的抑制作用尚不明确。耐药性 ：从体外和经去羟肌苷治疗的病人中都分离出了对去羟肌苷敏感性减弱的HIV-1病毒。对去羟肌苷治疗的病人中分离出的HIV病毒进行遗传分析，发现其逆转录酶中有三个氨基酸发生了突变，即K65R、L74V和M184V。临床分离株L74V的突变发生率最高。对接受去羟肌苷单药治疗6-24个月的60例病人（其中有些患者先前曾接受过齐夫多定治疗）中分离出HIV-1病毒进行表型分析发现，60个患者中有10个患者，其病毒对去羟肌苷的体外敏感性减弱了10倍。临床上分离出的敏感性降低的病毒，或多或少都发生了与去羟肌苷相关的突变。至于遗传型与表型在临床的相关性，目前尚未确定。交叉耐药 ：经齐夫多定和去羟肌苷联合治疗后，39例病人中分离出HIV-1病毒，其中有2例在体外对齐夫多定、去羟肌苷、扎西他滨和拉米夫定的敏感性降低。这些分离出的病毒在逆转录酶中有五个突变，即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。这些发现的临床意义尚不明确。毒理学 小鼠和大鼠的为期大于90天的长期毒性实验中发现，当去羟肌苷剂量相当于人的吸收剂量的1.2-12倍时，引起剂量-限制性骨骼肌肉毒性。而在狗的长期毒性实验中，未发现此毒性。目前尚不明确此发现与人服用去羟肌苷是否会发生肌肉病变的相关性。然而，已有报道服用本药或其它核苷类药物会发生肌肉病变。临床研究 联合用药 ：为期48周的开放随机研究入选了756个初次接受治疗的患者，比较本药（400 mg qd）、司坦夫定和nalfinavir合用，与齐夫多定、拉米夫定和nalfinavir合用的治疗情况。387例患者的研究结果表明，经24周治疗后，血清HIV的RNA水平低于每毫升400个复制数和CD4细胞增加的患者比例相似。另外，多中心开放、随机的临床研究STAR2，对205名首次接受治疗的患者比较了本药加用司坦夫定和茚地那韦与齐夫多定加用拉米夫定和茚地那韦两种治疗方案，结果显示，在48周内，无论是HIV的RNA抑制程度，还是CD4细胞的增加，两种治疗方案作用相同。单一疗法 ：两项随机双盲研究分别入选了617例和913例有HIV症状或已接受治疗1年以上的病例，比较本药（每日2次）和齐夫多定（每日3次）的疗效。结果表明，在初次接受治疗的患者中，两者对HIV疾病的进展作用相同 ；接受本药治疗的患者死亡率为26%，接受齐夫多定治疗的患者死亡率为21%。先前接受过齐夫多定治疗的患者，转为去羟肌苷治疗，其HIV疾病进展和死亡率（32%）比齐夫多定（41%）低。然而，两组的存活率相同。另有一项随机双盲研究入选了831例儿童患者，这些患者已接受齐夫多定（180 mg/m2，每6小时1次），去羟肌苷（120 mg/m2，每12小时1次）或齐夫多定（120 mg/m2，每6小时1次）加用去羟肌苷（90 mg/m2，每12小时1次）一年半以上的治疗。与齐夫多定单药治疗比较，本药治疗或本药与齐夫多定合用的患者，其HIV疾病的进展和死亡率较低。
适应症： 与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。 艾滋病的治疗
用法与用量： 成人 ：体重≥60 kg者，片剂的推荐剂量为200 mg bid或400 mg qd，缓冲粉剂为250 mg bid。体重<60 kg者，片剂的推荐剂量为125 mg bid或250 mg qd，缓冲粉剂为167 mg bid。
儿童 ： 推荐剂量为120 mg/m2，每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。本药应在餐前至少30分钟给药，或在进食2小时后空腹服用。无论是每日1次还是每日2次，为提供足够的缓冲液以防止去羟肌苷在胃内被酸降解，每次至少应服用2片相应的剂量。200 mg规格的片剂只用于每日1次治疗方案。为避免胃肠道不良反应，每次用量不应超过4片。肾功能损害者 推荐剂量如下 ：肌酐清除率>60 mL/分，体重≥60 kg者，给予片剂400 mg qd或200 mg bid（缓冲粉剂250 mg bid），体重<60 kg的患者，给予片剂250 mg qd或125 mg bid（缓冲粉剂167 mg bid） ；肌酐清除率为30-59 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予片剂200 mg qd或100 mg bid（缓冲粉剂100 mg bid），体重<60 kg的患者，给予片剂150 mg qd或75 mg bid（缓冲粉剂100 mg bid） ；肌酐清除率为10-29 mL/分，体重≥60 kg者，给予片剂150 mg qd（缓冲粉剂167 mg qd），体重<60 kg的患者，给予片剂或缓冲粉剂100 mg qd ；肌酐清除率<10 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予片剂或缓冲粉剂100 mg qd，体重<60 kg的患者，给予片剂75 mg qd（缓冲粉剂100 mg qd）。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。连续腹膜透析或血液透析的病人建议使用?常规用量。血液透析后，不需要再补充给药。 本药用药过量目前尚无已知的解毒药。在I期临床研究中，初始剂量为目前推荐剂量的10倍，发生的毒性有 ：胰腺炎、外周神经病变、腹泻、高尿酸血症和肝功能减退。去羟肌苷不能通过腹膜透析排出，而血液透析能排出少量去羟肌苷。
咀嚼/分散片 ：成人 片剂应充分咀嚼，或在服用前溶解在至少1盎司的水中，搅拌直至完全混匀，立即饮用全部溶液。若需要另外调味，溶液可用1盎司的苹果汁稀释，服用前再次搅拌后立即服用。加有苹果汁的溶液在室温17-23oC可稳定1小时。
口服缓冲粉剂 ： 将药粉倒入4盎司饮用水中，搅拌2-3分钟直至完全溶解，立即服用。不要加果汁或其他酸性溶液。
小儿口服缓冲粉剂 ：首先必须将药粉配成20 mg/mL的初始溶液，再加入抗酸成分，使最终浓度为10 mg/mL。步骤如下 ：在药瓶中，2 g或4 g药粉分别加入100 mL或200 mL纯水，配成20 mg/mL的初始溶液，立即把1份20 mg/mL的初始溶液或是和双倍浓度的Mylanta溶液混合，或是用Mylanta TC混悬液配制成10 mg/mL的终混合液。此混合液应分装于大小合适的密闭玻璃或塑料容器（HDPE、PET或PETG）中，置于冰箱内保存，2-8oC下最多可存放30天。每次使用前应轻摇，使混合液充分混匀。
不良反应： 本品的严重毒性是胰腺炎，其他重要的毒性还有乳酸性酸中毒，脂肪变性重度肝肿大，视网膜病变和和视神经炎，以及外周神经病变。在临床实验中，发生率较高的不良反应有腹泻、神经病变、皮疹/瘙痒、腹痛、胰腺炎、头痛、恶心、呕吐。在临床实验中，发生率较高的实验室异常有 ：SGPT或SGOT升高（大于正常上限值的5倍）、碱性磷酸酶升高（大于正常上限值的5倍）、淀粉酶升高（大于正常上限值的1.4倍）、尿酸升高（>12 mg/dl）、胆红素升高（大于正常上限值的2-2.6倍）、脂肪酶升高（大于正常上限值的2倍）。临床发现 ：本药被批准使用后，经常报告的较严重的不良反应如下（因这些不良反应均为自愿报告，总样本数不明，无法计算发生率）：全身反应-脱发、过敏反应、无力、疼痛、寒战和发热。消化系统-厌食、消化不良和腹泻。外分泌腺-胰腺炎、唾液腺炎、腮腺肿大、口干、眼干。造血系统-贫血、白细胞缺乏症、血小板缺乏症。肝脏-乳酸性酸中毒和肝脏脂肪变性，肝炎和肝功能衰竭。代谢-糖尿病、高血糖或低血糖。肌肉骨骼系统-肌肉疼痛（伴有或不伴有肌酸磷酸激酶升高）、引起肾功能衰竭而需血液透析的横纹肌溶解，关节痛和肌肉病变。儿童患者中发生的不良反应及严重的实验室检查异常的类型和发生率均与成人的相同。
禁忌症： 孕妇忌服。
储存： 所有剂型都应贮藏于密闭瓶中，15-30oC保存。
注意事项： 对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。�
胰腺炎 合用司坦夫定的患者，无论是否合用羟基脲，发生胰腺炎的可能性较大。为了维持生命，必须使用有胰腺毒性药物的患者，建议暂停使用本药。有胰腺炎危险因素的患者，尽量避免使用本药，必需使用时，务必谨慎。HIV感染的晚期患者发生胰腺炎的可能性高，需密切观察。肾功能损害的患者，若剂量不作调整，也较容易发生胰腺炎。胰腺炎的发生率与剂量有关。在Ⅲ期研究中发现，若用药超过推荐剂量，其发生率为1%-10%，而采用推荐剂量时的发生率为1%-7%。儿科研究发现，首次剂量低于300 mg/m2/日时，胰腺炎发生率为3％（2/60） ；高剂量时，发生率为13％（5/38）。儿童患者出现胰腺炎的症状和体征时，应暂停使用本品，一旦确诊为胰腺炎，应禁用去羟肌苷。乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大这些情况多发生在女性，肥胖和长期的核苷摄入可能是引起上述情况的危险因素。若有患肝脏疾病的危险因素，患者应慎用本药。因这些情况也发身于无危险因素的患者，所以用药时也需密切监测临床或实验室检查结果，一旦出现乳酸酸中毒或明显的肝毒性（包括肝肿大和脂肪变性，转氨酶可能不升高），应暂缓治疗。视网膜病变和视神经炎在成人和儿童患者中，均有视网膜病变和视神经炎发生。服用本药的患者应定期接受视网膜检查。外周神经病变服用本品治疗的病人可出现外周神经病变，表现为手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神经病变病史，以及同时使用如司坦夫定等神经毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。如在疗程中发生了外周神经病变的症状，待中毒症状消退后，患者仍能耐受减量的本药治疗。重复使用本药治疗后，若再出现外周神经病变，需考虑完全停止本药治疗。苯丙酮尿症患者 ：每片去羟肌苷咀嚼/分散片中含苯丙氨酸36.5 mg。限制钠盐摄入量的患者 ：去羟肌苷缓冲粉剂单剂量包装含1380 mg的钠。肾功能损害患者（肌酐清除率<60 mL/分） ：因药物的清除率降低，较易发生毒性反应，因此，对这类患者应减少本药的用量。去羟肌苷分散片含8.6 mEq的镁，若长期使用，会加重患者的镁负荷。肝功能损害患者 ：肝功能的减退是否影响去羟肌苷的药代动力学尚不明确，使用本药时应监测其毒性。另外，本药与无症状高尿酸血症相关，若不能降低血中的尿酸浓度，必须暂停使用本药。应告知患者，去羟肌苷与其它有相似毒性的药物合用时，其不良反应比单用本药更易发生。与某些药物合用或饮酒，可能增加本药的毒性。为保证胃内的酸中和，每次至少应服用2片，但不宜超过4片，避免过多的抗酸成分引起胃肠道副作用。另外，还应告知患者，本药并不能治愈HIV感染，患者仍可能继续发展产生与艾滋病或ARC相关的疾病，包括机会致病菌感染。另外，本药也不能预防HIV通过性接触或血液污染而造成传染。目前，长期使用本药的远期效果尚不明了。致癌、致畸性及对生育能力的影响 一项去羟肌苷对小鼠和大鼠的终身致癌作用的研究，为期分别为22和24个月。在小鼠实验中，不论雌雄，去羟肌苷的初始剂量均为120、800和1200 mg/kg/日，8个月后，雌性小鼠的剂量减少为120、210和210 mg/kg/日，雄性小鼠的剂量减少为120、300和600 mg/kg/日。雌性小鼠不能耐受两个较高剂量，雄性小鼠不能耐受最高剂量。按相对AUC比较，雌性小鼠所用的小剂量，相当于人用最高剂量的0.68倍，雄性小鼠所用的小剂量相当于人用最高剂量的1.7倍。在大鼠实验中，去羟肌苷的初始剂量为100、250和11000 mg/kg/日，18个月后，高剂量减少为500 mg/kg/日。雌雄两性大鼠所用的高剂量相当于人用最高剂量的3倍。即使使用最大耐受剂量，去羟肌苷均不会增加小鼠或大鼠肿瘤的发生率。去羟肌苷在以下遗传毒性实验中呈阳性 ：大肠杆菌测试株WP2uvrA细菌突变实验 ；L5178Y/TK≥小鼠淋巴细胞瘤哺乳类细胞基因突变实验 ；人类淋巴细胞培养的体外染色体畸变实验 ；中国仓鼠肺细胞的体外染色体畸变实验 ；BALB/c3T3体外转型实验。在Ames沙门氏菌突变实验和大鼠、小鼠体内微核试验中，未发现突变。对妊娠及哺乳的影响 本药属于妊娠B类。按临床剂量形成的血浆浓度折算，12倍的去羟肌苷对大鼠的生育力和胎儿无影响 ；14.2倍的去羟肌苷对家兔的生育力和胎儿也无影响。12倍的去羟肌苷对雌性大及其幼仔在哺乳中期和晚期有轻度毒性。这些大鼠进食量和体重减少，而后代的体格和功能发育均不受影响。第二代无明显变化。有实验显示，去羟肌苷能通过大鼠的胎盘转运给胎鼠。对妊娠妇女尚未有充分核实的研究。动物生殖实验并不能完全预测人类对药物的反应。因此，妊娠期除非确实需要时，才应该使用本药。为监控孕妇服用本药及其它抗病毒药物对胎儿的影响，医生应对服药的患者进行登记。美国疾病控制中心建议，为减少产后HIV的传染，HIV感染的母亲不要给新生儿哺乳。大鼠实验发现，去羟肌苷及其代谢物可经乳汁分泌。目前还不知道去羟肌苷是否在人类的乳汁中分泌。对儿童的影响 已有充分的成人和儿童的药代动力学研究表明，儿童可使用去羟肌苷。
有效期： 两年
医保情况： 医保药
处方药： 否

❺ 茚地那韦的简介

【药物名称】 茚地那韦
【汉语拼音】 Liusuan Yindinawei Jiaonang
【化学名】[1(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-三脱氧-N-（2，3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基）-5-[2-[[(1，1- 二甲基乙基)氨基]羰基]-4-（3-吡啶甲基）-1-哌嗪基]-2-（苯甲基）-D-赤式-戊酰胺硫酸盐
【药物组成】硫酸茚地那韦
分子式：C9H13N3O3
分子量： 711.88
CAS号: 150378-17-9物质类型:杂环化合物分子式:C36H47N5O4*H2O4S

❻ 默沙东都有什么产品

默沙东包括处方药及疫苗和动物保健两大类产品，具体为：

1、处方药及疫苗，目前在中国提供涵盖肿瘤、心血管、抗感染、男性健康、女性健康、骨科、疼痛、皮肤、呼吸、糖尿病、专科药品等领域的40余种人用药品和疫苗。

处方药：

（1）爱可松® [罗库溴铵注射液]

（2）爱可松® [罗库溴铵注射液]

（3）艾生特® [拉替拉韦钾片]

（4）安康信® [依托考昔片]

（5）安特尔® ［十一酸睾酮软胶囊］

（6）安吉奥® [利奥西呱片]

（7）保法止® [非那雄胺片]

（8）保列治® [非那雄胺片]

（9）葆至能® [依折麦布辛伐他汀片]

（10）布瑞亭® [舒更葡糖钠注射液]

（11）得宝松® [复方倍他米松注射液]

（12）恩理思® [地氯雷他定片]

（13）福美加® [阿仑膦酸钠维D3片]

（14）福善美® [阿仑膦酸钠片]

（15）甘乐能® [重组人干扰素α-2b注射液]

（16）海捷亚® [氯沙坦钾/氢氯噻嗪片]

（17）捷诺达® [西格列汀二甲双胍片]

（18）捷诺维® [磷酸西格列汀片]

（19）克必信® [注射用达托霉素]

（20）科赛斯® [注射用醋酸卡泊芬净]

（21）可瑞达TM[帕博利珠单抗注射液]

（22）科素亚® [氯沙坦钾片]

（23）利维爱® [替勃龙片]

（24）内舒拿® [糠酸莫米松鼻喷雾剂]

（25）诺科飞® [泊沙康唑口服混悬液]

（26）欧加利® [醋酸加尼瑞克注射液]

（27）佩乐能® [聚乙二醇干扰素α-2b注射剂]

（28）普丽康® [重组促卵泡素β注射液]

（29）瑞美隆® [米氮平片]

（30）舒降之® [辛伐他汀片]

（31）顺尔宁® [孟鲁司特钠颗粒]

（32）泰道® [替莫唑胺胶囊]

（33）泰能® [亚胺培南/西司他丁钠]

（34）万可松® [注射用维库溴铵]

（35）息宁® [卡左双多巴缓释片]

（36）依伴侬®[依托孕烯]

（37）怡万之® [注射用厄他培南]

（38）益适纯® [依折麦布片]

（39）意美® [阿瑞匹坦胶囊]

（40）悦宁定® [马来酸依那普利片]

（41）择必达®[艾尔巴韦格拉瑞韦片]

疫苗：

（1）佳达修 ® [四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]

（2）佳达修 ®9[九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]

（3）乐儿德 ®[口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）]

（4）纽莫法 ® [23价肺炎球菌多糖疫苗]

（5）维康特 ® [甲型肝炎纯化灭活疫苗]

2、向中国市场提供近40余种动物保健产品，用以预防、治疗和控制家禽以及宠物的疾病。

(6)茚地那韦股票扩展阅读：

默沙东目前是全球医疗行业的领先者，致力提升全球大众健康水平。凭借处方药、疫苗与生物制品和动物保健产品，为全球140多个市场提供创新的医疗解决方案。1992年，默沙东进入中国。秉承不变初心，始终坚持最高的道德与诚信标准，默沙东中国集研发、制造和商业运营三擎合一，积极支持中国医改事业，主动承担企业社会责任。

另外，默沙东帕博利珠单抗注射液等PD-1/PD-L1单抗药物，已经成为全球肿瘤药物市场的代表性药物之一。作为免疫肿瘤治疗的代表性药物之一的可瑞达，因2015年治疗美国前总统卡特的恶性黑色素瘤一举成名，被FDA批准可适用于非小细胞肺癌、胃癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤等8个肿瘤和12个适应证。

北京大学肿瘤医院研究所主任医师斯璐在会场上表示，PD-1/L1 单抗为代表的肿瘤免疫治疗是跨时代的飞跃。未来3-5年内肿瘤治疗会有很多免疫治疗的药物出现，中国也会有很多的免疫治疗药物逐步上市。

❼ 抗逆转录病毒药有哪些不良反应

在应用鸡尾酒疗法的患者，由于药物的毒副作用，影响了患者服药的依从性，常常是导致治疗失败的重要因素之一。抗逆转录病毒疗法除引起消化道、神经系统及皮肤等一般不良反应外，还可引起以下病症： (1)脂肪代谢障碍：一般服用蛋白酶抑制药，如茚地那韦等易出现脂肪分布异常、脂肪萎缩、高三酰甘油血症、高胆固醇血症，甚至波及糖代谢，引起胰岛素抵抗或高胰岛素血症，增加心脑血管事件的风险。 (2)肝损害：用抗逆转录病毒疗法的患者中，近10%有重度转氨酶升高。含有非核苷类逆转录酶抑制药的治疗中，肝脏转氨酶升高较常见，尤其是奈韦拉平引起的肝毒性较为严重。 (3)骨代谢异常：表现有骨质减少、骨质疏松、无血管性骨坏死。出现时间是在病毒载量开始受抑制和CD4+细胞数有改善之际，似乎与免疫重建有关，亦可能是药物本身的不良反应。 (4)其他：大多数患者用抗逆转录病毒疗法后都有轻度高乳酸血症，主要是由于抗逆转录病毒药物的蓄积中毒所致，严重者可引起死亡，尤其是使用司他夫定的方案中较易发生。齐多夫定虽是目前治疗艾滋病的最基本药物，但它对骨髓的损害会引起贫血和中性粒细胞减少等严重毒副作用。抗逆转录病毒疗法还可引起胰腺炎、心脑血管疾病、溶血性贫血、血友病患者出血、肾结石等病症。至于联合用药过程中，药物间相互作用后出现的毒副作用往往更加繁杂，有待进一步探究。目前，西医针对这些毒副作用所采取的措施只能是换药、停药或终止抗逆转录病毒疗法。

❽ 艾滋病阻断药是什么

害怕就吃阻断药，阻断药在高危后72小时内有效的，[hiv秦跃进]这篇文章介绍了阻断药，HIV性传播是病毒感染生殖器粘膜的巨噬细胞和树突状细胞，然后这些细胞前往淋巴结和T细胞接触。本来巨噬细胞和树突状细胞都属于抗原呈递细胞（APC），它们将抗原呈递给T细胞。但被感染的APC反而在呈递抗原的时候把T细胞也感染了。一旦淋巴结的T细胞被感染，病毒就在人体内建立了“根据地”，这时候再清除病毒就不可能了。所以72小时就是病毒进入淋巴结的时间点。
服药期间需要检测阻断药的副作用对身体的影响及阻断效果，所以需要定期检查。服药两周后，需要做肝肾血尿的常规检查，服药后1-3个月后检测HIV抗体和抗原，判断阻断治疗是否成功。3个月检查结果为阴性，可以判断为阻断治疗成功。

❾ 沙奎那韦，茚地那韦，利托那韦，洛匹那韦药物首先分别由那个研发公司研发出来。

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